Бутилиодид

Из 100 г н-бутилиодида было получено 11,2 л (н. у.) бутена-1. Каков выход бутена-1 в процентах от теоретического [c.20]

При обработке 1 г бутилиодида спиртовым раствором щелочи получено 32 мл бутена-1. Каков выход продукта [в 7о (масс.) от теоретического] Что еще образуется в этой реакции [c.25]

Участие иода при его больших добавках (более 7 %) проявляется главным образом в стадиях, определяющих селективность превращения парафина, т. е. в стадиях последующего превращения бутильных радикалов в бутилиодиды и далее. С другой стороны, молекулярный иод обрывает цепи крекинга в результате замены окисных и перекисных радикалов менее активными . [c.178]

Известно, что при работе двигателя на этилированных бензинах тетраэтилсвинец (ТЭС) разлагается и выделяющийся при этом свинец (чистый и в виде оксида) оседает на стенках камеры сгорания и на других деталях двигателя, что увеличивает количество нагара. Поэтому очень важно уменьшить содержание свинца и оксида свинца в топливе. Для этого используют так называемые выносители — соединения, взаимодействующие со свинцом и тем способствующие его удалению (в виде образовавшихся продуктов) из камеры сгорания. Наиболее активными выносителями являются некоторые галогенпроизводные углеводородов [пат. США 2 885 274] четыреххлористый углерод, пропилхлорид, про-пилбромид, дибромэтан, бутилиодид. Можно применять также смесь дибром-и дихлорэтана [301], бром- и хлорзамещенные углеводороды, в которых атомы галогена присоединены к третичному атому углерода (например, 2,3-дибром-2,3-диметилбутан) [пат. США 2855905], галогеннитроуглеводороды с одной-тремя нитрогруппами, связанными с атомами углерода алифатических радикалов [пат. США 2 849 302] и др. [c.264]

Процесс обычно проводят при температуре кипения, используя в качестве алкилирующих агентов алкилгалогениды (метил-и бутилиодиды, бутилбромид и др.), диалкилсульфаты (диметил-и диэтилсульфаты), алкилтиомочевину, сульфонаты эфиров (метил-и-толуолсульфонат), алкилфосфаты. [c.243]

Иодбутан (5)-втор-бутилиодид р-1з од С4Н,1 184,01 бц. ж. 1,585 117,5- 118,5 1,4945 - 12,15 (20, эт.) р. ж л. р. хлф. [c.757]

А. М. Бутлеров впервые получил изобутилен из изобутилиодида и спиртового раствора гидроксида калия и таким же способом из грег-бутилиодида. Составьте схемы этих реакций. [c.19]

Какие углеводороды можно получить при реакции приведенных ниже галогенпроизводных с магнием в абсолютном эфире и последующем действии воды а) изопропилиодид б) грет-бутилиодид [c.118]

Иод-2-метилпропан (трег-бутилиодид) [c.622]

В персом описанном в литературе промышленном процессе [54] проводили реакцию между -бутилиодидом и порошкообразным оловом Е присутствии 0,3% магния при 140—145 С [c.357]

Р-ции Дильса-Альдера, 1,3-диполярного циклоприсоединения, как правило, региоспецифичны или, по крайней мере, региоселективны. Алкилирование енолят-аниона 1,3-цикло-гександиона метилиодидом-С-региоспецифичная р-ция, а бутилиодидом - О-региоселективная [c.217]

Исходным веществом для получения гидроксида тетрабутиламмония служит иодид тетрабутиламмония. Хотя он имеется в продал е, его легко получить кипячением бутилиодида с трибу-тиламином. Перекристаллизацией из бензола выделяется достаточно чистое вещество. [c.45]

Диэтиловый эфир — СОо й-Пропилиодид — N2 н-Бутилиодид — N2 Циклогексеи — [c.465]

Иод-2-метилпропан тере/я-бутилиодид (СНз)зС1 iH, 184,01 ж. 1,5445 -38,2 20,8- ° 100, разл. 1,4918 н. р, 00 сю [c.758]

Метилацетоацетат был проалкилирован в системе хлороформ/водный гидроксид натрия в присутствии молярного количества тетрабутиламмонийбисульфата [376]. С метил-, этил- и бутилиодидами проходило только С-алкилирование (в основном образовывался продукт моноалкилирования и немного диалкилирования). Соотношение С/О-изомеров при алкилировании изо-пропилиодидом было равно 3 1. В тех же самых условиях при добавлении 2,4 моля СНз1 бензилацетоацетат дал 66% моно-С и 33% ди-С-продукта [398]. [c.206]

Сравнение вычисленных значений с количествами образованных алкилиодидов [152] дает хорошее согласие для отношения метил- и этил-радикалов, но для пропил-радикалов этого не наблюдается. Кроме того, образуются бутилиодид и метилендиодид, содержащие бутил- и метилен-радикалы, которые при вычислении выходов радикалов по выходам ал- [c.72]

Известны отдельные исследования радиолиза бутанов [151]. Изучение продуктов радиолиза бутана под воздействием а и рентгеновских лучей [152, 151] показало, что главными продуктами радиолиза являются водород, метан, этан, пропан и пентан (табл. 13). Радиолиз в присутствии акцептора радикалов (иода) дает серию иодидов, содержащих мети-лендийодид, а также изопропил- и н. бутилиодиды. В при -сутствии иода заметно снижается выход водорода и низко -молекулярных алканов, как уже отмечалось. [c.76]

Какие соединения образуются при нагревании с иодоводородом (в запаянных трубках) следующих веществ 1) этилиодида, 2) грег-бутилиодида, 3) изопро-пилиодида, 4) н-пропилового спирта, 5) изопропилового спирта. [c.11]

СНз)аС— H2NO2. Исходные вещества для синтеза уг-. леводорода метилиодид и грег-бутилиодид. [c.155]

Мри действии нитрита серебра на грег-бутилиодид при 0° быстро протекает реакция. Образуются иод (с выходом 50%) и бесцветный неидентифицированный га.з [10], однако третичный нитробутан обнаружен не был и продукт реакции не обладал характерным ультрафио-яетовым спектро.м поглощения, свойствен ны м грет- бутил нитр иту, [c.121]

Так, например, при взаимодействии бензоилиодида с этилбензоатом образовывались этилиодид и бензойный ангидрид. Взаимодействие ацетилиодида с дибутиловым эфиром фталевой кислоты привело к получению бутилиодида, уксусного и фталевого ангидрида. [c.36]

Далее, если взаимодействие тозилатов с бензоат- и ацетат-ионами происходит с обращением конфигурации, то кажется вполне вероятным, что реакции с другими отрицательными ионами, такими, как хлорид, бромид или иодид, также протекают с инверсией. Так, при взаимодействии тозилата в/пор-бутилового спирта с раствором иодистого натрия был получен (—)-етор-бутилиодид реакция с бромид-ионом дала (—)-етор-бутилбромид. Если справедливо допущение, что галогенид-ион взаимодействует с този-латом с обращением конфигурации, то (—)-бромид и (—)-иодид должны иметь конфигурации, противоположные конфигурации (-1-)-спирта иными словами, (-f)- пиpт, (+)-бромид и (+)-иодид имеют одинаковые конфигурации [c.678]

Методом электрохимической поляризации установлено, что четвертичные аммониевые соли, нолз енные на основе метил-метакрилата, этилендиамина и н-бутилиодида или хинолина, ква-тернизованного бутилиодидом или бензилхлоридом, имеют степень коррозионной защиты (СКЗ) при коррозии трубных сталей в 7 Л НС1 при температуре 25 С, близкую к 1-октин-З-олу (99,2 %). Однако при температуре 110 С СКЗ четвертичных аммониевых солей (ЧАС) значительно ниже, чем СКЗ октинола, причем этот показатель последнего увеличивается во времени. [c.236]

Дайте объяснение увеличению скорости сольволиза при переходе к mpem-бутилиодиду. [c.495]

Типичная кривая потенциометрического титрования, получаемая при титровании смеси иодистоводородной кислоты и бутилиодида, приведена на рис. 4.1. Первый перегиб кривой соответствует нейтрализации иодистоводородной кислоты, второй перегиб отвечает нейтрализации иодида. Разность объемов титранта между первой и второй конечными точками титрования является мерой содержания алкоксильной группы. В нейтральных растворителях, как ацетон, метилизобутилкетон или ацетонитрил, алкилиодиды не ведут себя как кислоты. [c.211]

Была предпринята попытка раздельного определения меток-сильной и этоксильной групп в смеси соединений. Чтобы обеспечить количественное превращение этил-, пропил- и бутилиодида в соответствующие алкилпиридинийиодиды, реакцию с пиридином следует проводить при кипячении. Метилиодид количественно реагирует уже при комнатной температуре. Это указывает на возможность раздельного определения метоксильной и этоксильной групп при их совместном присутствии. [c.212]

Для определения пропоксильных и бутоксильных групп можно пользоваться методикой, описанной для метоксильных и этоксиль-ных групп, но прибор следует несколько видоизменить, устранив среднюю соединительную часть между реакционной колбой и приемником (рис. 4.4). В таком модифицированном приборе [3] молено количественно отгонять в приемник пропил- и бутилиодид. [c.216]

Обсуждение. Эта реакция основана на классическом методе Цейзеля для количественного определения процентного содержания метоксильных или этоксильных групп. Функциональные группы, содержащие метильный, этильный, н-пропильный или изопро-пильный радикалы, присоединенные к кислороду, расщепляются иодистоводородной кислотой с образованием летучего алкилгалогенида. Алкоксильные производные, содержащие н-бутильную группу или еще больший радикал, расщепляются с трудом, а образующиеся иодиды имеют слишком высокую температуру кипения, чтобы испаряться в условиях опыта. Некоторые н-бутокси-соединения дают положительную реакцию, однако метод оказывается не надежным (температура кипения н-бутилиодида 13 ГС). [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология