Спектрофотометрия стронция

В статье приведены сравнительные данные по определению лития, кальция, магния и стронция как для ручного, так и для автоматического варианта атомно-абсорбционной спектрофотометрии. Во всех случаях получено хорошее соответствие между обоими методами. [c.184]

Спектрофотометрические методы не нашли широкого применения при определении стронция, возможно, из-за помех от других щелочноземельных элементов. Среди использовавшихся реагентов следует отметить комплексон о-крезолфталеин [6], мурексид [7] и хлорфосфоназо III [8]. В настоящее время для определения стронция в силикатных и других породах вместо весовых методов применяются фотометрия пламени и атомноабсорбционная спектрофотометрия. Поскольку оба метода мог т быть использованы для определения многих элементов в силикатных породах, их применяют теперь в тех случаях, в каких ранее использовалась эмиссионная спектрография. [c.388]

Оптическую плотность раствора измеряют через 10— 15 минут на спектрофотометре СФ—4 при длине волны 660 нм в кювете с толщиной слоя 1 см относительно контрольного раствора, приготовленного таким же образом как и анализируемый раствор, но без стронция. [c.79]

ИК-спектроскопическое исследование. Для выяснения типа аниона, входящего в состав гексабората стронция, и исследования процесса дегидратации были сняты спектры исходного гексабората стронция и продуктов его дегидратации, полученные в изотермических условиях (рис. 2). Спектры записывали на спектрофотометре иК-20 в интервале частот 4000—400 см в суспензии вазелинового масла и в виде пленки, осажденной из ацетоновой суспензии. [c.110]

В горных породах, почвах, цементе натрий определяют в пламени оксид азота(1)—ацетилен (спектрофотометр Техтрон АА-5) после разложения пробы сплавлением с боратом стронция [847]. [c.158]

Пламенная спектрофотометрия — быстрый и удобный метод определения щелочных и щелочноземельных металлов. Этот метод широко применяется в серийных анализах. Определениям мешают фосфаты, сульфаты и некоторые неэлектролиты. Для уменьшения ошибок, обусловленных присутствием этих веществ, можно вводить поправки в результаты анализа или добавлять некоторые вещества в раствор (ср. [216]). Лучше, однако, удалять мешающие вещества с помощью ионитов этот метод получил широкое распространение. Если помехи обусловлены только анионами с низким молекулярньш весом, то наиболее быстрое их удаление достигается с помощью анионитов. Для быстрого определения калия в удобрениях Герке с сотрудниками [67, 68] применили статический метод, причем со слабоосновным анионитом в N0 з-форме (Амберлит Ш-4В) они получили лучшие результаты, чем с сильноосновными анионитами. Анализируемая проба раствора должна иметь pH около 5 (кислая реакция по метиловому красному). Раствор встряхивают с избытком анионита в течение 5—15 мин. Для более точных оиределених применяют динамический метод. Описан также метод определения натрия, калия, магния и кальция в пищевых продуктах после мокрого сжигания [184]. Другие применения анионообменного метода связаны с определением натрия в минеральных водах [92], кальция в растительных веществах [3, 45, 159], стронция в моче после осаждения родизонатом [83] и способных к обмену катионов в почвах ]163]. [c.263]

D. J. David, Analyst, 87, 576 (1962). Определение стронция в биологических материалах и подвижного стронция в почвах методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии. [c.220]

Для оценки отложений ядохимиката после опрыскивания использовались разно образные методы и индикаторы. Один из наиболее распространенных методов заключается в использовании растворимой (в воде или масле) краски, анализируемой в последующем с помощью калориметра [50]. Более совершенным методом является использование некоторых солей (сернокислого марганца или хлористого стронция), анализ которых с помощью спектрофотометра по окрашиванию пламени представляет собой быстрый и точный метод [51]. Однако растворимые люминесцентнце краски, используемые при изучении загрязнения воздуха, обеспечивают гораздо более высокую чувствительность метода, чем любые другие. Флюорометр Тернера с двойным фильтром при использовании уравновешенной осветительной системы оказался вполне пригодным для этой микроаналитической работы. [c.120]

Выполнение определения. Навеску суперфосфор ной кислоты 1 г помещают в мерную колбу вместимостью 250 см, прибавляют 50 см ЗЛ1 азотной кислоты, 50 см 20%-ной хлороводородной кислоты и кипятят 50 мин. Раствор охлаждают, доводят объем водой до метки и перемешивают. Для определения железа, алюминия и магния сразу после перемешивания измеряют светопоглощение раствора пробы, а для определения кальция отбирают аликвотную часть 10 см в колбу вместимостью 100 см , куда предварительно вносят 2 см раствора нитрата стронция, доводят объем водой до метки, перемешивают и измеряют светопоглощение раствора пробы на спектрофотометре Сатурн . Градуировочные графики строят при анализе стандартных растворов в диапазоне концентраций для железа 2— 12 мкг/см , алюминия 0,01—0,1 мг/см , кальция 0,01—0,08 мг/см , магния 0,05—1 мкг/см . [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология