Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Темновые реакции температурный коэффициент

    Одним из основных путей в решении проблемы о наличии в процессе фотосинтеза темновых реакций было изучение зависимости фотосинтеза от внешних факторов среды - от света и температур . Известно, что отношение фотохимических и химических реакций к интенсивности света и температуре,различны. Химические реакции от света не зависят, иовышение же температуры ускоряет протекание этих реакций. Температурный коэффициент QJ.Q для химических реакций равен 2-3. [c.10]


    Ускорение проникновения воды в клетку наблюдается также у эритроцитов млекопитающих. Наряду с этим выравнивается концентрация ионов натрия и калия в системе эритроцит—окружающая среда. Как и у простейших, большие дозы ультрафиолетового света приводят к разрыву клеток — гемолизу эритроцитов. Температурный коэффициент гемолиза приблизительно равен двум, что указывает на участие в процессе темновых химических реакций. Скорость гемолиза зависит от pH. Минимальные значения ее отмечены при рН = = 5,8—7,8. [c.333]

    Другим доказательством существования темновой фазы фотосинтеза является величина его температурного коэффициента б 10, показывающего, во сколько раз увеличивается скорость реакции при повышении температуры на 10 °С. Для химических, в том числе энзиматических процессов, Q составляет от 2 до 4, для фотохимических, не зависящих от температуры,— он близок к единице. Для интенсивности фото- [c.64]

    Подобно скорости темновых реакций, скорость фото химических реакций в большей или меньшей степени зависит от температуры и лишь в сравнительно небольшом числе случаев температурный коэффициент фотохимической реакции т) , обычно представляющий отношение скоростей реакции при двух температурах, раэняпщхся на 10 [ср. формулу (2.15)1, равен единице. [c.169]

    Галогенирование и гидрогалогенирование олефинов при низких температурах являются примером твердофазных реакций [406], происходящих в многокомпонентных системах. Быстрое присоединение хлора к этилену при низких температурах было отмечено еще в 1955 г. [480]. В работе [403], в одной из первых, было исследовано присоединение хлора по двойной связи при низких температурах. Реакции присоединения по двойным связям подробно рассмотрены в разделах 6.1 и 6.2. Следует отметить, что эти процессы протекают с высокими скоростями и в трехкомпонентных системах. В работе [481] на примере бромирования гексена-1 в замороженных растворах показано, что скорость присоединения галогенов к олефинам увеличивается при понижении температуры и переходе от жидкой фазы к замороженным растворам (рис. 6.7). Реакция имеет отрицательный температурный коэффициент как в жидкой фазе, так и в замороженных растворах. Присоединение иода к олефинам происходит в твердой фазе при низких температурах [482, 483]. При замораживании разбавленных растворов иода и циклогексена в циклогексане или СС14 наблюдается увеличение скорости реакции, в то время как при комнатной температуре в тех же растворах реакция практически не происходит [482]. В работе изучено темновое присоединение иода к цик-логексену. Начальная скорость реакции при —190 °С выше, чем при —40 °С, однако общее количество израсходованного за 20 мин иода больше при —40 °С. Переморажива-ние растворов увеличивало скорость реакции при всех температурах [482]. [c.147]


    Результаты исследований различных температурных коэффициентов реакций, вызываемых ультрафиолетовыми лучами различной длины волны [15], интерпретируют как указание на то, что температура влияет на первичный процесс. Однако очевидно, что такой вывод нельзя считать обязательным. Гораздо более вероятным кажется, что облучение светом с двумя разными длинами волн вызывает две совершенно различные темновые реакции с различными значениями энергии активации. Интересно отметить, что для объектов in vitro известны случаи, когда изменение температуры системы (обычно довольно сильное) может изменить ее возбужденное состояние. Это может произойти, если запрещенный переход из колебательного основного состояния молекулы становится разрешенным при температуре, которая достаточно высока для возбуждения асимметричных колебаний. Однако все известные примеры указанных явлений наблюдаются в таких молекулах, как бензол, где степень симметрии основного состояния очень высока. Кажется невероятным, чтобы таким способом можно было воздействовать на молекулы, играющие важную роль в биологических процессах, так как обычно они очень асимметричны. [c.216]

    Влияние температуры на фотосинтез находится в зависимости от интенсивности освещения. При низкой освещенности фотосинтез от температуры не зависит (( ш=1)- Это связано с тем, что при низкой освещенности интенсивность фотосиптеза лимитируется скоростью световых фотохимических реакций. Напротив, при высокой освещенности скорость фотосинтеза определяется протеканием темновых реакций, и в этом случае влияние температуры проявляется очень отчетливо. Температурный коэффициент ( ю может быть около двух. Так, для подсолнечника повышение температуры в интервале от 9 до 19°С увеличивает интенсивность фотосинтеза в 2,5 раза. Температурные пределы, в которых возможно осуществление процессов фотосинтеза, различны для разных растений. Минимальная температура для фотосинтеза растений средней полосы около 0°С, для тропических растений 5—10°С. Имеются данные, что полярные растения могут осуществлять фотосинтез и при температуре ниже О С. Оптимальная температура фотосинтеза для большинства растений составляет примерно 30—33 С. При температуре выше 30—33°С интенсивность фотосинтеза резко падает. Это связано с тем, что зависимость процесса фотосинтеза от температуры представляет собой равнодействующую противоположных процессов. Так, повышение температуры увеличивает скорость темвовых реакций фотосинтеза. [c.144]


Смотреть страницы где упоминается термин Темновые реакции температурный коэффициент: [c.263]   
Фотосинтез (1972) -- [ c.201 , c.202 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Коэффициент температурный

Реакции темновые

Реакции температурный коэффициент

Температурный коэффициент реакци



© 2025 chem21.info Реклама на сайте