спектр амальгамой натрия

В присутствии амальгамы натрия ацетальдегид образует полимеры двух типов, которым на основании ИК-спектров приписано следующее строение [c.175]

Окрашенные соединения были выделены [138] при восстановлении флаванона и 4, 5,7-триметоксифлаванона (опыты проводились в больших масштабах) тождественность их строения со строением веществ, обусловливающих появление окраски в случае восстановления других флаванонов, была доказана сравнением спектров окрашенных растворов. Амальгамой натрия флаванон восстанавливается главным образом в р-флаванол-4 (УИ) в меньшей степени образуются пинакон (VIII) и 2 -оксихалкон. Магний и соляная кислота превращают флаванон в пинакон р-флаванол-4 и 2 -оксихалкон получаются лишь в небольшом количестве. Каталитическое восстановление флаванона в присутствии окиси платины с образованием р-флаванола-4 (VII) протекает количественно. [c.287]

Ион гидридопентацианокобальтата(1П) получают в виде смешанной цезиево-натриевой соли s2Na[ o(H) (СЫ)з] путем восстановления раствора хлорида кобальта (II) (0,5 М) и цианида натрия (2,5 М) амальгамой натрия (0,5% На) с последующим добавлением 2 объемов свободного от воздуха спирта для осаждения примесей и далее, прибавляя раствор хлорида цезия (3 М) для образования твердого гидридного комплекса. Этот продукт дает в ИК-области спектра полосы связи Со—Н при 1860 п 774 см-. [c.142]

Позднее удалось получить несколько белых кристаллических ренидных солей, которым приписывали состав КНе или К[Не(Н.20)п1 их синтез довольно сложен и в числе прочих операций он включает взаимодействие концентрированного водного раствора Не01 с металлическим калием в этилендиамине. Однако ЯМР-спектр показал, что продукт восстановления амальгамой натрия водного щелочного раствора НеО содержит связи Не—Н. Несмотря на некоторое несоответствие точному стехиометрнческому составу, гидридному аниону на основании рентгено- и нейтронографических данных [491 можно однозначно приписать формулу НеН - В восстановленных щелочных растворах присутствует только этот нон соединения, полученные в кислых растворах Лан-деллом и Ноулсом, по-видимому, имеют иной состав. Вероятно, это тоже гидриды, но их не удается получить в достаточно высокой концентрации, которая позволила бы их строго идентифицировать. [c.408]

ЛИШЬ теоретически. Плотность, рассчитанная на основании рентгеновских спектров, равна 7,26 г/см , температура плавления предполагается равной 1035° С. Прометий весьма электроположительный элемент. Результаты исследования химических свойств показали, что он ведет себя как редкоземельный элемент со степенью окисления + 3. Попытки выяснить, в какой мере прометий может проявлять аномальную валентность, дали отрицательные результаты. Такие сильные окислители, как КВгОз или внсмутат натрия, не окисляли прометий до четырехвалентг ного состояния, а амальгама натрия и металлический барий не восстанавливали его до двухвалентного состояния. Этот факт, вообще говоря, не является неожиданным, так как электронная конфигурация Рт + 5s весьма далека как от лантана, так и от гадолиния. [c.201]

Симмонс и Уили выделили это же самое соединение в качестве побочного продукта при реакции между кетоном, этилен-хлоргидрином и углекислым калием. Они сняли спектр ЯМР и инфракрасный спектр поглощения, подтвердив строение ХИР Обрабатывая этот же кетон амальгамой натрия, Смит, Стэйси и Тэтлоу выделили три продукта с температурами плавления, соответственно, 60, 93 и 121° С второй из них представлял собой, по-видимому, В. Ресконич получил В при реакции три-фторацетона с амальгамой магния. Вещество оказалось тождественным продукту Кэмбелла и его спектр протонного ЯМР, содержавший только два пика высокой интенсивности, указывал на структуру XIV [c.240]

Бесцветный порфириноген (фиг. 179) образуется при восстановлении порфирина, например уропорфирина, амальгамой натрия, водородом в присутствии палладия и другими сходными агентами. Пиррольные кольца в порфириногене соединены насыщенными (метиленовыми) углеродными мостиками. Спектр поглощения нор-фириногена является суммой спектров поглощения составляющих его нирролов. Порфирино-гены легко окисляются до порфиринов под действием иода или кислорода при соответствующих условиях окисление протекает количественно. В отличие от порфиринов молекулы порфириногенов не являются плоскими и не образуют хелатпых комплексов с металлами. [c.440]

При реакции пентакарбонилат-анионов марганца, технеция и рения или декакарбонилов этих металлов с пентакарбонилом железа в присутствии амальгамы натрия образуются металлические карбонильные производные типа [МГе2(С0)12]" (М = Мп, Тс, Не) [451, 452, 457, 458]. Комплексы выделены в виде тетраэтиламмониевых солей. ИК-спектры этих комплексов для всех трех металлов оказались идентичными. Подтверждена также идентичность типа Сао молекулярной симметрии у этих комплексов. Стереохимические конфигурации их пока не установлены. [c.39]

Натриевые лампы высокого давления имеют корпус J (рис. 326,0,6), изготовленный из корунда - затвердевшего расплава AI2O3, поскольку этот оксид не вступает в химическое взаимодействие с натрием при высоких температурах и давлении, а стекло, полученное из расплавленного корунда, лишено мелких пор. Натриевая лампа выдерживает нагрев до 1300 °С и обладает высокой светопропускаемостью в видимой области спектра. Лампа содержит в резервуаре 4 (рис. 326,а,б) амальгаму натрия, а в корпусе S - ксенон, который выполняет роль стартового газа. Запуск лампы проводят при помощи устройства, дающего высоковольтные низкоэнергетические импульсы, ионизирующие ксенон. Амплитуда импульса должна достигать 2500 -3000 В, а длительность 1 мкс. После того как возникла ксеноно-вая дуга, начинается разофев лампы и подача импульсов прекращается. С разофевом лампы все большее количество пара натрия попадает через окна 6 в корпус S и принимает участие в дуговом разряде. [c.582]

Анализ же инфракрасного спектра показал, что цитронеллаль представляет собой однородное соединение изопропилиденового строения. При восстановлении амальгамой натрия он дает соответствующий спирт, цитронеллол (XV), который можно получить также при каталитическом гидрировании цитраля. С ацетоном в присутствии щелочи [26] цитронеллаль образует дигидро-ф-ионон (ХХП1). Сам цитронеллаль с уксусным ангидридом циклизуется в ацетат изопулегола (XXIV), и, как показал Земмлер [27], первичным продуктом этого превращения является енолацетат (XXV) [c.38]

Для повышения интенсивности излучения в желаемой области спектра в ртутных лампах часто вместо металлической ртути используют амальгамы цинка, кадмия и других металлов или добавляют в ртутные лампы галлоидные соединения таких металлов, как таллий, натрий, индий и др. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология