Физико-химические величины и единицы СИ

Для более глубокого понимания теории электролитической диссоциации особое внимание необходимо обратить на тот факт, что значение степени электролитической диссоциации сильных электролитов, оцененное на основании результатов физико-химических измерений, является, напротив, заниженным (особенно для растворов средней и высокой концентраций). Так, наиболее распространенным методом измерения степени диссоциации сильных электролитов является метод, основанный на сопоставлении электрической проводимости данного раствора и бесконечно разбавленного раствора того же вещества. Значение этой величины всегда оказывается меньше единицы и носит название кажущейся степени диссоциации — [c.71]

Условные обозначения физико-химических величин и единицы измерения, использованные в прежнем издании, остались в основном без изменения. Однако сделана попытка привести условные обозначения в соответствие с международной практикой. Библиографические данные упорядочены по главам и приведены в списке литературы. Рисунки, формулы и таблицы пронумерованы по порядку с начала до конца книги. [c.18]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ВЕЛИЧИНЫ И ЕДИНИЦЫ МЕЖДУНАРОДНОЙ СИСТЕМЫ (СИ) [c.77]

Единицы измерения основных физико-химических величин даны по действующим в настоящее время ГОСТам. [c.5]

ПРИЛОЖЕНИЕ 10. Физико-химические величины и единицы СИ [c.248]

Так как единица массы адсорбента может обладать разной величиной удельной поверхности, то величина удельного удерживаемого объема (как и соответствующие величины константы изотермы адсорбции Генри Ка.с или Ка.р) в случае газо-адсорбционной хроматографии не является характеристикой природы системы данный компонент газовой смеси—поверхность адсорбента. Физико-химической константой, зависящей при данной температуре только от природы этой системы, будет абсолютная величина удерживаемого объема, т. е. отнесенная к единице поверхности твердого тела, а именно [c.561]

Некоторые модули, используемые при моделировании ХТС, не соответствуют реально существующим элементам системы. К такого типа модулям относятся, например, модуль-калькулятор стоимости модуль расчета материальных и тепловых балансов системы модуль эквивалентного преобразования единиц измерения физико-химических величин и др. [c.327]

Физико-химические величины и единицы СИ 253 [c.4]

Физико-химические величины и единицы Международной системы (СИ) [c.315]

Основные физико-химические величины и единицы измерения [c.6]

Международная система единиц (СИ), в которой основными единицами являются метр, килограмм, секунда и ампер, в настоящее время принята для всех физико-химических величин. В соответствии с этим единицы СИ в основном и используются в этой книге. Однако в химии по-прежнему используется и старая система СГС (сантиметр, грамм, секунда), и, конечно, в более старых учебниках и научных статьях применяется эта система. Поэтому кажется необходимым отметить главные изменения, которые происходят при переходе к единицам СИ. [c.15]

Задания каждой главы составлены таким образом, что для решения качественных и количественных задач предусматривается использование Краткого справочника физико-химических величин под ред. К. П. Мищенко и A.A. Равделя, Химия , 1975. Большинство величин в сборнике дано в Международной системе единиц (СИ). Однако в некоторых случаях авторы сочли целесообразным использовать и внесистемные единицы, которые встречаются в учебной, справочной и научной литературе и на шкалах измерительных приборов. [c.4]

Величина п зависит от массы т и удельной поверхности 5 адсорбента. Величину 5 твердого адсорбента можно изменять в процессе его синтеза и последующих обработок в довольно широких пределах. Во многих случаях, однако, свойства единицы поверхности твердого адсорбента практически не зависят от 5. Для графитированных термических саж это требование выполняется в пределах величин 5 от 6 до 30 м /г (эти сажи не получались с 5<6 м /г). Для силохромов и крупнопористых силикагелей с гидроксилированной поверхностью адсорбционные свойства единицы поверхности по отношению к молекулам средних размеров хорошо воспроизводятся в интервале значений 5 от 50 до 200 м /г, а для молекул небольших размеров по крайней мере до 300 м /г (см. рис. 3.6). Поэтому физико-химическую величину, которую можно сопоставлять для разных по природе систем, представляет в этих случаях адсорбция на единице площади поверхности адсорбента [c.130]

Физико-химические величины и единицы международной системы (СИ) 77 [c.4]

Зависимость физико-химической величины у от независимого параметра I можно представить, например, в виде кривых, для которых координаты (, у) каждой точки выражаются в физических единицах (рис. 111-7). [c.108]

Физико-химические постоянные 315 Физико-химические величины и единицы Международной системы (СИ) 315 Соотношения между единицами величин 317 Приставки для образования кратных и дольных единиц 317 Библиографический список 318 [c.4]

Основное внимание обращено на теоретические вопросы ионного обмена. Рассматривается одна из наиболее важных физико-химических величин, характеризующи ионообменникИ, —емкость, даются методы определения ее величины и единицы, в которых она выражается описывается зависимость емкости от внешних условий. Разбираются вопросы набухания и адсорбции растворенных веществ, исследуются ионообменные равновесия с термодинамической точки зрения показаны методы расчета средних коэффициентов активностей обменников из данных по равновесиям. Подробно рассматривается кинетика ионного обмена. [c.567]

В 1973 г. Комиссией по электрохимии Отделения физической химии Международного союза по чистой и прикладной химии (ШРАС) одобрено и рекомендовано к использованию Приложение П1 (электрохимическая номенклатура) к инструкции по обозначениям и терминологии для физико-химических величин и единиц . Перевод на русский язык этого документа опубликован в журнале Электрохимия, И, № 12, 1780—1793 (1975). В соответствии с этими рекомендациями для некоторых величин, приводимых в справочнике, предлагаются иные определения и обозначения. — Прим. перев. [c.17]

Измерение физико-химических величин. Ошибки измерений. Измеряя ту или иную величину при физико-химическом исследовании, мы сравниваем ее с другой величиной, принимаемой за единицу. Измерения надо стремиться произвести с возможно большей точностью. [c.4]

Применение физико-химических методов определения моле кулярных весов связано с использованием растворов высокомолекулярных соединений. Свойства получающегося раствора высокомолекулярного соединения зависят от химической природы растворителя и высокополимера. В специфических растворителях образуются растворы, термодинамически устойчивые, Имеющие свойства истинных растворов. Это обусловливает воз можность применения методов, основанных на молекулярнокинетических св ойствах растворов высокополимерных соединений, поскольку число частиц в единице объема, несмотря на относительную крупность кинетической единицы по сравнению с обычными низкомолекулярными соединениями оказывается достаточно большим для количественного учета измеряемых в опыте величин. [c.280]

В тексте, примерах и задачах использована международная система единиц (СИ). Наиболее распространенные единицы и краткое руководство по современным методам выражения физико-химических величин приведены в приложениях. [c.8]

В справочнике приведены таблицы важнейших физико-химических величин, используемых при изучении физической химии, в лабораторной практике и при различных физико-химических расчетах. Все величины приведены в единицах СИ и СГС. [c.976]

Количество прореагировавших или образовавшихся молекул измеряется обычными химическими или физико-химическими методами, а интенсивность поглощенного света — актинометром. Как следует из второго закона фотохимии, квантовый выход первичного фотохимического процесса не может превышать единицу, однако он может отличаться от измеряемого квантового выхода Ф. В различных реакциях величина квантового выхода может изменяться от бесконечно малой величины до 10 . Поэтому величина квантового выхода фотохимической реакции позволяет судить о ее механизме. [c.134]

При нахождении углового коэффициента Ь следует всегда пользоваться формулой (2.6). Причем, естественно, значения д и у необходимо выражать в единицах измерения исследуемых физико-химических величин. [c.26]

Подсистема математического моделирования и оптимизации ХТС ПММ) состоит из следующих основных функциональных блоков библиотеки математических моделей типовых процессов химической (нефтехимической) технологии блока математических моделей элементов ХТС в форме модулей блока изменения технологической топологии ХТС блока оптимизации параметров технологических режимов и оценки экономической эффективности ХТС блока изменения конструктивных параметров элементов ХТС блока расчета материальных и энергетических балансов ХТС блока расчета стоимости продуктов производства блока эквивалентного преобразования единиц измерения физико-химических величин блока расчета физико-химических свойств те.чнологических потоков ХТС. [c.110]

Составить подробную спецификацию величин, отображающих переменные и параметры ХТС, заданные технологические условия п константы, характеризующие физико-химические свойства и состояния веществ, участвующих в технологических процессах. Ввести удобные символы для обозначения этих величин. Перевести единицы измерения всех величин в одну систему. [c.79]

Величины Уе, отнесенные к единице массы адсорбента и приве-.ценные к нормальной температуре, являются характеристиками свойств системы адсорбат — адсорбент. Поэтому они могут быть использованы для расчета некоторых физико-химических свойств, а также для качественной характеристики веществ. [c.33]

ИЗ которого наглядно видно, что чем больше а отличается от единицы, тем больше эффект разделения, выражаемый через разницу (у—х) составов равновесных фаз. Поэтому в теории процессов разделения иногда пользуются величиной (а—1), называемой коэффициентом обогаш,ения. Е сли коэффициент обогащения равен нулю, то, как следует из выражения (11.3), разделение смеси не происходит, т. е. состав обеих равновесных фаз будет одинаков. Это имеет место тогда, когда основное вещество образует азеотроп с отделяемой примесью. Как было показано выше, в химических методах очистки коэффициент разделения обычно намного больше единицы. Поэтому понятие о коэффициенте обогащения используется лишь в теории физико-химических методов, в которых величина а часто мало отличается от единицы. [c.34]

Так как скорость реакции всегда измеряется в одинаковых единицах [моль/(л-с), молекул/(см -с)], то размерность константы скорости будет зависеть от порядка реакции. Для реакций первого порядка [й]=с , для реакций второго порядка [й] =см /(моль-с) или [й] = л/(моль-с), для реакций третьего порядка [ft] = = см /(молекул -с) или [ ] =л /(моль2-с). Сравнение 1еличин констант скоростей для реакций разного порядка недопустимо, поскольку они измеряются в разных единицах и являются разнохарактерными физико-химическими величинами. Реакпии более высо-ко го порядка чем 3 на практике не встречаются. [c.216]

Общим для трех исследованных систем является наличие области максимальных значений парамагнетизма Ван-Флека. Для составов с максимальными значениями парамагнитной составляющей получены также экстремальные значения парамет-)0Б электропроводности и других физико-химических величин. 4з анализа полученных экстремальных значений следует, что стекла указанных составов характеризуются статистическим распределением структурных единиц АзЗез/г, АзЗз/г и ОеЗе4/г в полимерных цепях и циклах стеклообразных селена и серы. Такое распределение приводит к нарушению правильности чередования структурных единиц, нарушению исходного ближнего порядка и вносит тем самым дополнительную асимметрию в строение электронных оболочек атомов. Стекла в системе Аз—Зе с содержанием 9 ат. % мышьяка, в системе Аз—3 с содержанием мышьяка 12 ат. % и в системе Се—Зе с содержанием 6—7 ат, % германия имеют наименьшую степень [c.73]

Приведены таблицы важнейших физико-химических величин, используемых при изучении физической химии, при различных физико-химических расчетах и в лабораторной практике. Все величины даны в единицах СИ. Имеются пересчетные таблицы или переводные множители для перехода к единицам СГСЕ. [c.176]

В соответствии со Справочником по символам и терминологии для физико-химических величин и единиц, одобренным сессией Международного союза чистой и прикладной химии в Кортина д Ампеццо 7 июля 1969 г. [144], верхний и нижний энергетические уровни молекулы обозначаются соответственно одним и двумя штрихами, а уравнение, характеризующее изменение энергии при поглощении кванта излучения, имеет вид hv = Е —Е" (см. также [145]). — Прим. ред. [c.9]

С повышением скорости газа в слое наиболее резко увеличивается коэффициент массообмена, так как величина скорости входит в формулу (12) в степени, близкой к единице. В процессе горения наряду с реакцией (1) протекает реакция (2) и другие сложные физико-химические процессы. В связи с более высокой энергией активации реакции (2), по сравнению с энергией активации реакции (1) при одной и той же температуре (1000—1100°С), процесс взаимодействия углерода с кислородом протекает в диффузионной области, а при тех же условиях реакция восстаповлеиия двуокиси углерола находится в области реагирования, близкой к кинетической. Переход восстановительной реакции нз кинетической области в диффузионную возможен при высокой температуре и небольших скоростях потока. [c.168]

Отделение клинической химии ИЮПАК совместно с Международной федерацией клинической химии разработало рекомендации по физико-химическим величинам и единицам измерения в клинической химии (в которых особое внимание уделено активностям и коэффициентам активности) [159а]. Предложены [29а] пять стандартных растворов для калибровки ионоселективных электродов, используемых в клинических целях. Для имитации электролитов крови в состав стандартных растворов входят в различных концентрациях Са +, Ма+, К" и С1 и буферные растворы цвиттер-ионов. Предложенные стандарты облегчают решение проблемы постоянства условий калибровки потенциометрических клинических анализаторов. [c.95]

Определив величину удерживаемого объема для данной колонки из газо-хромато-графического опыта с учетом перепада давления в колонке, можно, как и в предыдущем 3 для предельного случая /= 1, перейти к физико-химическим константам, характеризующим систему данный компонент гл-за—неподвижная фаза (см. стр 560, 561), т. е. к величинам удерживаемого объема т(гаэ-жидкость) отнесенным к единице массы неподвижной фазы для газо-жид-костнон хроматографии, и к величинам удерживаемого объема Vз(газ—твердое тело). отнесенным к единице поверхности твердого тела для газо-адсорбционной хроматографии. [c.574]

С повышением скорости газа в слое наиболее резко увеличивается коэффициент массообмена, так как величина скорости входит в формулу (11) в степени, близкой к единице. В процессе горения наряду с реакцией (7) протекает реакция (8) и другие сло кные физико-химические процессы. В связи с более высокой энергией активации реакции (8) по сравненшо с энергией активации реакции (7) при одной н той же температуре (1000—1100 °С), взаимодействие углерода с кислородом протекает в диффузионной области реакция восстановления двуокиси углерода ири тех же условиях находится в области реагирования, близкой к кииетическ(л"1. Восстановительная реакция может перейти из ки-нетичсско11 области в диффузионную при высокой температуре и небол1>ших скоростях потока (в соответствии с (5). [c.127]

Под активностью нефтяной дисперсной системы понимают изменение ее физико-химических свойств под влиянием единицы внешнего воздействия. Для определения активности обычно используют экстреграмхмы вида внешнее воздействие — физикохимические свойства . Для оценки активности НДС применяют отношение разности показателя физико-химического свойства после (Пп.а) и до (Пд.а) активировзния (модифицирования) на величину внешнего воздействия в экстремальном состоянии (S) [c.117]

Как видно из изложенного, потеря сыпучести кристаллическими и зернистыми материалами зависит как от их физико-химических свойств, так и от других, связанных с условиями их изготовления и хранения. В технике различают понятия сыпучести и рассыпчатости материалов. О сыпучести судят по слежалости материала (например удобрения), которую определяют по разрушающему усилию, приходящемуся на единицу площади образца (в МПа или кгс/см ) или по количеству удобрения, просыпающегося через единицу площади горизонтального отверстия [в кг/(см -с) ]. Рассыпчатость же характеризует относительное содержание комков, т. е. процентное содержание скомковавшегося материала в его общей массе. Эта величина приблизительно равна отношению числа контактов сцепления частиц к общему числу точек касания. [c.281]