Компоненты эмульсий эмульгатор

Важное значение для понимания механизма действия эмульгаторов в данном процессе имеет рассмотрение топохимии реакции, определение положения и роли различных компонентов системы в развитии процесса, а также места протекания собственно реакции окисления. Этот вопрос в значительной степени осложняется тем, что в рассматриваемой системе, кроме обычных компонентов эмульсии (две несмешивающиеся фазы и эмульгатор), присутствуют макромолекулы белка в нативном состоянии и продукты их метаболизма. При создании топохимической схемы ферментативного окисления углеводородов необходимо учитывать существующие подобные схемы для реакций эмульсионной полимеризации и окисления углеводородов (гл. П и III), данные теории квазиспонтанного эмульгирования, а так- [c.98]

Так же, как существуют различные пути введения эмульгатора, могут быть разными и способы слияния различных жидкостей. Например, масло можно вводить в воду, воду — в масло или оба компонента одновременно — в установку, в которой происходит образование эмульсии. Очевидно, эмульсия М/В будет легче получаться при добавлении масла в массу воды, а эмульсия В/М — при добавлении воды в масло. Это используют в технике, когда добиваются обращения фаз. Такое обращение зависит от относительных количеств обеих фаз и природы эмульгатора. Этот вопрос подробнее рассмотрен ниже (стр. 66). [c.22]

На некоторых предприятиях отрасли для приготовления обратных эмульсий в летнее время используют серийно выпускаемые технические средства для создания временных узлов приготовления эмульсий. Она включает в себя два стальных резервуара емкостью до 50 м для компонентов эмульсии - водного раствора минеральных солей и эмульгатора в нефти, два насосных агрегата ЦА-320 для подачи и перемешивания эмульгатора с нефтью, а также водной и углеводородной фаз и гидравлический диспергатор для получения эмульсии. [c.134]

Тип образующейся эмульсии зависит от соотношения объемов водной и масляной фазы, условий эмульгирования и других факторов, но главную роль играет природа эмульгатора — третьего компонента эмульсии, придающего им агрегативную устойчивость (о последнем обстоятельстве подробнее будет сказано ниже). [c.203]

Из двух данных жидкостей, не смешивающихся друг с другом, при помощи одних эмульгаторов получаются дисперсии одного типа, например масла в воде, при помощи других эмульгаторов — эмульсии противоположного типа. Для того чтобы различить эти два типа эмульсии, существуют разные методы. Так, например, эмульсия, приведенная в соприкосновение с одной из жидкостей, ее образующих, легко с ней смешивается, если жидкость эта соответствует внешней фазе эмульсии если же она соответствует внутренней, т. е. диспергированной фазе, то смешение трудно осуществимо. Характеристикой типа эмульсии может служить также растворимость соответствующего третьего компонента, например красителя, растворимого только в одной из составляющих эмульсию жидкостей. Если последней является непрерывная фаза, то эмульсия окрашивается, в противном случае краска просто плавает на поверхности эмульсии. Наконец, если одним из компонентов эмульсии является вода или иная жидкость с относительно высокой электропроводностью, то измерение последней может помочь определить тип эмульсии. Ясно, что эмульсии масла в воде должны иметь гораздо более высокую электропроводность, чем эмульсии воды в масле. [c.264]

Важное значение для понимания механизма действия эмульгаторов в данном процессе имеет определение места протекания реакции и роли различных компонентов в развитии процесса, особенно в связи с тем, что в рассматриваемой системе, кроме обычных компонентов эмульсии (две несмешивающиеся фазы и эмульгатор), присутствуют макромолекулы белка в нативном состоянии и продукты их метаболизма. На основании проведенных исследований нами предложена топохимическая схема реак-лии микробиологического окисления. [c.312]

Кинетика полимеризации зависит от условий ее проведения. Если заранее определены оптимальные количества инициатора, эмульгатора и других компонентов и если в исходных продуктах отсутствуют вредные примеси, то процесс полимеризации протекает с постоянной скоростью без индукционного периода и в конце затухает вследствие уменьшения содержания мономера и израсходования инициатора полимеризации (рис. 2, кривая /). Это наиболее типичная кривая полимеризации в эмульсии. [c.152]

Физико-химические свойства ПАВ должны соответствовать свойствам фаз. Например, в кислой среде должны применяться катионоактивные эмульгаторы, в щелочной — анионоактивные, при значительных концентрациях соли в воде лучше использовать неионогенные ПАВ. Необходимо учитывать возможность химического взаимодействия между ПАВ и другими компонентами эмульсии (гидролиз, комплексообразование и т. д.). [c.145]

На рисунке показаны три различные ступени образования полимера (каучука) в частице (мицелле) эмульгатора. Позиция 1 представляет начальный период в частицу эмульгатора проник мономер, а также возбудитель и другие необходимые для полимеризации компоненты эмульсии (заштрихованы в клетку). Они проникают туда потому, что коллоидно растворяются в веществе эмульгатора. Позиция 2 показывает момент роста полимера внутри мономера возник кусочек полимера (заштрихован точками). Позиция 3 означает конечный момент в частице эмульгатора уже не осталось больше мономера, весь он превратился в полимер. Вытесненные полимером молекулы эмульгатора (мыла) находятся вне частицы. [c.238]

На рис. 85 показаны три различные ступени образования полимера (каучука) в частице (мицелле) эмульгатора. Схема / представляет начальный период в частицу эмульгатора проник мономер, а также возбудитель и другие необходимые для полимеризации компоненты эмульсии (заштрихованы в клетку). Они проникают туда потому, что коллоидно растворяются в веществе эмульгатора. [c.210]

В подобных системах эмульгаторами могут быть неионные вещества. Идеальным эмульгатором должен быть привитой или блок-сополимер, состоящий из компонентов эмульсии. [c.113]

Концентрированные эмульсии могут быть устойчивыми только при наличии третьего компонента — стабилизатора или эмульгатора. Роль эмульгатора в образовании устойчивой эмульсии двоякая. Во-первых, он адсорбируется на границе раздела фаз (масло — вода) и снижает межфазное поверхностное натяжение, т. е. служит поверхностно-активным веществом, и, во-вторых, концентрируясь на поверхно- [c.225]

В работе [28] приведены результаты исследования состава и строения поверхностно-активных веществ, присутствующих в стабилизаторах нефтяных эмульсий. Авторы делают вывод о том, что поверхностная активность стабилизаторов (эмульгаторов) нефтяных эмульсий определяется не только порфиринами, но и другими компонентами с полярными функциональными группами. Вместе с этими веществами на межфазной поверхности адсорбируются микрокристаллы парафина, церезина и высокодиспергированные механические примеси нефти. [c.30]

Значительное применение получили эмульсолы, представляющие собой смеси минеральных масел, эмульгаторов, ингибиторов коррозии и других компонентов, применяемые в виде 3-10% - ных водных эмульсий. [c.149]

При полимеризации в эмульсиях мономер, водорастворимый инициатор, стабилизатор и другие добавки распределяются при интенсивном перемешивании в воде или водных растворах солей в присутствии эмульгатора, образуя эмульсию. Скорость процесса больше, чем при полимеризации в массе, а образовавшийся полимер имеет наиболее высокую молекулярную массу. Реакционные смеси, как правило, состоят из большого числа компонентов жидкого мономера (15—30% от массы всей смеси), воды (60—80%), эмульгатора, инициатора, растворимого в воде, и регуляторов (pH среды, поверхностного натяжения, степени полимеризации и разветвленности полимера). Величина pH среды влияет на скорость полимеризации, а также на качество и выход образующегося полимера. Кроме того, на кинетику процесса и степень полимеризации будущего полимера влияют температура и время процесса, количество инициатора, количество и характер эмульгатора, а также скорость механического перемешивания н другие факторы. Получив полимер с нужными свойствами, добавляют кислоты или другие электролиты для разрушения эмульсии. [c.196]

Вязкость эмульсий часто выражают как разность вязкостей эмульсии и непрерывной фазы. Необходимо отметить, что — это вязкость чистой непрерывной фазы, а не вязкость той жидкости, к которой добавлены другие вещества. Так, обычно в этой фазе растворяются или диспергируются эмульгатор, гидроколлоиды, тонко раздробленные твердые вещества и т. д. Каждый компонент вносит свой вклад в т] . Если в результате этих добавок непрерывная фаза приобретает свойства неньютоновской жидкости, эмульсия также будет проявлять такие свойства, даже если она очень разбавлена. [c.285]

Значительный интерес представляло изучение возможности применения ММЭ в качестве эмульсола, поскольку, несмотря на увеличивающийся объем производства водных СОТС для различных процессов металлообработки, ощущается острый дефицит этих продуктов. Предпосылкой для такого направления исследований являлся состав ММЭ — мыла, масло, ПАВ, присадка ДФ-11. Показано, что состав ММЭ, получаемый при оптимальном режиме разрушения ОПС, позволяет получать водные СОТС наилучшего качества. Установлено, что стабильность эмульсий (3—10%-ный водный раствор ММЭ) существенно повышается в случае использования ультразвука при смешении компонентов. Среди исследованных эмульгаторов более эффективной оказалась олеиновая кислота. Полученные продукты удовлетворяют требованиям по смазочным, антикоррозионным свойствам и биостойкости по своему качеству 3 и 5%-ные водные эмульсии равноценны. При сравнительных испытаниях исследуемых СОТС и товарных продуктов Укринол-1 М и ЭТ-2 первые оказались на 20—25% эффективнее. [c.337]

Создание концентрированных (более 1% дисперсной фазы) эмульсий возможно при наличии в системе третьего компонента - ПАВ, называемого эмульгатором. [c.18]

Помимо битума, эмульгатора и воды, в состав битумных эмульсий также входят некоторые другие компоненты, одни из которых вводятся в дисперсную фазу, другие - в дисперсионную среду эмульсий для корректировки свойств как фаз, так и системы в целом. Эти материалы рассмотрены в таблице 11. [c.86]

Поток воды нагревается до заданной температуры (обычно 40-60 С) в теплообменнике специального бойлера, а затем поступает в смеситель, где в него автоматически с помощью насосов с регулируемой компьютером частотой оборотов вводятся заданные рецептом количества эмульгатора, кислоты и других компонентов. На выходе смесителя обычно предусматривают небольшую емкость объемом 20-100 л" для некоторой задержки приготовленной водной фазы с тем, чтобы завершилась реакция эмульгатора с кислотой. Обычно емкость рассчитывают таким образом, чтобы время задержки составляло 10-20 с. Непосредственно перед входом трубопровода водной фазы в мельницу устанавливается поточный рН-метр, который управляет подачей кислотного насоса и, тем самым, поддерживает заданный уровень кислотности водной фазы. При запуске процесса производства водная фаза с показателем pH выше заданного направляется в специальный отстойник. По достижении заданного уровня pH автоматический трехходовой клапан направляет водную фазу в мельницу. После этого открывается автоматический клапан битумной линии, битум направляется в мельницу на смешение с водной фазой с получением эмульсии. Остановка процесса осуществляется в обратном порядке битумный клапан направляет поток битума на циркуляцию, водная фаза продолжает промывать мельницу и систему эмульсионных труб около 1 минуты, затем выключаются насосы химикатов и по достижении рН=7 процесс останавливается. [c.104]

При перекачке высоковязких парафиновых нефтей, содержа-п их лишь незначительное количество омыляющих компонентов или вообще не имеющих их, необходимую эмульсию получают путем смешения предварительно подготовленного эмульгатора с ы(елочным раствором и сырой нефтью. Этот эмульгатор получают [c.119]

Для образования концентрированных эмульсий необходимо присутствие третьего компонента эмульгатора, который играет такую же роль, как и стабилизаторы пен. Более того, по своей природе эмульгаторы очень близки к стабилизаторам пен. И те, и другие представляют собой высокомолекулярные вещества с ярко выраженной поверхностной активностью для данной межфазной границы. Исключительным стабилизирующим действием в отношении как эмульсий, так и пен обладают мыла. [c.243]

Поверхностно-активные и моющие вещества особенно широко применяют в быту — для стирки тканей и изделий из них и чистки различных предметов. В текстильной промышленности их используют для обработки тканей перед крашением, для мойки шерсти и волокна, в машиностроении и металлообработке — ири ре-заг ии металлов, для очистки деталей от масел и механических загрязнений, в парфюмерной промышленности — как компоненты туалетного мыла и косметических средств. В химической технологии они служат эмульгаторами при гетерофазных реакциях (в особенности при эмульсионной полимеризации), для изготовления стгбильных эмульсий пестицидов, используемых в быту и сельском хо яйстве. Поверхностно-активные вещества все шире применяют пр I флотации руд, в производстве пенобетонов и других строительных материалов, в нефтяной промышленности, где использование ПАВ позволяет существенно повысить выработку месторождений, и т. д. [c.12]

Рассмотренные выше классические представления о роли бронирования в устойчивости эмульсий, стабилизованных твердыми эмульгаторами, значительно расширены А. Б. Таубманом. В его работах показано, что в реальных условиях высокая устойчивость эмульсий, стабилизованных твердыми эмульгаторами, определяется обычно совместным действием твердого высокодисперсного эмульгатора и поверхностно-активного компонента и это стабилизующее действие обусловлено образованием весьма прочной стабилизирующей оболочки. В этих случаях структурно-механический барьер непосредственно измерен и сопоставлен с устойчивостью. [c.377]

Непрерывный метод получения поливинилхлорида по существу не отличается от периодического. Различие заключается только в том, что компоненты реакционной среды водный раствор эмульгатора, инициатора и мономер — хлористый винил — подают в строго определенных соотношениях непрерывно в верхнюю часть реактора (высота примерно 8 м). Из реактора полимер снизу вытекает в виде устойчивой эмульсии. [c.124]

Велико значение эмульсий в жизни человека. Жиры являются необходимой компонентой питания между тем, они нерастворимы в водной среде, составляющей основу жизнедеятельности организма. Поэтому организм хорошо усваивает жиры, находящиеся в эмульгированном состоянии, например, молоко, сливки, сметану, сливочное масло. Другие жиры, потребляемые с пищей (растительное масло, животный жир), усваиваются только после перевода их в эмульгированное состояние, вначале в желудке, а затем — в двенадцатиперстной кишке, куда поступает желчь, содержащая холевые кислоты. Высокие значения pH в верхнем отделе кишечника (8,0—8,5) способствуют переводу холевых кислот в соли, являющиеся исключительно хорошими эмульгаторами. Перистальтические движения кишечника оказывают диспергирующее действие. Получающаяся высокодисперсная прямая эмульсия всасывается далее через стенки тонких кишок и поступает в лимфу и кровь. [c.290]

Сравнительные исследования бронирующих оболочек, выделенных из промысловых эмульсий нефтей различных месторождений, показали, что даже нефти с близкими характеристиками могут иметь существенные отличия по устойчивости и составу таких оболочек [48, 55]. В состав бронированных оболочек наряду с основными стабилизаторами нефтяных эмульсий - асфальтенами и смолами - могут входить высокоплавкие парафиновые компоненты (до 70 %) и различные неорганические примеси (до 40 %). В зависимости от природы нефти и условий ее добычи компоненты защитного слоя в количественном отношении могут быть представлены в различных сочетаниях. Устойчивость водонефтяных эмульсий зависит как от общего значения адсорбции природных стабилизаторов, образующих защитные оболочки на глобулах воды, эмульгированной в нефти, так и от типа стабилизатора. Кинетически стабилизирующим действием обладают все адсорбционные слои, независимо от их природы. Стабилизация эмульсий, обусловленная особыми структурно-механическими свойствами адсорбционных слоев, может привести к практически неограниченному повышению устойчивости эмульсии. Гидрофильные эмульгаторы (глина, мел, гипс) стабилизируют нефтяные эмульсии типа нефть -вода, а гидрофобные - эмульсии типа вода — нефть. [c.44]

Битумные эмульсии получают в различных аппаратах. Самым простым из них является мешалка. В нее обычно сначала загружают нагретый водный раствор эмульгатора, затем при перемешивании добавляют разжиженный битум. При получении битумной эмульсии в коллоидной мельнице в нее подают горячий битум с температурой 90—100°С и подготовленный водный раствор эмульгатора с температурой 82—88 °С. Оба компонента целесообразно предварительно перемешивать в смесителе, установленном перед коллоидной мельницей. [c.299]

Вначале процесс полимеризации осуществлялся периодически при 50° С до дости-кения плотности эмульсии 1,07 г/сж и лишь после этого его переводили на непре-1ЫВНЫЙ. В автоклав добавляли столько компонентов эмульсии (растворов эмульг-ато- а, инициатора и жидкого винилхлорида), сколько собиралось эмульсии плотностью, 09 г/сж . Но после достижения плотности отбираемой эмульсии значения 1,10 г/сл1 агрузку компонентов в автоклав емкостью 12,5 м доводили до максимального зна- сния 240 л/ч винилхлорида, 400 л ч раствора эмульгатора и 24 л/ч раствора ини- иатора. Превращение винилхлорида в полимер заканчивалось на 87—88%, поэтому 1ыло необходимо удалять пз эмульсии непрореагировавший мономер. [c.219]

Вначале процесс полимеризации осуществлялся периодически при 50° С до достижения нлотности эмульсин 1,07 г см и лингь после этого его переводили на непрерывный. В автоклав добавляли столько компонентов эмульсии (растворов эмульгатора, инициатора и жидкого винилхлорида), сколько собиралось эмульспи плотностью 1,09 г см . Но после достижения плотности отбираемой эмульсии значения 1,10 г см загрузку компонентов в автоклав емкостью 12,5 доводили до максимальпого значения 240 л ч винилхлорида, 400 л ч раствора эмульгатора и 24 л1ч раствора инициатора. Превращение винилхлорида в полимер закапчивалось на 87—88%, поэтому было необходимо удалять из эмульсии непрореагировавший мономер. [c.217]

Эффективность применения ОВНЭ в процессах нефтедобычи во многом определяется их агрегативной устойчивостью. Последняя, в свою очередь, зависш ог содержания в эмульсии особых компонентов - эмульгаторов. Как известно, природными эмульгаторами водонефтяных эмульсий являются асфальтены нефти [31-33], Для повьппения агрегативной устойчивости и регулирования реологических свойств обратных водонефтяных эмульсий к ним добавляют искусственные эмульгаторы. Ниже, в разделе 3, представлены результаты наших исследований, посваденных разработке эмульгаторов ОВНЭ для добычи нефти, а также результаты исследований реологических свойств этих эмульсий. [c.22]

Технологическое оформление процесса сополимеризации бутадиена со стиролом подробно описано в литературе [19, 21, 22]. Водные растворы компонентов рецептуры готовят в нержавеющих или гуммированных аппаратах, снабженных перемещивающим устройством и змеевиками для обогрева. Раствор эмульгатора концентрацией около 10% получают путем омыления карбоновых кислот щелочью. Растворы других исходных продуктов имеют, как правило, меньшую концентрацию трилонового комплекса железа— 1—2%, ронгалита — около 2%, диметилдитиокарбамата натрия — около 1%-. Гидроперекись можно подавать в реакционную смесь непосредственно или в виде 3—5%-ной водной эмульсии. Растворы регуляторов — дипроксида или трег-додецилмеркап-тана готовят в стироле или а-метилстироле с концентрацией, определяемой условиями производства. При приготовлении смеси мономеров (часто называемой шихтой ) бутадиен и стирол предварительно освобождают от ингибиторов. Водную фазу получают при перемешивании и последовательной подаче в аппарат деминерализованной воды, растворов эмульгатора, диспергатора и электролита. Водная фаза имеет pH около 10—11. Для лучшей воспроизводимости кинетики сополимеризации и свойств каучука растворы всех исходных продуктов и смесь мономеров готовят и хранят под азотом, так как кислород воздуха, как указано выше, является ингибитором полимеризации. [c.251]

Интересно отметить, что выделенные из нефти вещества обладают свойством обратимо коллоидно растворяться в нефти и нефтепродуктах. При помощи ультрацентрифугирования исследовано также влияние различных деэмульгаторов на коллоидно-диспергированные вещества - эмульгаторы. В выделенных коллоидно-диспергированных веществах спектрофотометрически определено содержание металлопорфи-риновых комплексов, обладающих довольно высокой поверхностной активностью и являющихся одним из компонентов эмульгаторов. Для эмульгаторов нефтяных эмульсий определены изотермы межфазного натяжения на границе вода - нефть (ромашкинская). Эмульгаторы растворяли в бензоле и различное количество раствора вносили в нефть. Изотермы межфазного поверхностного натяжения были определены и для диспергированных веществ, выделенных из той же нефти на ультрацент-рифуге с разделительной способностью 80 ООО. [c.30]

Агрегативная устойчивость эмульсий может обусловливаться многими факторами устойчивости. Для них характерно и самопроизвольное диспергирование при определенных условиях. Они могут самопроизвольно образовываться в двухкомпонентной гетерогенной системе (без эмульгатора) при температуре смешения, близкой к критической. Как уже отмечалось, гетерогенная система вода — фенол самопроизвольно переходит в термодинамически устойчивую эмульсию при температуре, несколько ниже критической. В этих условиях межфазное натяжение настолько мало (меньше 0,1-10 Дж/м ), что оно полностью компенсируется энтропийным фактором- Как известно, таким свойством еще обладают только коллоидные ПАВ и растворы ВМС. Сильное понижение поверхностного натяжения при добавлении ПАВ (третьего компонента) в систему позволяет получить термодинамически устойчивые (самопроизвольно образующиеся) эмульсии и в обычных условиях, а не только при критических температурах смешения. Это свойство эмульсий играет большую роль, например, в моющем действии, резко уменьшающем применение механичесгшх средств п ручного труда. [c.346]

Обращение фаз — нестабильное состояние эмульсии, когда неожиданно происходит изменение типа эмульсии от В/М к М/В илп наоборот. На обращение фаз влияют объемная концентрация компонентов, природа и количество эмульгатора. При изменении концентрации п благоприятном сочетании всех остальных факторов обращение фаз происходит, когда концентрация достигает — 75%. Эта величина близка к теоретическому значению 74%, что соответствует плотной упаковке жестких шаров одинакового размера. Но совпадению этих величин не следует придавать большого значеиия, так как в концентрированных эмульсиях каили могут не иметь сферической формы, а кроме того, обращение фаз происходит и при иных концентрациях. Согласно схеме, предложенной Шульманом II Кокбейном (1940), при возрастании концентрации масла в эмульсин М/В капли масла сталкиваются друг с другом и соединяются таким образом, что теперь уже вода оказывается в виде каили (рис. 1.25). Эта упрощенная схема является, вероятно, правильной. Следует добавить, что на обращение фаз влияют также температура и динамика процесса эмульгирования. [c.66]

Имеется достаточное количество ПАВ самых различных классов с примерно одинаковой эмульгирующей способностью. Однако при выборе их следует учитывать физико-химические свойства всей системы и область применения эмульсии. Так, в кислой среде должны применяться катионоактивпые эмульгаторы, а в щелочной — анионоактивные. Если в полярной фазе присутствует значительное количество солей, то лучше использовать неионогенные эмульгаторы, как п при колебаниях pH среды. Нужно принимать во внимание возможное химическое взаимодействие между ПАВ и компонентами фаз (например, гидролиз, комплексообразование), а также биологическую активность ПАВ . [c.439]

Все битумы обычно используют в чистом вице. Однако достаточно часто в битумы вводят компоненты, улучшающие их потребительские свойства. Так, в дорожные бшумы перед применением вводят адгезионные добавки, улучшающие сцепление битума с каменным материалом. Для модификации реологических параметров в дорожные и 1Яровельные битумы вводят полимеры разного строения, например, стирол-бутадиен-стирольные каучуки. Смешивая битумы с водой и эмульгаторами, получают битумные эмульсии. Все эти продукты производят обычно по нормативно-технической документации потребителей. [c.498]

Проведены исследования по разработке высокоэффективного эмульгатора обратных водонефтяных эмульсий, нашедших свое применение в таких различных технологических процессах добычи нефти [76], как вторичное вскрытие продуктивного пласта, глушение скважин перед подземным ремонтом, ограничение водопритоков, обработки призабойной зоны скважин. Недостатком большинства известных эмульгаторов является низкая эффективность, обусловливающая невысокую агрегативную и термическую стабильность образуемых с их участием обратных водонефгяных эмульсий, а также ограничешюсть ресурсов и высокая стоимость составляющих компонентов. В результате проведенных исследований был разработан высокоэффективный эмульгатор обратных водонефтяных эмульсий ЭН-1, представляющий собой смесь остаточных продуктов вторичной и продуктов первичной переработки нефти. [c.53]

В последнее время практикуется строительство установок первичной переработки нефти - установок типа АТ, так называемых мини-НПЗ непосредственно на нефтепромыслах или на объектах, приближенных к ним. Основными продуктами переработки нефти на установках АТ являются широкая фракция легких углеводородов (ШФЛУ), дизельная фракция и мазут. Однако при этом варианте переработки нефти значительная часть средних дистил-лятных фракций используется нерациона тьно. На наш взгляд, боковые побочные дистиллятные фракции (погоны, отгоны), получаемые при атмосферной перегонке нефти на установках АТ, целесообразно использовать в качестве исходных компонентов для получения таких жидкостей специальното назначения, как антикоррозионная (консервационная) для скважин, эмульгатор обратных водонефтяных эмульсий и сами эмульсии для различных процессов нефтедобычи, а также топлива для судовых дизелей. [c.63]

Недостатком большинства известных эмульгаторов ОВНЭ является низкая эффективность, обусловливающая невысокую агрегативную н термическую стабильность образуемых с их участием эмульсий, а также ограниченность ресурсов и высокая стоимость составляющих компонентов. В результате проведенных исследований был разработан высокоэффективный эмульгатор обратных водонефтяных эмульсий ЭН-1, представляющий собой [c.58]

Как было отмечено, оптическая плотность эмульсии, следовательно, дисперсность водно-метанольной фазы в бензино-водно-метанольной эмульсии, зависит от времени перемешивания. Графики зависимости расслаиваемости бензино-водно-метанольной эмульсии с объемным соотношением компонентов 80 10 10 от времени перемешивания представлены на рис. 1.9. Концентрация эмульгатора в эмульсии - 0,1% масс. Из данного рисунка видно, ггo оптимальное время перемешивания, обеспечивающее дo тaтo шyю устойчивость эмульсии в течение 30 дней, составляет 8-10 мга, что соответствует максимальной оптической плотности эмульсии (см.табл.1.3). Эмульгирование больше 10 мин нецелесообразно, так как приводит к непроизводительным потерям энергии. [c.22]

В эмульсиях С более значительной концентрацией дисперсной фазы коалесценция капелек протекает с большой скоростью, и образованная эмульсия сравнительно быстро разделяется на два слоя. Получить устойчивые концентрированные эмульсии можно только при выполнении следующих двух условий очень малого поверхностного натяжения на границе раздела между дисперсными частицами и дисперсионной средой или в присутствии третьего компонента, эмульгатора или стабилизатора. Добавление к системе небольших количеств эмульгатора приводит к понижению меж- фазного поверхностного натяжения и к образованию механически прочных адсорбционных слоев на границе раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой, препятствующих коалесценции. Эмульгаторами, как правило, являются органические соединения с большим молекулярным весом, молекулы которых полярньь Хорошими эмульгаторами служат некоторые природные вещества сапонин, белки, [c.346]

Обычно одна из фаз эмульсии — вода. Другой фазой может быть любая органическая жидкость, не смешивающаяся с водой масло, бензол, бензин, керосин и пр. Эту другую жидкость принято называть, независимо от ее химической природы, маслом. Кроме воды и масла, всякая устойчивая эмульсия обязательно содержит еще третий компонент, придающий ей агре-гативную устойчивость и называемый обычно эмульгатором. [c.141]