Кальций получение

А) Вычислите объем (н.у.) оксида углерода (IV) и массу оксида кальция, полученных при разложении 10 моль карбоната кальция. Ответ 224 л оксида углерода (IV) 560 г оксида кальция. [c.278]

С целью обоснования эффективности действия различных сульфонатов определялось поверхностное натяжение масла М-Ю в смеси с этими сульфонатами исследования показали заметное снижение поверхностного натяжения при добавлении сульфонатов. Во всех случаях сульфосоли, полученные на основе легких ароматических углеводородов, обладают большей поверхностной активностью, чем соли из средних ароматических углеводородов, Сульфонаты бария снижают поверхностное натяжение исходного масла в большей степени, чем сульфонаты кальция, полученные из тех же ароматических углеводородов. Наибольшее снижение поверхностного натяжения и повышение моющего потенциала масла наблюдается при добавлении к нему 3 % бариевых солей, получен- [c.74]

КСК —концентрат сульфоната кальция, полученный при сульфировании масла АС-6. [c.612]

С. С. Сухарев указывает, что в промысловых условиях для приготовления пеногасителя в глиномешалку загружают натриевый мылонафт и керосин или соляровое масло в соотношении 1 1. После перемешивания добавляют известь в виде пушонки или известкового молока в эквивалентных количествах к содержанию нафтеновых кислот в мылонафте. По окончании реакции осадок отделяют от жидкой фазы и промывают водой до отрицательной реакции на ион кальция. Полученный кальциевый мылонафт затем вновь растворяют в керосине или дизельном топливе. Эффективное гашение пены достигается при добавке кальциевого мылонафта в количестве 0,5—1,0% от объема промывочных жидкостей, содержащих лигносульфонаты или ПАВ. [c.170]

Атомы водорода адсорбируются еще значительно прочнее на пленках фтористого кальция, полученных путем возгонки этой. соли в высоком вакууме [127]. При соприкосновении атомарного [c.80]

При получении пероксида кальция мокрым способом —действием пероксида водорода на гидроксид кальция получен пероксид в виде кристаллогидрата. Установите его состав, если при прокаливании навески массой 25 г масса ее уменьшилась на 16,67 г. [c.163]

Уксуснокислый кальций, полученный в результате нейтрализации уксусной кислоты гашеной известью, подвергли прокаливанию. В результате процесса получили ацетон и мел. [c.126]

Аналогичным образом возникает заряд кристаллов СаСОд. Карбонат кальция, полученный осаждением в присутствии избытка ионов кальция, имеет положительный заряд, в то время как полученный осаждением в присутствии избытка ионов СО — отрицательный. [c.322]

В 1966 г. начато исследование процессов дегидратации суперфосфатов и получения конденсированных фосфатов кальция с регулируемой скоростью растворения в почвах. Предложен новый способ получения дегидратированных фосфорных удобрений, при котором существенно повышается степень разложения фосфатного сырья и концентрация питательных веществ. Изучены состав, растворимость и гидролитическое расщепление дегидратированных фосфатов кальция, полученных низкотемпературной дегидратацией одинарного и двойного суперфосфатов. Этот способ защищен авторским свидетельством и успешно прошел испытания на Одесском суперфосфатном заводе. [c.126]

Определяем количество вещества карбоната кальция, полученного б результате реакции [c.213]

Опыт 21.4. В стаканчике растворить в 1 мл дистиллированной воды около 1 г карбоната калия. Нагреть до кипения и прибавлять малыми порциями при (помешивании 0,8—1 г хорошо измельченного гидроксида кальция. Полученный раствор кипятить на слабом пламени, прибавляя к нему воду, так чтобы объем жидкости оставался постоянным до конца реакции. Затем дать осадку отстояться. Отцентрифугировать и исследовать каплю центрифугата на отсутствие ионов кальция, прибавив каплю оксалата аммония. [c.203]

А. Рассчитайте pH растворов ацетата кальция, полученных растворением в 100 мл воды я г соли состава Са(СНзСОО)2 HjO ( сн.соон 1.74 10 5) [c.325]

Оксид кальция, полученный в реакции (1), обрабатывают водой [c.397]

Если хлор взаимодействует с гидратом окиси кальция, который берется в виде порошка — пушонки, то образуется хлорная, или белильная известь — рыхлый белый порошок с запахом хлора. Она состоит главным образом из гипохлорита кальция Са (С10)2, основных солей кальция и хлорида кальция. Получение ее можно приблизительно выразить уравнением [c.218]

Образовавшийся дибромид пропилена- отмывают от брома в делительной воронке тремя порциями 10%-ного раствора карбоната натрня, затем промывают три раза дистиллированной водой и сушат безводным хлоридом кальция. Полученный продукт представляет собой тяжелую светло-желтую жидкость с резким запахом. [c.372]

Технический цианистый кальций, полученный сплавлением цианамида кальция с поваренной солью, впервые поступил в продажу в 1917 году дальнейшее развитие шло так быстро, что около 1923 г. он покрывал более половины мировой потребности в цианидах. Цианистый кальций про- [c.38]

В колбу бросают несколько кусочков пористой глиняной тарелки и нагревают до кипения на сетке на небольшом пламени в течение 2 час. Затем заменяют обратный холодильник нисходящим и, усилив нагревание, быстро отгоняют бромистый бутил. Сырой продукт содержит примесь воды, бутилового эфира, бутилового спирта, немного бутилена и следы брома. Его промывают в делительной воронке водой, содержащей немного бисульфита отделив водный слой, переливают бромистый бутил в сухую делительную воронку и для удаления эфира промывают равным объемом холодной концентрированной серной кислоты. Кислоту отделяют, промывают бромистый бутил последовательно чистой водой, разбавленным раствором бикарбоната натрия и снова водой и сушат хлористым кальцием. Полученный продукт, перегоняют, собирая фракцию, кипящую в пределах 98—103°. [c.55]

Для получения оксалата кальция на ГехнохимиЧбских весах взвешивают 3—5 г карбоната кальция, переносят его в стакан и растворяют в 2 н. соляной кислоте. Соляную кислоту приливают постепенно до полного растворения карбоната кальция. Полученный раствор нагревают до 50—60° и приливают к нему 60—70 мл насыщенного раствора щавелевой кислоты. Образовавшемуся осадку дают отстояться и делают пробу на полноту осаждения ионов кальция. В случае неполного осаждения ионов кальция к раствору с осадком добавляют 5 мл щавелевой кислоты и проводят повторную пробу на полноту осаждения. Полученный осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, переносят в предварительно взвешенную чашку Петри и высушивают в сушильном шкафу. В зависимости от температуры, при которой проводилось высушивание осадка, могут получаться кристаллогидраты разного состава. Из раствора оксалат кальция выделяется в виде содержащего три молекулы воды кристаллогидрата, который при температуре 130° переходит в моногидрат. Если вещество высушивают при температуре выше 130°, то выход продукта в процентах от теоретического нужно рассчитывать на моногидрат оксалата кальция. [c.91]

Рассмотрены результаты теоретических и экспериментальных исследований по получению гипсовых материалов и изделий на основе фосфогипса-дигидрата способом полусухого прессования. Предложен механизм твердения гипсовых систем на основе дигидрата сульфата кальция, полученных способом полусухого прессования и на его основе разработана технология получения мелкоштучных стеновых изделий. [c.2]

Азотирование карбида кальция, получение карбида кремния и кварцевого стекла Получение искусственного графита, сероуглерода, цианидов Получение карбидов, возгонка фосфора, извлечение металлов из руд и концентратов, электролиз расплавов оксида алюминия, поваренной соли, едкого натра, карналлита, получение электрокорунда и плавленых огнеупоров Переплавка металлов и сплавов, варка кварцевого стекла [c.185]

Результаты испытаний показывают, что стеарат кальция, полученный по предлагаемому методу по качеству не уступает промышленному стеарату кальция. [c.15]

Для получения высокощелочных присадок к смазочным маслам взвесь оксида или гидроксида кальция в растворе метилового спирта перемешивают, а затем обрабатывают угольной кислотой при низком давлении (70 кПа) до полного превращения оксида кальция в карбонат кальция и смешивают с концентрированным раствором октилсалицилата кальция. Полученная таким путем присадка имеет кислотное число 300 мг КОН/г [пат. ПНР 81667]. [c.87]

Существуют различные способы производства указанных присадок их можно получать конденсацией алкилфенолов с формальдегидом и дальнейшим омылением продуктов конденсации оксидами или гидроксидами металлов, а также совместным проведением реакций конденсации и омыления. По первому способу были получены алкилфеноляты бария, калия и натрия [пат. США 2250188, 2580274, 2623855], по второму — при взаимодействии гептилфенола, параформальдегида и -оксида кальция получен алкилфенолят кальция [пат. США 3256188]. Путем совместного проведения реакций конденсации алкилфенола с формальдегидом и омыления продукта конденсации гидроксидом магния получена и присадка ВМФК, обладающая высокими противокоррозионными и моющими свойствами [15, с. 193]. [c.192]

Диалкилдитиофосфат кальция, полученный на основе бнсал-килфенолдисульфида 50 %-ный раствор в масле бариевой соли — продукта конденсации алкнлфенола с формальдегидом и аммиаком, обработанного сульфидом фосфора (V) [c.463]

Металлические S , Y, La получяют лутем металлотермического восстановления ЭСЬ и 3j0j магнием. Из образующегося сплава магния с металлом магний удаляют высокотемпературной отгонкой л вакууме. Для производства S , Y, La используют также реакции фторидоя и хлоридов этих металлов с кальцием (получение S , Y) и щелочными металлами (получение Y, La), а также электролиз расплавов фторидов или хлоридов с добавками Na I или K I, вводимыми для понижения температуры плавления. Так, интенсивное течение процесса [c.483]

Как видно из табл. 6.1, наименьший коэффициент вариации константы скорости образования сульфоалюмината кальция получен при определении его по уравнению Таммана —Фишбека (6.43), описывающему процесс, в котором лимитирующей стадией является как непосредственно химическое взаимодействие компонентов смеси твердых веществ, так и диффузионные явления. [c.181]

Можво брать готовую СаО, если она содержит ве более 5%С0 6,5% MgO и 6% MjOa и no oona хорошо гаситься. Окись кальция, полученная прокаливанием мрамора, не удовлетворяет этим требованиям. [c.111]

Затем ОТГОНЯЮТ сполна весь спирт, остаток растворяют в вод , щелочной раствор нейтрализуют соляной кислотой и прибавляют хлорй стого кальция. Полученную кальциевую соль диэтилмалоновой кислоты отсасывают, разлагают соляной кислотой и извлекают эфиром ). Эфирную вытяжку сушат безводным сернокислым натрием ), эфир отгоняют на водяной бане, а остаток переливают в клисталлизатор. После удаления последних следов эфира (выпариванием в вакуум-эКсикаторв над серной кислотой), выделяется белая кристаллическая масса представляющая диэтилмалоновую кислоту. [c.77]

Затем раствор охлаждают и разбавляют 450 мл воды. Маслянистый слой хлорнитрила растворяют в 80хлороформа, нижний слой отделяют от водного раствора, промывают приблизительно 125—150 мл раствора хлористого кальция, полученного прибавлением одного объема воды к равному объему насыщенного раствора кристаллического хлористого кальция, и затем 125—150 мл воды. Промытый хлороформный раствор сушат сплавленным хлористым кальцием и фракционируют в специальной колбе Клайзена (стр, 142). [c.495]

Наши опыты показали, что даже сравнительно пизкоконденси-рованные продукты обеспечивают стабилизацию буровых растворов, содержащих соль и до 1% хлористого кальция. Получение реагента проходит в две стадии сначала конденсация избытком формальдегида до образования триметилолмеламина, затем этерификация сульфитом или бисульфитом натрия до получения водорастворимой смолы с активными сульфогруппами, гидроксилами и реакционноспособным водородом. Щелочью доводят pH реагента до 8 [51]. [c.200]

Смесь 100 мл 30%-ной перекиси водорода и 400 мл трет-бутилового спирта при добавлении небольших порций безводного сульфата натрия разделяется на два слоя., Спиртовыц слой, содержащий большую часть перекиси водорода (93,8%), сушат безводным сульфатом натрия и затем безводным сульфатом кальция. Полученный раствор с концентрацией перекиси водорода 6,32% можно концентрировать без потери перекиси перегонкой в вакууме при комнатной температуре в стеклянном приборе. После стояния раствора больше 6 месяцев при комнатной температуре наблюдается лишь незначительное уменьшение концентрации перекиси. [c.151]

Химический тренажер. Ч.1 (1986) -- [ c.17 , c.19 , c.36 , c.42 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.298 ]

Общая химия (1979) -- [ c.354 ]

Аналитическая химия кальция (1974) -- [ c.7 ]

Экспериментальные методы в неорганической химии (1965) -- [ c.589 ]

Основы неорганической химии (1979) -- [ c.273 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.311 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.362 ]

Неорганическая химия Том 1 (1971) -- [ c.197 , c.199 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.373 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.159 , c.166 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология