Эдгар

В некоторых случаях, где существовало опасение за возможность изомеризации, гептены были прогидрированы в соответственные геп-таны и константы их сравнены с константами гептанов, полученных Эдгаром.1 11 , [c.63]

По этому способу пробу испытуемого бензина делят на две части. Из одной части наливают во внутреннюю пробирку прибора 3 мл бензина и приливают к нему 3 мл химически чистого свежеперегнанного анилина, высушенного над твердым едким натром (не менее 7 час.). Для получения точных результатов очень важно, чтобы анилин, взятый для определения, был абсолютно сухим и чистым. Например, присутствие 1% воды повышает анилиновую точку нормального гептана на 6,2°. Лучше всего устанавливать анилин по индивидуальному химически чистому углеводороду с известной анилиновой точкой, например по н-гептану (максимальная анилиновая точка по данным Эдгара и других 70°) [227]. [c.483]

Эдгар Дж. Л., Производство ароматических углеводородов из нефти, в сб. Введение в нефтехимию , Гостоптехиздат, 1962. [c.288]

После того как появился интерес к изучению связи между структурой парафинов и их детонационной стойкостью, Эдгар, Кэлингерт и Меркер [36] исследовали изомеры гептана (1929). Шесть из девяти изомеров гептана были приготовлены реакцией между алкилмагнийгалогенидом и альдегидом, кетоном или сложным эфиром дегидратацией полученных вторичных или третичных спиртов и гидрированием гептенов. Те же общие методы были использованы для приготовления многих других олефинов и парафинов. [c.401]

Следует также отметить, что продолжительность индукционного периода в области Г1 несколько зависит от природы поверхности сосуда. Все экспериментаторы указывают на то, что для получения воспроизводимых данных необходима обработка (тренировка) реакционного сосуда. Она обычно заключается в проведении перед измерением многих холостых опытов. Тренировка требовалась как в опытах со стеклянными сосудами при низких давлениях, так и в опытах Рэгенера при высоких давлениях. Фотоснимки Тейлора и сотрудников [46], сделанные через стеклянное окно в камере быстрого сжатия (р условиях, аналогичных условиям Рэгенера) показывают, что светящиеся места возникают преимущественно на поверхности камеры и что воспламенение развивается по направлению к центру сосуда. В отношении роли поверхностей следует напомнить наблюдения Битти и Эдгара [4], пропускавших смесь -гептана с воздухом через пирексовую трубку диаметром 2,4 см при различных температурах. Несмотря на то, что начальное рассеянное свечение, появлявшееся примерно при 250° С, наблюдалось по всему сосуду, холодные пламена. [c.258]

Ранние представления Попа, Дикстра и Эдгара [16], считавших, что начальная атака направлена на метильную группу в конце самой длинной алкильной цепи, уступили место общепризнанному мнению, что, строго говоря, атака свободных радикалов может быть направлена на любой атом водорода в углеводородной молекуле и что частота атак в любое положение зависит от таких обстоятельств, как реакционная способность водородных атомов, количество их в данном положении и в некоторых случаях от стерических факторов. В общем случао реакционная способность возрастает в ряду — первичный, вторичный и, наконец. Третичный атомы водорода. Например, в нормальных парафинах начальная атака направлена преимущественно на метиленовые Г1)упны, а между ними более или менее произвольно. Это было четко показано Бентоном и Виртом [6], которые, изучая самоокисление н-декана при 145° С, установили, что все восемь метиленовых групп в пределах точности эксперимента подвержены атаке в одинаковой степени, тогда как обе метильные группы являются гораздо менее реакционноспособными. Такой обычный характер атаки главным образом на метиленовые группы по является неожиданным в связн с ранними исследованиями свободнорадикальных реакций хлорирования однако доказательствам Бентона и Вирта противостоят утверждения других исследователей, нашедших, что атака направлена преимущественно в 2-положение [11]. Таким образом начальная ассоциация радикала и кислорода будет обычно приводить к образованию вторичного алкилперекисного радикала [c.271]

В настоящее время широко используется шкала, первичными эталонами в которой служат 2,2,4-триметилпентан (изооктан) и нормальный гептан (впервые они были предложены в качестве эталонных Эдгаром (Edgar [212]) эта шкала сохраняет свою пригодность до тех пор, пока антидетонационные свойства топлив, которые подвергаются измерению, остаются по величине ниже максимального номинального значения. Процентное содержание слабо детонирующего топлива в смеси, эквивалентной по детонации испытуемому топливу, служит величиной, характеризующей антидетонационные качества топлива. Изооктан — слабо детонирующий углеводород его эквивалент, чаще именуемый октановым числом, принимается за 100 нормальный гептан — сильно детонирующий углеводород, его октановое число принимается за нуль. Следует сразу отметить, что шкала октановых чисел не имеет никакого физического смысла. Некоторые углеводороды лучше сопротивляются детонации, чем изооктан максимальное значение шкалы октановых чисел, по современным данным, превышает 128 [256]. [c.427]

Принципиально иным путем, нежели Эдгар, Уайтмор и др., следовал в синтезе олефиновых углеводородов Сесиль Боорд. Он ис-по ла>зовал для этого реакцию между р-бромоалкиловыми эфира1ми и Mg ИЛИ 2п, протекающую по уравнению [c.55]

В. И. Соколов в монографии- Введение в теоретическую стереохимию (1979 г.) пишет Английское слово onformation ввел Хоуорт в 1927 г.. ..Впервые оно зарегистрировано в поэзии Эдгара По . В журнале Химия и жизнь (№ 1 за 1978 г.) 3. Е. Гельман уточняет, что слово это использовано Э. По не в поэзии, а в прозе, а именно в рассказе Береника , по- [c.123]

И в других случаях действие на аллилбромид соответствующих реагентов Гриньяра является весьма удобным препаративным методом синтеза олефинов, как было показано Флудом, Хладкп п Эдгар [19] также и на примере синтеза гептена-1 [c.37]

Отметим также исследования по сравнительному окислению алифатических углеводородов, проведенные Шаванном и Током [51, а также Бетти и Эдгаром [61. Первые исследователи, изучая при температуре до 120° медленное окисление октана, нонана и декана, обнаружили при этом процессе образование не только альдегидов, но и кетонов, иапример, метилгексил-кетона в случае окисления /-октана. Таким образом, при окислении кислород не всегда атакует преимущественно конечный углерод цепи. Стоящая к последнему в а-положенпн СНа-группа является, по крайней мере в некоторых случаях, более слабым пунктом Б отношении действия кислорода. Бетти и Эдгар исследовали сравнительную окисляемость гептана, 1-гептена, 3-геп-тена и смесей гептана с 2,2,4-триметилнентаном. Изучение велось в нирексовой трубке, помещенной в электрическую цепь. 0 смесью воздуха с 2% каждого из указанных углеводородов [c.340]

Им было показано, что ненахождение Попом, Дикстром и Эдгаром [2] перекисей при окислении парафиновых углеводородов (что побудило этих авторов к принятию альдегидов за первичные продукты окисления) объясняется методическими погрешностями авторов. [c.341]

Среди многочисленных гипотез или механизмов окисления углеводородов представляет интерес теория деструктивного окисления И. Попа, Е. Дикстра и Г. Эдгара [9], по которой молекула исходного углеводорода начинает окисляться с метильной группы. Образующиеся продукты окисления распадаются с выделением СО и [c.185]

Эдгар и Калингерт. Шмер инг и соавторы Форциати и Россини. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология