Фенилуксусная толуиловая кислота

Толуиловая кислота (фенилуксусная кислота). ....... [c.645]

Бутиловый эфир а-толуиловой кислоты см. Бутиловый эфир фенилуксусной кислоты [c.104]

Фенилуксусная кислота а-Толуиловая кислота СбН,СНХООН [c.502]

Как показали Остин и Джонсон [23], ведущий себя аномально в некоторых реакциях хлористый бензилмагний (см. главу Аллильные перегруппировки ) гладко реагирует с углекислым газом с образованием фенилуксусной кислоты (без примеси о-толуиловой). С другой стороны, никакой перегруппировки не происходит и при получении о-толуиловой кислоты (выход 62%) при действии углекислоты на хлористый о-толилмагний (в продуктах реакции фенилуксусная кислота отсутствует). 14з хлористого [c.299]

Составьте схемы реакций получения фенилуксусной и л -толуиловой кислот из соответствующих галогенопроизводных (с образованием в промежуточной стадии магнийорганических соединений). [c.186]

Изобутиловый эфир альфа-толуиловой кислоты см. Изобутиловый эфир фенилуксусной кислоты [c.219]

Примером ароматической кислоты с карбоксилом в боковой цепи может служить фенилуксусная кислота она изомерна с тремя толуиловыми кислотами. [c.515]

Для того чтобы ответить на этот вопрос, я приготовил следующие эфиры ментола эфир бензойной кислоты, эфир фенилуксусной кислоты, эфир фенилпропионовой кислоты и эфиры трех изомерных толуиловых кислот. Все эти эфиры получались из соответствующих хлорангидридов кислот при взаимодействии последних с ментолом продукт реакции перегонялся с водяным паром в присутствии 10%-ного раствора соды и остаток тщательно фракционировался в хорошем вакууме. Эфир бензойной кислоты, полученный и описанный ранее Артом [6], эфир п-толуиловой кислоты и эфир фенилпропионовой кислоты представляют собой твердые вещества. Два первых эфира исследовались в бензольном растворе, последний изучался также и в расплавленном состоянии. Остальные эфиры являются жидкостями, не кристаллизующимися иногда даже при сильном охлаждении. [c.364]

Ментол.............. Эфир бензойной кислоты..... Эфир фенилуксусной кислоты. . . Эфир фенилпропионовой кислоты. Эфир о-толуиловой кислоты. ... Эфир м-толуиловой кислоты. . . Эфир п-толуиловой кислоты. ... -50,0° —90,9 -69,57 —56,21 —84,42 —87,94 -92,15 — 78,0° —236,3 —190,7 —161,9 —231,3 -241,0 —252,5 0,9874 0,9851 0,9972 0,9931 180 197 203 191 197 200 [c.364]

Амиловый спирт. ....... Эфир бензойной кислоты. ... Эфир фенилуксусной кислоты Эфир фенилпропионовой кислоты Эфир о-толуиловой кислоты. . Эфир п-толуиловой кислоты. . Нормальная константа . ... -4,5° -(-4.96 + 3,84 -1-2,15 -t-4,55 -1-5,20 — 3,96° + 9,52 + 7,91 + 4.73 + 9,37 + 10,71 + 4,33 [c.365]

Объясните, как можно различить с помощью а) ИК-спектроскопии амид п-толуиловой кислоты и К-метиламид бензойной кислоты б) УФ-спектроскопии фенилуксусную кислоту и п-толуиловую в) ПМР-спектроскопии метиловый эфир п-толуи-ловой кислоты и этилбензоат [c.185]

Приведите схемы получения а) фенилуксусной кислоты из толуола б) /г-толуиловой кислоты из п-толуидина в) п-бром-бензойной кислоты из п-бромэтилбензола г) п-аминобензойной кислоты из п-толуидина д) а-гидроксифенилуксусной кислоты из бензальдегида е) коричной кислоты из бензальдегида ж) тримел-литовой (1, 2, 4-бензолтрикарбоновой) из 1,2, 4-триметилбензола. [c.188]

Хлоругольный эфир, реагируя с хлористым бензилмагнием, наряду с эфиром фенилуксусной кислоты образует и продукты изомеризации — эфиры о- и ш-толуиловых кислот в отношении 53 16 31 [9, 11, 15]. Реакция того же эфира с хлористым о-хлорбензилмагнием и хлористым [c.363]

Из одноосновных кислот ароматического ряда следует, в первую очередь, указать простейшую — бензойную СбНзСООН, затем толуиловые кислоты СН3С6Н4СООН, фенилуксусную СеНзСНгСООН и коричную СбН5СН=СН—СООН. [c.42]

Окисление гомологов бензола (стр. 220 а также р а з л и ч н ь х ароматических соединений с заместителями в боковых цепях. Напрпмер, окислением толуола и других углеводородов с одной боковой цепью получается бензоЙ 1ая кислота. Она же может получаться и при энергичном окислении фенилуксусной атслоты и т. д. Частичным окислением кси, юлов. нровод мым так, чтобы окислилась лишь одна метиль ая г руппа,. можи о получить толуиловые кислоты и т. д. [c.286]

Простейшей ароматической одноосновной кислотой является бензойная кислота С Н,—СООН. Ее ближайший гомолог может существовать в четырех изомерных формах о-, м- и п-толуиловы-кислоты (о-, М-, л-метилбензойные кислоты) СНд—СеН4—СООН п кислота с карбоксильной группой в боковой цепи СоН,,—СН2—СООН. называемая фенилуксусной или а-толуиловой кислотой. Диметпл-бепзойные кислоты называются ксилиловыми кислотами. [c.286]

Строуд и Вернон подвергали испытанию по описанным методам мягкую сталь, чугун, медь, алюминий, цинк, хромовое и оловянное покрытия на стали, припой. Ими были изучены нелетучие ингибиторы бензоаты щелочных металлов (натрия, калия, лития), а также бензоаты магния, кальция, стронция, бария, никеля и марганца. Лучшими из них оказались бензоаты щелочных металлов. Испытания бензоатов кальция, никеля и марганца дали неудовлетворительные результаты. Из натриевых солей других карбоновых кислот ингибиторный эффект обнаруживают соли толуиловой кислоты (при концентрации 2%), а также соли фенилуксусной, фенилпропионовой и фталевой кислот. [c.160]

Метиловый эфир фенилуксусной кислоты Метиловый эфир альфа-толуиловой кислоты СвНзСНаСООСНз 2634722111 [c.314]

Этиловый эфир альфа-толуиловой кислоты см Этиловый эфир фенилуксусной кислоты Этиловый эфир. ..-толуиловой кислоты см. [c.532]

Окисление гомологов бензола, а также различных ароматических етединений, замещенных в боковых цепях. Как известно, в результате энергичного действия сильных окислителей на гомологи бензола боковые цепи, как бы длинны они ни были, отщепляются от бензольного ядра, за исключением ближайшего к нему углерода, образующего карбоксильную группу. Например, окислением толуола и других углеводородов с одной "боковой цепью получается бензойная кислота, она же может получиться и при энергичном окислении фенилуксусной кислоты и т. д. Частичным окислением ксилолов так, чтобы окислилась лишь одна метильная группа, можно йолучить толуиловые кислоты и т. д. [c.244]

Ароматические кислоты обычно носят тривиальные [названия СвНбСООН — бензойная кислота СНдСеН СООН — толуиловые кислоты (о-, м- и П-) о-СвН4(СООН)2 — фталевая кислота. Названия жирноароматических (арилжирных) кислот, т. е. соединений с карбоксилом в боковой цепи, производятся от названий соответствующих алифатических кислот, например СвНбСНаСООН — фенилуксусная, или же применяются тривиальные названия (табл. 68). [c.169]

Из числа соединений с насыщенной боковой цепью, которые относятся к этому классу, нужно назвать фенилуксусную кислоту (фенил-метан-карбоновую кислоту), Она может быть получена действием цианистого калия на хлористый бензил и омылением образующегося при этом нитрила gHs- H N—цианистого бензила. Кислота плавится при 76° и дает при окислении бензойную кислоту напротив, изомерные ей толуиловые кислоты /СНз [c.435]

Толуиловый эфир глицидола П1,275. О 2,4,5- и 2,4,6-Триметил-бензойная кислота М7,Х1,97 М]3,582 и Сб,III,462 С6,У1,70. О Фенилдиметилуксусная кислота К11,191 М12,569. 4-Фенил-л<-диоксан Б10,1,217 В5,784 М7,XIII, 125,126 С6,У,76. О 4-Фенил-масляная кислота Б10,И,272 В4,58 02,1,206 С6,11,511 Ф5,1У,202. О Этиловые эфиры кислот норкарадиенкарбоновой В4,454 Ш3,289 и фенилуксусной Б2,29,144 Г7,III,405 ИЗ,575 Л5,72 П 11,392 Сб.1,557 XI,328 Ш 1,302. О 4-Этоксиацетофенои А4,171, М7,П,40 Р9,1У,61. [c.136]