Физико-химические свойства полиимидов

Физико-химические свойства алифатических и ароматических полиимидов [c.692]

Таким образом, имеются данные по структуре, которые свидетельствуют как за, так и против написанной выше схемы высокотемпературных вторичных химических превращений в полиимидах, приводящих к образованию межцепных связей. По-видимому, вопрос о конкретном химическом механизме структурирования полиимидов при высоких температурах пока не может считаться окончательно решенным, хотя сам факт структурирования сомнений не вызывает. Целый ряд особенностей этого процесса, выявляемых по изменениям физико-механических свойств полиимидов различного строения, будет описан в гл. ИТ. [c.51]

Ароматические полиимиды обладают хорошими физико-химическими свойствами, однако технические свойства растворов полиамидокислот можно назвать только удовлетворительными вследствие их большой вязкости и низкой концентрации. [c.99]

При такой классификации в каждую группу попадают полиимиды, обладающие общностью не только химического строения, но также и общностью основных физико-механических свойств. [c.109]

ВО втором томе справочника собраны важнейшие данные о физико-механических и химических свойствах, способах переработки и областях применения различных олигомеров и полимеров на их основе (полиэфирные и эпоксидные смолы), новых термостойких полимеров (полиарилаты, фенилон, полиимиды), производство которых начинает осваиваться промышленностью, а также о вспомогательных веществах, имеюш,их огромное значение для сохранения работоспособности полимеров и для регулирования их физико-механических свойств (пластификаторы, стабилизаторы, антистатики). [c.5]

Кроме указанных волокон, свойства которых изучены достаточно подробно и для которых уже определены области применения, имеется еще целый ряд волокон из полиимидов различного химического строения. В табл. 4.15 приведены термические характеристики полимеров, способы формования и основные физико-химические показатели волокон. [c.122]

В книге рассмотрены новые типы линейных полимеров, содержащих в основной цепи ароматические ядра полиимиды, полиими-доамиды, полиимидоэфиры, полибензимидазолы, ароматические полиамиды, полифениленоксиды, полисульфоны, поли-п-ксилилены и др. Описаны физико-химические свойства полимеров и изделий на пх основе стеклопластиков, монолитных изделий, пленок, покрытий, волокон, клеев. [c.4]

Азотсодержащие полимеры. К этой группе полимеров относятся цепные алифатические и ароматические полиамиды, полиамины, полигидразиды, полигидразоны, полиуретаны и др., а также циклоцепные полиимиды, полибензоксазолы, полибензи-мидазолы, полипиразолы и др. [1]. Среди многочисленных полимеров этой группы нашли широкое применение и достаточно хорошо исследованы полиамиды, полиуретаны, полиимиды и полибензоксазолы. Физико-химические свойства, в том числе термическая и термоокислительная стабильность этих полимеров изучены достаточно хорошо [1, 3, 9, 16, 18, 19, 27]. [c.56]

Прочность волокон, химическая структура которых указана в таблице, оказывается невысокой по сравнению с прочностью волокон из других гетероциклических полимеров, например полиимидов, полибензимидазолов. Необходимо отметить, что, такие физико-механические свойства лестничных волокон, как влаготоглощение, усталостные характеристики и другие, в технической литературе не указаны. Более подробно описаны овойства волокна лола, полученного советскими исследователями путем мокрого формования сернокислотных растворов полимера, имеющего предположительно блок-лестничную структуру (табл. 4.43) [216]. [c.165]

В полиимидах термическим превращениям в первую очередь подвергается имидная связь. Анализ деструкции полиимидов ослош1яется тем что они наряду с имидной, как правило, содержат некоторое числе амидных связей. Поэтому для оценки роли каждой связи в процессе деструкции исследовали состав и свойства продуктов разложения полиимидов, полиамидов, полиамидоимидов и модельных соединений, а также изменение физико-химических характеристик полимеров. В результате предложен механизм деструкции полиимидов, протекающей по двум направлениям 1) распад имидного цикла с вьщелением СО 2) термическая изомеризация имидного цикла в изоимидный с последующим отщеплением СО2. В первом случае кроме СО образуется бензол, флуорен и ани-лид фталевой кислоты. Во втором, после изомеризации имидного цикла Б изоимидкьш, кроме СО2 образуется бензол, бифенил, флуорен [ 319, 320J. [c.92]