трет-алкилфенолы

В литературе описано главным образом алкилирование фенола, п- и л -крезолов изоолефинами в присутствии ВРз и его молекулярных соединений, в результате которого получаются трет,-алкилфенолы и практически отсутствуют среди продуктов реак- [c.164]

Дизамещенные трет-алкилфенолы можно получить в указанных выше условиях из моно-трет-алкилфенола и второй молекулы олефина [29] [c.202]

Сложные эфиры 2,6-диалкилфенолов и органических кислот получаются обычно при действии хлорангидридов или ангидридов кислот на свободные фенолы, а не на их соли. В случае 2,6-ди-трет -алкилфенолов реакция преимущественно протекает в пара-положе- [c.86]

Аналогичный эффект от введения метильного заместителя в ароматическое кольцо можно ожидать и в случае других трет-алкилфенолов. [c.93]

Поскольку питрогруппа и велика, и чувствительна к пространственному расположению, то невероятно, чтобы можно было наблюдать какое-нибудь заметное влияние, пока орто-группы не станут такими большими, чтобы исключить молекулы растворителя. Последнее явление наблюдалось не часто, но, по-видимому, именно вследствие его 2,б-ди-трет-алкилфенолы [27.1 являются настолько слабыми кислотами, что они нерастворимы в концентрированном [c.442]

Наиболее хорошо изучено алкилирование фенолов изоолефи-нами в трет.алкилфенолы. Самым распространенным катализатором алкилирования до последнего времени была концентрированная пли дымящая (для алкилирования нормальными олефинами) серная кислота [12—21]. Но большая избирательная способность серной кислоты как катализатора, позволяющая получать алкилфенолы с высоким выходом только с изоолефинами, и деалкили-рующее действие ее препятствовали широкому внедрению в промышленность этого метода алкилирования фенолов олефинами, весмотря на доступность и низкую стоимость кислоты. [c.164]

В литературе описано главным образом алкилирование фенола, п- и ж-крезолов изоолефинами в присутствии BFg и его молекулярных соединений, в результате которого получаются трет, алкилфенолы и практически отсутствуют среди продуктов реакции эфирные соединения, хотя многими допускается, что и в данном случае алкнлировапие протекает через образование алкилфениловых эфиров, которые затем изомеризуются в ге-алкилфенолы. Если пара-положение занято, то алкильный радикал направляется в орто-положение. На примере алкилирования ге-крезола [c.433]

Имеется ряд патентных заявок на синтез трет.алкилфенолов путем алкилирования фенола и его гомологов изоолефинами в присутствии BF3. Фенол, растворенный в пентане и обработанный газообразным изобутилепом в присутствии 70—90%-ной Н3РО4, насыщенной BFg, образует -трет, бутилфенол с выходом 80% от теорет. [37]. ж-Крезол в подобных условиях с изобутилепом дает трет.бутил-лг-крезол. Фенол с диизобутилепом образует трет.октилфенол с выходом до 80% наряду с небольшим количеством ди-трет. октилфенола [38—42]. л -Крезол с изогексилепом дает [c.435]

По данным Р. Розепва.11ьда [6], дезалкилирование 2,5-ди-трет-алкилфенолов протекает уже при температуре ниже 300° С без применения катализатора. [c.86]

Специфичность методов получения пространственно-затрудненных фенолов путем непосредственного алкилирования заключается в избирательности введения алкильных групп в орто-положения фенола. В связи с этим наиболее изученная реакция жидкофазного алкилирования фенолов в присутствии кислых катализаторов лишь частично может быть использована для получения пространственно-затрудненных фенолов. Будучи типичной реакцией электрофильного замещения, алкилирование фенолов в кислой среде практически всегда первоначально направляется в пара-положение. Следовательно, в этих условиях образуются пространственнозатрудненные фенолы с замещенным пара-положением. Таким методом в 1945 г. были получены 2,4,6-три-трет-алкилфенолы, изучение которых положило начало химии пространственно-затрудненных фенолов, как самостоятельному направлению. [c.32]

Ранее нами были проведены реакции конденсации различных алкилфенолов, алкилфенолмоносульфидов с формальдегидом и вторичными алифатическими аминами. В результате этих реакций были получены аминометильные производные алкилфенолов (1, 2) и алкилфенолмоносульфидов (3—5). Результаты предварительных лабораторных испытаний показали, что некоторые представители синтезированных соединений улучшают тор-мостабильность поликапроамида. В настоящей работе нами ставилась цель синтеза аналогичных соединений путем конденсации трет-алкилфенолов с формальдегидом и циклическими аминами н изучить влияние этих соединений на качество полимеров. [c.346]

АлкилАенолы синтезируют алкилированием фенола алкенами или спиртами в присутствии серной кислоты, органических сульфокислот или катионита КУ-2. Промышленная технология получения фенолов недостаточно совершенна. При производстве фенола через кумол, дифенилолпропана на основе фенола и ацетона, -(грет-бутил)-фенола путем алкилирования фенола изобутиловым спиртом получаются в значительном количестве не находяшие применения высоко-кипяшие алкилфенолы (условно называемые в технике фенольными смолами), которые по своему строению являются в основном трет-алкилфенолами. Вследствие их образования повышается расход исходного сырья (кумола, фенола н ацетона, фенола и изобутилового спирта соответственно) на товарные продукты кроме того, фенольные смолы осложняют производственный процесс. Возросшие в последнее время требования к чистоте выпускаемого фенола, в первую очередь для синтеза капролактама и дифенилолпропана, определяют необходимость его очистки от микропримесей. [c.5]

Относительные скорости реакции деалкилирования трет-алкилфенолов, отличающихся размером и строением алкильйой группы, находящейся в пара-положении по отношению к гидроксилу, в интервале 200—300 °С имели следующие значения [c.157]

Предварительно было проведено алкилирование фенола низкомоле-кулярньши непредельными углеводородами Сь—С , в присутствии указанных твердых катализаторов в автоклаве под давлением. Установлено, что алкилирование в присутствии алюмосиликатного катализатора в основном протекает в направлении образования п-трет-алкилфенолов. При этом в небольшом количестве образуются и другие производные алкилфенола, а также некоторое количество диалкилпроизводных. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология