Начала химии

Бойль Роберт (1627-1691 гг.) — англ. химик и физик, один из учредителей Лондонского королевского общества. Сформулировал первое научное определение хим. элемента, положил начало хим. анализу. [c.208]

Но тогда каким же образом можно составить представление о всем накопленном химией за многие века ее истории материале Каков объем этого материала и каковы его границы Неужели он представляет собой хаотическое нагромождение фактов Где следует искать начало химии как науки В работах Р. Бойля, Г. Шталя, А. Лавуазье или Дж. Дальтона Представляет ли собою химия единую целостность или она должна рассматриваться как сумма разных наук — неорганической, органической, физической и т. д. химии Можно ли рассматривать историю химии как единый, цельный процесс или это параллели, состоящие из историй отдельных наук [c.13]

Корни химии проросли в плодородной почве практики. Свое начало химия ведет от добычи и переработки руд, необходимых для получения различных металлов. Многие тысячи лет назад человек, столкнувшись с самородными металлами золотом, медью, метеоритным железом,— научился использовать их в виде различных орудий или инструментов, а также получать металлические сплавы, обладающие значительной твердостью, упругостью и однородностью. [c.8]

Герман Бургаве (1668—1738) — нидерландский химик, ботаник и врач, учился в Лейдене, где защитил диссертацию на степень доктора философии (1690), с 1709 г. профессор Лейденского университета, автор известного учебника Начала химии (1732 г., в двух томах). [c.47]

Начало химии макроциклических полиэфиров принято датировать 1967 г., когда Педерсен [291 осуществил синтез 33 соединений, различающихся размером макрокольца и количеством эфирных донорных атомов Образование цикла достигалось реакцией алкилпрования диолов по Вильямсону дихлоридами гликолей в присутствии гидроксида натрия Педерсеном показано, что для проведения стадии циклизации применимы несколько подходов, условно названных а — д [c.147]

Хотя этим данным предшествовали некоторые более ранние наблюдения, одиако именно этот эксперимент, опубликованный Дж. Робертсом (Калифорнийский технологический институт) в 1953 г., знаменовал начало химии дегидробензола. [c.803]

Первое М.с. (соль Цейзе К[Р1С1з(СН2=СН2)] Н2О) получено В. Цейзе в 1827. Впоследствии работами Р. Бунзена, выделившего орг. соед. As (1839), и Э. Франкленда, получившего диэтилцинк (1849), положено начало химии М.с. С сер. 19 в. до сер. 20 в. развивалась преим. химия соед. непереходных металлов. Главное достижение этого периода-синтез и широкое применение магнийорг. соед. (реактивы Гриньяра, см. Гриньяра реакция). В 50-х гг. 20 в. произошел резкий подъем в химии М. с., особенно переходных металлов. За открытием и установлением строения ферроцена (1951) последовал синтез и выделение множества родственных металлоорг. комплексов. Этому способствовало развитие и внедрение физ. методов исследования, а также успешное применение М.с. в практике. [c.44]

С экспертными системами тесно связаны эвристические проблемно-ориентированные программы. Такие программы имеются для микрокомпьютеров, способных решать системы уравнений [68] и другие аналогичные математические задачи 69], Пример такой программы разрабатывается авторами [70] для использования в обучении некоторым разделам начал химии. Эта программа [c.124]

Рисунок ИЗ Начал химии Г. Бургаве (Париж, 1733).

Начало химии жидкого аммиака было положено Франклином, Кэди и Краусом [240] с сотр. Они исследовали реакции в жидком аммиаке и физико-химические свойства аммиачных растворов. Большой вклад в развитие химии аммиака внесли советские ученые, например Шатенштейн и др., исследовавшие физико-химические свойства аммиака и аммиачных растворов неорганических и органических веществ, [242—246]. [c.76]

Революция в естествознании в нача-Химия 2 отбросила остатки механи- [c.326]

Бензойная кислота кристаллизуется в виде бесцветных пластинок или игл, плавящихся при 12Р, легко растворимых в спирте и эфире, но трудно растворимых в воде. Это одна из наиболее давно известных органических кислот еще в начале ХУП в. она была получена при возгонке бензойной смолы. Подробное исследование этой 1сислоты было проведено Либихом и Велером, которые своей большой работой о бензоильном радикале (1832 г.) положили начало химии производных бензойной кислоты (ср. стр. 19). [c.645]

Образование этого соединения доказывало, что PtFe является сильнейшим окислителем, способным оторвать электрон от молекулярного кислорода. Это наблюдение затем привело Бартлетта к мысли о возможности окислить шестифтористой платиной атомарный ксенон, что положило начало химии фторидных и кислородных соединений инертных газов [2, 3]. [c.157]

Благодаря полярности молекул и достаточно высокой диэлектрической проницаемости жидкий аммиак является хорошим неводным растворителем. Жидкий аммиак положил начало химии неводных растворов. Результаты исследования поведения веществ в жидком аммиаке дали возможность построить обобщенную теорию кислот и оснований, открыли перед химией новые пути проведения реакций синтеза ранее неизвестных веществ и т. д. В жидком аммиаке хорошо растворяются щелочные и щелочно-земельные металлы, сера, фосфор, иод, многие соли и кислоты. Вещества с функциональными полярными группами в жидком аммиаке подверга-]отся электролитической диссоциации. Однако собственная ионизация аммиака 2ЫНа(ж) ЫН - -ЫН2 ничтожно мала и ионное произведение [NHi] lNH.r]= 10 - при —50 °С. [c.249]

Катион О входит в состав известного к тому времени комплексного соединения 02+ГР1Рб1. На основании этой аналогии путем взаимодействия Р1РоС ксеноном Бартлетту удалось получить красные кристаллы Хе [Р1Рв1. Это открытие и положило начало химии благородных газов. Вскоре были получены Хе [КиРв], Хе [НИР ] и Хе [РиР ]. Изучение структуры этих соединений показало, что хотя связь между внутренней и внешней сферами комплекса является преимущественно ковалентной, ксенон поляризован положительно, что можно трактовать как результат окисления ксенона элементом-комплексообразователем в степени окисления -Ь6 [c.392]

Построение данного учебного пособия основано на последовательности ступеней познания теоретических начал химии стехиометрия, термохимия, эргохимия (химическое равновесие и основы химической термодинамики), хронохимия (основы химической кинетики), начала уче- [c.3]

Если начало химии неорганических пероксидов следует отсчитывать от работ Ж. Гей-Люссака, Л. Тенара по синтезу ВаОз 0811 г.) и (1818 г.), то для органических пероксидов — это синтез пероксида бензоила Б. Броуди (1858 г.). Основные достижения в химии органических пероксидов связаны с именами А. Байера, В. Виллигера, Н. Миласа, Р. Криге, А. Рихе, М. Караша, Дж. Сосновски, Ч. Уоллинга, П. Бартлетта, А. Девиса и др. В Советском Союзе и затем в России химия органических пероксидов развивалась благодаря работам Г.А. Разуваева, H.A. Прилежаева, К.И. Иванова, Ю.А. Ольдекопа, Т.И. Юрженко, Р.В. Кучера и других, а в области автоокисления органических и биоорганических объектов — работам А.Н. Баха, Н.М. Эмануэля и их сотрудников. [c.4]

Испытания многих материалов, напр. orjeHKa пригодности руд для илавки, определение содержания золота н серебра в разл. изделиях, проводнлпсь еще н глубокий древности. Алхимики 14—16 вв. выполнили oriioNuibiu объем экспериментальных работ по изучению свойств в-в, полол<ив начало хим. методам анализа. Они же впервые применили для аналит. целей взвешивание. В 18 в. получили развитие способы обнаружения в-в, основанные на р-циях в р-рах, напр, открытие нонов Ag+ по образованию осадка с С1 , Родоначальником научной А. х. считают Р. Бойля, к рып ввел понятие химический анализ , определив его как раз ложение и-в на составляющие их элементы. [c.46]

Технол. схема равновесных плазмохим. процессов включает след, операции. Теплоноситель или однн из реагентов нагревается в плазмотроне с помощью электрич. разряда и переводится в состояние плазмы. В смесителе плазма смешивается с остальными реагентами. При этом при т-рах (2—10)-10 К может начаться хим. р-ция, к-рая обычно продолжается в реакторе. Чтобы остановить р-цию на требуемой стадии, т ру реагентов резко снижают в закалочном устр ве. Для сохранения продуктов, являющихся промежут. в-вами плазмохим. р-ций (напр., ацетилена, получаемого при пиролизе метана), чрезвычайно важны момент времени, в к-рый начинают закалку, и скорость снижения т ры. Так, опоздание с закалкой иа 2 10 с приводит к уменьшению концентрации ацетилена с 15,5 до 10%. В зависимости от скорости закалки конечные продукты могут иметь стехиометрич. или нестехиометрич. состав (нанр., W или W2 ). [c.445]

История развития. Испытания материалов проводились еще в глубокой древности, напр, руды исследовали с целью установления их пригодности для плавки, разл. изделия-для определения содержания в них Аи и А . Алхимики 14-16 вв. впервые применили взвешивание и выполнили огромный объем эксперим. работ по изучению св-в в-в, положив начало хим. методам анализа. В 16-17 вв. (период ятрохимии) появились новые хим. способы обнаружения в-в, основанные на р-циях в р-ре (напр., открытие иоиов Ag+ по образованию осадка с ионами С1 ). Родоначальником научной А.х. считают Р. Бойля, к-рый ввел понятие хим. анализ . [c.159]

Неоднократно предпринимались попытки по нахождению катализаторов полимеризации ГХФ, чтобы осуществлять ее в более мягких условиях [1, 8, 9, 32, 37]. Однако эффективных катализаторов, способствующих успешному образованию качественного растворимого ПДХФ, пока еще не найдено. Поэтому основным методом получения этого полимера остается термическая полимеризация хлорциклофосфазенов. При этом именно получение растворимого ПДХФ этим методом и положило начало химии высокомолекулярных полиорганофосфазенов с открытой цепью. [c.317]

Пектиновые вещества как определенные соединения открыл Бра-коно в 1825 г. он же им дал название [21]. Начало химии пектиновых веществ относится к 1917 г., когда было показано, что их основу составляет D-галактуроновая кислота с а-1 4 связями, часто этерифициро-ванная метиловым спиртом в малых количествах обычно присутствует L-рамноза с 1 2 связями [12]. Боковые цепи пектинов, как правило, представлены арабанами и галактанами. [c.271]

В 1931 г. Э. Хюккель [187], исходя из теоретических соображений, указал на сходство между циклом СгН" и бензольным кольцом. В дальнейшем оказалось, что в природных соединениях содержатся производные 2-окси-2,4,6-циклогептатриенона-1 (трополона) (III), и это положило начало химии семичленных ароматических систем, получившей в дальнейшем весьма интенсивное развитие. [c.334]

В. Прелог со своим сотрудником Р. Зейвортом осуществил синтез адамантана, положив начало химии адамантана. [c.682]

И. Л. Кнунянц положил начало химии меркаптоаминокислот и разработал новые методы синтеза серусодержащих пептидов. В 1968— 1974 гг. он совместно с сотрудниками осуществил синтез и изучил свойства нятичленных ненасыщенных циклических дисульфидов, в частности 1,2-дитиолан-З-онов, образующихся внутримолекулярной циклизацией р-моногидродитиокарбоновых кислот. [c.93]

Существуют и иные точки зрения о возникновении научного периода развития химии. Некоторые историки полагают, что химия возникла в Месопотамии или в Древнем Египте, в храмах Озириса и Изиды, или же в эллинистическом Египте, в Александрийской академии. Другие относят начало химии ко времени возникновения названия химия , т. е. приблизительно к началу [c.22]

Курбатов В. Я. Начала химии. Петроград, Науч. хим.-техн. изд. НТО [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология