Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Производные циклитов

    Содержатся в нефтях главным образом производные цикло-пентана С Ню и циклогексана С Шг. По химическим свойствам нафтены близки к парафиновым углеводородам они не присоединяют атомов других веш еств, а лишь вступают в реакции заме-ш епия. Такая устойчивость молекулы нафтенов объясняется у замкнутостью ее кольца и отсутствием двойных связей. у-  [c.13]


    Производные циклов этой группы многочисленны и разнообразны. Мы рассмотрим только некоторые из них, имеющие значение в медицине. [c.600]

    Сущность этой реакции заключается в образовании производных цикло-гексена путем присоединения олефинов к сопряженным диенам (схема 2.7). [c.80]

    Следует подчеркнуть, что при использовании производных цикло- и дициклогексиламина ингибиторный эффект в значительной степени снижается в присутствии активирующих ионов (хлориды, сульфаты) и кислорода. Поэтому обязательным условием является проведение химической очистки на деаэрированной обессоленной воде. [c.87]

    Полученные илиды обладают типичными для этого класса веществ свойствами. 01Ш легко протонируются, образуя бесцветные производные цикле- [c.96]

    Наиболее характерным для катализаторов на основе бора и алюминия является их способность ускорять всевозможные реакции присоединения и замещения. Действие соединений бора и алюминия в этих реакциях весьма сходно. На этих катализаторах идет алкилирование парафинов, ароматических, гетероциклических и других соединений. Алкилирующими агентами при этом служат моно- и диолефины и их производные, циклены, ацетилен. [c.118]

    Получение циклопентадиена. За последние годы сильн< возрос интерес к циклонентадиену и метилциклопентадиену, нашедших применение для синтезов ферроцена и его производных, цикло-пентадиеновых производных марганца и др. [c.199]

    Имеется весьма мало работ, касающихся определения чистых предельных и непредельных углеводородов в крекинг-бензинах. Можно ожидать, что моноолефины, содержащиеся в продуктах крекинга, являются главным образом углеводородами с разветвленной цепью, которые, как известно, термически более стойки, чем соответственные соединения с прямой цепью. Диолефины в крекинг-бензинах, полученных при высоких температурах, относятся к непредельным углеводородам с сопряженными двойными связями как нециклическим, так и циклическим ( апример бутадиен и его гомологи и циклопентадиен). Нафтены представляют собой главным образом производные циклопентана и циклогексана (возможно, что производных циклогексана больше), однако наличие производных цикло--бутана не является невероятным. [c.135]

    Ранее гипотезы относительно механизма замещения в ароматическом ядре находились под сильным влиянием структуры, предложенной Кекуле, которая предполагала наличие трех двойных связей в ароматическом кольце. Считалось, что начальной стадией замещения в ароматическом кольце является простое присоедпнение реагента по одной из этих двойных связей с образованием производного цикла гексадиена, которое затем самопроизвольно превращается обратно в ароматическую систему посредством потери молекулы воды или другой подобной ей небольшой устойчивой молекулы [120, 220]. [c.406]


    Блан обнаружил, что кислоты типа глутаровой при такой перегонке с уксусным ангидридом превращаются не в производные цикло-бутанонд. а в ангидриды [c.71]

    Большим достоинством этого метода является то, что 2-метилциклопентандион-1,3 в стадии конденсации с винилкарбннолом II моа<ет быть заменен производным ЦИКЛО-гександиона-1,3. Это позволяет легко получать )-гомостероиды, синтез которых дру-ГИМ1Г методами весьма сложен.— Доп. ред. [c.113]

    Если антикоррозионная бумага марки УНИ широко используется для защиты от атмосферной коррозии изделий общего машиностроения на сроки до 5 лет, то для защиты металлоизделий на сроки до 7—12 лет используют антикоррозионную бумагу, содержащую в качестве ингибитора производные цикло- и дициклогексиламина. Несмотря на более высокую стоимость, указанные бумаги предпочтительнее, чем антикоррозионная бумага марки УНИ, поскольку наряду с высокими антикоррозионными свойствами являются абсолютно грибо- и термитостойкими. Последнее важно при транспортировке и хранении металлоизделий в тропических странах. [c.117]

    Повидимому, в этом случае одновременно с отщеплением вторичного амииа происходит гидрирование двойной связи за счет процесса ароматизации производного цикло-гексеня [75] Ред. [c.418]

    ДИГЕТЕРОФОСФОЛАНЫ, соед общей ф лы I, где X, Y-обычно О, S, NR, R-H, орг радикал, Hal, NR 2 (в положениях 4 и 5 могут находиться заместители - орг радикалы, Hal и др) Если гетероцикл содержит не трех-, а пятивалентный атом Р, то он наз, напр, 2-оксо- или 2-ими-но-Д Наиб значение имеют 1,3,2-Д с двумя атомами О в цикле, к-рые по многим хим св-вам подобны соответствующим нециклич производным Цикл 1,3,2-Д раскрывается в р-ции Арбузова, а также при гидролизе, напр [c.51]

    Ц. кетенов и др. гетерокумуленов (кетениминов К2С = С=Ш, тиокетенов К2С = С = 8, карбодиимвдов RN== =NR, изоцианатов 1ЦЧ=С==0) протекает через ассоциативное переходное состояние (по принципу голова к хвосту ) со слабо выраженным разделением зарядов и приводит к образованию производных цикло тано-на ьции высокостереоспецифичны, скорость их слабо возрастает при увеличении полярности р-рителя  [c.373]

    Для раствора аммонийной соли ЭДТА в качестве ингибитора коррозии рекомендованы некоторые производные цикло- и дициклогексиламина (М-1, МСДА). Эти ингибиторы, вводимые вместе с поверхностно-активными веществами, позволяют снизить коррозионную активность раствора по отношению к углеродистой стали в 20—50 раз — до <1 г/(м2.ч) — при концентрации ингибитора 0,05 г/кг. Вместо производных циклогексила-мина возможно использование каптакса [c.463]

    Этот метод применим к определению соединений с концевыми диойными связями, а также к анализу соединений с (ас-ненасы-щепными связями типа олеиновой кислоты и производных цикло 1сксена. Во всех анализах карбоксильная, гидроксильная, карбонильная и оксирановая группы не мешали определениям. Этим же методом можно определять акриловую и метакриловую кислоты, однако соединения с двойными связями в а, р-положении по отношению к карбонильной группе не всегда количественно реагируют с данным реагентом. Точность метода измерения радиоактивности [c.235]

    Шюрх [32] также гидрировал 18,3 г нефракционированного нерастворимого в эфире гидроллигнина клена в 150 мл диоксана с 7 2 меднохромовокислого катализатора в течение 6 ч при 250° С и затем в течение 5 ч при 280° С (начальное давление водорода не указывалось). При этом он получил 3,8 г производных цикло-гексилпропана. [c.563]

    В 40-х годах XX века был открыт сладкий вкус производных цикло-гексана — цикламатов. В 60-70-х гг. эти соединения широко использовались (чаще в смеси с сахарином), так как эта смесь не дает остаточного горького привкуса, характерного для сахарина. По данным экспертного комитета ФАО-ВОЗ по пищевым добавкам, для циклама-тов в опытах на крысах ЛД 50 составляет 12-17 г/кг. Позднее появились сведения о возможной канцерогенности цикламатов, поэтому в ряде стран (США, Великобритании, Японии, Швеции) с 1970 г. они запрещены к применению. [c.384]

    Циклизация [71. На одной из стадий полного синтеза проста-гландина Кори и сотр. осуществили циклизацию кетоальдегида (1) при обработке его 0,1 эк ДБН соответствующее производное цикло-пентанола было выделено в виде ацетата (2) с выходом 45%. [c.88]

    По данным Беикесера и сотр. [8], восстановление ароматических нитросоединений реагентом полностью останавливается на стадии образования ароматических аминов, хотя ариламины могут быть восстановлены избытком лития в этиламине до производных цикло-гексепа. Этот неожиданный результат объясняется следующим образом. При восстановлении нитрогрупп образуются алкиламнн-ные ионы, и по мере увеличения их концентрации между ариламин-ными и алкиламинными ионами устанавливается равновесие  [c.145]

    Важное значение для медицины имеют производные цикли ческой формы ГАМК — ее лактама ( у-бутиролактам, или пир ролидон-2). В частности, полимер 1-винилпирролидона-2 — по ливинилпирролидон — эффективный заменитель плазм крови. [c.260]

    Гликозиды. При взаимодействии моносахаридов с гидроксил-фжащими соединениями (спиртами, фенолами и др.) в )виях кислотного катализа образуются производные цикли-сой формы только по гликозидной ОН-группе — циклические гали, называемые гликозидами. [c.395]


    Пиразин и его производные. Цикл днгидропиразина образуется в реакции самоконденсации а-аминокарбонильных соединении  [c.706]

    Благодаря исследованиям последних лет удалось выяснить многие вопросы химии небензоидных ароматических соединений, которые оставались долгое время неясными. Так, например, работами Реппе в 1940 г. и Копе в 1947—1948 гг. было полностью подтверждено, что Вильштеттер получил в 1911 г. в результате многостадийного синтеза действительно циклооктатетраен, а не какое-либо иное вещество (см. главу VIII). Дёринг и Нокс в 1954 г. показали, что вещество, синтезированное, но не идентифицированное 63 года назад Мерлингом, представляет собой бромистый тропилий (С7Н7)+Вг (см. главу VII). Аналогичное положение сложилось и при исследовании производных цикло- [c.49]

    Приведенные примеры можно в значительной степени обобщить и подтвердить экспериментально (см. литературу в конце главы). В общем теоретические предсказания относительно про-страпственного течения секстетных перегрупппровок оправдываются экспериментом тем лучше, чем жестче конформация со-ответствуюихего соединения. Поэтому для производных цикло гексана. можно вывести следующие правила. [c.509]

    А.пициклические соединения, которые содержат функциональную группу вне цикла, обычно называются как производные цикла. [c.658]

    М О И О В II ы II д ь И ы е производные цикло-алканов (А) получают дегидратацией метилциклоалкил-карбинолов или пиролизом их [c.231]

    Додекагидроциклогексадека-(1,2 a)-aцeнaфтилeнди-oн-7,20 (ЬХХУИ) [95]. Раствор 4 г производного цикло-пентадиенона (ЬХХУ ) в 200 мл изооктана облучают лампой солнечного света и при этом мелкими пузырьками пропускают воздух. Первоначально красный раствор после окончания реакции становится желтым, и происходит частичное выделение продукта реакции. После упаривания рас- [c.115]


Смотреть страницы где упоминается термин Производные циклитов: [c.484]    [c.228]    [c.82]    [c.21]    [c.213]    [c.48]    [c.380]    [c.174]    [c.86]    [c.253]    [c.429]    [c.509]    [c.71]    [c.450]    [c.20]    [c.151]    [c.21]    [c.542]    [c.123]   
Смотреть главы в:

Современная номенклатура органических соединений -> Производные циклитов




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте