Тантал экстракция

Экстракцией можно отделять нужный элемент именно от тех примесей, которые мешают определению. Так, например, титан от железа и алюминия можно отделить экстракцией хлороформом из раствора, содержащего 8-оксихинальдин при рН=5,3, а от ниобия и тантала экстракцией изоамиловым спиртом из раствора, содержащего купферон и тартрат аммония, при рН=5. Эти примеры можно было бы продолжить. [c.527]

III. В описанных выше методах применялся один реактив, на который возлагалась как задача связать металл в комплекс с известной полнотой и избирательностью, так и задача образовать с металлом по возможности интенсивно окрашенное соединение. Вполне естественна схема определения, при которой эти две функции разделены между двумя реактивами. С помощью одного реактива по возможности полностью и специфически экстрагируют данный элемент, а с помощью другого непосредственно в экстракте переводят металл в интенсивно окрашенное соединение. Например, ниобий отделяется от тантала экстракцией метилизобутилкетоном из виннокисло-сернокислого раствора, причем образуется бесцветный экстракт. Для фотометрического определения к экстракту прибавляют спиртовый раствор фенилфлуорона, который образует в этих условиях окрашенный комплекс с ниобием [31]. Аналогично предложено [32] экстрагировать ацидокомплексы титана добавкой аминов к бесцветному экстракту прибавляют тот или другой металлохромный индикатор и далее определяют фотометрически комплекс титана. [c.164]

Экстракционные методы. Большинство работ по экстракции посвящено разделению ниобия, тантала и титана. Экстракционные методы можно разделить на экстракцию неорганических соединений ниобия и тантала, экстракцию внутрикомплексных соединений и экстракцию тройных комплексов. [c.8]

Для анализа ниобия и тантала и, вероятно, в меньшей степени титана может оказаться эффективной экстракция элемента-основы и последующее определение примесей в водной фазе. Такой прием был использован при анализе ниобия — экстракция трибутилфосфатом из сернокислой среды [11] и тантала — экстракция из фторидно-сульфатной среды метилизобутилкетоном [23] или циклогексаноном [24]. В указанных работах не для всех примесей достигнута достаточно высокая чувствительность. Экстракция элемента-основы применялась также при фотометрическом определении примесей в титане [17]. [c.90]

Повышение чувствительности методов определения примесей в титане, ниобии и тантале, так же как и разработка новых методов для еще не определяемых примесей, будет идти главным образом за счет совершенствования эмиссионного спектрального анализа. Хотя теоретические расчеты [26] показывают возможность прямого спектрального определения до 10 9—10 ш% примесей, но в практической работе это без предварительного концентрирования пока недостижимо. Наиболее удобным методом концентрирования является экстракция, причем для ниобия и тантала — экстракция основы. Если соблюдать предосторожности [27] в отношении приготовления воды и кислот, то вполне достижимо спектрохимическое определение 10 5 и 10 б% большинства примесей в титане, ниобии и тантале. [c.90]

Разделение экстракцией. Разделение ниобия и тантала экстракцией приобретает все большее распространение [83, 41—49]. Для разделения предлагались [c.523]

Отделение ниобия и тантала экстракцией гексоном их комплексных фторидов. Из раствора, содержащего серную кислоту в 3 М концентрации и плавиковую кислоту в 10 М концентрации, можно экстрагировать ниобий и тантал метилизобутилкетоном (гексоном). Этот метод разделения практически специфичен. Разделению не мешают железо (III), титан, уран (IV), молибден, вольфрам, цирконий, олово (IV) и др. Мешают только хлорид-, бромид- и иодид-ионы, потому что в их присутствии происходит частичная экстракция железа (III), молибдена и олова (IV). [c.924]

Определение тантала экстракцией бензолом комплекса фтор.-танталата с метиловым фиолетовым. Измеряют оптическую плотность при л = 580 ммк. Титан, ниобий и большинство других элементов определению не мешают. [c.931]

Разделение и очистка ниобия и тантала экстракцией циклогексаноном из сернокислых растворов. [c.226]

Отделение титана от ниобия и тантала экстракцией. [c.230]

Можно полагать, что выделение тантала экстракцией фторидов (стр. 614) окажется полезным в присутствии как ниобия и вольфрама, так и других элементов. Очевидно, приведенный выше метод дает не очень удовлетворительные результаты, так как его проведению мешают многие элементы тем не менее здесь он дан отчасти потому, что отсутствуют другие колориметрические методы определения, отчасти потому, что его общая пригодность должна возрастать с дальнейшим усовершенствованием методов разделения. [c.628]

Для определения тантала экстракцио нно-фотомет-рическим методом предложен бриллиантовый зеленый. Изучена зависимость оптической плотности комплекса от кислотности водной фазы и концентрации реагентов. Установлено соотношение фтортанталата и бриллиантового зеленого в образующемся комплексе — / 1. [c.180]

Один из самых распространенных приемов концентрирования основан на удалении макроколичеств тантала экстракцией его из фторидных растворов (НР — НС1, НР — Н2804) циклогексаноном [1106, 1117, 1565, 1814], МИБ1 [1120] или смесью последнего с ТБФ [1172]. Аналогичным способом концентрировали примеси в. ниобии, удаляя макроэлемент при помощи ТБФ [1815]. При определении титана в ниобии последний экстрагировали циклогексаноном [1816]. [c.310]

Определение тантала экстракцией в виде комплекса с пирагаллолом. [c.270]

При большом содержании тптана или тантала экстракцию фтороко-мп-лекса тантала проводят 3 раза, давая отстаиваться слоям каждый раз в течение 5 мин. промывание экстрактов производят 10 мл промывной жидкости. [c.338]

Показана возможность количественного разделения ниобия и тантала экстракцией раствором трибепзиламина в хлороформе или хлористом метилене из солянокислого или сернокислого растворов [84], а также экстракцией трибутил-аммоний-роданида из минеральнокислых растворов хлоридов ниобия и тантала, содержащих ионы NS", ЗОз . Тантал экстрагируется изоамиловым спиртом [106]. [c.254]

Цирконий титруют трилоном Б после отделения основной массы ниобия п тантала экстракцией метилизобутилкетоном и догюлнительной очистки циркония от ЫЬ и Та осаждением 2г(ОН)4 аммиаком в присутствии НЮо. Этот же метод применялся для определепия циркония в присутствии урана [104[. Однако в таком виде методы оказались длительными. [c.312]

Метод основан на отделении тантала экстракцией его фторидного комплекса циклогексаноном в 2 М сернокислом растворе. После отгонки циклогек-сагюна в виде азеотропной смеси с водой и введения внутреннего стандарта (молибдена) тантал в растворе определяют спектральным методом [1, 2], [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология