Бутен изо-Бутилхлорид

Напишите уравнения реакций алкилирования бензола 1) 1-бутеном, 2) вго/>бутилхлоридом, 3) изо-бутиленом, 4) 1,2-дихлорэтаном, 5) хлороформом. (Если в молекуле имеется несколько атомов галогена, то обычно они замещаются все.) Назовите полученные вещества. По какому механизму идут реакции алкилирования ароматических углеводородов Какие катализаторы применяют при использовании в этих реакциях алкенов [c.146]

Задача 23.11. При взаимодействии н-бутиламина с нитритом натрия и соляной кислотой выделяется азот и образуется следующая смесь продуктов н-бутиловый спирт (25%), етор-бутиловый спирт (13%), бутен-1 и бутен-2 (37%), н-бутилхлорид (5%) и етор-бутилхлорид (3%). а) Образование какого промежуточного соединения, общего для всех этих продуктов, наиболее вероятно б) Напишите реакции, объясняющие образование этих различных продуктов. [c.722]

Относительная роль реакции гибели и передачи цепи меняется не только при изменении химического состава или природы каталитических систем, но и при изменении температурной области полимеризации в одной и той же системе [62, с.114], а также концентрации катализатора в реакционной смеси. Это находит отражение в величинах АЕ, которые изменяются при полимеризации изобутилена (как и ряда других мономеров) в весьма широких пределах, охватывая также и отрицательные значения. В частности, низкотемпературной ветви кривой Аррениуса (от 85 до 175 К), характеризующей полимеризацию изобутилена под действием А1С1з в СН3С1, отвечает АЕ = -0,84 кДж/моль, причем степень полимеризации Р в этих условиях не зависит от концентрации мономера. С повышением температуры Р становится чувствительной к концентрации мономера, а АЕ =- 15,1 кДж/моль [268], что обусловлено протеканием и других, помимо передачи цепи на мономер, реакций ограничения роста цепи. я-Алке-ны обычно не влияют на молекулярную массу, но уменьшают выход полиизобутилена, являясь ядами. Алкилгалогениды снижают молекулярную массу, не влияя на выход полимера, что характерно для агентов-передатчиков материальной цепи. Многие соединения проявляют в большей или меньшей степени оба эффекта, например Р-алкены. На рис.2.13 обобщены экспериментальные данные о кинетических параметрах реакций отравления и передачи цепи при полимеризации изобутилена [68, с. 146]. Чистые яды (пропилен, бутен-1, пен-тен-1 и т.п.) и чистые передатчики цепи попадают на горизонтальную и вертикальную оси соответственно. Как видно, достаточно эффективными передатчиками цепи являются грег-бутилхлорид и трет-бутилбромид. [c.117]

Реакцией конденсации бутена-1 с т/ е/ г-бутилхлоридом в присутствии хлоридов металлов был получен октилхлорид, состоящий из хлордиметил-гексанов, главным образом З-хлор-5,5-диметилгексана. Аналогичной реакцией с бутеном-2 была получена смесь хлортриметилпентанов, [c.229]

Чис-2 Бром-2-бутен гранс-2-Бром-2-бутен час-1-Бром-1-бутен 7ра с-1-Вром-1-бутен 2-Бром-1-бутен Чис-2-Хлор-2-бутен т/)анс-2-Хлор-2-бутен цис-1 -Хлор-1 -бутен т/занс-1-Хлор-1-бутен 2-Хлор-1-бутен 2-Бутанон 1,4-Диоксан Этилацетат Метилпропионат 1ропялформат Бутилбромид Изобутилбромид грег-Бутилбромид Бутилхлорид Изобутилхлорид трет-Бутилхлорид Изобутилйодид Днэтилсульфид 1,1-Диметоксиэтан Изопрен [c.254]

Из Приведенных примеров видно, что в некоторых случаях в этой реакции образуется один алкен, а в других — смесь алкенов. н-Бутилхлорид, например, мсжет отщеплять водород только от Сг и, следовательно, дает только бутен-1. вгаор-Бутилхлорид может отщеплять водород или от j или от Сз и, следовательно, давать оба изомера бутев-2 и бутен-1. Когда возможно образование двух изомеров, то главным продуктом является бутен-2 этот факт находится в соответствии с общей схемой дегидрогалогенирования, которая обсуждена в разд. 5.15. [c.155]

Двухстадийный механизм присоединения хлористого водорода к алкенам приведен ниже. В соответствии с правилом Марковникова пропилен образует изопропилхлорид, изобутилен — /пре/п-бутилхлорид, а 2-метил-бутен-2 — /пре/п-пентилхлорид. [c.187]

Бутен-2 дает с грег-бутилхлоридом сложную смесь продуктов основную часть октилхлоридов составляют 2-хлор-3,4,4-триметилпентан и З-хлор-2,2,3-триметилпентан имеется немного 2- и (или) [c.18]

При взаимодействии грег-бутилхлорида с бутеном-2 в присутствии 2пС1г при комнатной температуре после обработки продуктов реакции спиртовой щелочью выделены три углеводорода 2,3,3-три-метилпентен-1, 3,4,4-триметилпентен-2 и 2,3,4-триметилпентен-2. Их образование авторы объясняют чередующимися реакциями отщеп- [c.18]

Аналогично протекает реакция пропилена с бромистым водородом [206, 207] и бутенов-1 и -2 с хлористым водородом [207—209]. В последнем случае реакцию проводят в присутствии гидрата BF3. Из продуктов реакции наряду с бутилхлоридами выделены также и октилхлориды. [c.88]

Распад в газовой фазе. Часть II. Пиролиз втор-бутилхлорида и направление распада соединений smop-бутила. (Анализ продуктов реакции НС1 и смеси изомерных бутенов.) [c.177]

Из других олефинов в реакции с трепг-бутилхлоридом исследованы бу-тен-1 ж бутен-2 в присутствии РеС1з. С выходом 56 и 65% получены 3-хлор- [c.103]

Часто продукты присоединения разветвленных алкилхлоридов к олефинам сразу подвергают дегидрохлорированию без выделения в чистом виде. Так, например, при реакции трет-бутилхлорпда с этиленом [48], с бутеном-2 [49] получают различные разветвленные олефины. Исследовано присоединение третичных алкилхлоридов к диеновым углеводородам (бутадиену, изопрену, пиперилену) [8, 11, 21, 22, 24, 50]. Наиболее подробно изучена реакция торете-бутилхлорида с бутадиеном [8, 21, 51]. Методика [51] приведена в разделе ионной теломеризации. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология