Метаванадат натрия

Ход работы. Опыт 1. Восстановление ванадия (IV) до ванадия (И). В пробирку к 10—12 каплям насыщенного раствора метаванадата натрия внести 3—4 капли концентрированной соляной кислоты и кусочек цинка. При действии атомарного водорода на соединение ванадия (V) происходит последовательное восстановление ванадия, сопровождающееся постепенным и непрерывным изменением окраски. При каждом изменении ок- [c.96]

Получите ванадаты бария, меди, серебра и свинца взаимодействием растворов солей этих металлов с метаванадатом натрия (или аммония), употребляя в каждом случае по 3—4 каили соответствующих реактивов. Наблюдайте выпадение осадков и отметьте их окраску. [c.208]

Запись данных опыта. Отметить и объяснить изменение окраски раствора желтая зеленая голубая —> зеленая сиреневая. Написать уравнения реакций последовательного восстановления соединений ванадия и уравнение реакции восстановления метаванадата натрия с образованием непосредственно хлорида ванадия (II). [c.244]

Метаванадат аммония выделяют при действии раствора хлорида аммония на раствор метаванадата натрия, полученного взаимодействием оксида ванадия (V) с раствором карбоната натрия [c.201]

Выполнение работы. В четыре пробирки внести по 3—4 капли раствора метаванадата натрия и добавить по 3—4 капли растворов в первую — хлорида бария, во вторую — сульфата меди, в третью — нитрата серебра, в четвертую — нитрата свинца. Наблюдать выпадение осадков и отметить -их окраску. [c.242]

Выполнение работы. К насыщенному раствору метаванадата натрия (12—15 капель) добавить 8—10 капель концентрированной НС) и 2—3 кусочка цинка. [c.244]

Опыт 1. Свойства ванадиевой метакислоты. Испытайте раствор метаванадата натрия (формула) лакмусом. Что можно сказать о силе ванадиевой метакислоты [c.239]

Анодные ингибиторы безопасны только в тех случаях, когда скорость коррозии контролируется всецело анодной реакцией. Если же процесс коррозии частично контролируется скоростью катодной реакции, а ингибитор подавляет анодную реакцию, уменьшая активную часть электрода, то интенсивность коррозионного разрушения металла может возрасти, поэтому анодный ингибитор может оказаться опасным, если концентрация его в растворе недостаточна или доступ его к отдельным частям оборудования затруднен. Преимуществом перед другими ингибиторами в этом отношении обладает метаванадат натрия, который не пассивирует частично электрод и не изменяет в широкой области концентрации соотношение между пассивной и активной частями электрода, а в связи с этим по мере увеличения содержания ингибитора в электролите скорость коррозии металла непрерывно уменьшается. [c.142]

Препарат реактивной чистоты можно получить при взаимодействии метаванадата натрия с гидроокисью натрия [c.266]

Возможно, что белые или желтые осадки, полученные Рен-цом [386] при добавлении к растворам солей индия молибдата аммония, вольфрамата, ураната или метаванадата натрия, представляют собой сильно загрязненную гидроокись индия . [c.37]

При совместном применении АДК с метаванадатом натрия содержание сероводорода в поглотительном растворе может достигать 1 г/л, так как ванадий быстро окисляет гидросульфид и попадание его в реактор окисления полностью исключается. [c.219]

Гидросульфит, образующийся при контакте сероводорода с щелочами, сначала образует с АДК при pH 8...9,5 продукт присоединения, который разлагается кислородом с выделением серы, и катализатор в восстановленной хинон-ной форме. В поглотительный раствор кроме АДК добавляется метаванадат натрия, который в процессе окисления сероводорода восстанавливается из пятивалентного в четырехвалентный. Реакция протекает следующим образом [c.194]

При гидролизе ортовападата натрия образуйся на холоду пированадат, а при нагревании - метаванадат натрия. Написать уравнения реакций в молекулярно-ионной форме. [c.204]

В опытах серий I, II раствор метаванадата натрия подкисляли серной кислотой начальная концентрация ванадия (с ) составляла 8.8—9.4 и 4.8—5.0 г/л УаОд, а отношение Н /УОз 1.08 и 1.05 соответственно. Осаждение проводили в присутствии поваренной соли. [c.166]

При соотношении Н /У0з =1.0 с ростом количества добавленной в раствор поваренной соли или перхлората натрия продолжительность осаждения ванадия вначале резко увеличивается, затем медленно уменьшается. В условиях постоянства ионной силы раствора в перхлоратной среде добавки поваренной соли увеличивают продолжительность осаждения ванадия. При подкислении раствора метаванадата натрия до рН = 1.7 продолжительность осаждения в случае применения хлорной кислоты в 3 раза меньше, чем в случае серной кислоты. [c.172]

Углекислый литий добавление таких веществ, как углекислый калий с окисью меди или углекислый калий с окисью кобальта, оказывает обратное действие вследствие различий в течении каталитических реакций у отдельных углеродистых веществ окись никеля, двуокись тория, окись кальция, окись цинка и метаванадат натрия применяются в разных комбинациях катализаторы действуют только при низких температурах они уменьшают падение в образовании газа при постоянной температуре со временем [c.114]

Диатомитовые земли, содержащие около 97% двуокиси кремния, 4% окиси алюминия и небольшие количества железа, окиси кальция, окиси магния, пропитывают метаванадатом натрия или метаванадатом аммония (27,2 части) большая часть пропитывающих веществ должна оставаться на поверхности как ускорители могут применяться висмут, кадмий, свинец, серебро, бериллий, щелочи или щелочные земли вместо диатомитовой земли можно применять кизельгур в качестве пропитывающего раствора могут служить сернокислый алюминий или аналогичные соли меди, кобальта, никеля или, наконец, их смеси [c.172]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Водяная баня. Тигель фарфоровый № 1. Чашка фарфоровая (3 см). Метаваыадат аммония. Щавелевая кислота. Полупятиокись ванадия. Цинк. Феррованадий. Железо (порошок). Растворы лакмуса, гидроксида натрия (2 н.), серной кислоты (2 н., 1 3, 4 и., пл. 1,84 г см ), соляной кислоты (2 н., пл. 1,19 г/сж ), азотной кислоты (1 1), метаванадата натрия или аммония (насыщенный), хлорида бария (0,5 н.), сульфата меди (0,5 н.), нитрата серебра (0,1 н.), ацетата или нитрата свинца (0,5 н.), иодида калия (0,5 н.), пероксида водорода (3%-ный), сульфида аммония или натрия, ниобата калия, едкого кали (40%-ный), сульфата диоксо-ниобия (4 н.). [c.208]

Позднее было показано, что другие вещества, особенно окись вольфрама (VI), окись ванадия (V) и метаванадат натрия, являются еще лучшими ускорителями указанных реакций, чем окись урана. Метаванадат, кроме того, способствует выделению фторида из тугоплавких металлов. Применение потока влажного кислорода дает лучшие результаты, чем пар, не говоря о том, что и выполнение операции облегчается. [c.226]

Метаванадат натрия, не пассивирующий частично электрод и не изменяющий в широкой области концентрации соотношение между пассивной и активной частями электрода, не увеличивает глубины коррозии, а, наоборот, непрерывно ее уменьшает (в данном случае она совпадает со скоростью коррозии) по мере увеличения концентрации ингибитора в электролите. [c.97]

Таким образом, ингибиторы по их влиянию на щелевую коррозию можно разделить на две группы одна из них при концентрациях, достаточных для защиты открытой поверхности от коррозии, приводит к интенсивной коррозии металла в щели другая — уменьшает коррозию металла в щелях при любых концентрациях, так же как и на открытой поверхности. К первой группе относятся нитрит натрия, бихромат калия, двузамещенный фосфат и любые другие ингибиторы, которые защищают металл благодаря частичной пассивации электрода. Ко второй группе относятся сульфат цинка, нитрат кальция и другие ингибиторы, защищающие металлы от коррозии благодаря замедлению скорости катодной реакции. К этой группе ингибиторов можно, очевидно, отнести и такие анодные ингибиторы, механизм действия которых не связан с частичной пассивацией электрода, а обусловлен лишь уменьшением скорости анодной реакции, например, метаванадат натрия. [c.105]

Метаванадат натрия в широких пределах концентраций не приводит к локализации коррозионного процесса, поэтому он не усиливает ни скорость общей коррозии, ни ее интенсивность. В этом отношении ои имеет преимущества перед другими ингибиторами. Его следует отнести к безопасным ингибиторам. Потенциал полной пассивации у метаванадата примерно такой же, как у других ингибиторов. Отсюда можно сделать вывод, что природа пассивирующего окисла для этих ингибиторов одна и та же. [c.172]

В процессе Стретфорд в качестве растворителя используется водный раствор, содержащий натриевые соли 2,6- и 2,7-антрахннондисульфоновых кислот (АДК) с активатором — метаванадатом натрия. [c.192]

Действуя на образовавшийся метаванадат натрия разбавленной серной кислотой, получают V2O5. Иначе извлекают соединения ва надия нз других руд. Однако в большинстве случаев продуктом их переработки является V2O5. Применяют и гидрометаллургические методы — извлекают соединения V из водных растворов, получающихся при измельчении руд. [c.515]

Соли серебра и ванадат натрия обладают лучшей каталитической активностью метаванадат калия имеет среднюю активность, а метаванадат теллура имеет наименьшую активность Ма О ЗУгОз — каталитическое действие зависит от пятиокиси ванадия 38п0а-У205 Ыа О-менее активное соединение, чем метаванадат натрия 2Маг,0 ЗМоОз-УаОа— более активное соединение, чем метаванадат натрия натрий — молибден-ванадиевый контакт наиболее пригоден для технического применения [c.167]

Приборы и реактивы. Водяная баня, Чаше 1ка фарфоровая. Метавакадат аммо ния. Олово (гранулированное), щавелев 1Я кислота. Оксид ванадия (V). Сульф(гг натрия. Цинк. Феррованадий. Железо (порошок). Растворы . лакмуса (нейтрал .-ный) едкого натра (2 н., 4 н.,) едкого кали (40%-ный) серной кислоты (2 и., I 3 плотность 1,84 г/см ) хлороводородной кислоты (2 н. плотность 1,19 г/см > азотной кислоты (1 1) метаванадата натрия или аммония (насыщенный) хлорида бария (0,5 и ) сульфата меди (И) (0,5 н.) нитрата серебра (0,1 н.) нитрата свинца (0, 5 н.) перманганата калия (0,5 н.) пероксида водорода (3% -ный) сульфида аммония или натрия (0,5 н.) ниоОата калня (насыщенный). [c.241]

Написать молекулярное и ионное уравнения реакции перехода метаванадата натрия в декаванадат. Выразить формулу дека-ванадиевой кислоты через оксид ванадия (V) и воду. Почему декаванадиевая кислота относится к поликислотам [c.242]

В пробирку с 3—4 каплями насыщенного раствора метаванадата натрия прибавьте осторожно по каплям раствор сульфида аммония до появления желто-красной окраски вследствие образования тиованадата аммония ЫН4У5з. К полученному раствору тиованадата аммония прибавьте несколько капель раствора соляной кислоты и наблюдайте выпадение бурого осадка — сульфида ванадия УаЗ,,. [c.209]

IV), входящего в состав солей ванадия (IV), существующих в кислой среде. Напишите уравнение реакшш восстановления метаванадата натрия щавелевой кислотой в кислой среде, принимая во внимание, что Н2С2О4 переходит в диоксид углерода. Эта реакция положена в основу одного из методов объемного количественного анализа — ванадатометрин. [c.210]

В микропробирку с 3 каплями раствора метаванадата натрия добавьте 1—2 капли концентрированной серной кислоты и наблюдайте появление светло-желтой окраски, характерной для триванадат-иона V3O3—. При добавлении серной кислоты окраска становится оранжевой образуется гек- [c.143]

Пятиокись ванадия особой чистоты получена с выходом 90% ее растворерием в едком натре и пропусканием образующегося раствора метаванадата натрия через последовательно соединенные колонки с катионитом КУ-2 в Н-форме и анионитом АВ-17 в УОз-форме с получением на выходе из колонки аоля метаванадиевой кислоты. Приводятся условия синтеза н очистки НУОз (концентрация нсходного раствора 0,4 г-якв/л УгОз скорость элюации 0,2—0,4 см/сек и др.), а также условия переработки ее на порошкообразную и гранулированную пятиокись ванадия. Содержание основного вещества 97—98%, Биб.и. 8 нуав. [c.107]

В случае обжига ванадийсодержащих материалов с Na l оба продукта — NaaO и lg — способствуют вскрытию этих материалов. Метаванадат натрия получается в результате реакции [c.11]

Ванадий осаждали нодкислением серной, соляной или хлорной кислотой раствора метаванадата натрия. Степень подкисления характеризовали величиной соотношения Н" /УО з. Реакцию проводили в термостатированной трехгорлой колбе емкостью 0.5 л, снабженной мешалкой и термометром при температуре 80 + 0.2°. К нагретому до температуры опыта раствору метаванадата натрия добавляли необходимое количество кислоты при той же самой температуре. Осаждение проводили при перемешивании. Во всех опытах скорость вращения мешалки оставалась неизменной. В ходе каждого опыта через определенные промежутки времени с помощью пинетки, снабженной фильтрующей насадкой, отбирали пробы раствора для анализа. Всего провели шесть серий опытов, результаты которых показаны па рис. 1,2. [c.166]

Ортованадат ЫазУ04 изменяет скорость анодной реакции по-другому малые концентрации ингибитора (до 2 г/л) не изменяют активную часть поверхности потенциал при этом также слабо меняется, в результате чего скорость коррозии не претерпевает существенных изменений. Начиная с определенной концентрации ингибитора, наблюдается непрерывное уменьшение активной части поверхности, т. е. происходит частичная пассивация электрода. В результате увеличивается эффективность катодного процесса и потенциал электрода смещается в положительную сторону. Когда потенциал электрода достигает примерно —0,175 В, начинается активное воздействие ингибитора на анодную реакцию и скорость растворения падает. При потенциале -+-0,2 В электрод переходит в пассивное состояние. Таким образом, механизм защиты и поведение электрода при неполной защите определяются различиями в строении анионов У0 и УОз. При этом метаванадат натрия является единственным известным анодным ингибитором, который не способен усиливать коррозию при неполной защите. Его подоб- [c.64]

Электрохимическое и коррозионное поведение металлов в присутствии ванадатов различно и зависит от состава последних. Поведение ортованадата натрия NaзV04 ничем не отличается от поведения рассмотренных выше ингибиторов с обшим анионом типа М02 (рис. 5,16а), а поведение метаванадата натрия ЫаУОз, наоборот, существенно отличается. Метаванадат по мере увелц-чения его концентрации в растворе непрерывно уменьшает скорость коррозии, не приводя к увеличению ее интенсивности. При концентрации 0,25 моль/л коррозия стали в 0,1 н. N32804 полностью приостанавливается (рис. 5,166). Такое удивительное поведение ингибитора связано с тем, что он не выводит из сферы анодной реакции часть поверхности электрода, пока металл не переходит полностью в пассивное состояние. Растворение происходит по всей поверхности. Этот ингибитор не косвенно, а непосредственно влияет на кинетику анодной реакции эффективность катодного процесса при этом не изменяется, что сказывается на характере изменения потенциала (см. рис. 5,16 6). В широкой области концентраций метаванадат натрия не оказывает влияния на электродный потенциал последний остается таким же, как и в фоновом электролите. При этом различным скоростям растворения соответствуют одинаковые значения потенциала. [c.171]

Изучение завяси лости скорости коррозии от потенциала методом химической пассивации показало, что на поляризационной кривой отсутствует участок активного растворения. При введении уже первых порций метаванадата натрия сталь находится на границе активно-пассивного состояния. Поскольку этот ингибитор в широкой области концентраций не изменяет площадь, на которой протекает анодная реакция растворения (см. рис. 2,23), он не увеличивает эффективности катодного процесса. Уменьшение скорости коррозии в условиях, когда потенциал остается постоянным, объ- [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология