Бутилкаучук эфиры, получение

Реакция катионной полимеризации применяется в промышленности для получения полиизобутилена и бутилкаучука, а также для полимеризации виниловых эфиров. [c.52]

Следующие вопросы — ионную полимеризацию и связанную с ней стереоспецифическую полимеризацию можно осветить в общих чертах. Сфера применения ионной полимеризации ограничивалась до 50-х годов главным образом получением (путем низкотемпературной полимеризации) полиизобутилена, бутилкаучука и полимерных алкилвиниловых эфиров. [c.162]

Изопрен, или 2-метил бутадиен-1,3, СН2=С—СН=СН2 является одним из важнейших промышленных мономеров. Его применяют для получения ч -изопренового каучука СКИ-3. В качестве со-мономера в сочетании с изобутиленом изопрен используют при производстве бутилкаучука. При нормальных условиях изопрен представляет собой бесцветную летучую маслянистую жидкость с плотностью pf = 0,68 г мл и температурой кипения 34,1 °С. Этот углеводород нерастворим в воде, но в любых соотношениях смешивается с этиловым спиртом и эфиром и многими другими органическими растворителями. С этиловым спиртом, ацетоном, пентаном и изопентаном изопрен образует азеотропные смеси. Температура вспышки изопрена —48° С, температура самовоспламенения 400" С, пределы взрывоопасных концентраций в воздухе 1,66—11,5 объемн.%. [c.212]

Ионная полимеризация до последнего времени не получала широкого промышленного развития, и сфера ее применения ограничивалась главным образом получением (путем низкотемпературной полимеризации) полиизобутилена, бутилкаучука и полимерных алкилвиниловых эфиров. [c.123]

Процессы катионной полимеризации используются в промышленности для получения полиизобутилена, бутилкаучука, поли-винилизобутилового эфира, сополимеров этиленоксида, а также большого числа разнообразных олигомерных продуктов. [c.35]

Катионная полимеризация используется в промышленности для получения полимеров на основе винильных мономеров и циклических соединений, например полиизобутилена, бутилкаучука, поливиниловых эфиров. [c.227]

Применение гидрофильных защитных коллоидов вместе с органическими поверхностноактивными диспергирующими агентами прочно вошло в практику получения дисперсий полимеров например, бутилкаучук размалывается со щелочным раствором сульфированного таллового масла и казеина [70], а полиизобутилен и хлоропрен диспергируются в присутствии гликолевых эфиров жирных кислот, которые действуют и как диспергаторы и как защитные вещества [711. Дисперсии полимеров образуются особенно легко, если полимер растворим или хорошо смешивается с диспергатором. Например, при изготовлении дисперсий для проклеивания бумаги канифоль и нейтральную нефтяную смолу можно пептизировать вместе в водном растворе щелочи, так как в этих условиях канифоль образует водорастворимое натриевое мыло, которое в свою очередь диспергирует нефтяную смолу, в результате чего получается устойчивая дисперсия, пригодная для проклеивания бумаги [72]. Аналогичным образом поливинилформаль и поливинилбутираль могут быть диспергированы в концентрированных растворах мыл [73]. [c.480]

Прошло немногам более десяти лет с момента выхода в свет монографии Изобутилен и его полимеры , но внимание к этой проблеме в мировой и отечественной научной и технической литературе не пропадает. За этот период (1985-1999 гг.) опубликованы тысячи оригинальных статей и патентов, что свидетельствует о важности и актуальности этого раздела макромолекулярной химии. Прогресс в этой области знаний характеризуется как заметным количественным наполнением экспериментальных данных, так и качественно новыми идеями и научными направлениями. Подобная ситуация не случайна. Помимо общеизвестного использования изобутилена для получения полимеров на его основе (олиго- и полиизо-бутилены, бутилкаучуки, сополимеры изобутилена с бутенами, стиролом и др.), а также алкилфенолов, с его участием осуществляется синтез и других технически важных продуктов метил-трет-бутилового эфира, метакриловой кислоты, метакрилатов, алифатических диаминов, ряда инсектицидов и т.д. Расширяющиеся области применения обусловливают непрерывный рост потребности в изобутилене. Только в США в 1995 г. дефицит изобутилена составлял порядка 8 млн т. [c.3]

Важнейшими мономерами для производства каучуков общего назначения являются бутадиен, изопрен, стирол и а-метилстирол. Для синтеза многотоннажных специальных каучуков используются также хлоропрен — для хлоропреновых СК это основной мономер, нитрил акриловой кислоты (акрилонитрил, НАК) — в качестве сомономера для производства бутадиен-нитрмльных каучуков СКН, и изобутилен (метилпропен) —для получения бутилкаучука и полиизобутиленов. Для производства остальных каучуков специального назначения используются этилен (этен), пропилен (пропен), алифатические дигалоген-производные, диорганодихлорсиланы, непредельные фторорга-нические соединения, простые и сложные олигоэфиры, эфиры акриловой кислоты. [c.13]

Диазометан часто используют для получения метиловых эфиров кислот [48]. Простая конструкция прибора для получения диазометана изображена на рис. 1-7. Диазометан получают во внутренней пробирке в результате реакции щелочи с К-метпл-Ы-нитрозо-М -нитрогуа-нидином. Для получения диазометана во внутреннюю пробирку помещают около 1 миллимоля (133 мг) реагента и добавляют 0,5 мл воды. Около 3 мл дпэтилового эфира помешают во внешнюю пробирку и прибор собирают, используя уплотняющее кольцо из бутилкаучука. Нижнюю часть внешней пробирки охлаждают на водяной бане и затем вводят приблизительно 0,5 мл 5 М раствора едкого натра во внутреннюю пробирку шприцем через верхнюю прокладку. Описанный метод и хтрой-ство позволяют надежно получать также раствор диазо-этапа в эфире при использовании N-этил-N-нитpoзo-N - [c.30]

При поиске характеристических для бутилкаучуков и полиизобутилена пиков эксперимент выполняли в несколько этапов. Первоначально были получены пирограммы (рис. 20, А) бутилкаучуков и полиизобутилена на хроматографе с пиролизером филаментного типа, разделение продуктов пиролиза проводили на колонке с неподвижной жидкой фазой средней полярности (полифениловый эфир 4Э 5Ф). Полученная пирограмма (рис. 20, а) была условно разделена на отдельные участки (А, В, С, [c.86]

Рис. 41. Пирограимы поли-изобутилена (А) и бутилкаучуков РВ-101 (Б), РВ-301 (В) и РВ-МО (Г), полученные при разделении продуктов пиролиза на колонке с полифени-ловын эфиром при програм-

Рис. 57. Пирограппа бутилкаучука, полученная при разделении продуктов пиролиза на колонке с 15% полифенилового эфира на целите 545 в изотериическои режиме при 150° С.

Появилось довольно много промышленных патентов в области катионной сополимеризации они относятся в основном к низкотемпературному способу получения бутилкаучука [85 [. Для иллюстрации типов исследованных систем приводятся выдержки из некоторых патентов. Во многих патентах трудно оценить достоинства и недостатки работы с принципиальной (но, конечно, не с практической) точки зрения их ценность состоит в определении круга мономеров, между которыми возможна сополимеризация. Большинство таких патентов относится к изобутилену. В патентах описывается сополимеризация изобутилеиа (в основном) с диенами [86], полиенами [87] и циклодиенами [88], такими, как замещенные бутадиены, фульвены и циклоиентадиены [89 [. Получены также сополимеры изобутилеиа со стиролом [90] и виниловыми эфирами [91 ]. Меньше патентов относится к получению тройных сополимеров были исследованы системы изобутилеи — диены — ароматические углеводороды [92], изобутилеи — диен — фульвены [93], изобутилен — стирол — другой олефин (обычно пропилен) [94]. Из менее обычных мономеров описана сополимеризация 3-метиленцикло-бутена-1 [95] с рядом этиленовых мономеров [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология