Кинетика кристаллизации вулканизатов

Несмотря на обилие экспериментальных данных о влиянии сеток разного типа на кристаллизацию, механизм действия поперечных связей еще до конца не выяснен. Не существует единой теории, позволяющей объяснить различие действия связей разного типа на параметры, описывающие кинетику кристаллизации вулканизатов. [c.132]

Выбор саж определялся их различной активностью и способностью к образованию сажевых структур [30, 31]. Густота вулканизационной сетки варьировалась изменением времени вулканизации образца. Кинетику кристаллизации вулканизатов изучали методами дилатометрии [65] и релаксации напряжения [106] при —50 °С. [c.55]

Для выяснения различия в механизме действия сажи при небольших наполнениях исследовано влияние предварительных многократных деформаций на кинетику кристаллизации вулканизатов СКД, наполненных 10 масс. ч. сажи ДГ-100 и ТМ-15. [c.56]

Наполненные 50 масс. ч. газовой канальной сажи вулканизаты были растянуты на 200, 500 и 600% перед охлаждением (рис. 61). Данные образцы обладают большей способностью к кристаллизации, чем ненаполненные, а оптимум их кристаллизации также находится при —40 С. Сравнение кривых для ненаполненных и саженаполненных вулканизатов, растянутых на 600% (см. рис. 60 и 61) показывает, что наполнение вулканизата 50 масс. ч. сажи приводит к расширению температурного интервала кристаллизации примерно на 20 °С. Он простирается от О до —70 °С. Для перекисного саженаполненного вулканизата температура максимальной скорости кристаллизации оказалась также равной —40 -С. Таким образом, температура максимальной скорости кристаллизации вулканизатов БК составляет —40 °С и не зависит от густоты сетки и содержания наполнителя. Поэтому все дальнейшие исследования кинетики кристаллизации вулканизатов БК проводились при этой температуре. [c.72]

Для вулканизатов полиизопрена влияние микроструктуры на кинетику кристаллизации не всегда однозначно. Для редких сеток скорости кристаллизации очень высоки и небольшие различия в микроструктуре (в пределах 10%) практически не влияют на скорость кристаллизации полимеров, в то время кай для частых [c.204]

Дилатометрическим [61] и описанным выше механическим методами определены кинетика кристаллизации и Гпл диметилсилоксановых каучуков, их модификаций и вулканизатов в зависимости от количества и характера распределения модифицирующих звеньев и бутадиеновых каучуков (СКД) — от содержания 1 ыс-1,4-звеньев. [c.12]

Как известно, вулканизация, а также наполнение сажей, соответствующее рецепту стандартного вулканизата, в значительной мере снижает кристаллизуемость IM -1,4-полибутадиена, поэтому для сравнения изотермической кинетики кристаллизации резин из СКД и СКД-3 была выбрана более низкая температура —47 °С. Ниже приведены данные по кристаллизации стандартных вулканизатов из СКД и СКД-3 при —47 °С [c.65]

Исходя из сказанного выше, можно дать некоторые рекомендации относительно применения механических методов изучения кристаллизации эластомеров. Модульный метод с успехом может применяться для изучения кинетики и глубины кристаллизации высокомодульных и наполненных вулканизатов, когда использование других механических методов затруднено из-за ограниченной способности таких образцов к растяжению. [c.10]

Вначале было проведено исследование серных вулканизатов с целью установить оптимальную температуру кристаллизации и выяснить влияние наполнителя — сажи на кинетику процесса. На рис. 60 показаны результаты испытания методом остаточных удлинений ненаполненного вулканизата БК, растянутого [c.71]

Кинетика кристаллизации вулканизатов с газовой канальной и ламповой сажами представлена на рис. 41. Для обоих типов вулканизатов имеются области как замедления, так и ускорения кристаллизации, независимо от времени вулканизации. Между кривыми кристаллизации вулка-ннзатов с разными сажами имеются Существенные различия. [c.55]

Учитывая, что кристаллизация в напряженном состоянии имеет весьма большое значение, особенно для образцов в блоке, и в частности, для вулканизатов, не вызывает сомнения необходимость продолжить исследования морфологии ориентированных. образцов в блоке и ее связи с кинетикой кристаллизации и механическими свойствами резийы. [c.115]

Таким образом, для кристаллизующихся вулканизатов величина может определяться как кинетикой кристаллизации, так и релаксационньши свойствами, не давая возможности судить об их действительной низкотемпературной границе сохранения эластичности. [c.12]

Кристаллизуемость каучуков определяется в первую очередь регулярностью строения их макромолекул в случае СКД — прежде всего степенью чистоты микроструктуры, т. е. числом ifii -1,4-звеньев [61, 65, 90, 159, 171, 172, 193]. Для иллюстрации этого факта ниже приведены данные по микроструктуре ряда партий СКД и кинетике кристаллизации исходных каучуков и их ненаполненных стандартных вулканизатов, полученные дилатометрическим методом (Гкр = -30 С) [c.15]

Сравнение кинетики кристаллизации пластифицированных и непласти-фицированных перекисных вулканизатов БК, наполненных 50 масс. ч. сажи, приведено на рис. 67. Испытания проводились в условиях растяжения образцов на 200% при температурах Уиакс для непластифицированного ( 40 °С) и пластифицированного образца (—50 °С). Из рисунка видно, что пластифицированный образец не кристаллизуется за 7 сут при —40 °С, а в непластифицированном процесс заканчивается через сутки. При —50 °С время кристаллизации последнего увеличивается до 3 сут. При этой температуре кристаллизуется также пластифицированный образец за 5—6 сут, т. е. со скоростью, близкой к скорости непластифицированного образца. Таким образом, роль пластификатора — трансформаторного масла — в бутилкаучуке проявляется в смещении температуры максимальной скорости кристаллизации и снижении скорости в несколько раз. [c.75]

Специально проведенными опытами было установлено, что процесс ориентационной кристаллизации существенно не изменяет величину напряжения вулканизатов БК, т. е. метод ре.чаксации напряжения не может быть применен для изучения их кинетики кристаллизации и плавления. [c.75]

Рис. 84. Кинетика относительного увеличения модуля эластичности при кристаллизации вулканизатов СКТФВ-803, наполненных белой сажей (I) и аэросилом с СМ-2 и ре-доксайдом (2), при Гкр = —78-С.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология