Кран переключающий

Рис. 3.6. Последовательно соединенные колонки с краном-байпасом. Показана одна из наиболее распространенных в газовой хроматографии схем с двумя последовательно соединенными колонками, соединенными краном с байпасной линией. Одним из типичных примеров разделения на подобных схемах является анализ смеси окиси и двуокиси углерода, кислорода, азота и метана. В положении Т-1 вводится анализируемая проба, при этом двуокись углерода задерживается в колонке с силикагелем, а остальные четыре компонента (окись углерода, кислород,.азот, метан) проходят через колонку с силикагелем, переключающий кран и поступают в колонку с молекулярными ситами, после чего кран переключается на байпасную линию (положение Т-2). Теперь газ-носитель проходит через колонку с силикагелем, и двуокись углерода выдувается в детектор. В это время легкие компоненты задерживаются в начале колонки с молекулярными ситами. После детектирования двуокиси углерода переключающий кран вновь переводится в исходное положение (Т-3), и газ-носитель продувает колонку с молекулярными ситами. Окись углерода, кислород, азот, метан разделяются в этой колонке и элюируются в детектор. Весь цикл легко автоматизировать, и можно использовать несколько различных колонок, обеспечивающих проведение анализа различных смесей. 1 - кран-дозатор 2 - анализируемая смесь О , СН , Q СО 3 - колонка, заполненная силикагелем 4 - удерживается СО 5 - переключающий кран 6 - колонки соединены последовательно 7 - смесь О , Л 2 СЙ4, СО поступает в колонку 8 - колонка с молекулярным ситом 9 - детектор 10 - байпасное соединение

В конце концов, конечно, смола заполнится ионами жесткости и ее нужно регенерировать. Это достигается пропусканием через смолу концентрированного раствора хлорида натрия (обычной соли). При этом ионы жесткости замещаются в смоле на ионы Ма . Освобождающиеся ионы жесткости смываются в канализацию вместе с избытком соленой воды. Поскольку для выполнения этого процесса требуется несколько часов, его обычно проводят ночью. Как только смола регенерируется, краны переключают в исходное положение и смола снова способна к проведению процесса умягчения воды. [c.87]

Когда камера заполняется коксом примерно на 80%, поток сырья с помощью специального четырехходового крана переключают на другую камеру. В отключенной реакционной камере коксообразование из-за понижения температуры замедляется. В верхней части камеры в этот период откладывается губчатая рыхлая масса кокса. Всего по высоте камеры насчитывается три слоя кокса — нижний, образовавшийся в первый период, средний — во второй период и верхний слой, который откладывается в конце при охлаждении камеры. Кокс в верхнем слое наименее прочен, содержит много летучих соединений и обладает повышенной зольностью, так как ои образовался за счет коксования смолисто-ас- [c.198]

Краны переключают после заполнения одной коксовой камеры и перевода потока коксующегося сырья в другую. Переключение должно длиться 30—60 мин, чтобы трубопровод, расположенный начиная от многоходового крана до камеры и низа самой камеры, мог плавно разогреться. [c.85]

В реакционный сосуд помещают 0,5 г фенилглиоксиловой кислоты, 0,1 г калиевой соли фенилглиоксиловой кислоты и 4,5 г фенола, нагревают жидкость паровой бани до кипения и выжидают 10 мин., пока не выровняется температура. Катализатор (10 < — 5-10" моля) взвешивают в маленьком бюксе и вводят к началу реакции в раствор субстрата. Через каждые 7,5 мин. трехходовой кран переключают и тем самым ток газа направляют в другую пару и-образных трубок. За это время можно взвесить отъединенные трубки и вновь подключить их. [c.164]

По сигналу рН-метра 12 загрузка аммиачной воды прекращается, КЭП выключается и после нажатия кнопки на центральном щите начинается эвакуация реакционной массы в сборник 6 при помощи насоса 4. По окончании эвакуации по сигналу Ув иасос останавливается и все краны переключаются в исходное положение. Аналогичные схемы можно применить и для других периодических процессов, связанных с переработкой токсичных веществ. [c.270]

Обычно перед испарителем на подводящей линии газа-носителя устанавливают обратный клапан при повышении давления в испарителе из-за испарения жидкой пробы этот клапан закрывается, предотвращая перетекание паров в подводящие линии. Большая часть пробы при закрытом обратном клапане дозируется в колонку в неразбавленном виде под давлением собственных паров, однако окончание дозирования осуществляется потоком газа-носителя и может происходить экспоненциально. Экспоненциальную часть дозированного профиля можно отсечь, применяя систему клапанов, представленную на рис. 116. В схеме на рис. 116, а газ поступает в колонку через испаритель. После инжекции пробы краны переключают (рис. 116,6), и газ-носитель начинает поступать в колонку, минуя испаритель. Остатки пробы в испарителе через кран выдуваются в атмосферу, препятствуя диффузии вещества в колонку. Эксперименты показывают, что через 10 с из испарителя в колонку поступает 90%, а через 15 с практически 100% введенной дозы. [c.263]

При выходе из хроматографа очередной порции элюата ее делят на части и направляют в пробирки с различными реактивами. Быструю смену делителя потока и набора пробирок с реактивами осуществляют с помощью трехходового крана [1]. Сразу после выхода одной фракции кран переключают и направляют следующую фракцию в другой делитель потока и другой набор пробирок с реактивами. Тем временем в первом наборе пробирок можно заменить реактивы для анализа следующей фракции [16], [c.161]

В процессе поликонденсации происходит выделение этиленгликоля, который собирают в ловушке, погруженной в сосуд Дьюара с охлаждающей смесью (от —20 до —30° С). При этом наблюдается увеличение вязкости расплава, что оценивают визуально по замедлению скорости прохождения чер е з расплав пузырьков азота. Смесь нагревают до прекращения выделения этиленгликоля и получения наибольшей вязкости расплава. После этого кран переключают на подачу азота, капиллярную трубку поднимают выше поверхности расплава и удаляют баню. [c.228]

Блок управления обеспечивает переключение пробоотборного крана, переключает чувствительность двух компонентов, производит автоматическую установку нуля. Задатчик имеет четыре командных кулачка. На передней панели блока установлены тумблер-переключатель колонок, тумблер ручного ввода пробы, кнопка установки нуля, при помощи которых можно осуществлять ручное управление работой хроматографа. [c.66]

Газ-носитель от входного штуцера поступает на редуктор 1 и далее через фильтры химической очистки 2 и механической очистки 3 подходит к крану переключе- [c.88]

При выходе из хроматографа очередной хроматографической фракции ее делят на части и направляют в пробирки с различными реактивами. Быструю смену делителя потока и набора пробирок с реактивами при выходе близких фракций осуществляют с помощью трехходового крана. Сразу после выхода одной фракции кран переключают и направляют следующую фракцию в другой [c.354]

На рис. 100 показана установка ротаметра в главном течении с тремя кранами. Переключая краны, можно направить поток газа через ротаметр или, отключив последний, через тру-I бопровод. Это позволяет в слу- [c.164]

В циркуляционной схеме, представленной на рис. 34, в положении / газ проходит через колонку /, детектор 3, колонку 2 и сбрасывается в атмосферу. Когда компоненты пройдут колонку 1 и последний компонент будет зарегистрирован детектором, краны переключаются (положение II). [c.155]

Есть определенная выгода в том, чтобы ввести газ в систему заблаговременно до начала опыта, чтобы способствовать выравниванию температуры. Абсорбционную трубку с образцом внутри нее откачивают и нагревают до надлежащего уровня. Газ в абсорбционную трубку впускают, открывая кран Я в этот момент целесообразно оба крана F и G) держать открытыми в сторону резервуара, чтобы избежать распыления указателя вследствие незначительного, но быстрого падения давления газа. Движение указателя начинается тогда, когда один из двух кранов переключают на обратное направление. Требующееся для этой процедуры время, когда нельзя снимать никаких показаний, не превышает приблизительно 3 мин. Для переключения движения указателя на обратное нужно около 15 сек. [c.248]

Переводя газ с помощью водоструйного насоса в поглотительный сосуд, серповидный кран переключают на сообщение уравнительной склянки с атмосферой, а переводя в бюретку — на сообщение с насосом. [c.116]

При снятии для ремонта или осмотра левого (или одного из левых) предохранительного клапана кран переключают в положение, при котором указательные стрелки располагают по схеме, показанной на рис. 7, б. Левый штуцер разобщается с емкостью. На место снятого предохранительного клапана немедленно должен быть поставлен заранее подготовленный исправный клапан, так как на резервуаре нельзя оставлять один (или три) предохранительный клапан. Ставить вместо предохранительного клапана, до или после него заглушку категорически запрещается. [c.51]

В случае необходимости снятия для ремонта или осмотра левого или одного из левых предохранительных клапанов, кран переключают в положение, при котором указательные стрелки располагаются по схеме 2, когда левый штуцер разобщается с емкостью. [c.52]

Скорость через колонну 2 менялась при переключении четырехходового крана. Как только разделяемые вещества поступали в колонну 2, кран переключался в положение параллельно , и скорость газа-носителя именно при этом положении определяла выход компонентов из колонны 2. Таким образом, с помощью вентиля тонкой регулировки 5 меняли потоки через обе колонны. Увеличение скорости газа-носителя через колонну 2 уменьшало его скорость через колонну /. [c.87]

Пробу вводили в колонку 1 при последовательном соединении ее с колонкой 2 и положении I четырехходового крана 3. Длина каждой колонки 4 м, внутренний диаметр 0,4 см. После прохождения примеси и некоторой доли основного компонента через ка-, меру детектора 4 кран переключали в положение II. Основной, компонент выводился из системы через отвод 7, а примесь и небольшая часть основного компонента поступали в колонку 2, затем в камеру детектора 5, которая теперь становилась рабочей. Время переключения подбирали таким образом, чтобы соотношение компонентов, поступающих в колонку 2, было. близко к 1. [c.120]

По окончании цикла адсорбции трехходовые краны переключают на цикл десорбции. В качестве десорбента используют водяной пар. Для этого воду подают в испаритель, откуда полученный пар, смешиваясь в смесителе 1 с сопровождающим газом, через трехходовый кран со скоростью 2 см /(см -ч) направляется в адсорбер. Смесь десорбата и десорбента, пройдя через трехходовый кран, конденсируется в холодильнике и собирается в приемнике, где после отстаивания вода отделяется от к-пара-фипов. Последние сушат хлористым кальцием. Сопровождающий газ через абсорбер и газовый счетчик выбрасывается в атмосферу. [c.241]

В состав. хроматографа Цвет-530 входит дополнительный блок — устройство дозирования газов и обогащения примесей УДО-94. Оно устанавливается на правую стенку аналитического блока. Устройство имеет двоякое назначение 1) дозирование газовых проб, 2) извлечение и накопление примесей из газового потока с последующей десорбцией и дозированием их в аналитическую колонку. Обе функции выполняются краном-дозатором, аналогичным описанному выше, но имеющим дополнительно среднее положение. Кран-дозатор термостатируется в индивидуальном термостате. Термостатирование крана осуществляется по каналу управления температурой испарителя от РТИ-36. Кран переключается вручную со стороны лицевой панели блока БДГ-П7. Извлечение и накопление примесей производится в положении крана Отбор пробы на заполненной соответствующим сорбентом обогатительной колонке, подключаемой к штуцерам блока спереди. При этом колонка опускается в сосуд с хладагентом — жидким азотом или смесью диоксида углерода с ацетоном. После лропуска-ния достаточного количества газа через колонку кран ставится в среднее положение, при котором колонка запирается. Десорбция примесей производится под действием нагревания колонки электропечью, после чего поворотом крана в положение Анализ десорбированные примеси направляются в аналитическую колонку хроматографа. Объем обогатительной колонки 0,8 и 1,0 см . С использованием УДО-94 возможен анализ примесей в газах (например, углеводородов в кислороде или воздухе), концентрация которых в 100 раз ниже предела обнаружения хроматографа при прямом анализе (без обогащения). [c.136]

Переключают краны и отсасывают воду из верхнего резервуара, пака кислота не поднимется до половины его. Снова переключают краны и засасывают кислоту в средний резервуар, при этом начинается выделение водорода. Краны переключают таким образом, "тобы жидкость, вытесняемая водородом, вьйн-валась через ртутный затвор. [c.99]

Рис, 1.31. Схематическое представление системы препаративной ЖХ, разработанной для метода попеременной циркуляции через колонки. После того как порция элюата, которая должна быть рециркулирована, поступает в колонку 2, кран переключают в положение, указанное стрелками. Затем, если необходима дальнейшая циркуляция, полосу переводят опять в колонку 1, и кран опять переключают в начальное положение. В каждом положении часть элюата, которую не подвергали рециклу, можно направить в коллектор фракции или на сброс с помощью другого крана, подсоединенного к выходу 4. [c.116]

Заполнение Шприца титрантом и начинается титрование, кран переключает щприц с резервуара на выходной капилляр. При достижении точки эквивалентности (или крайнего нижнего положения поршня), когда поршень начинает движение вверх, происходит обратное переключение крана. Так как поворот крана происходит в течение нескольких секунд, конструкция механизма привода поршня предусматривает наличие свободного хода в момент реверса электродвигателя, когда поршень неподвижен и происходит перевод крана в другое положение. [c.98]

На рис. 19 показан прямой проходной кран (КППК) диаметром 150 мм, рассчитанный на давление 64 кгс/см2 (6,4 МПа). Прямой проходной кран состоит из корпуса 1 квадратного сечения, к которому с одной стороны присоединена стойка 5, а с противоположной стороны крышка 4 (в четырех- и пятиходовом кранах вместо крышки установлен переходник), пробки 2, резьбовой втулки 5 и маховиков 6 и 7. В корпусе крана имеются два отверстия А для подвода пара в камеры В 1и два отверстия Б для его сброса. Резьбовая втулка 5 вместе с маховиком 7 предназначена для отрыва пробки от гнезда корпуса, чтобы ее можно было повернуть при переключении крана. Кран переключают поворотом пробки в ту или другую сторону маховиком 6. [c.83]

Iio своему устрой ству кранн натжного действия. Уплотнение между поверхностью пробки и корпуса достигается прижатием, создаваемым натяжением втулки, которая навинчивается на хвостовик пробки. На рис.5 показан прямой проходной кран. Он состоит из корпуса I квадратного сечения, к которому с одной стороны присоединяется стойка 3, а с противоположной - крышка 4, пробки 2, резьбовой втулки 5 и маховика -6. В корпусе крана предусмотрены два отверстия А для подвода пара в камеру В на блокировку и два отверстия Б для его сброса. Резьбовая втулка 5 вместе с маховиком 7 служит для отрыва пробки от гнезда корпуса до ее поворота при переключении крана. Кран переключают поворот том пробки в одно из диаметрально противоположных положе- [c.36]

На рис. 21, а приведена схема установки, использованной Мэйклом и др. [33, 34[ для определения скрытой теплоты испарения сернистых соединений. Газ-носитель может поступать в колонку как через кран Д, так и через краны В ж Г. Последний из них соединен также с линией вакуума. Жидкая проба исследуемого вещества находится в емкости А, охлаждаемой углекислотой или жидким воздухом. Нагревание пробы до определенной температуры обеспечивает переход паров через кран Б в нред-варите.тьно вакуумированный объем между кранами В ж Г. При этом для достижения равновесия система термостатируется в течение получаса при колебаниях температуры не более + 0,05° С. Далее система кранов переключается таким образом, что газ-носитель начинает транспортировать паровую пробу через кра- [c.80]

В литературе описаны работы, посвященные хроматермогра-фическому определению микропримесей. Так, при использовании катарометра с небольшой ч вствительностью можно определить диоксид углерода, присутствующий в кислороде в концентрации до 2,5-10 % (объемн.) [280]. Для этого колонку длиной 1,2 м с внутренним диаметром 9 мм заполняли молекулярным ситом 13Х. Пробу (до 50 л) сначала пропускали через колонку, трехходовый кран и газовые часы (расход газа 2,5 л/мин), затем кран переключали и в колонку подавали газ-носитель, при этом одновременно начинали перемещать вниз обогревающую печь. Газом-носителем служил анализируемый газ, причем присутствие в нем диоксида углерода практически не отражалось на точности определения, так как общее количество газа-носителя было значительно меньше взятой пробы. Максимальная температура в колонке составляла около 375°С, скорость движения печи 8 см/мин, скорость движения газа-носителя 1,3 см/с. [c.245]

Жуховицкий и Туркельтауб [9] использовали для концентрирования примесей циркуляционную теплодинамическую установку (рис. 8.5), состоящую из двух колонок 3 с силикагелем МСМ, подвижных электрических печей 4 (температура от 50 до 200°С), кранов 5 для переключения потока газа и катарометра 6. Поток аналнзируемого газа проходит чере.з первую колонку в катарометр и через вторую колонку при одновременном движении печи вдоль первой колонки навстречу потоку газа. После того как печь полностью опустится, краны переключают и поток нз второй колонки вновь направляют в первую колонку (при одновременном движении второй печи). Таким образом осуществляется многократное обогащение пробы тяжелой примесью. Кайзер [88], используя теплодинамический метод, определял до 10 - % примесей. [c.246]

Ряд работ посвящен хроматермографическому определению микропримесей. Так, Е. В. Вагин и др.27, используя детектор с небольшой чувствительностью (катарометр от газоанализатора ГЭУК-21, чувствительность около 120 мв-мл/мг), разработали метод определения двуокиси углерода, присутствующей в кислороде в количестве до 2,5-10 5 объемн. %. Колонку длиной 1.2 м, внутренним диаметром 9 мм заполняли молекулярным ситом 13Х. Пробу (в количестве до 50 л) сначала пропускали через колонку, трехходовой кран и газовые часы (расход газа 2,5 л/мин). Затем кран переключали и в колонку подавали газ-носитель, при этом одновременно начинали перемещать вниз обогревающую печь. Газом-носителем служил анализируемый газ, причем присутствие в нем двуокиси углерода не отражалось на точности определения, так как общее количество газа-носителя было значительно меньше. величины взятой пробы. Максимальная температура в ко- [c.289]

МСМ, подвижных электрических печей 4 (температуры от 50 до 200 °С), кранов 5 для переключения потока газа и катаро-метра 6 от газоанализатора ГЭУК-21. Вначале поток анализируемого газа проходит через первую колонку в катаро-метр и вторую колонку при одновременном движении печи вдоль первой колонки навстречу потоку газа. После того как печь полностью опустится, краны переключают и поток из второй колонки вновь направляют в первую колонку (при одновременном движении второй печи). Таким образом осуществляется многократное обогащение пробы тяжелой примесью. [c.290]

В литература описаны работы, посвященные хроматермографи-ческому определению микропримесей. Так, при использовании кта-рометра с небольшой чувствительностью можно определить двуокись углерода, присутствующую в кислороде в концентрации до 2,5-10 5 объемн. % [41]. Для этого колонку длиной 1,2 м с внутренним диаметром 9 мм заполняли молекулярным ситом 13Х. Пробу (до 50 л) сначала пропускали через колонку, трехходовой кран и газовые часы (расход газа 2,5 л/мин), затем кран переключали и [c.261]

Перед отбором пробы ловушку присоединяют с помощью металлического патрубка на штуцерах к баллону с инертным газом (аргоном или азотом марки чистый ) и продувают со скоростью 50— 100 мл/мин в течение 3 мин. Затем ловушку при непрекращаю-щемся потоке газа погружают на 1/2—2/3 ее высоты в охлаждающую смесь (ацетон с сухим льдом или хлороформ с жидким кислородом) и замораживают в течение 3 мин. Штуцер отсоединяют от редуктора баллона с инертным газом и присоединяют через колонку с КОН к патрубку пробоотборника. Количество отбираемой пробы анализируемого газа должно составлять 2—10 л, прокачка при расходе 200 см [мин в зависимости от содержания примесей. После отбора пробы ловушку закрывают металлическими пробками и переносят в охлаждающей смеси к хроматографу, где присоединяют к крану. Охлаждение снимают, ловушку помещают в печь при 140° и выдерживают 2 мин. Закончив процесс прогревания, кран переключают и на самописце выписывается хроматограмма. Типичная хроматограмма приведена на рисунке. [c.87]

Продукты, выходящие из реактора, вместе с газом-носителем поступают в последавательно соединенные пятую и шестую колонки. После перехода углввадородов С]—С5 в шестую колонку поток газа-носителя с помощью четырехходового крана переключают только на эту колонку и снимают хро1ма-тограмму углеводородов С1—С5. Затем направляют поток [c.66]

Несколько изменив аппарат, можно получить газ, практически не загрязненный воздухом. В приборе (рис. 148) предусмотрено соединение среднего и верхнего щаров трубкой с двумя трехходовыми кранами 1 к 2. Это простое приспособление позволяет, при установившейся работе прибора, заполнять все три шара чистым газом. При соответствующих положениях кранов 1 и 2 можно отбирать газ как из среднего, так и из верхнего шара. Для регулирования давления в приборе служит ртутный затвор 3. В средний шар загружают кусочки твердого вещества и из прибора полностью удаляют воздух, заполняя прибор и трубки свежепрокипяченной водой. Затем кран 4 соединяют с сосудом, содержащим жидкий реагент, и с помощью водоструйного насоса, присоединенного к трубке крана /, отсасывают воду из среднего шара до тех пор, пока уровень жидкости в нижнем шаре не достигнет твердого реагента при этом выделяется газ. Далее переключают краны и отсасывают воду из верхнего шара, пока жидкость не поднимется до половины объема шара. Снова переключают краны и засасывают жидкий реагент в средний шар при этом газ начинает бурно выделяться. Краны переключают так, чтобы жидкость, вытесняемая газом, выливалась через ртутный затвор. Затем, пользуясь обоими кранами, регулируют давление газа в приборе. [c.255]

Ход определения. В специально сконструированную полярографическую ячейку (рис. 30) пипеткой вводят 15 мл 0,6 М раствора Li l в метаноле и 10 мл метанола после чего содержимое ячейки продувают аргоном насыщенным парами применяемого растворителя (мета нол), до nojTHoro удаления растворенного кислорода Время продувки определяется объемом ячейки и ско ростью пропускания аргона и подбирается опытным путем (5—10 мин). К моменту снятия полярограммы поток аргона с помощью трехходового крана переключают таким образом, что над раствором в ячейке образуется подушка [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология