Колебания асимметричные

Тетраэдрические пятиатомные молекулы имеют 9 колебательных степеней свободы. Можно рассматривать следующие четыре типа колебания (рис. 13) VI — валентное симметричное, V2 — деформационное симметричное, — валентное асимметричное, — деформационное асимметричное. Два колебания Уа не отличаются друг от друга по энергиям. Это — дважды вырожденное колебание. Колебания Уз и У4 — трижды вырожденные. [c.19]

Оптические свойства растворов сахарозы. Тростниковый сахар и продукты его разложения принадлежат к числу оптически активных веществ, т. е. веществ, способных изменять положение плоскости поляризации проходящего через них поляризованного света (света, в котором колебания происходят в определенной плоскости). Оптическая активность связана с наличием в молекуле асимметричных атомов углерода. Оптические изомеры отличаются по своему строению друг от друга, как несимметричный предмет отличается от своего зеркального изображения. По своим физическим и химическим свойствам такие молекулы одинаковы и отличаются только различным по направлению, но одинаковым по величине смещением плоскости поляризации света. Угол смещения плоскости колебаний поляризованного луча называется углом вращения плоскости поляризации. Угол вращения плоскости поляризации а прямо пропорционален толщине слоя с/ и концентрации активного вещества с (Био, 1831 г.) [c.355]

Метод инфракрасной спектроскопии широко используется для установления строения первичных нефтяных неуглеводородных компонентов. Число возможных колебаний большой асимметричной молекулы настолько велико, что математическая обработка зависимости формы колебаний от молекулярной структуры в настоящее время практически невозможна. Поэтому единственно [c.205]

С помощью нормальных волн можно обнаруживать не только пустоты, но и самые незначительные неоднородности, так как из-за небольшого механического момента сопротивления изгибу на участках с неоднородностями возникает нарушение волн. Особенно резко это наблюдается в случае асимметричных волн. На небольших отверстиях, высверленных в листах разной толщины, удалось установить, что при различной частоте колебаний асимметричные волны имеют более сильные отражения. При этом предполагается, что отверстия при контроле волнами Лэмба оказывают на них такое же воздействие, как и короткие трещины. [c.14]

Действительно, как видно из рис. 7, разбавление любого раствора десятикратным объемом ССЦ сопровождается появлением или резким усилением полосы около 3700 см-, обусловленной асимметричным колебанием асимметрично возмущенной молекулы воды. Одновременно с усилением этой полосы в случае растворов, имеющих [c.30]

Для молекул, имеющих центр симметрии, справедливо правило альтернативного запрета колебания, симметричные относительно центра симметрии, активны в спектре КР и неактивны (не наблюдаются) в ИК-спектре колебания, асимметричные относительно центра симметрии, активны в ИК-спектре и неактивны в спектре КР. [c.288]

П. п. Соединение Симметричные колебания Асимметричные колебания [c.65]

СНг-валентное колебание (асимметричное) [c.525]

В асимметричных молекулах, содержащих больше 12—15 атомов, некоторые колебания более или менее локализованы в небольших участках молекулы в основном это относится к колебаниям функциональных групп, находящихся в различных частях скелета молекулы. [c.206]

Если виброизоляторы расположить в илане асимметрично относительно центра масс, то для сохранения прежних значений частот собственных колебаний необходимо, чтобы жесткость каждого виброизолятора была пропорциональна приходящейся на не-него нагрузке, т. е. [c.431]

Выделенные карбоновые кислоты показали прп снятии ИК-спектра (толщина пленки менее 0,01 мм) типичный для них спектр (рис. 41). На спектре отчетливо видно присутствие группы >С = 0 (асимметричные колебания в области 1700 см и симметричные в области 1420 С5И ). [c.250]

Все колебания в молекуле можно разделить на два типа — валентные и деформационные. Колебания, которые происходят вдоль оси связи двух атомов без изменения угла между ними, называются валентными (V, у). Колебания, связанные с изменением валентных углов (при этом длины связей практически не меняются), называются деформационными (б). Валентные колебания бывают симметричными (Vi) и асимметричными ( д ), а деформационные — ножничными, веерными, крутильными и маятниковыми (рис. 34). Однако разделение на валентные и деформационные колебания условно оно возможно только для линейных молекул (например, ацетилена Н—С=С—И . [c.138]

Снять спектр поглощения метана, подобно съемке спектра полистирола. 7. Проанализировать полученный спектр, отнести полосы поглощения к деформационному симметричному и асимметричному колебаниям, помня, что должны наблюдаться Р- и / -ветви, которые могут быть не разрешены на отдельные полосы поглощения. 8. Определить деления шкалы длин волн для С-ветвей, соответствующих деформационным колебаниям молекулы метана. 9. Определить волновые числа основных полос поглощения деформационных колебаний, пользуясь дисперсионной кривой. 10. Построить дисперсионную кривую прибора ПСП-12 с призмой как это описано на стр. 47 п.п. 16—22. Начальное деление шкалы длин волн 12,80, скорость записи спектра 3. Зеркальную заслонку открыть, когда на шкале будет деление 13,00. Конечное деление шкалы 15,00. 11. Сопоставить спектр полистирола со спектром, изображенным на рис. 31,6, определить деления шкалы длин волн для каждого максимума и построить дисперсионную кривую. 12. Установить газовую кювету, заполненную метаном перед входной щелью прибора и снять спектр поглощения метана подобно съемке спектра полистирола. Если окажется поглощение, близкое к 100%, то определить деление шкалы длин волн, соответствующее участку спектра с максимальным поглощением, установить это деление на шкале. Частично разбавить метан в газовой кювете воздухом при помощи резиновой груши, наблюдая за движением стрелки записывающего приспособления. Она должна сместиться примерно на 20 делений. 13. Повторить съемку спектра метана при тех же условиях. 14. Определить волновое число полосы поглощения (С -ветви), соответствующей асимметричному колебанию метана, пользуясь дисперсионной кривой. 15. Определить среднее значение Дсо в Р-ветви вращательно-колебательного спектра метана, пользуясь дисперсионной кривой. 16. Рассчитать момент инерции молекулы метана "по уравнению (1,39). 17. Определить межатомное расстояние С—Н, исходя из того, что молекула метана имеет тетраэдрическую структуру и угол Н—С—Н составляет 109°28. 18. Сопоставить полученное значение волнового числа колебания и межатомное расстояние с табличными данными. [c.63]

Деформационное колебание концевой метильной группы дает две полосы симметричного колебания 1375—1385 и асимметричного колебания 1450—1460 слг . В нормальных парафинах наблюдаются только две полосы. При разветвлении в конце цепи, т. е. при наличии изопропильной группы —СН(СНз)2, в результате резонанса наблюдается расщепление полосы симметричного деформационного колебания в метильной группе на две полосы примерно одинаковой интенсивности 1368—1370 и 1381—1389 см . Появление дублета в этой области спектра, состоящего из полос примерно одинаковой интенсивности, является доказательством присутствия в молекуле изо-пропильной группы. Подтверждением этого служит полоса, которую относят к деформационному колебанию С—С—С 919—922 см . В спектрах соединений, содержащих иэо-пропильную группу, всегда наблюдается полоса 1175 см . Интенсивность этой полосы меньше интенсивности полосы симметричного деформационного колебания. [c.64]

Характеристические частоты С—Н-групп (метильных, метиленовых и метиновых) находятся в областях 3000—2800 1400—1300 и около 700 см". Пики 2962 и 2872 см — симметричные и асимметричные колебания метильной группы, а пики 2926 и 2853 см — валентные колебания метиленовой группы. Метиновая группа СН имеет относительно слабую полосу поглощения при 2890 см , которая перекрывается интенсивными полосами поглощения метильной СНз-и метиленовой СНг-групп. [c.60]

Бесцветные короткопризматические, прямоугольные или квадратные кристаллы с хорошей спайностью по (001) одноосный, отрицательный 0=1.669, Ий= 1,658 бесцветный. ИКС полосы поглощения при (см- ) 830—1080 (валентные асимметричные и симметричные колебания связи Si—О) 750 (симметричные колебания Si—О) 580—640 (валентные колебания металл — кислород) 450 (деформационные колебания Si—О—S ) 7 пл = 1590°С. H°= [c.243]

Шеппард [9] эмпирически обнаружил частотно-структурные корреляции между частотами симметричных С—5—С-валентных колебаний (асимметричные С—5—С-валентные колебания он не рассматривал) и характером алкильных групп, присоединенных к атому серы. Для группировки СНзЗ он указал характерную область поглощения 705— 685 для КСНгЗ —660—630 см для КН СНЗ —630—600 м для — 600—570 м- . [c.162]

Действительно, спектры ЯМР высокого разрешения протонов воды в дисперсиях а- и Ь -монтмориллонита [103] характеризуются сдвигом резонансного сигнала в сторону более сильного поля. Это указывает на то, что под влиянием поверхности часть водородных связей в воде граничных слоев толщиной й 7,5 нм (межчастичное расстояние —15 нм) разрушается. Приведенные результаты нашли независимое подтверждение при изучении ИК-спектров водных дисперсий Ыа-монт-мориллонитрила 20—110%-й влажности в области составной полосы (5200—4900 см ) деформационного и валентного асимметричного колебаний связей ОН (г-2 + з) [Ш]- В цитируемой работе было показано, что вклад высокочастотной составляющей 5200 СМ , относящейся к слабосвязанным молекулам воды, в интегральную интенсивность сложной полосы для дисперсий выше, чем для жидкой воды. ИК-спектры полимолекулярных адсорбционных слоев на поверхности кварца в области валентных ОН-колебаний [112] также обнаруживают увеличение поглощения при 3600 см , характерного для слабо нагруженных ОН-групп молекул воды, хотя основная полоса 3400 см сдвинута по сравнению с аналогичной полосой в спектре жидкой воды в сторону меньших частот. (Последнее, по-видимому, связано с образованием более прочных водородных связей между поверхностными гидроксильными группами кварца и адсорбированными молекулами воды первого слоя.) Таким образом, приведенные выше данные указывают на то, [c.39]

При увеличении силовой постоянной частота деформационного колебания V2 увеличивается. В соответствии с ходом кривых рис. 4 узкая полоса валентных колебаний может быть приписана асимметричному, а каждая из широких полос (рис. 1, а, табл. 1) — симметричному колебанию асимметрично возмущенной молекулы воды. Таким образом, для этого типа состояния возможны два сочетания частот 3700, 3400, 1585 см" и 3700, 3250, 1585 см Ч Другое сочетание экснериментальных частот (табл. 1) — 3400, 3250, 1G60 см , согласно ходу кривых 2 рис. 1, соответствует молекулам воды с сильным приблизительно симметричным возмущением обеих связей. Выбор полос поглощения для этих состояний позволяет найти тенденцию изменения формы колебания и смещения атомов при колебаниях в адсорбированном состоянии. Смещения атомов при колебаниях представлены на рис. 5 [c.62]

Наприм( р, если в молекуле имеет место инверсия, являющаяся операцией симметрия для каждой отдельной молекулы, то соблюдается правило отбора, согласно которому каждое нормальное колебание активно или в инфракрасном спектре, или в спектре комбинахщонного рассеяния, но никогда не может быть активно в обоих спектрах. В то же время,, если молекула полностью асимметрична, т. е. если к ней неприменима ни одна операция симметрии, все нормальные колебания активны как в инфракрасном спектре, так и в спектре комбинационного рассеяния. [c.300]

Для количественного исследования микроструктуры полиизо--пренов в настоящее время используются главным образом ИК- и ЯМР-спектры полимеров (рис. 1, 2). Метод ИКС особенно удобен для определения 1,2- и 3,4-присоединений. В этом случае анализ ведется по интенсивным и хорошо разрешенным характеристическим полосам поглощения в области деформационных колебаний винильной и изопропенильной групп при 909 и 887 см". Раздельное определение цис- и транс-1,4-звеньев из-за специфики ИК-спектров полиизопренов проводят по нехарактеристическим полосам поглощения при частотах 595—570, 730—750, 840, ИЗО— 1150 или 1300—1330 см [3]. В области валентных колебаний группы С—Н для этой цели пригодна полоса асимметричных колебаний СНз-групп при 2965 см . Точность известных методов анализа 1,4-полиизопренов по ИК-спектрам из-за малой интенсивности указанных полос, значительного наложения их друг на друга и сдвига частот максимумов поглощения в результате внутримолекулярных взаимодействий цис- и транс-1,4-структур невысока и, как правило, не превышает 2—5%- [c.201]

ВИТЬ в виде двух колебаний в двух взаимно-перпендикулярных плоскостях. Такие колебания не отличаются по энергиям и, следовательно, в спектре будет наблюдаться только одна полоса. Это — дважды вы-рол<денное колебание. Р-Гелинейные трехатомные молекулы имеют три стененн свободы колебательного движения (рис. 12). Колебание V, — валентное симметричное, колебание Уз — деформационное, колебание Уз — вале1ггп0е асимметричное. [c.19]

Положим, что один из атомов в молекуле неподвижен, а другой при колебаниях смещается относительно равновесного положения. При низкой энергии колебаний смещения равно отстоят от равновесной точки. При высоких энергиях амплитуды колебаний растут, но сближению атомов препятствуют силы отталкивания, а удаление ограничено только расстоянием разрыва связи. Таким образом, колебания при низкой энергии являются симметричными (гармоническими), а при высоких энергиях — асимметричными (ангармоническими). Колеблющуюся систему (в частности, моле-кулу) называют осциллятором. [c.344]

ИКС полосы поглощения при (см ) 950 980 1020 (валентные асимметричные колебания связи 51—0 в диортогруппах 81207) 470 (деформационные колебания связи 51—О—51), Мелилит, гидрати- [c.244]

Если же Р(г) асимметрична, то следует ввести поправку на ангармоничность, и тогда г л Гд Кт, а Гй = г —<А2>7, где л — параметр структуры, близкой к равновесной. Такой параметр, как Га, получают путем независимого анализа Гв-параметров электронографического эксперимента и данных колебательной спектроскопии, из которых определяется Кт, что позволяет получать /-пара-метры и сопоставлять надежность средних параллельных амплитуд колебаний в независимых электронографическом и колебательноспектральном экспериментах. [c.134]

Кз[Со(Ы02)б], К2(Рс1(Ы02)4], К2[Р1(Ы02)4], К2И(Ы02)б], СНзЫОз. в этом ряду наблюдается увеличение ковалентного характера связи слева направо. В том же порядке в общем происходит повышение частот симметричных и асимметричных валентных колебаний. Деформационные колебания ЫОг-группы мало зависят от природы металла-комплексообразователя. Подобные соотношения наблюдаются, как это видно из табл. 89, в ряду одинаково построенных цианокомплексов ряда металлов. [c.323]