Углекислый газ газометрическое

Газометрическое определение углекислого газа в растворе моноэтаноламина [29] [c.148]

Для производства определения свежую кровь предохраняют от свертывания добавлением щавелевокислого калия, отделяют плазму центрифугированием и насыщают ее альвеолярным воздухом в специальном приспособлении (рис. 29). При этом плазма связывает столько углекислого газа, сколько она обычно содержит в артериальной крови. Определенное количество такой насыщенной плазмы вводят в аппарат ван Слайка (рис. 28), выделяют из нее углекислый газ при помощи кислоты и измеряют объем газа в газометрической бюретке Б при атмосферном давлении. [c.226]

Содержание металлического цинка можно определить также и газометрическим методом. Для этого цинковую пыль растворяют в разбавленной серной кислоте, собирают выделяющийся при этом водород и измеряют его объем. Последний необходимо привести к О °С и 760 мм (см. т. I, вып. 2, стр. 80 и сл. Таблицы для перевода >). 1 мл водорода — 2,914 (lg = 0,46449) мг цинка. При этом методе наряду с цинком определяются и принимаются за цинк Также и все остальные металлические компоненты пробы, растворяющиеся в разбавленной серной кислоте с выделением водорода. Когда анализируют цинковую пыль неизвестного происхождения, полезно проверить, нет ли в ней примеси углекислых солей, которые [c.588]

После поглощения углекислого газа измеряют объем выделившегося азота и вычисляют содержание диазосоединения. Газометрический анализ диазосоединений продолжается не более 40—50 мин. Точность анализа—до 1%, что вполне достаточно для технического анализа диазосоединений. [c.263]

Газометрический метод. Смесь кислорода и образовавшегося углекислого газа собирают в соответствующем сосуде и измеряют ее объем. Затем поглощают углекислый газ раствором едкого кали и измеряют объем оставшегося газа. По разности объемов находят содержание углекислого газа. Пользуясь специальными таблицами, вносят поправки на отклонения температуры и давления от их нормальных значений. [c.1044]

Газометрическим методом была определена кинетика выделения углекислого газа из смеси (рис. 2), содержавшей растворы I и II, и метиловый спирт, добавленный в 30%-ном избытке против стехиометрического количества по уравнению (3). [c.139]

Методы определения содержания карбонатов в почве основаны на весовом, объемном или газометрическом определении СО2, вытесненного при разрушении карбонатов. При весовых методах определение проводится в специальном приборе. Углекислый газ (СОа), вытесненный из карбонатов соляной кислотой, поглощается 50%-ным раст- [c.25]

Аппаратура и методика исследования. Скорость сульфирования мочевины определяется по скорости выделения углекислого газа из смеси. Реакция проводится в малой пробирке, соединенной с газометрической установкой (рисТ 193). Для исследования употребляются растворы мочевины в серной [c.483]

Газометрический метод определения НгОг при помсяци КМпО по точности соответствует объемному, но отличается от него йольшей простотой, не трейуп 1т взвешивания, ни титрования, Окраска и непрозрачность раствора, так же как и ирисут-ствие органических веществ, — не метают. Все подобные методы определения НаОа страдают, однако, тем недостатком, что кислород растворяется в исследуемых растворах, насыщай их. Однако этот недостаток можно устранить, подвергая растворы кипячению. Если в растворах присутствуют углекислые соли, то выделяющаяся углекислота должна быть предварительно поглощена щелочью. [c.451]

Для очистки метакролеина, этакролеина и кротонового альдегида от примесей их подвергали предварительному окислению кислородом при комнатной температуре до конверсии альдегида 2—3%. Оксидат вымораживали при —70° С, фильтровали и перегоняли в атмосфере углекислого газа. Таким образом были получены хроматографически чистые альдегиды, не содержащие ингибиторов и инициаторов. Альдегиды давали при последующей очистке воспроизводимые результаты при окислении на газометрической установке. Полимеризация исходных альдегидов, промежуточных и конечных продуктов реакции в начальный период процесса окисления незначительна, и ею можно пренебречь. [c.57]

Выделяющийся углекислый газ можно собрать в газовую бюретку емкостью 50—100 см . При отсчете показаний не следует забывать выравнивать давление, а при расчете необходимо учесть давление насыщенного водяного пара. Содержание Са + определяют весовым методом, осаждая СаСОз горячим раствором карбоната аммония или натрия из раствора, полученного после газометрического определения СО2. СаСОз отфильтровывают, промывают и высушивают. Перед определением Са + раствор предварительно отфильтровывают от нерастворившегося кремнезема, содержание которого после сожжения фильтра и [c.515]

Определив содержание общей щелочности и углекислого натрия и содержание металлического натрия, расчетным путем находят содержание окиси и гидрата окиси в смеси. Газометрические определения N3 и ЫагОг производят в приборе для газового анализа, который состоит из измерительной бюретки и реакционного сосуда, соединенного посредством крана с бюреткой (см. рисуиок). Растворение пробы для определения общей щелочности и углекислого натрия осуществляется в том же реакционном сосуде. В табл. 4 представлены данные анализа смеси. [c.89]

Свободный углерод в различных объектах (в стали,в горных породах и др.) определяют обычно методом сжигания пробы в токе таслорода с последуицим определением образовавшегося углекислого газа весовым, газометрическим или объемным методом /4/. [c.10]

Весовой метод основан на поглощении выделившейся при сжигании углекислоты в поглотителях с едким кали или кальцинирован-нсй содой. При определении двуокиси углерода газометрическим методом измеряют сх5ъем выделившихся псжле сжигания пробы газов, после чего газовую смесь пропускают через поглотители для углекислого газа по разности объемов до и после поглощения углекислоты судят о содержании углерода в объекте. Объемный метод предусматривает предварительное поглощение углекислоты титроваввш раствором гидроокиси бария с последующим титрованием избытка пог- [c.10]

Газометрический метод определения СО,, применяемый в газовом анализе редко может быть использован в анализе негазообраЗных неорганических веществ, так как получаемый объем углекислого газа очень мал по сравнению с объемом кислорода, воздуха или азота, примененным для его улавливания. [c.785]