Окись кальция получение

Взвешивание в виде сульфата. Осторожно гасят окись кальция, полученную после прокаливания оксалата кальция, и затем прибавляют серную кислоту в небольшом избытке. Концентрируют раствор выпариванием и удаляют избыток кислоты нагреванием в радиаторе (см. рис. 5, тр. 49). Охлаждают, прибавляют немного воды, снова выпаривают досуха и прокаливают безводный сульфат кальция до темно-красного каления. Прокаливание ведут недолго, затем охлаждают и взвешивают. Обработку кислотой повторяют. Слишком сильное прокаливание вызывает потерю ЗОд. [c.711]

Продолжительность и температура обжига, вызывающие в большей или меньшей степени уплотнение MgO, отражаются соответствующим образом на ее способности подвергаться гидратации. По своей способности реагировать с водой окись магния значительно уступает окиси кальция. Медленно протекающая гидратация окиси магния отражается на свойствах магнезиальных известей. В то время, как окись кальция, полученная при обычной температуре обжига известняков 1100—1200°, сообщает извести способность быстро и энергично гаситься, окись магния в течение продолжительного промежутка времени оказывается погашенной только частично. Присутствие в извести повышенных количеств MgO отрицательно отражается на способности гидратироваться также и у окиси кальция, что, по-видимому, является следствием остающейся связанности обоих окислов, образовавшихся после декарбонизации доломита. В начале гашения магнезиальная известь состоит преимущественно из Са(0Н)2 и MgO, которые можно не только обнаружить, но и частично механически отделить друг от друга. [c.75]

Растертая в тонкий порошок окись кальция, полученная при 1100, 1200 и 1300°, затворялась на жидкости вышеуказанного состава. При этом получалось совсем непластичное тесто. Тесто совершенно не обладало липкостью. [c.197]

Окись кальция, полученная при низких температурах обжига (в вакууме), имела пониженную плотность и максимальную пористость. Время гашения ее водой, характеризующее реакционную способность, весьма незначительно и до i g = 800° измерялось секундами. [c.36]

Наиболее активны по отношению к сернистому ангидриду при 700° С доломит и окись кальция, полученная обжигом природного известняка (при 1000° С в течение 4 ч) (рис. 39). [c.122]

Можво брать готовую СаО, если она содержит ве более 5%С0 6,5% MgO и 6% MjOa и no oona хорошо гаситься. Окись кальция, полученная прокаливанием мрамора, не удовлетворяет этим требованиям. [c.111]

Окислы щелочноземельных металлов, например окись кальция, подобно гидридам, являются катализаторами гидрирования олефинов и циклогексенов, миграции двойной связи в олефинах, изомеризации 1,3-и 1,4-циклогексадиена, диепропор-ционирования водорода, дегидрирования и других реакций с участием водорода. Активность окисных катализаторов также очень сильно зависит от способа приготовления контакта. Катализатор, полученный разложением Са(ОН)г при 500 С, был наиболее активен в реакции изомеризации гексена-1, а катализатор, полученный разложением Са(0Н)2 при 900° С, активностью вовсе не обладал. Окись кальция, полученная из карбоната при 900—1000° С, была не очень активна в реакциях гидрирования, но отлично активировала миграцию С=С-связи в гексене-1 11511. Степень гидрирования гексена-1 снижалась с повышением температуры катализа (155—252° С) от 68 до 42% авторы объяснили это большой скоростью миграции двойной связи в гексене-1 с образованием гексена-2 и гексена-3, которые гидрируются труднее, чем гексен-1. Скорость гидрирования циклогексена в присутствии СаО была незначительной. Скорости гидрирования трех изомеров пентенов на катализаторе СаО, полученном из СаСОз, относились между собой 3-метилбутен-1 2-метилбутен-1 2-метилбутен-2=69 15 1. [c.71]

Отделение магния от кальция не представляет затруднений, когда магний присутствует в значительном количестве. Отделение проводят так, как описано в гл. XL (стр. 694). Но если очень малые колйчества магния сопровождаются большими количествами кальция, то для отделения надо применять один из специальных методов. Из них наиболее удовлетворительным является следуюш ий метод предложенный для отделения малых количеств магния от сульфатов поблочных металлов, хотя при применении этого метода одновременное определение кальция в том же растворе становится невозможным. Применительно к анализу продажных солей кальция отделение проводится следующим образом. 10 г соли кальция перевоДят в раствор и разбавляют его до 100 мл. Если для растворения соли была применена кислота, т избыток ее после удаления кипячением Og, SOj и т. п. нейтрализуют едким натром. Прибавляют окись кальция (полученную прокаливанием 0,3—0,4 г карбоната кальция), нагревают до кипения и фильтруют, но не промывают осадка. Осадок растворяют в соляной кислоте, удаляют кальций двукратным осаждением, как описано на стр. 705 и сл., и определяют магний в соединенных фильтратах, как описано в разделе Определение в виде пирофосфата магния (стр. 719). Об отделении малых количеств кальция от больших количеств магния см. стр. 694. [c.716]

Очень активны в изомеризации олефинов твердые основания с большой удельной поверхностью, например Na/Al 2О3. Так, равновесие при изомеризации пентена-1 достигается через 60 мин даже при 30° С при изомеризации бутена-1 для этого требуется всего 0,6 мин при 25°С [113, 114]. Окись кальция, полученная прокаливанием гидроокиси при 500 или 900°С (с последующим отжигом при 500°С) или прокаливанием карбоната кальция при 900°С, ведет перемещение двойной связи в гексене-1 [115]. Поскольку основания (аммиак, пиридин) не отравляют катализаторы изомеризации, последняя, как полагают, протекает по механизму, включающему образование промежуточных аллильных ионов. Аналогичный механизм постулирован [113] и для изомеризации алкенов, катализируемой основаниями. Кларк и Финч [116] на основании результатов, полученных при отравлении аммиаком, H-D-обмене и использовании радиоуглерода пришли к заключению, что изомеризация бутена-1 на окиси магния может протекать по анионному механизму, несмотря на то, что катализатор обладает кислотными свойствами. Известно также, что стереоселективная изомеризация бутена-1 в цис- и йраис-бутены-2 [117] и перемещение двойной связи в ли-монене [118] катализируются основаниями, в частности окисью кальция. [c.156]

Окись кальция, полученная охлаждением расплавленной аморфной модификации или сублимацией аморфной модификации при высокой температуре в электрической печи, представляет собой бесцветные кубические кристаллы с решеткой типа Na l. Их плотность 3,37 г1см . [c.203]

Растирают двуокись марганца в фарфоровой ступке, переносят в тигель и прокаливают в муфельной печи при температуре 800° С в течение часа. После этого готовят смесь из охлажденного продукта прокаливания, алюминия и свежепрокаленной окиси кальция, которые берут в весовом отношении соответственно 6 4 1 (зачем добавляют окись кальция ). Полученную смесь тщательно перемешивают и насыпают в тигель. В центре тигля, который ставят на песок, делают небольшое углубление, насыпают в него зажигательную смесь, вставляют ленту магния и поджигают (тяга ). Зажигательную смесь готовят, как описано на стр. 152. После охлаждения тигель разбивают и освобождают металл от шлака. [c.184]

Приготовление эталонов на основе окиси кальция. В качестве основы для приготовления эталонов применяют окись кальция, полученную прокаливанием до постоянного веса СаСОз. Головной эталон, содержащий 1% скандия, получают растиранием в агатовой ступке 1,969 г свеженрокаленной окиси кальция с 0,031 г окиси скандия. Остальные эталоны с убывающей в 3 раза концентрацией скандия получают последовательным разбавлением каждого п )едыдущего стандарта соответствующим количеством окиси кальция. Лаитан вводят в смеси с графитовым порошком. Концентрация окиси лантана в угольном порошке составляет 5%. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология