Три фенил метан

Бис [2-гидрокси-5-метил-3- (1 -метилциклогексил) фенил] метан бисалкофен МЦП [c.154]

Из кубового остатка в этом случае был выделен бис(3,6-ди-т/>ег-бутил-4-окс и-1 -фенил) метан [c.10]

Диантипирил-о-окси-фенил метан [c.52]

Бис (2-гидрокси-3,5,6-трихлор фенил) -метан [c.62]

Бис(5-метил-3-грет -бутил-2-окси-фенил) моносульфид. СаО-6 Бис (5-метил-3-грет-бутил-2-окси-фенил)метан, НГ-2246 Оксикетоны [c.398]

Бис- (5-метил-3-т/7йг-бутил-2-окси-фенил)-метан Цинковая соль 2-меркаптобензтиазола [c.165]

Бис(5- етил-3-трет-бутил-2-окси- фенил)метаН 3 6 10 15 1020 2520 93,24 99,8 104.0 115.0 233,2 259.0 [c.364]

Рис. 77. Антиоксидант 2246 — <Гмс-(3-метил-5-/га/ т-бутил-6-оксн-фенил)-метан

Окисление парафинистого масла за 24 ч нри 170° С в присутствии антиокислителя бис(2-гидрокси-3-третичный бутил-5-метил-фенил)метан, замедлителя, дибензилдисульфида и усилителя окисления нафтената свинца при концентрации О,О0О1 молей в 40 г масла, показано на рис. И-2 и в табл. П-5. Бисфенол увеличивает индукционный период, усилитель окисления укорачивает его, а замедлитель уменьшает чистый расход кислорода в течение всего процесса окисления. [c.85]

Бис-[2-окси-5-метил-3- (Г-метилЦиклогексил) -фенил]-метан [2,2 -Метилен [c.4]

Натриевые, калиевые и литиевые производные фенил-метанов растворимы даже в таком неполярном растворителе, как бензол. Детальное исследование поведения металлических производных флуорена в различных растворителях было проведено Хоген-Эшем и Смидом [45, 46]. Они показали, что для этих производных существует подвижное равновесие двух спектроскопически различимых форм, которые они назвали контактными ионными парами и ионными парами, разделенными растворителем. Как видно из данных табл. 8.4, с понижением атомного номера щелочного металла и с увеличением способности растворителя сольватировать катионы равновесие сдвигается в сторону разделенных растворителем ионных пар. Аналогично действует и понижение температуры. В тетрагидрофуране константа равновесия для превращения контактных ионных пар в разделенные растворителем равна 0,06 при 24,2°С и 6,15 при —63°С, что соответствует АЯ° = = —7,6 ккал (31,82-10 Дж). Все сказанное согласуется с предположением, что контактная форма, как и следовало ожидать, сольватирована в меньшей степени, чем форма, разделенная растворителем, и что сольватация заключается во взаимодействии растворителя с ионом ще-дочнрго металлу или с неким объектом, не очень отлц- [c.303]

Бис-[2-окси-5-метил-3- (Г-метилциклогексил) -фенил]-метан получают алкилированием п-крезола 1-метилциклогексеном в присутствии катионита КУ-2 и последующей конденсацией алкилфенола с формальдегидом [c.69]

Впервые 4,4 -диамииоди фенил метан был получен н 1872 г. восстановлением [c.144]

АГдСНд 2-ОН-5-С1 Бис (2- Г идрокси-5-хлор-фенил) метан Г-4, супер-мостон 177-178 1250 (морские свинки) Антисептик для текстильных материалов [c.120]

Бис- (5-метил-3-трет-бутил-2-окси-фенил)-метан Полимер 1, 2-дигидро-2, 2, 4-триме-тилхинолина Фенил-а-нафтиламин Альдоль-а-нафтиламин N. N -Дифeнил-л-фeнилeндиaмин Фенил-р-нафтиламин Меркаптобензимидазол Альдоль-а-нафтиламин Альдоль-а-нафтиламин Альдоль-а-нафтиламин Альдоль-а-нафтиламин Меркаптобензимидазол Стеарат свинца Стеарат свинца Альдоль-а-нафтиламин Альдоль-а-нафтиламин Бис-(5-метил-3-т рет-бутил-2-окси-фенил)-метан N. 1 1 -Ди-Р-нафтил-/г-фенилендиамин Меркаптобензимидазол Фенил-а-нафтиламин Фенил-р-нафтиламин [c.164]

Ди-т 7е7 -бутил-4-метилфенол 2, 6-Ди-Т/0ег-бутил-4-метилфенол Бис- (5-метил-З-а-метидбензил-2-оксифенил) -моносульфид 9, 9-Диметил-9, 10-дигидроакридин 9, 9-Диметил-9, 10-дигидроакридин 9,9-Диметил-9, 10-дигидроакридин 2-Меркаптобензтиазол Стеарат кадмия Стеарат кальция Фталевый ангидрид 2, 6-Ди-7 зет-бутил-4-метилфенол 2, 6-Ди-т / ег-бутил-4-метилфенол Бис-(5-метил-3-трет-бутил-2-окси-фенил)-метан Бис- (5-метил-3-7 уОет-бутил-2-окси-фенил)-моносульфнд 2-Меркаптобензтиазол Стеарат кадмия Стеарат кадмия Стеарат кадмия Стеарат кадмия [c.165]

Полиарилметаны. Обмен водорода в молекуле трифенилметана в системе ЫСНА/СНА происходит в 10 раз быстрее, чем в молекуле толуола [69, 72]. Это, несомненно, обусловлено относительно высокой стабильностью трифенилметильного аниона, стабилизирующегося за счет сопряжения с фенильными заместителями. Ме-тильные группы в бензольных кольцах в соответствии с их электронодонорными свойствами уменьшают скорость обмена, причем наибольшее влияние оказывают о-СНз-групны [73]. Три-(о-метил-фенил)метан в системе К-метиланилин/К-метиланилид лития не вступает в реакцию в течение примерно 8 дней при 150° С (табл. 43). Такое сильное влияние, очевидно, связано с пространственными препятствиями принятию триарилметильным ионом плоской [c.121]

Процесс проводят следующим образом. Мочевину и 4,4 -бис (диметиламино-фенил)метан нагревают до 120°С в токе аммиака. Добавляют сульфаминовую кислоту, мочевину и серу и смесь нагревают до 175 °С в течение 5,5 ч. Затем полученный сплав вливают в воду и высаливают краситель. Выход достигает 91%. Получающуюся в этом процессе сульфаминовую соль Аурамина можно не-посредствённо применять для крашения или же перевести в основание Аурамина [25]. [c.117]

БИС-[2-ОКСИ-5-МЕТИЛ-3-(1 -МЕТИЛЦИКЛОГЕКСИЛ)- ФЕНИЛ]-МЕТАН [2,2 -МЕТИЛЕН-БИС-(4-МЕТИЛ-6-а-МЕТИЛЦИКЛОГЕКСИЛФЕНОЛ)](Бисалкофен МЦП) [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология