Плотность хлоридов ванадия

Приборы и реактивы. Пробирки. Водяная баня. Чашечка фарфоровая (диам. 3 см). Ванадат аммония. Щавелевая кислота. Пятиокись ванадия. Сульфит натрия. Цинк. Феррованадий. Лакмус (нейтральный). Растворы едкого натра (2 н.) серной кислоты (2 н. плотность 1,84 г см ) соляной кислоты (2 н. плотность 1,19 г см ) азотной кислоты (8 н,) метаванадата натрия (насыщенный) хлорида бария (0,5 н.) сульфата меди (0,5 н.) нитрата серебра (0,1 н.) ацетата свинца (0,5 и.) перманганата калия (0,05 н.) иодида калия (0,1 и.) перекиси водорода (3%-ный) сульфида аммония или натрия (0,5 н.) [c.304]

Мешают хлорид-, фторид- и фосфат-ионы. Мешающее влияние железа (III), урана (VI), тория и ванадия (V) значительно меньше, если измерение оптической плотности производить при X = = 350 ммк. [c.1143]

В странах или районах, где ресурсы природного газа невелики или вообще отсутствуют, для производства аммиака и метанола часто применяют нафту — продукт нефтепереработки. Нафта, перерабатываемая на однолинейной установке мощностью 1360 т аммиака в сутки, представляет собой смесь, парафиновых (51—57%) и нафтеновых (26—33%) углеводородов с относительно невысоким содержанием ароматических углеводородов (6—17%). Содержание олефиновых углеводородов в нафте менее 0,1—0,2%, сернистых соединений еще меньше (0,01—0,03%). Присутствуют также (в мг/кг) хлориды— не более 1, мышьяк — 5, свинец —3, натрий и ванадий (совместно) — 5. Плотность нафты — 720—770 кг/м , температура конца выкипания 188—215°С. Отношение С Н в пределах 5,77—6,0. Молекулярная масса наф- [c.106]

Четыреххлористый титан ИСЦ при 20° — бесцветная жидкость с плотностью 1,27 г/см , замерзающая при —23° и кипящая при 136°. При загрязнении низшими хлоридами, а также хлорным железом, оксихлоридом ванадия и другими он приобретает желтую окраску. Во влажном воздухе его пар гидролизуется с образованием густого белого дыма [c.1481]

Для электролитической очистки ванадия служит ванна из расплава дихлорида ванадия с хлоридом натрия. Применяют железный катод и анод из загрязненного металлического ванадия. Очистку ведут при плотности тока 108 а дм и напряжении 0,35—1,0 в. [c.148]

Приборы и реактивы. Водяная баня, Чаше 1ка фарфоровая. Метавакадат аммо ния. Олово (гранулированное), щавелев 1Я кислота. Оксид ванадия (V). Сульф(гг натрия. Цинк. Феррованадий. Железо (порошок). Растворы . лакмуса (нейтрал .-ный) едкого натра (2 н., 4 н.,) едкого кали (40%-ный) серной кислоты (2 и., I 3 плотность 1,84 г/см ) хлороводородной кислоты (2 н. плотность 1,19 г/см > азотной кислоты (1 1) метаванадата натрия или аммония (насыщенный) хлорида бария (0,5 и ) сульфата меди (И) (0,5 н.) нитрата серебра (0,1 н.) нитрата свинца (0, 5 н.) перманганата калия (0,5 н.) пероксида водорода (3% -ный) сульфида аммония или натрия (0,5 н.) ниоОата калня (насыщенный). [c.241]

Метод определения рения а-фурилдиоксимом отличается большой чувствительностью и избирательностью. Молибден, вольфрам и ванадий, обычно сопутствующие рению в природных соединениях и сплавах, в соответствующих условиях не мешают определению малых количеств рения а-фурилдиоксимом. Соединение рения с а-фурилдиоксимом, полученное в присутствии хлорида олова (И) и ацетона (24— 26 об. %), при кислотности 0,6—1,0 и. НС поглощает при Хтах 530 нм е = 4,3 10". Раствор реагента в ацетоне поглощает в УФ-об-ласти спектра (220—330 пм) и не мешает измерению оптической плотности комплексного соединения рения. [c.196]

Максимум абсорбции света растворами соединения шестивалентного молибдена с салицилгидроксамовой кислотой находится при длине волны менее 400 ммк. Реактив при этом практически не поглощает. Оптимальное значение pH находится в интервале 6,6—7,2. Растворы подчиняются закону Бера в пределах 10—20 мг Мо на 1 л (при 400 ммк). При содержании не более 0,1 мг Мо достаточно 20—25 мл 0,5%-ного водного раствора салицилгидроксамовой кислоты при конечном объеме 50 мл. Оптическая плотность растворов остается постоянной 24 часа она уменьшается с повышением температуры. Чувствительность составляет 0,015 мкг/мл Мо. Определению молибдена мешают уран, ванадий и другие элементы. Не мешают хлориды, нитраты, сульфаты, фосфаты, фториды, ацетаты, оксалаты, цитраты и тартраты. [c.241]

П = —100, где /ол и г ф — плотности тока электролиза соотв. в присут. вспомогат. реактива и без него при одном и том же значении Е. Варьируя параметры элект лиза (концентрацию вспомогат. реактива, кислотность электролита, т-ру и т. п.), находят условия, при к-рых ц достигает 100%. Момент завершения хим. р-ции определяют с помощью цветных индикаторов или применяемыми в титримет-рии физ.-хим. методами. Обычно О определяют по произведению /,Тэ. Кулонометрич. титранты можно получать также анодным растворением металлов электрохимически активных электродов (напр., хрома, ванадия, меди, ртути) или амальгам либо катодной р-цией из нанесенных на электрод труднорастворимых осадков (напр., хлорида серебра или ргути, ферри- или ферроцианида серебра). [c.292]

Приборы и реактивы. Водяная баня. Чашечка фарфоровая (диаметром 3 см). Метаванадат аммония. Соль Мора РеЗОч-(N114)2804-бНгО. Щавелевая кислота. Оксид ванадия (У). Сульфит натрия. Цинк. Феррованадий. Железо (порошок). Лакмус (нейтральный). Раствор крахмала. Растворы едкого натра (2 н. 40%-ный) серной кислоты (2 н., плотность 1,84 г/см ) соляной кислоты (2 н., плотность 1,19 г/см ) азотной кислоты (плотность 1,25 г/см ) метаванадата натрия или аммония (насыщенный) хлорида бария (0.5 н.) сульфата меди (0,5 н.) нитрата серебра (0,1 н.) ацетата свинца (0,5 н.) перманганата калия (0,05 н.) пероксида водорода (3%-ный) сульфида аммония или натрия (0,5 н.), ниобата калия (насыщенный). Олово гранулированное. [c.299]

Градуировочный график. В стаканы вместимостью 100—200 мл вносят 0 1,0 2,5 5,0 7,5 10,0 12,5 мл рабочего стандартного раствора ванадия концентрации 10 мкг/мл, что соответствует содержанию в стандарте 0 10 25 50 75 100 125 мкг ванадия. Затем к каждому стандарту прибавляют по 8 мл 22%-ной хлороводородной кислоты и по 5 мл раствора хлорида железа. После этого для окисления ванадия прибавляют 2%-Н1ЫЙ раствор перманганата калия до появления устойчивой розовой или бурой окраски и обрабатывают аналогично обработке пробы. Измеряют оптическую плотность растворов при Х, = 413нм и по полученнадм средним данным из пяти определений для каждого стандарта строят график зависимости оптической плотности от содержания ванадия (мкг). [c.307]

Из 6 н. соляной кислоты молибден (VI) можно извлечь этиловым эфиром. Вероятно, экстрагируются соединения состава М0О2С12. По данным Перрина (см. стр. 579), коэффициенты распределения молибдена быстро возрастают с увеличением концентрации соляной кислоты примерно до 6 н. (плотность 1,1), а при дальнейшем увеличении кислотности также быстро снижаются . При оптимальной кислотности (экстракция равными объемами) извлекается около 70% молибдена. Из органической фазы молибден можно реэкстрагировать при встряхивании с водой. Железо (III) соэкстрагируется с молибденом сообщают, что в присутствии больших количеств железа экстракция молибдена становится более полной. Применяя экстракцию молибдена этиловым эфиром, можно добиться хорошего отделения его от всех тех элементов, которые мешают при определении молибдена роданидным методом с применением хлорида олова (II) (исключение составляют вольфрам, ванадий и, возможно, рений). Если в раствор до экстракции добавить лимонную кислоту, то количества экстрагируемого ванадия уменьшаются до такого значения, при котором он не мешает определению молибдена. Изопропиловый эфир экстрагирует хуже этилового. Сложные эфиры и спирты, как правило, лучшие экстрагенты, чем простые эфиры. Среди ряда опробованных экстрагентов наиболее эффективным оказался трибутилфосфат, при экстракции которым коэффициенты распределения молибдена в 1—2 М соляной кислоте равны 4—65 Метилизобутилкетон (гексон) также пригоден для экстракции. Что касается экстракции одного молибдена, то из бромистоводородной кислоты он извлекается лучше, чем из соляной. [c.576]

При совместном водородном восстановлении хлоридов титана и ванадия в потоке азотной плазмы СВЧ-разряда синтезирован ряд твердых растворов в системе TiN — VN от TiNo,9s до VNo,9s с изменением состава через 10—13% и обш ей формулой Ti VyN х + у = = 1). Получены высокодисперсные порошки со средним размером частпц 40 нм, пикнометрическая плотность их изменяется от 5,20 (для нитрида титана) до 5,70 г/см (для нитрида ванадия). Минимум удельного электросопротивления лежит в области Tio.sVo.sN и равен 5,5 10 Ом/см [156]. [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология