Алициклические соединения физические свойства

Строение. Изомерия. Номенклатура. Физические свойства. Амины — органические производные аммиака, которые можно рассматривать как продукты замены атомов водорода аммиака на углеводородные радикалы. В зависимости от природы радикала амины могут быть алифатическими (предельными и непредельными), алициклическими, ароматическими, гетероциклическими. В зависимости от числа замещенных на радикалы атомов водорода аммиака различают амины первичные I, вторичные II и третичные III органическими производными солей аммония IV являются четвертичные аммониевые соединения V [c.296]

Строение. Изомерия. Номенклатура. Физические свойства. В зависимости от природы радикала амины могут быть алифатическими (предельными и непредельными), алициклическими, ароматическими и гетероциклическими. В зависимости от числа замещенных на радикалы атомов водорода аммиака различают амины первичные I, вторичные II и третичные III органическими производными солей аммония IV являются четвертичные аммониевые соединениям-. [c.280]

Влияние величины кольца на некоторые физические и химические свойства алициклических соединений [c.926]

Все органические соединения с установленной структурной формулой распределены ло 4 разделам 1 — алициклические соединения, II — изоциклические соединения, И1 — гетероциклические соединения, IV — природные продукты. По каждому веществу даются сведения о способах получения, физических и химических свойствах и методах анализа. Приводится большое количество литературных ссылок на оригинальные источники. [c.123]

Термин углеводород относится к таким органическим соединениям, которые содержат только углерод и водород. Углеводороды и их производные делятся по структурным признакам на три больших класса. Алифатические углеводороды состоят из цепей углеродных атомов, расположенных не в виде циклов. Веш,ества этого класса иногда называются соединениями с открытой цепью. В алициклических углеводородах цепи атомов углерода образуют циклы. За исключением небольшого числа особых циклических соединений, алифатические и алициклические углеводороды с близким молекулярным весом подобны друг другу как по своим физическим, так и по химическим свойствам. Третий класс представлен ароматическими углеводородами, содержащими шестичленные циклы, включающие три углерод-углеродные двойные связи. Характерные особенности физических и химических свойств связаны с расположением двойных связей в ароматических системах. На рис. 2.1 показаны примеры этих трех классов углеводородов. [c.28]

Дальнейшее изучение физических и химических свойств этих аминов может открыть для них новые области применения. Большое значение для выявления специфичности действия нафтеновых аминов в определенных условиях могло бы иметь сравнение их с модельными соединениями алифатического и алициклического рядов. Ниже приведены несколько патентов, рекомендующих использование нафтеновых аминов. [c.154]

Карбоциклические соединения — это соединения, циклы которых состоят только нз атомов углерода. Карбоциклические соединения в свою очередь включают два ряда алици-клический и ароматический. Алициклические соединения, несмотря на наличие в молекулах их циклов, по свойствам не отличаются от соединений с открытой цепью. Ароматические соединения — это соединения, молекулы которых содержат специфичную группировку — бензольное ядро, обусловливающее определенные физические и химические свойства, так называемые ароматические свойства . [c.290]

Кристаллизация и кристаллические структуры. 9. Электрические и магнитные явления. 10. Спектры и некоторые другие оптические свойства. 11. Радиационная химия и фотохимия, фотографические процессы. 12. Ядерные явления. 13. Технология ядерных превращений. 14. Неорганическая химия и реакции. 15. Электрохимия. 16. Аппаратура, оборудование заводов. 17. Промышленные неорганические продукты. 18. Экстрактивная металлургия. 19. Черные металлы и сплавы. 20. Цветные металлы и сплавы. 21. Керамика. 22. Цемент и бетон. 23. Сточные воды и отбросы. 24. Вода. 25. Минералогическая и геологическая химия. 26. Уголь и продукты переработки угля. 27. Нефть, нефтепродукты и родственные соединения. 28. Детонирующие и взрывчатые вещества. 29. Душистые вещества. 30. Фармацевтические препараты. 31. Общая органическая химия. 32. Физическая органическая химия. 33. Алифатические соединения. 34. Алициклические соединения. 35. Неконденсированные ароматические системы. 36. Конденсированные ароматические системы. 37. Гетероциклические соединения (с одним гетероатомом). 38. Гетероциклические соединения (более чем с одним гетероатомом). 39. Элементоорганические соединения. 40. Терпены. 41. Алкалоиды. 42. Стероиды. 43. Углеводы. 44. Аминокислоты, пептиды, белки. 45. Синтетические высокомолекулярные соединения. 46. Краски, флуоресцентные отбеливающие агенты, фотосенсибилизаторы. 47. Текстиль. 48. Технология пластмасс. 49. Эластомеры, включая натуральный каучук. 50. Промышленные углеводы. 51. Целлюлоза, лигнин и др. 52. Покрытия, чернила и др. 53. Поверхностно-активные вещества и детергенты. 54. Жиры и воска. 55. Кожа и родственные материалы. 56. Общая биохимия. 57. Энзимы. 58. Гормоны. 59. Радиационная биохимия. 60. Биохимические методы. 61. Биохимия растений. 62. Биохимия микробов. 63. Биохимия немлекопитающих животных. 64. Кормление животных. 65. Биохимия млекопитающих животных. 66. Патологическая химия млекопитающих. 67. Иммунохимия. 68. Фармакодинамика. 69. Токсикология, загрязнение воздуха, промышленная гигиена. 70. Пищевые продукты. 71. Регуляторы роста растений. 72. Пестициды. 73. Удобрения, почвы и питание растений. 74. Ферментация. [c.50]

Еще большее значение имела, наверное, обзорная статья Бартона и Куксона [64], посвященная основам конформационного анализа, терминологии, существованию предпочтительных конформаций и особенно следствиям из этого факта, которые обстоятельно иллюстрированы на примерах из химии алифатических, алициклических и гетероциклических соединений. Цель этой статьи — суммировать положения конформационного анализа, наиболее важные с точки зрения химика-органика. Авторы обзора пишут в связи с этим Основной принцип конформационного анализа состоит в том, что физические и химические свойства молекулы могут быть поставлены в соответствие с ее предпочтительной конформацией [там же, стр. 47], причем существуют явления, которые находятся в прямой связи с такой конформацией физические свойства, подобные полосам поглощения в ультрафиолетовом и инфракрасном спектрах, и некоторые химические свойства, обусловленные стерическим сжатием ( ompression), и явления, которые обусловлены одновременно и конформационным фактором и необходимостью определенной геометрической структуры для переходного состояния в данной реакции, что обычно сводится к расположению участвующих в ней центров на одной линии или в одной плоскости (подробнее об этом — в следующей главе). [c.308]

Этот принцип, позволяющий осуществить математическую формализацию задачи о зависимости между строением и реакционной способностью и благодаря этому получивший в после,днее время интенсивную теоретическую разработку [16, 20—22], соблюдается, как мы увидим дальше, и для многих других типов соединений алифатических, алициклических, гетероциклических и т, д., а также для реакционных серий с варьируемыми растворителем, катализатором, физически.м свойством и др. [c.24]