образные методы заполнения

Метод 2. Бромистый водород можно получать при взаимодействии брома, фосфора и воды. Для этого в перегонную колбу помещают 1 вес, ч, красного фосфора, 2 ч. воды и осторожно, при одновременном встряхивании, вводят по каплям 10 мл брома (1 мл- Ъ,12 г Bfj). Выделяющийся бромистый водород пропускают через U-образную трубку, заполненную кусками асбеста и красного фосфора, освобожденного от воды. Реакцию можно проводить при легком подогревании колбы. [c.164]

Первые попытки оценить разницу между натяжением толстой и тонкой пленок были предприняты уже в прошлом веке Плато [150] при исследовании мыльных пленок с целью определения радиуса действия молекулярных сил. Плато выдувал мыльный пузырь на конце вертикальной U-образной трубки, заполненной частично водой. Другой конец трубки оставался открытым. Вследствие повышения давления под пузырьком создавался перепад давлений в жидкости трубки, равный Aa/R (R — радиус трубки). С течением времени пленка в пузырьке утончалась. Наблюдение за толщиной пленки велось оптическим методом. Толщина наиболее тонкой пленки в этих опытах была равна 1140 А. Предполагалось, что если половина толщины пленки будет меньше радиуса действия молекулярных сил, то натяжение изменится, а с ним и капиллярное давление. Однако изменения не было обнаружено. Это и не удивительно, так как при такой толщине изменение натяжения ничтожно мало. [c.123]

Бутан-бутиленовая фракция из металлического пробоотборника 1 подается через маточник в нижнюю часть абсорбера 2, заполненного диэтиленгликолем и помещенного в специальный кожух 3 для создания необходимой температуры. Осушенная бутан-бутиленовая фракция, проходя через ловушку 4, поставленную для предотвращения уноса диэтиленгликоля газом, поступает в и-образные трубки, заполненные карбидом кальция или хлористым кальцием в зависимости от применяемого метода определения влажности. После 11-образных трубок газ поступает на газовый счетчик. [c.195]

Если сероводород содержит примесь СО2, для поглощения НгЗ газ пропускают через и-образную трубку, заполненную кусочками пемзы, пропитанной сернокислой медью. Количество сероводорода определяют по привесу. Привес и-образной трубки в 0,01 г соответствует 6,56 мл поглощенного сероводорода. Содержание СОа может быть определено также весовым методом по привесу кали аппарата, установленного после и-образной трубки. [c.99]

Метод основан на поглощении водяных паров сорбентами из-замеренного объема газа и определении веса поглощенной влаги. Поглощение осуществляется в Б-образной трубке, заполненной фосфорным ангидридом, бокситом или хлористым кальцием. Взвешивание производят на аналитических весах с точностью до 0,0002 г. В процессе поглощения влаги следует пропустить такое количество газа, чтобы привес был не менее 0,01 г поглотитель должен полностью улавливать влагу. [c.127]

Ртутный манометр представляет собою И-образную трубку, заполненную ртутью. При измерении одно колено трубки присоединяется к сосуду с насыщенным паром, а другое остается открытым или эвакуируется. Иногда закрытое колено манометра само служит сосудом для вещества, где устанавливается равновесное давление пара. Измерение может осуществляться также с помощью дополнительного ртутного манометра. Последним определяется давление газа, поддерживающего ртуть в основном манометре на одинаковом уровне в обоих коленах (компенсационный метод). [c.5]

Достаточно высокой эффективностью отличаются технологии УЛФ, основанные на адсорбционных методах разделения. Так, фирмой "Доу кемикл компани" разработана адсорбционная система обработки паров, образующихся при испарении и выходящих из резервуаров. Адсорбер заполняется сополимерной насадкой из шарикового адсорбента нового вида с диаметром шариков 2 мкм и удельной площадью поверхности контакта 400 м г [14,16]. При заполнении резервуара жидкостью или при повышении температуры, вытесняемые пары углеводородов проходят через слой адсорбента и органические компоненты адсорбируются на шариках. При опорожнении резервуара или понижении температуры окружающей среды, воздух засасывается в резервуар также через слой адсорбента. Если этот воздух предварительно подогреть, то он десорбирует поглощенное вещество, но возникает опасность образования взрывчатой смеси. Для исключения такой опасности воздух заменяют азотом. В этом случае выходной патрубок адсорбера-десорбера имеет Т-образную форму. На обоих концах патрубка установлена запорная арматура. Один из этих концов сообщается с атмосферой, другой - с источником азота. При всасывании по этой схеме в резервуар поступает только азот (клапан, соединенный с атмосферой, закрыт) и кислород воздуха в систему не попадает. [c.27]

Для кулонометрического титрования в качестве электролизера применяют ячейку (рис. 2.34), состоящую из двух изолированных камер, а при инструментальном методе индикации — из трех камер. Одна из них — генерационная I — представляет собой стеклянный сосуд с пришлифованной крышкой, в отверстие которой вставляют электроды и один конец электролитического ключа (соединительный мостик — U-образная стеклянная трубка, наполненная соответствующим раствором электролита), который обеспечивает электрический контакт между двумя камерами. Вторая электродная камера И — обычный стакан с раствором индифферентного электролита, в который помещают вспомогательный электрод и второй конец соединительного мостика. В третью электродную камеру П1, заполненную насыщенным раствором КС1, помещают электрод сравнения. Если необходимо провести анализ в инертной атмосфере, через исследуе- [c.164]

Удельная поверхность. Для пористых материалов эту величину чаще всего определяют адсорбционными методами. Наиболее употребительна техника, в основу которой положена теория БЭТ. Надежные результаты получаются, если изотерма адсорбции имеет вид 5-образной кривой (см. рис. 26). Единственная точка перегиба на этой кривой, названная авторами теории точкой В, соответствует началу заполнения второго слоя адсорбата. Обычно измерения проводят в интервале р/р" от 0,03 до 0,3, где изотерма, показанная на рис. 26, хорошо спрямляется в координатах — р/р , что соответствует [c.69]

Метод 1. Иодистый водород получают из иода и водорода по способу, описанному для бромистого водорода. Маленькую перегонную колбочку закрывают корковой пробкой, через которую пропущена стеклянная трубка, достигающая почти дна колбы. Второй конец трубки соединяют через две промывалки, заполненные концентрированной серной кислотой, с источником водорода (газометром или аппаратом Киппа). В колбочку помещают необходимое количество иода. Отводную трубку колбочки соединяют с трубкой из тугоплавкого стекла диаметром 20 мм и длиной около 70 см. Трубку до половины заполняют платинированным асбестом и второй конец ее присоединяют к U-образной трубке, свободно заполненной слоями асбеста вперемежку с кусками красного фосфора, смоченного водой. Ко второму отводу U-образной трубки присоединяют трубку, отводящую газ в реакционный сосуд. Вначале через аппарат пропускают водород до полного вытеснения воздуха, затем трубку с асбестом подогревают широким пламенем горелки (с насадкой ласточкин хвост ), Колбу с иодом подогревают на водяной бане. Непрореагировавший иод осаждается, в холодной части трубки, заполненной платинированным асбестом, а остатки его—в U-образной трубке. Выделяющийся иодистый водород можно поглощать водой или вводить его в реакцию в газообразном состоянии. [c.164]

Ход анализа. Установка для определения серы методом сжигания изображена на рисунке. Сжигание образца производится в кварцевой трубке с внутренним диаметром 20—25 мм, нагреваемой в трубчатой печи. Длина трубки подбирается такой, чтобы концы ее выступали из печи не менее чем на 100—150 мм. Для наиболее полного сгорания серы часть трубки на /д своей длины на вн оде заполняется кусочками кварца. При сжигании образца через трубку просасывается воздух с помощью водоструйного насоса со скоростью не более трех пузырьков в секунду. Воздух перед поступлением в трубку очищается в поглотителе 7, заполненном 4%-ным раствором перманганата калия в 10%-ном растворе едкого калия, и осушается в колонне 6, содержащей в своей нижней части сухой хлорид кальция, затем—слой стеклянной ваты и в верхней части—сухой едкий натр или едкий кали. Сжигание образца производится в фарфоровой неглазурованной лодочке 4 длиной 70—80 мм, шириной 10—13 мм и высотой 5—10 лш. Для поглощения SOj применяется стеклянный приемник, состоящий из u-образной трубки со впаянными стеклянными фильтрами I. В нижней части имеется кран для слива раствора. В левую часть приемника наливается 10 мл поглощающего раствора— [c.49]

Известны стандартные методы контроля окислительной термостабильности полипропилена [223]. Среди них следует выделить испытание в О-образной трубе, когда через и-образную колбу, помещенную в масляную ванну и заполненную гранулятом, пропускают воздух или кислород со скоростью 10 см мин. Испытания проводят при температуре 150—157°С до момента разрушения гранул. Этот критерий качества устанавливается визуально. Он совпадает с катастрофическим (лавинным) уменьшением молекулярной массы материала. [c.270]

Обзор последних достижений в области разделения изотопов электролизным методом. В работе [7] исследовано влияние материала катода на величину коэффициента разделения. Работа по разделению изотопов водорода проводилась в 11-образном стеклянном электролизёре, заполненном 30% масс, раствором каустической соды. [c.283]

Ход анализа. Для определения микроконцентраций хлоропрена в атмосферном воздухе используется метод концентрирования проб. Пробу концентрируют в U-образной стальной трубке, заполненной ИНЗ-600, с нанесенной на него жидкой фазой трикрезилфосфата (20%), охлаждаемой до —78° С смесью сухой лед-ацетон. Скорость отбора ироб 0,5 л/мин, пробу предварительно осушают ангидроном. Десорбцию осуществляют при 100° С в течение 0,5—1 мин, подсоединив концентрационную трубку к крану-дозатору. [c.186]

При изучении физической адсорбции азота на железном катализаторе Бентон и Уайт [21] отметили два резких излома на -образной изотерме при —191,5°. Они объяснили эти изломы заполнением первого и второго адсорбционных слоев. Хотя в более поздней работе [22] было показано, что эти изломы исчезают, если ввести поправки на отклонение азота от законов идеальных газов, — это предположение Бентона послужило исходным пунктом для исследований Эммета и автора, приведших к методу определения поверхности по газовой адсорбции- ]. [c.387]

Сухая очистка применяется главным образом для удаления пыли из газов в этом случае происходит также и удаление туманообразных частиц жидкостей. В лаборатории очистка газов от твердых взвешенных в них частиц производится путем фильтрования газа через толстый слой асбеста, обыкновенной или стеклянной ваты последняя применяется лишь в том случае, если газ действует на обыкновенную вату. Для фильтрования газов применяются заполненные соответствующими реагентами широкие стеклянные трубки, и-образные хлоркальциевые трубки или специальные поглотительные колонки. К методам сухой очистки следует также отнести очистку газов от газообразных примесей (Ог, Нг5, СОг) и воДяных паров, производимую в приборах с реактивами в виде кусочков или зерен, которыми наполняют простые или хлоркальциевые трубки и сушильные колонки обычно эти приборы с обоих концов закрывают пробками из стеклянной ваты. Порошкообразные реактивы смешивают со стеклянной ватой, глиняными черепками или кусочками пемзы. [c.62]

Для изучения электрофореза по методу наблюдения за передвигающейся границей применяется прибор, изображенный на рис. 4. Он представляет собой широкую U-образ-ную трубку, к которой припаяна снабженная краном узкая трубка с воронкой, служащая для заполнения прибора исследуемым золем. Работу с зтим прибором начинают с того, что в узкую трубку через воронку наливают немного золя при закрытом кране. Слегка открыв кран, заполняют его просвет золем, следя, чтобы в просвете не оставалось пузырьков воздуха и чтобы золь не попал в нижнюю часть U-образной трубки. Кран закрывают и наполняют узкую трубку золем, а U-образную трубку — дистиллированной водой или другой боковой жидкостью. [c.155]

Опубликован ряд работ [250—252], в которых описан метод трассеров. Присоединив форму к резервуару капиллярного вискозиметра, автор [250] получил лабораторную машину инжек-ционного формования плунжерного типа. Специальное устройство позволяет вводить во время заполнения формы трассеры разного цвета в определенной последовательности. После затвердевания образца можно наблюдать на его поверхности распределение соответствуюших порций литьевой массы (рис, 4.42, а), а разрез пластинки показывает распределение трассеров по толщине (рис. 4.42, б). В сечении видно, что трассеры разделяются и распределяются симметрично около каждой поверхности, а след имеет V-образную форму, расположенную горизонтально, с вершиной, обращенной навстречу течению. [c.163]

Для обнаружения и измерения пропуска испытательной среды применяются различные методы и приборы. Наиболее просто обнаруживается пропуск при испытании водой. Для арматуры больших диаметров прохода применение люминесцентных жидкостей позволяет ускорить обнаружение мест протечек. Величина пропуска определяется по количеству просочившейся воды. При испытаниях воздухом обнаружение пропуска может быть осуществлено путем его отвода по резиновой трубке в резервуар с водой. Для этого арматура со стороны контролируемого патрубка должна быть перекрыта заглушкой с резиновой прокладкой. Заглушка снабжается штуцером для отвода воздуха. Объем полости со стороны отвода воздуха должен быть минимальным. Для измерения величины пропуска воздух по резиновой трубке отводится в стеклянную трубку или стеклянный сосуд с давлением, наполненный водой. Пропуск определяется по объему вытесненной воздухом воды. Большие расходы воздуха определяются ротаметром. Наиболее чувствительным является прибор в виде водяного дифманометра из и-образной стеклянной трубки диаметром б—8 мм, заполненной закрашенной водой. Прибор подсоединяется к полости выходного патрубка через штуцер заглушки. [c.273]

Стандартный метод Е15(13), рекомендуемый ASTM, предусматривает использование одного из вариантов описанного метода для определения влаги и нелетучего остатка в жидком хлоре. Пробу отбирают в специальную колбу емкостью 150 мл, охлаждаемую в смеси сухого льда с трихлорэтиленом. По завершении отбора пробы закрывают входную трубку и позволяют отобранной пробе испаряться через две последовательно соединенные поглотительные U-образные трубки, заполненные гранулированным безводным перхлоратом магния, который фиксируют с обоих концов трубки рыхлыми тампонами из стеклянной ваты. (Краны трубок не смазывают.) Прираш,ение массы трубок является мерой содержания влаги в газе. Масса неиспарившейся части пробы в пробоотборной склянке соответствует содержанию нелетучего остатка. Авторы сообщают, что стандартное отклонение в серии определений при среднем содержании влаги 17 млн оказалось равным 5 млн (статистической обработке были подвергнуты результаты, полученные одним аналитиком в разные дни, а также разными аналитиками в различных лабораториях). [c.176]

Иодистый водород. Самы11 лучший и удобный метод получения состоит в нагревании чистой иодистоводородной кислоты в слабом токе водорода. Высушивают над иодистым кальцием иод удаляют путем пропускания через И-образную трубку, заполненную асбестом с нанесенным на нем красным фосфором высушивают фосфорным ангидридом. Для П0лн01г очистки вымораживают с помощью твердой углекислоты (т. пл. —51°) и проводят фракционированное испарение (т. кип. иодистого водорода —35°). Иодистый водород, как известно, очень чувствителен к свету. [c.168]

Возможен приближенный расчет размеров таких концентраторов, что позволяет избежать проскока примесей в процессе концентрирования. Для концентрирования примесей, выделяющихся в воздух из стиролсодержащих полимеров, были использованы латунные и-образные трубки, заполненные апиезоном L на хроматоне. Ниже приведен метод расчета длины ловушки и параметров, необходимых для концентрирования паров стирола от уровня ПДК для жилых помещений (0,003 мг м ) до зфовня чувствительности газохроматографического метода на стирол (I мг1м ). К параметрам коицентрирования относятся температура концентрирования То и необходимый для анализа объем воздуха Уо- [c.92]

В связи с этим П. П. Пугачевичем были разработаны [76— 93] новые конструкции приборов, использующих метод максимального давления в газовом пузырьке или капле, в которых исключаются недостатки, свойственные описанным выше приборам. В основу этих приборов, которые условно были названы усовершенствованными газовыми приборами, была положена простая идея использования в качестве резервуара для исследуемой жидкости одного из колен О-образного манометра, заполненного той же жидкостью. [c.134]

СКТ, при использовании -аргона в качестве газа-носителя и катарометра в качестве детектора. Для обогащения использовали и-образную трубку, заполненную таким же актив ированным углем. На рис. 1.4 представлена хроматограмма обогащенной смеси, полученной при а1нализе атмосферного воздуха [95]. Позднее были предложены другие варианты метода определения Не, Ые и Нг в азоте и воздухе. В одном из них [96] обогатительную колонку предварительно эвакуировали и заполняли анализируемой смесью, затем аналитическую колонку продувал этой смесью, которая служила газом-носителем. Обе колонки заполняли, активированным углем СКТ. Чувствительность определения гелия, неона и водорода кта-в,ила соответственно 8-10- ЫО и 2,5-10- %. [c.23]

Метод хроматографического определения группового углеводородного состава. Метод разработан взамен ранее применяемого метода ВНИИ НП [6]. Метод заключается в разделении содержащего флуоресцирующий индикатор бензина в К-образ-ной стеклянной трубке (рис. 13.9), заполненной мелкопористым силикагелем марки 40/100 с величиной частиц 0,05—0,15 и 0,35—0,50 мм, вытеснении пробы изопропиловым спиртом и измерении в ультрафиолетовом свете образующихся зон адсорбции ароматических, непредельных и парафино-нафтеновых углеводородов. Перед испытанием проба бензина объемом 1—2 см охлаждается до О—5°С. Затем в охлажденную пробу вводят на кончике иглы охлажденного шприца флуоресцирующий индикатор. К-образную трубку (рис. 13.9, а), заполненную силикагелем, соединяют удлиненным коленом с вакуумным насосом любого типа, короткий конец Кобразной трубки соединяют с [c.395]

Для измерения применяют статический компенсационный метод давление диссоциации в закрытой системе, состоящей из диссоциирующего вещества и газов, уравновешивают внешним давлением воздуха, определяемым в измерительной части прибора. Состояние уравновешенности определяют с помощью нуль-инструмента, которым служит /-образная капиллярная трубка, заполненная ртутью. Нуль-инструмент служит одновременно гидравлическим затвором для реактора. Основные части измерительной установки (рис. V. 2) реактор с нуль-инструментом и отводом для заполнения нуль-инструмента ртутью закрытый ртутный манометр с зеркальной шкалой и не показанные на рис. V. 2 катетометр или зрительная труба (микроскоп МИР-10). [c.71]

Для измерений по методу подвижной границы применяют различные приборы, в частности прибор Чайковского — Малаховой (рис. 21.4). Он представляет собой градуированную U-образную трубку У, в средней части которой впаяна снабженная краном 2 узкая трубка 3 с воронкой 4 для заполнения прибора золем. Нижний штуцер с краном 6 служит для слива жидкости из прибора. Средняя трубка снабжена оттянутым концом, который на 1—2 мм не доходит до нижнего крана. Все три трубки расположены в одной плоскости, поэтому прибор удобен для монтажа на щите. Наличие сливного штуцера исключает необходимость снятия прибора со щита в процессе работы. Подводящие ток медные электроды помещают в отдельные сосуды с раствором USO4. Колена U-образной трубки соединяют с электродами при помощи солевых мостиков 5, заполненных агар-агаром, содержащим КС1. [c.206]

Клетки, выделяемые из биологических сред, крайне чувствительны к внешним воздействиям (изменениям температуры, pH и пр.) и не могут находиться в электрофоретической ячейке длительное время. Поэтому метод макроэлектрофореза, или свободного электрофореза, проводимый в и-образной трубке и длящийся около часа, оказывается мало пригодным для биологических объектов. Кроме того, для заполнения и-образной трубки необходим сравнительно большой объем материала. [c.99]

Насадочные колонки, наиболее часто использующиеся в газохроматографическом методе анализа, представляют собой прямой, U( Ш )-образной или спиральной формы трубки (рис. 36). Длина колонки, подбираемая в зависимости от поставленной задачи, варьируется от 0,5 до 10 м, а внутренний диаметр — от 2 до 15 мм (для препаративной хроматографии >20 мм). Обычно колонки большой длины используются в виде последовательно соединенных U (W)-образных колонок либо в виде спиральных колонок, как наиболее компактных. Для хорошей работы колонок очень большое значение имеет равномерная и достаточно плотная упаковка сорбента в колонке. Заполнение прямых и U-образных колонок не представляет большого труда. Спиральные колонки изготовляют свертыванием в спираль уже наполненной сорбентом прямой трубки или заполнением уже готовой спирали, подавая в нее сжатый воздухом сорбент под давлением, которое в 1,5—2 раза выше атмосферного. [c.89]

Навеску фосфора сжигают в кварцевой трубке в токе 0 -Ь [969] с последующим определением образовавшегося СО3 методом газовой хроматографии. Смесь газов предварительно очвщают пропусканием через насыщенный раствор К2СГ2О7 через трубки, заполненные кварцем (3—10 меш) и окисью меди и нагретые до 1000 и 800° С (соответственно), и затем через раствор КОН. Приемником образовавшегося СО2 служит П-образная трубка, охлаждаемая в сосуде Дьюара жидким кислородом. Хроматографирование проводят стальной колонке, заполненной силикагелем температура колонки 50° С, газ-поситель — гелий. Калибровочный график строят для 0,005—0,1 мг углерода относительная ошибка при определении 3-10 и 4-10 % С составляет 6,7 и 4,6% соответственно. Нижний предел определения углерода 10 ч. на 1 млн. [c.169]

Б. Смит и Р. Олсон [И] разработали метод идентификации ненасыщенных углеводородов, основанный на их гидрировании, после выделения в чистом виде в результате хроматографического разделения. Выделение чистых соединений (или отдельных фракций) проводилось в и-образной ловупгке (общая длина 15 см, диаметр 0,5 см), заполненной катализатором гидрирования Адамса (1% окиси платины, высота слоя 14 см), нри охлаждении в бане с сухим льдом. После улавливания хроматографической зоны ловушку удаляли иа охладительной бани и заполняли водородом до давления 3 атм в течение 1 мин. (один кран ловушки был при этой операции закрыт). Затем ловушку с закрытыми кранами помещали для проведения полного гидрирования выделенной фракции в баню с горячей водой (80—90° С) на 10 мин. После гидрирования ловушку подсоединяли к входу газового хроматографа и продукты потоком газа-носителя вносились в хроматографическую колонку для разделения. Метод был успешно применен к углеводородам с прямой углеродной цепью и к циклическим соединениям с двойными и тройными непредельными связями. Во всех случаях степень превращения близка к 100%. Ароматические углеводороды превращались в циклогексановые с выходом, превышающим 90%. Для проведения частичного гидрирования диенов продолжительность реакции уменьшалась до 5— 10 сек. В этой работе были предложены также методы частичного гидрирования алкинов. [c.58]

Если нет необходимости в непосредственном определении содержания воды, то целесообразно использовать пламенно-ионизационный детектор (так, в частности, анализируют сточные воды промышленных предприятий). Если же нужно определить содержание воды, то следует либо подобрать условия, обеспечивающие полное отделение воды от остальных веществ и получение сравнительно узкого ее пика, либо путем взаимодействия воды с карбидом получить ацетилен и регистрировать пик последнего. Найт и Вайс7 использовали в качестве реактора установленную перед колонкой U-образную трубку длиной О, 3 м, заполненную измельченным (0,6—0,85мм) карбидом кальция. Этим методом, применяя пламен- [c.268]

Хроматографирование. Сухой остаток после испарения растворителя растворяют в 1 мл гексана и аликвоту хроматографируют при следующих условиях. Хроматограф с детектором по захвату электронов. Рабочая шкала электрометра 20-10 А. Скорость протяжки картограммы самописца 240 мм/ч. Колонка стеклянная, спиральная (или V-образная), длиной 2 м и внутренним диаметром 3 мм, заполненная хроматоном-N-AW DM S (0,16—0,20 мм) с 5% SE-30. Температура испарителя 250°С, колонки 225°С, детектора 250°С. Расход газа-носителя (азот особой чистоты) через колонку 50 мл/мин, через продувочную камеру детектора 150 мл/мин. Линейность детектирования до 60 нг. Объемы, вводимые в испаритель, 2—3 мкл. Минимально детектируемое количество 1 нг. Абсолютное время удерживания суффикса 16 мин 59,3 с. Хроматографирование одной пробы проводят дважды. Измеряют на хроматограммах высоты пиков, соответствующих суффиксу, вычисляют среднее значение из двух параллельных определений. Количественное определение проводят по методу абсолютной калибровки посредством сравнения с хроматограммами стандартного раствора суффикса. [c.202]

Позднее Гей-Люссак [452] обнаружил, что окись медц гораздо более эффективный реагент, чем хлорат калия. К тому же выводу независимо от Гей-Люссака пришел И. Б. Дёберейнер. Заполненная безводным хлоридом кальция и-образная трубка, используемая для анализа органических соединений методом сжигания и по сей день, сконструирована [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология