Этиленоксид, сополимеры с пропиленоксидом

В работе [2601] обнаружено, что по масс-спектрам линейных сополимеров этиленоксида с пропиленоксидом можно идентифицировать статистические и блок-сополимеры, так как масс-спектры несут информацию о мономерных звеньях. [c.440]

Содержание этиленоксида и пропиленоксида в их сополимерах вычисляли по количеству этилена и пропилена, образующихся в результате пиролиза сополимера при 700—800°С [2612]. [c.444]

По интенсивностям резонансных линий в спектрах ЯМР сополимеров этиленоксида с пропиленоксидом определены последовательности из двойных и тройных мономерных звеньев в этих сополимерах [2626]. [c.446]

Для определения количественного состава сополимеров этиленоксида с пропиленоксидом были использованы [2627] пиролиз в вакуумированной камере при 360—410 °С [2628] и метод газовой хроматографии. [c.446]

Сополимеры этиленоксида с пропиленоксидом [c.537]

Примечания. 1. Молекулярная масса ЭМА, из которого получен ЭОМ, равна 2 10 . 2. Использовалась смесь этиленгликоля с 2-этоксиэтанолом (60 40, об.). 3 Значение 7 для ЭМА рассчитано из б для смеси метилениодида с полигликолем 15-200 (сополимер этиленоксид — пропиленоксид общей молекулярной массы 2600). [c.264]

Блок-сополимеры этиленоксида (А) и пропиленоксида (337) [c.218]

Статистические сополимеры этиленоксида (А) и пропиленоксида (В) [337] [c.219]

При пиролизе этан почти целиком превращается в этилен, а при пиролизе пропана и бутанов получают в основном этилен, пропилен, бутилены. Наиболее распространенное направление дальнейшего использования этилена и пропилена — производство полиэтилена и полипропилена. Кроме этого, из этилена могут быть получены также винилхлорид и поливинилхлорид, этиловый спирт, этиленоксид, этиленгликоль. На базе пропилена может быть организован выпуск таких продуктов, как изопропиловый спирт, пропиленоксид, нитрил акриловой кислоты, акролеин и других соединений, перерабатываемых затем в различные пластические массы, волокна, пленки, лаки, клеи и т. д. В последние годы возрастает роль олигомеров пропилена, а также сополимеров этилена с пропиленом. [c.558]

Авторы работы [2619] пришли к заключению, что по результатам кислотной дегидратации гомополимеров, их смесей и модельных сополимеров с различной структурой цепей можно различить сополимеры этиленоксида с пропиленоксидом различных структур, при этом можно также правильно определить абсолютное содержание мономера, а также классифицировать полиолы по степени статистичности. При сравнении с другими методами, используемыми для исследования сополимеров этиленоксида с пропиленоксидом, например ИК-спектроскопией [2620, 2621], химическим расщеплением [2622, 2623] и пиролизом [2624, 2625] (все методы дают только общий мономерный состав), авторы полагают, что разработанный ими метод дает наиболее полное описание структуры. [c.446]

Наиболее важными с промышленной точки зрения простейшими олефинами являются этилен, пропилен (пропен) и бутены. Их получают парофазным крекингом нефти (фракция, кипящая при 50—200 °С). Этилен используют в производстве полиэтилена, дп-галогенэтиленов, этиленоксида, этанола, этилбензола, ацетальдегида и т. д. Пропилен является важным сырьем в производстве полипропилена, изопропилового спирта, фенола и ацетона (через изопропилбензол), пропиленоксида, аллилхлорида, акриловой кислоты и т. д. н-Бутены используют в производстве бутадиена, а изобутен является важным исходным соединением в производстве бутилкаучука (сополимер с небольшим количеством изопрена). Наиболее важным ароматическим олефиновым углеводородом является стирол (1-фенилэтилен), получаемый высокотемпературным дегидрированием этилбензола. Его используют главным образом для приготовления полистирола и родственных сополимеров. [c.171]

Проведена прививка акрилонитрила ла атактический и изотактический полипропилен при 70—75° С в гетерогенных условиях под действием нафтената кобальта и гидроперекиси изобутила. Исследовано изменение кристалличности изотактического полипропилена . Сополимер акрилонитрила с пропиленом получен при комнатной температуре под действием уоблучения . Показана возможность прививки полиамрилонитрила к предварительно окисленному полипропиленовому волокну, не содержащему антиоксидантов. При длительном окислении полипропиленового волокна, содержащего антиоксидант П-24, в нем образуются гидроперекисные группы, однако полиакрилонитрил к этому волокну не прививается . Пленки полипропилена облучали на воздухе у-лучами, затем нагревали в присутствии акрилонитрила. Скорость привитой полимеризации увеличивается с повышением температуры. Энергия активации равна 11,5 ккал/моль Проведена прививка этиленоксида, пропиленоксида и эпихлоргидрина на полиакрилонитрил под действием улучей . При совместной полимеризации окиси алкиленов с акрилонитри- [c.721]

Механизм обессоливания с помощью мембран. Уменьшение содержания воды под действием температуры в коацерватах на основе РЮР-9 позволяет предложить метод обессоливания, состоящий из следующих стадий 1) добавление РЮР-9 к морской воде, 2) нагревание до точки помутнения, 3) отделение водной фазы, 4) нагревание органической фазы, 5) повторное отделение водной фазы. Эксперименты, выполненные в соответствии с этой схемой, показали, что в последующей водной фазе концентрация соли такая же, что и в первоначальной. В коацерватах могут находиться два типа воды I) входящая в первичный гидратационный слой и 2) входящая во вторичный слой и представляющая собой псевдожидкую воду с несколько разупорядоченной структурой, способную сольватировать ионы. В соответствии с этим можно считать, что обессоливающие мембраны должны включать гидратную, а не псевдожидкую воду. Поглощение псевдожидкой воды, способной растворять ионы, следует подавлять путем создания стерических препятствий [78, 79]. Эксперименты, проведенные с участием производных сополимеров этиленоксид-пропиленоксид (у такой матрицы пониженное сродство к воде), показали пятикратноз уменьшение концентрации ионов [78—80]. [c.76]

Большое значение имеет правильный выбор эмульгатора для диспергирования эпоксидных смол. Он должен максимально адсорбироваться на границе раздела водная фаза — смола заряд ионогенного эмульгатора должен соответствовать заряду частиц полимера, чтобы избежать коагуляции. В качестве эмульгаторов применяют смеси блок-сополимеров этилен- или пропиленоксида с алкилфенольным эфиром полиэтиленоксида, производные канифоли, особенно ее аддукты с этиленоксидом, например алкоксилированные канифоли, полученные взаимодействием 1 моля канифоли с 20—30 молями этилен- или пропиленоксида. Такой эмульгатор в количестве 0,8—10 % от массы эпоксида образует водные эмульсии, стабильные до 3 лет и имеющие сухой остаток до 80 %, а размер частиц менее 0,5 мкм. Отвердителем служит эт 1е 1диамии, время отверждения при 20 °С составляет 12—20 ч. [c.106]

По спектрам ПМР легко определяется состав сополимеров ЭО с ПО (по относительной интенсивности сигнала метильных протонов звеньев пропиленоксида). При содержании этиленоксида 13-40% стандартное отклонение не превьпиает 0,7% [64]. Спектр ЯМР С дает информацию и о порядке звеньев сомономеров в цепи [65, 66]. Цепь сополимера можно рассматривать как полиэтиленоксид, в части звеньев которого один атом водорода замещен на метильную группу. Сравнение спектров гомополи- [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология