Кислоты ароматические одноосновные

Ароматические карбоновые кислоты. Классификация. Изомерия и номенклатура. Бензойная-кислота и ее производные. Хлористый бензоил. Антраниловая. л-аминобензойная, суль-фобензойкая и салициловая кислоты. Непредельные одноосновные кислоты. Многоосновные ароматические кислоты. Фталевая кислота и фталевый ангидрид. Лавсан. [c.171]

Общая формула одноосновных насыщенных карбоновых кислот ароматических Д К и Аг — углеводород- [c.129]

Кислотные свойства. Ароматические одноосновные кислоты — более сильные кислоты, чем их алифатические аналоги. Например, р/(а бензойной кислоты равно 4,20 (р/Са уксусной кислоты составляет 4,75). Это объясняется значительным электроноакцепторным характером бензольного кольца, которое оттягивает электроны от карбоксильной группы (в противоположность действию алкильных радикалов, связанных с этой группой). Вместе с тем бензольное кольцо может проявлять и электронодонорные свойства (в сравнении с водородным атомом). В этом легко убедиться, сопоставляя кислотность муравьиной кислоты, рКа которой равно 3,75, с бензойной (р/Са = 4,20). Таким образом, говоря о природе бензольного ядра, необходимо учитывать его возможные электронодонорные или электроноакцепторные свойства, которые могут проявляться в зависимости от электронной природы групп, с которыми оно связано. [c.321]

Свойства ароматических одноосновных кислот [c.669]

Конечно, пока нельзя утверждать, что отмеченные различия в распределении кислот и структурно-родственных углеводородов в западносибирской нефти окажутся характерными и для любых других нефтей. Тем не менее общепризнано, что распространенность кислот, содержащих в молекулах нафтеновые, нафтеноароматические и ароматические фрагменты, повьппается в высококипящих фракциях всех нефтей. Подавляющее большинство нефтяных - кислот является одноосновными. [c.95]

Для определения положения пятен жирных, а также ароматических одноосновных кислот хроматограмму помещают иа несколько секунд в ванночку со смесью равных частей [c.156]

Эфиры алифатических и ароматических одноосновных кислот [c.12]

Способы получения. Одноосновные карбоновые кислоты ароматического ряда могут быть получены всеми общими способами получения, известными для кислот жирного ряда. Здесь будут рассмотрены только специфические наиболее часто применяемые способы. [c.499]

Непредельные одноосновные кислоты. Из одноосновных непредельных ароматических кислот наибольшее значение имеет коричная кислота. [c.470]

Ароматические одноосновные кислоты [c.300]

Ароматические одноосновные кислоты......... [c.335]

Ароматическими одноосновными кислотами называются производные бензола, имеющие одну карбоксильную группу в молекуле. Простейшим представителем этого класса соединений является бензойная кислота. [c.121]

Результаты, полученные путем дегидрогенизационного катализа, находятся в полном соответствии с более ранними данными других исследователей (О. Ашан, В. В. Марковников), которые пытались установить природу основного ядра нафтеновых кислот путем сопоставления свойств некоторых из них со свойствами соответствующих по составу гидроароматических кислот, полученных гидрогенизацией одноосновных кислот ароматического ряда (бензойной, толуиловой и др.). Сопоставление это не дало положительных результатов, так что вопрос о нахождении в нефти кислот гидроароматического ряда должен был остаться открытым. [c.226]

При обработке нескольких миллиграммов растворимых в бензоле соединений кислотного характера, например высших одноосновных жирных кислот, ароматических монокарбоновых кислот, фенолов, имидов и др. бесцветным бензольным раствором родамина В возникает интенсивное красное окрашивание. Можно получить более интенсивное окрашивание и выполнить реакцию с еще меньшими количествами исследуемого вещества, если встряхивать пробу с водным раствором солей уранила. При этом красный бензольный раствор при освещении ультрафиолетом приобретает оранжево-красную флуоресценцию. Возникновение окраски или флуоресценции вызывается образованием растворимых в бензоле красных солей, образованных катионом красителя родамина В и анионами исследуемых кислот или комплексным анионом уранила. [c.156]

Коричная кислота — представитель ароматических одноосновных непредельных кисло . Она как и в свободном виде, так и в виде сложных эфиров входит в состав некоторых ьфир-Н1.1Х масе.т, смол и баль амо1. [c.302]

Ароматические одноосновные кислоты [c.286]

АРОМАТИЧЕСКИЕ ОДНООСНОВНЫЕ КИСЛОТЫ 295 [c.295]

Способы получения. Ароматические одноосновные кислоты могут получаться всеми общими способами синтеза кислот жирного ряда. [c.286]

Ароматические одноосновные кислоты, иапример бензойная кислота, встречаются в природе—частью в свободном виде, частью в виде производных—в смолах, бальзамах, эфирных маслах, а также в животных организмах. [c.287]

АРОМАТИЧЕСКИЕ ОДНООСНОВНЫЕ КИСЛОТЫ [c.293]

При гидролизе сложного эфира этилевгликоля получено 36,6 г ароматической одноосновной кислоты, иа нейтрализацию которой пошло 108 мл 10%-иого ВОДНОГО раствора гидроксида натрия (пл. 1,11). Уста(новить структурную формулу исходного сложного эфира, если известно, что полученный пр н его гидролизе этнленгликоль может прореагировать с осажденным из 37,5 г медного купороса гидроксидом меди(П). Сколько (и какого ) эфира подвергли гидролизу [c.39]

Вопрос о связи скорости горения смесевого топлива С химическим строением горючего был изучен в работе [88]. В качестве горючего -были исследованы такие классы органических соединений, как одноосновные ненасыщенные кислоты, ненасыщенные жирные кислоты, ароматические углеводороды, амины, нитроамины и т. д. Авторы пришли к выводу, что скорость горения смесевых топлив яе зависит от калорийности состава, а определяется прочностью слабейшей связи в молекуле горючего. Влияние физикохимических овойств горючего и окислителя на характер зависимости скорости горения юмесевого топлива рассмотрено в работе [c.296]

Бензойная кислота является первым членом гомологического ряда ароматических одноосновных предельных карбоновых кислот. Находится в различных сортах бальзамов (в перуанском, кедровом и др.). В бензое смоле в форме сложного эфира содержится 12—187о бензойной кислоты. Парное соединение бензойной кислоты с гликоколем — гиппуровая кислота (СбИб—СОЫНСНгСООН) обильно образуется в организме животных, особенно лошадей и крупного рогатого скота и удаляется вместе с мочой. В организме птиц бензойная кислота соединяется с аминокислотой — орнитином и удаляется в виде ори и-туровой кислоты [c.300]

Бензойная кислота С5Н5—СООН, или —СООН, простейшая одноосновная кислота ароматического ряда. Бесцветные кристаллы (пластинки) (темп, плавл. 121,5 С). Антисептик. Применяется для консервирования пищевых продуктов, а также во многих органических синтезах. [c.488]

Одноосновные кислоты ароматического ряда. Бензойная кислота. Родоначальником карбоновых кислот ароматического ряда является бензойная кислота (a> idum benzoi um), представляющая собой бензолкарбоновую кислоту [c.330]

Из одноосновных кислот ароматического ряда следует, в первую очередь, указать простейшую — бензойную СбНзСООН, затем толуиловые кислоты СН3С6Н4СООН, фенилуксусную СеНзСНгСООН и коричную СбН5СН=СН—СООН. [c.42]

Способы получения. Ароматические одноосновные кислоты могут получаться всеми общн .ми способа.ми синте.зя кислот жирного рядя. [c.286]

Простейшей ароматической одноосновной кислотой является бензойная кислота С Н,—СООН. Ее ближайший гомолог может существовать в четырех изомерных формах о-, м- и п-толуиловы-кислоты (о-, М-, л-метилбензойные кислоты) СНд—СеН4—СООН п кислота с карбоксильной группой в боковой цепи СоН,,—СН2—СООН. называемая фенилуксусной или а-толуиловой кислотой. Диметпл-бепзойные кислоты называются ксилиловыми кислотами. [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология