Бромная вода, приготовление

Приготовление бромной воды — дистиллированную воду взбалтывают с бромом готовя насыщенный водный раствор брома — бромную воду. Воду отделяют от иг бытка брома декантацией. [c.150]

Бромная вода (Приготовление см. стр. 105). [c.113]

Приготовление бромной воды в склянке с притертой пробкой встряхивают (в вытяжном шкафу с хорошей тягой) 5 г брома и 100 мл воды, изредка приоткрывая пробку и выпуская скопившиеся пары брома. [c.178]

Исходя из 0,499 г 12-гидрата сульфата хрома(1И)-калия, приготовлено 100 мл раствора (плотность его принять равной 1 г/мл). Рассчитайте массовую долю (%) растворенного вещества и pH этого раствора при 25° С. К приготовленному раствору добавляют избыток гидроксида калия, а затем бромную воду до изменения окраски раствора. Составьте уравнения реакций. [c.286]

Для приготовления эталона в мерную пробирку наливают 5— Ьмл 0,5 н. раствора НС1 и отмеренный объем стандартного раствора никеля, затем 5 капель бромной воды, концентрированный раствор аммиака до исчезновения окраски брома и еще 3—4 капли. После этого добавляют 0,5 мл раствора диметилглиоксима и доводят объем водой до 10 мл. [c.345]

Открытый цилиндр помещают на 30 мин в кипящую водяную баню. После этого содержимое цилиндра охлаждают и доводят объем смеси дистиллированной водой до 2 Мл. Прибавляют 0,2 мл бромной воды и перемешивают. Избыток брома удаляют, добавляя 0,2 мл, 2%-ного раствора мышьяковистой кислоты. (Вместо раствора мышьяковистой кислоты можно применить 0,5%-ный раствор солянокислого или сернокислого гидразина, который прибавляют по каплям до исчезновения окраски брома и сверх того еще 1 каплю. Большого избытка следует избегать обычно расходуется 0,25— 0,35 мл указанного раствора.) Содержимое цилиндра хорошо перемешивают. Отдельно приготовляют в пробирке раствор бензидин-пиридинового реактива смешением мл раствора пиридина и 0,6 жл раствора бензидина. Приготовленную смесь приливают к пробе в цилиндре и все перемешивают повторным переливанием из одной посуды в другую. Через 15—20 мин измеряют оптическую плот-. ность, вычитают значение ее для холостого опыта, проведенного таким же образом с 2 мл дистиллированной воды, и по калибровочной кривой находят содержание роданид-ионов. [c.192]

Реактивы. 1. Бромная вода, приготовленная на 10% растворе бромистого калия. 2. 40 /о раствор едкого натра. 3. /ю раствор нитрата серебр а. 4. Раствор молибденовой сини . [c.96]

Бромную воду приготовляют прибавлением брома к 5%-ному водному раствору бромистого калия, налитого в пипетку 3 . Пэи приготовлении реактива необходимо получить интенсивное оханжевое окрашивание раствора и на дне соединительной трубки оставить несколько миллилитров нерастворившегося 6j ома. [c.26]

Водный раствор хлористоводородного пилокарпина (1 100) дает осадки с раствором иода, с бромной водой, а также с растворами хлорной ртути и азотнокислого серебра не образует мути от прибавления растворов аммиака или едкого натра. Только концентрированные водные растворы его дают муть от прибавления раствора едкого натра. Тщательно приготовленную смесь из 0,1 г хлористоводородного пилокарпина и 0,1 г хлористой ртути увлажняют разбавленным спиртом при этом смесь окращивается в черный цвет. К раствору 0,01 г хлористоводородного пилокарпина в 5 мл воды прибавляют 1 каплю разбавленной серной кислоты, 1 мл разбавленного раствора перекиси водорода (0,3 /о-го) и 1 каплю раствора двухромовокислого калия этот раствор при встряхивании с 1 мл бензола становится сине-фиолетовым. [c.477]

В сухую пробирку помещают кусочки карбида кальция, затем прикапывают несколько капель воды и быстро закрывают пробирку пробкой с газоотводной трубкой. В пробирке наблюдается вспенивание за счет выделения газа. Повернув газоотводную трубку вверх, подожгите выделяющийся газ. Ацетилен на воздухе горит коптящим пламенем. Затем опустите газоотводную трубку в пробирки с заранее приготовленными растворами бромной воды и перманганата калия. Наблюдается обесцвечивание растворов [c.89]

Для определения общей непредельности в техническом газовом анализе следует применять бромную воду в точном анализе — сернокислотный раствор сульфата ртути. Методика определения и способы приготовления поглотительных растворов изложены в главе V. [c.107]

После нейтрализации в пробу вводят 0,2 мл бромной воды, перемешивают и удаляют избыток брома, прибавляя 0.2 мл раствора арсенитной кислоты. После перемешивания из другой пробирки приливают смесь 3 мл пиридинового реактива с 0,6 мл гидрохлорида бензидина. После перемешивания через 15—20 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре. Одновременно проводят холостой опыт с 2 мл дистиллированной воды и всеми реактивами. Для построения калибровочного графика все указанные выше реактивы приливают к стандартным растворам цианида калия, приготовленным разбавлением исходного стандартного раствора так, чтобы в 2 мл раствора содержалось 0,05—2 мкг N, и измеряют оптическую плотность. Калибровочный график строят в координатах оптическая плотность — концентрация цианид-ионов [c.415]

К 30 мл пробы, pH которой приведен к 8,2 добавлением раствора кислоты или едкой щелочи, прибавляют 5 мл раствора ацетата натрия, 1 мл раствора цианида ( или роданида ) калия и 1 мл бромной воды смесь перемешивают. Через 2 мин прибавляют 5 мл ацетона, перемешивают и через 1 мин добавляют 2 мл раствора анилина (приготовление реактива см. стр. 336). Образование желтой окраски является доказательством присутствия пиридиновых оснований. (Обратить внимание на мешающие влияния при определении без перегонки.) [c.335]

Выполнение работы. В коническую пробирку поместить одну каплю раствора перманганата калия и 3—4 капли 2 н. раствора серной кислоты. Ацетилен пропустить в приготовленный раствор (как в опыте с бромной водой). [c.181]

Выполнение работы. В две пробирки внести по 3—4 капли растворов в одну —бромной воды, в другую — перманганата калия, подкисленного двумя каплями 2 н. серной кислоты. Продолжая нагревание смеси, пропускать выделяющийся метан в приготовленные растворы, опуская в них поочередно газоотводную трубку прибора (см. рис. 46). [c.214]

Реактивы. 1. Бромная вода приготовленная на Юо/о растворе бромистого калия. 2. 4070 раствор едкого натра. 3. Реактш Дениже 4. Бисульфит. 5. Со ляная кислота удельного вес [c.94]

Реактив фосфорновольфрамовой кислоты. (Упрощенный метод приготовления, [236]. К раствору 32—33 мл 859- Н3РО4 в 150 мя воды добавляют 100 г. a2WO1. Раствор слабо кипятят в течение 1 часа с обратным холодильником и разбавляют до 500 мл. Затем вносят 3—5 г Ыаг Л 04 и продолжают кипятить еще 10—15 мин. Добавляют немного бромной воды и избыток брома удаляют кипячением. Полученная фосфорно-18-вольфрамо-вая кислота не должна давать реакпП)и с тирозином и с мочевиной при добавлении цианистого натрия. [c.191]

При действии избытка 100%-ной серной кислоты при комнатной температуре нормальные первичные спирты превращаются в алкипсерные кислоты, не образуя диалкил сульфатов [8], но после длительного стояния от кислоты отслаивается сложная смесь углеводородов, относящихся главным образом к парафиновому ряду. При этерификации первичных изоспиртов с разветвленными цепями, включая изобутиловый,. изоамиловый и оптически активный амиловый спирты, кроме сложных эфиров, получаются соединения, обесцвечивающие бромную воду. Наибольшее количество этих соединений отмечено при этерификации изо-бутилового спирта. При действии серной кислоты вторичные и третичные спирты сначала превращаются главным образом в сложные эфиры, которые при стоянии в присутствии избытка серной кислоты образуют углеводороды. Маслянистый слой, медленно отслаивающийся от серной кислоты, содержит большой процент насыщенных углеводородов [9]. Водород, необходимый для их образования, освобождается путем диспропор-ционирования типа сопряженной полимеризации [10], в результате которого получаются циклоолефины, остающиеся в кислом растворе. Из цетилового спирта получается вещество с т. пл. 50°, обладающее свойствами парафинового воска. Цикло-гексанол превращается в высококинящие углеводороды [11]. Кислый сульфат, приготовленный из трифенилкарбинола [8], представляет собой сильно диссоциированную кислоту, судя по его низкому молекулярному весу в растворе сернох кислоты. Он разлагается водой, регенерируя трифенилкарбинол. [c.8]

Сурьмяный стержень (палочку) готовят также из очищенной плавленой сурьмы. Кусочки сурьмы (х. ч.) помещают в зависимости от требуемого диаметра электрода в узкую пробирку или запаянную с одной стороны стеклянную трубку. Расплавляют. Медленно охлаждают. Разбивают стеклянную оболочку и осторожно удаляют пинцетом оставшиеся на поверхности сурьмяного стержня осколки стекла. Поверхность стержня должна быть сравнительно большой, гладкой, тщательно отполированной до блеска, не иметь трещин и впадин. Стер .чснь крепят в стеклянной или нластмассо-трубке с клеммой. Для контакта к стержню припаивают медную проволоку или наливают в трубку ртуть, в которую опускают медную проволоку. Готовый стержень ополаскивают исследуемым раствором, содержащим иопы Н+, и помещают в него. Затем в раствор всыпают щепотку тонко измельченного порошка окиси сурьмы. Равновесие наступает примерно через 20—30 мин. Если стержень сурьмы дополнительно обработать, погрузив один раз в 6—7 дней на 30 мин в 1%-ную бромную воду, сполоснуть водой и вытереть досуха мягкой салфеткой, то равновесие устанавливается значительно быстрее (в биологических жидкостях с pH I—7 через несколько минут). pH исследуемого раствора определяют рН-мет-ром или по калибровочной кривой э. д. с. гальванического элемента с индикаторным сурьмяным электродом (ось ординат)—pH (ось абсцисс). В состав индикаторного электрода входит буферный раствор, приготовленный из фиксанала. Электродный потенциал сурьмяного электрода имеет сравнительно большой температурный [c.162]

Бромную воду студенты могут получить, приливая к раствору КВг (или NaBr) хлорную воду или пропуская через него хлор. Сначала раствор становится красно-бурым, а затем на дне сосуда собираются темно-бурые капли жидкого брома. При приготовлении бромной воды к раствору бромида приливайте хлорной воды до появления красноватой окраски раствора, но не до образования капель брома. [c.270]

Раствор 1 кг ZnS04 7Ha0 (ч. или ч. д. а.) в 2,5 л воды подкисляют 1—2 мл H4SO4 (пл. 1,84) и прибавляют по каплям 3—4 мл бромной воды до получения устойчивой желтой окраски раствора. Через 30 мин раствор нейтрализуют водным аммиаком. Для очистки от примеси Fe, u и других прибавляют 100 мл свежеприготовленного раствора (NH4)jS (приготовление см, в разд. Аммоний сернистый ) и выдерживают 10—12 ч, периодически перемешивая. Выпавший осадок сульфидов отфильтровывают [c.401]

Для объемного определения приготовляется титрованный раствор хлористоводородного бензидина растворением отвешенного количества чистой соли в воде. Этот нейтральный раствор применяется для титрования нейтральных растворов ферроцианидов. Когда будет прибавлено при постоянном помешивании почти все нужное для полного осаждения количество бензидина, каплю смеси помещают на фильтровальную бумагу. Белый осадок раапагается на воздухе, и образуется голубой центр, окруженный кольцом бесцветного раствора. Кашпо, бромного индикатора (приготовленного растворением нескольких капель брома в 100 смл воды и прибавлением как раз достаточного количества углекислого натрия до обесцвечивания жидкости) помещают теперь на филь-,т ровальнукх бумагу так, чтобы она, впитываясь, коснулась бесцзет-ного кольца. Когда конец реакции достигнут, в месте соприкосновения двух колец жидкостей появляется желтое окрашивание. Пробы [c.66]

Добавляют 0,5 г сульфата железо-аммония (МН4)2504 Ре804 бНзО охлаждают раствор до 5—10 °С и пере1мешивают. Приливают, перемешивая, раствор а-бензоиноксима (см. примечание 2) и бромную воду в количестве, достаточном для того, чтобы получить четкую желтую окраску раствора после этого доливают еще 5 мл раствора а-бензоиноксима. Помещают в раствор около 20 мг бумажной пульпы, приготовленной из обеззоленных фильтров, перемешивают, дают отстояться в течение 10 мин при 5—10 °С и фильтруют холодный раствор через фильтр из бумаги ватман № 41. Осадок промывают водным раствором сс-бензоиноксима при 5—10 °С. [c.68]

Примечай и е. При приготовлении растпоров необходимо надевать защитные очки, резиновые перчаткн н резиновый пероднш . Подобную предосторожность следует соблюдать также и в случае нриготовлення растворов кислоты и бромной воды. [c.129]

Раствор гипобромита натрия. В склянку с пришлифованной пробкой наливают 200 мл предварительно охлажденной воды и приливают 2 мл брома. После энергичного встряхивания раствор охлаждают в холодильнике до 3 С. Приготовленную бромную воду вместе с нерастворенным бромом осторожно, небольшими порциями переливают в колбу, содержащую 100 мл раствора NaOH, охлажденного до 3°С. Раствор годен к употреблению в течение 2 недель. [c.133]

В пробирку, содержащую 10 мл пробы, вносят каплю раствора метилового оранжевого и затем по каплям добавляют 5%-ный раствор ортофосфорной кислоты до кислой реакций, после чего прибавляют еще две капли этого раствора. После добавления нескольких капель бромной воды (насыщенный раствор) пробирку встряхивают и продолжают добавление бромной воды и встряхивание пробирки до тех пор, пока окраска раствора не станет желтой. Потом по каплям вносят 2%-ный раствор мышьяковистой кислоты до обесцвечивания и добавляют сверх того еще 1 каплю. Вносят 10 мл -бутилового, изобутилового, -амилового или изоамилового спирта и пиридин-бензидиновый реактив, приготовленный перед употреблением смешением 5 мл 25%-ного раствора пиридина с 0,5 мл 2%-ного раствора солянокислого бензидина. При наличии цианидов пгхле встряхивания пробирки слой спирта в ней окрашивается в красножелтый цвет. Этим методом можно обнаружить присутствие цианидов даже при концентрации 0,05 мг в л пробы. [c.216]

Не теряя времени (а вместе с ним и выделяющегося метана), как только убедитесь, что метан горит, сейчас же опустите конец газоотводной трубки в пробирку Б с заранее приготовленным раствором марганцовокислого калия. Возьмите для этого 1 каплю 0,1 N раствора марганцовокислого калия КМПО4 (101) и 5 капель воды (1). Убедившись, что при пропускании метана обесцвечивания раствора не.происходит (так как метан в данных условиях не окисляется), немедленно опустите конец газоотводной трубки в третью пробирку — Б предвар 1тельно в эту пробирку поместите 5 капель бромной воды (9). Обесцвечивания желтой окраски бромной воды не происходит метан в данных условиях не реагирует с бромом, [c.42]

В пробирку А поместите 8 капель концентрированной серной кислоты (5), 4 капли этилового спирта (21) и несколько крупинок окиси адюминия AI2O3 (6) в качестве катализатора. Закройте пробирку А пробкой с газоотводной трубкой и конец ее опустите в пробирку Б с 4 каплями насыщенной бромной воды (9). Держа рукой пробирку Б, нагревайте пробирку А на пламени микрогорелки. Убедившись, что бромная вода быстро обесцвечивается, немедленно опустите конец газоотводной трубки в заранее приготовленную пробирку В с 1 каплей 0,1 N раствора марганцовокислого калия (101) и 5 каплями воды (1). Продолжив нагревание пробирки А, обратите внимание на быстрое обесцвечивание розового раствора марганцовокислого калия. Тотчас же удалите пробирку В и подожгите газообразный этилен у конца газоотводной трубки. Убедитесь в том, что он горит, причем горит светящимся пламенем. [c.47]

Убедившись, что метан горит, сейчас же опустите конец газоотводной трубки в пробирку с заранее приготовленным раствором марганцовокислого калия. Возьмите для этого 1 каплю 0,1 н. КМПО4 (101) и 5 капель воды (1). Убедившись, что при пропускании метана обесцвечивания раствора не происходит (так как метан в данных условиях не окисляется), немедленно опустите конец газоотводной трубки в третью пробирку, предварительно поместив в эту пробирку 5 капель бромной воды (9). Обесцвечивания желтой окраски бромной воды не происходит метан в данных условиях не реагирует с бромом, ибо он является предельным, насыщенным, углеводородом. Подобно метану и другие предельные углеводороды не реагируют с марганцовокислым калием и бромной водой, поэтому их называют также парафинами от латинских слоъ рагиш affinis, что значит мало сродства ). [c.32]

Гипобромит натрия. В склянку с пришлифованной пробкой наливают 300 мл предварительно охлажденной дистиллированной воды, приливают из бюретки при взбалтывании 3 мл брома и раствор, после энергичного встряхивания, охлаждают до +3°С. Приготовленную бромную воду вместе с нерастворенным бромом осторожно (небольшими порциями) переливают в колбу, содержащую 150 раствора NaOH (d=l,32), охлажденного до 4-3° С. Раствор пригоден к употреб- лению в течение 2 недель. [c.238]

Для приготовления раствора гипобромита добавьте к капле бромной воды столько Зн. NaOH, чтобы смесь стала бледно-желтой, после чего прилейте еще равный объем раствора NaOH. [c.79]

Качественный анализ (1951) -- [ c.573 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.573 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.562 ]

Техника лабораторных работ (1982) -- [ c.411 ]

Курс качественного химического полумикроанализа (1950) -- [ c.390 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология