Путь восстановления 02 до воды в кислом растворе

Обезвреживание хрома автоматизировано аналогичным образом. В качестве реагента для восстановления шестивалентного хрома используется бисульфат натрия. Величина pH кислой среды автоматически поддерживается путем добавки раствора серной кислоты. После восстановления шестивалентного хрома вода обрабатывается щелочными стоками, получающи-мис.ч после удаления цианидов. pH этих стоков составляет 10,5—11 единиц. Осаждение гидроокиси хрома происходит в отстойнике, расположенном на территории завода. Концентрация шестивалентного хрома измеряется датчиком со стеклянным и золотым электродами, установленным в I секции резервуара. Эти электроды измеряют окислительно-восстановительный потенциал системы шести—трехвалентный хром . Результаты измерений сильно зависят от абсолютной чистоты электродов, поэтому необходимо тщательно очищать их поверхность каждую неделю. Кстати, то же можно сказать и об электроде для контроля цианидов раз в неделю необходимо восстанавливать его амальгамирование. Вся измерительная аппаратура (регуляторы, дозаторы реагента и т. д.) аналогична описанной ранее. На задатчике автоматического регулятора хрома установлено значение 1 мг/л, что соответствует приня- [c.178]

Кислородный электрод. В отличие от водородного электрода он необратим, и значение потенциалов кислородного электрода были получены расчетным путем. Продуктом восстановления кислорода в кислом растворе служит вода, а в щелочном — ОН-ионы. Поэтому уравнения электродного процесса различаются в зависимости от pH среды. Для кислого раствора [c.35]

Несмотря на то что простые сульфированные антрахиноновые красители непригодны для крашения хлопка, более сложные производные антрахинона являются чрезвычайно важными красителями для этого волокна. Они получили название кубовых красителей. Отличительная особенность производных антрахинона, на которой основано применение кубовых красителей, — способность легко восстанавливаться гидросульфитом натрия в разбавленном растворе едкого натра с образованием раствора динатриевой соли диоксисоединения (лейкоформы). Последняя затем легко окисляется под действием воздуха,вновь переходя в нерастворимую хиноидную форму. Лейкоформа самого антрахинона обладает низкой субстантивностью, и поэтому он не применяется для крашения хлопка. Однако более сложные соединения достаточно субстантивны и удовлетворительно выбираются хлопком из щелочной ванны. При последующем выдерживании на воздухе на волокне регенерируется нерастворимый хинон. В заключение окрашенную ткань обрабатывают кипящим мыльным раствором для агрегации частиц красителя. Применение продажных стойких сульфатов восстановленных кубовых красителей устраняет необходимость получения лейкоформы на красильных фабриках. Эти соли, которые растворимы в воде, готовят путем восстановления кубового красителя металлом в растворе пиридина, содержащего 80з после нанесения на волокно их можно легко окислить в кислой среде в исходный нерастворимый хинон. [c.380]

Энергии ионизации, подсчитанные таким путем, и энергии гидратации, рассчитанные для первой половины лантанидной серии, представлены в табл. 2 вместе с соответствующими значениями свободной энергии реакции (3). Значения свободной энергии соответствуют экспериментальным наблюдениям. Все четырехвалентные ионы легких лантанидов термодинамически неустойчивы по отношению к восстановлению водой в кислых водных растворах. Рассчитанная свободная энергия реакции иона Се + с водой соответствует медленному восстановлению энергия же реакции Рг + с водой согласуется с наблюдаемым быстрым восстановлением. Рассчитанное значение пары Рг " = = Рг + + е равно —3,5 в, что находится в соответствии с калориметрическим значением, равным —2,8 в [19]. [c.111]

Путь восстановления О2 до воды в кислом растворе [c.417]

Большое количество кислых рудничных вод и растворов от выщелачивания руд на месте содержит значительное количество меди. Они обычно обрабатываются путем восстановления железным ломом, т. е. цементированием. Ионообменные смолы не обладают достаточно большим избирательным свойством для того, чтобы с их помощью можно было отделить медь от других малоценных металлов, как например железа, цинка и кальция, которые также обычно присутствуют в таких растворах. Вследствие этого значительная часть указанных металлов адсорбируется на современных ионитах наряду с медью. Эти балластные вещества приводят к увеличению расхода кислоты во время регенерации примерно эквивалент на эквивалент или даже несколько больше, и в результате ионообменные методы в настоящее время не могут рентабельно конкурировать с цементацией, за исключением тех случаев, когда стоимость железного лома слишком велика из-за больших транспортных расходов. В отдаленных районах, в которых имеются заводы по производству кислоты, возможность применения ионообменных методов заслуживает большего внимания. [c.310]

Для превращения глюконовой кислоты в глюкозу выпаривают водный раствор кислоты на водяной бане до густого сиропа, для того чтобы возможно полнее превратить кислоту и лактон. Для восстановления сироп растворяют в 9 частях воды, раствор охлаждают до начала замерзания и прибавляют к нему немного серной кислоты, а затем небольшими порциями амальгаму натрия, которая при взбалтывании быстро реагирует выделяющийся водород полностью поглоп1ается. Путем частого добавления небольших количеств серной кпслотьг все время поддерживают кислую реакцию. После внесения 8-кратного по отношению к сиропу количества амальгамы натрия реакция закончена. Для выделения сахара раствор делают слабощелочным, фильтруют, потом точно нейтрализуют, выпаривают до начинающейся кристаплизации сульфата натрия и выливают п большое количество горячего абсолютного спирта. Выделившиеся натриевые соли снова растворяют в небольшо.м количестве води и обрабатывают таким же образом до тех пор, пока кристаллическая масса не будет уже больше содержать глюкозы. При выпаривании спиртового раствора остается сироп, который кроме глюкозы содержит еще неорганические. . ОЛИ. Разделение удается лишь мало-помалу путем кипячения со спиртом до тех пор, пока наконец при повторном прибавления небольших количеств абсолютного эфира не выделится (при долгом стоянии) чистая, кристаллическая, безводная глюкоза. [c.291]

Подобно прямым красителям, сродством к волокну того же физического и химического характера обладают лейкосоединения кубовых красителей, полученные путем восстановления нерастворимых красителей гидросульфитом (или при печатании — ронгалитом) в щелочной среде. При окислении лейкосоединений, сорбированных волокном, вновь образуются-нерастворимые красители — пигменты, лишенные сродства к волокну и удерживаемые на нем в силу чисто физических причин (силы адгезии, электростатическое притяжение, пространственные затруднения), рассматриваемых в теории прилипания. Многие кубовые красители дают окраски наивысшей прочности. Они находят широкое применение в печати, в частности при окраске азокрасителями для получения цветной расцветки вытравкой . Трудности получения ровных окрасок в крашении в настоящее время преодолены благодаря применению суспензионного метода крашения, по которому на волокно сначала наносят суспензию высокодисперсного красителя, а затем производят восстановление при помощи щелочного раствора гидросульфита. Это восстановление проводится или в растворе, или в паровой среде, или в расплавленном металле, или в горячем минеральном масле. Б печати применяются специальные препараты кубовых красителей, содержащие вспомогательные вещества, облегчающие восстановление, растворение, адсорбцию и диффузию лейкосоединения красителя. Растворимые в воде сернокислые эфиры лейкосоединений кубовых красителей (кубозоли и индигозоли) обладают умеренным сродством к волокну и проявляются при обработке окислителями в кислой среде. [c.83]

Восстановление железом ведут при температуре кипения, очень медленно добавляя нитросоединение к взвеси железа" в подкисленной воде, часто содержащей спирт. При этом смесь нужно сильно перемешивать, чтобы железо не оседало на дно. В некоторых случаях большую роль играет концентрация спирта. Последовательность добавления реагентов бывает очень различна. К смеси остальных реагентов добавляют или-нитросоединение, или кислоту, или попеременно железо и кислоту. Добавление небольшого количества хлористого никеля ускоряет начало реакции и ее теуение . По окончании реакции смесь осторожно подщелачивают содой или бикарбонатом натрия и отфильтровывают от железного шлама. Обычно амины в этих условиях. остаются в растворе если амин нерастворим, он переходит в осадок вместе железом, и его необходимо экстрагировать при помощи соответствующих органических растворителей. Летучие амины отгоняют из реакционной смеси с водяным паром без фильтрования. Если амин можно легко выделить из кислого раствора, кислоту применяют в таком количестве, чтобы все железо перешло в раствор В этих случаях, в противоположность мегоду Бешана, лучшие результаты получены при пользовании кузнечным железом. Аналогичным путем можно получить амины Из азосоединений. [c.496]

Получение 2-бром-4-метилдибензофурана. (Циклизация путем нагревания кислого раствора соли диазония) [102]. а) Получение амина (2-амино-4-бром-6-метилдифенилового эфира). Смесь 14,2 г (0,048 моля) 2,5-дибром-З-нитротолуола и 6,86 г (0,052 моля) фенолята калия нагревают в течение 3 час. при 170°. Затем смесь охлаждают, обрабатывают водой и полученное вещество экстрагируют эфиром и перекристаллизовывают из петролейного эфира (т. кип. 60—68°) получают 12 г (81% теоретич.) 2-нитро-4-бром-6-метилдифенилового эфира с т. пл. 92—94°. Для восстановления нитрогруппы 12 г (0,039 моля) нитросоединения растворяют в 150 м.а абсолютного эфира, к которому прибавлено 20,85 г (0,093 моля) хлористого олова, а затем насыщают полученный раствор при 0° хлористым водородом. Хлористоводородная соль амина выделяется в виде окрашенного в светлобурый цвет вещества (10,9 г), которое диазо-тируют без дальнейшей очистки. [c.562]

Панет и его сотрудники [Р12, Р1, Р11, Р13, Рб, Р5] установили, что индикаторные количества гидридов полония, висмута и свинца обладают некоторой летучестью и могут уноситься из водных растворов током водорода. Они приготовляли гидриды путем восстановления ионов свободного от носителя индикатора в кислом растворе цинком или магнием или на катоде во время искрового электролиза , при котором искра возникала между раствором и катодом, давая возможность катоду соприкасаться с раствором напряжение между катодом и анодом обычно составляло 220 в. При исследовании химических свойств гидридов ток водорода, содержащего индикаторные количества гидридов, пропускался пузырьками через различные водные растворы. Измерялась доля гидридов, абсорбированных в каждом растворе. Результаты этих исследований даны в табл. 27. Несколько ббльшая абсорбция в рпстворе гидроокиси натрия, чем в воде или в растворах соляной кислоты, указывает на то, что гидриды висмута и полония, как и следовало ожидать, обладают в некоторой степени кислотными свойствами. Большая абсорбция в растворе нитрата серебра, вероятно, обусловливается окислением гидридов ионами серебра. [c.128]

Аминонафталин-2-сульфокислота, 1-нафтил амин-7-сульфо-кислота (1,7-кислота Клеве) получается при гидролизе 1-нафтил-амин-2,7-дисульфокислоты 80%-ной H2SO4265 или при нагревании 1-нафтол-7-сульфокислоты с NH3 и бисульфитом аммония . В промышленном масштабе ее получают нитрование.м нафталин-р-сульфокислоты с последующи.м восстановлением нитрогруппы. По способу фирмы Й. Г. 234 фильтраты, полученные после выделения 1-нафтиламин-6- и 1-нафтиламин-8-сульфокис-лот (с.м. выше), подкисляют до кислой реакции по конго выпавшую при этом 1-нафтиламин-7-сульфокислоту отфильтровывают и промывают сначала горячей, а затем холодной водой выход 34%, считая на нафталин. Для очистки кислоту превращают в натриевую соль путе.м прибавления соды. Раствор натриевой соли охлаждают, продукт отфильтровывают и промывают раствором поваренной соли выход 29%, считая на нафталин. [c.262]

При дроведении электрохимического восстановления на твердых катодах рекомендуется следующая методика. Сначала составляют католит в соответствии с условиями опыта. Если предполагают применять кислый католит, раствор составляют из кислоты желаемой концентрации, обычно из серной кислоты в воде или в неводном растворителе цоследний берут с водой или без нее, если органическое соединение нерастворимо в воде. Обычно для этой цепи применяют смеси этилового спирта и воды. Отношение количества растворителя к количеству воды можно изменять. Анопитом должна служить 10%-ная серная кислота, за исключением случаев работы с неводными растворами, когда вода не должна проникать в католит. Более крепкие растворы при нагревании выделяют пары, вызывающие чихание и кашель. Если восстановление предполагают проводить в щелочном растворе, католит желаемой концентрации готовят из едкого натра или едкого кали или из солей путем растворения в воде или в этиловом спирте спирт берут с водой или без нее, как и в случае кислых растворов. Уксуснокислый калий (без примесей ионов кальция и магния) является весьма удовлетворительной солью для применения в смесях спирта и воды. Он хорошо растворим в этиловом спирте (33 г/100 мл), следовательно, можно применять концентрированные растворы. Анолит для щелочного восстановления рекомендуется готовить из 40%-ного поташа. Найдено, что растворы низ- Ших концентраций подвергаются электроэндосмосу сквозь диафрагменный пористый сосуд в католит, вызывая высаливание органического соединения, растворенного в католите. [c.24]

Примерно в 1950 г. на некоторых заводах начали применять новый метод выделения урана из кислых растворов—путем осаждения в виде фосфата четырехвалентного урана после предварительного восстановления урана металлическим алюминием или железом2 2 . Для осаждения применяют либо ортофосфаты—динатрийфосфат Na HPO или монокальцийфосфат a(H2P04)j, либо пирофосфат натрия (все эти соли растворимы в воде). Осаждение проводится при pH раствора, близком к pH пульпы в конце выщелачивания (около 1,8). При такой кислотности в осадок выпадает фосфат четырехвалентного урана и частично фосфат алюминия. Если в растворе присутствует мышьяк, осаждается также арсенат урана, закисное железо остается в растворе. Благодаря большей селективности осаждения концентраты урана, получаемые этим способом, отличаются более высоким содержанием урана, чем концентраты, получаемые путем гидролитического осаждения. [c.217]

Анилин (аминобензод, фениламин)— 6H5NH2 — представляет собой маслянистую жидкость, почти бесцветную в чистом виде, но быстро темнеющую при стоянии на воздухе и на свету вследствие окисления. Молекулярный вес 99,12, удельный вес 1,022 (20°). Растворимость в воде составляет 3,4% (20°). Получается анилин путем восстановления нитробензола (реакция Динина). Анилин в водном растворе имеет слабо основной характер с сильными кислотами образует большей частью легко растворимые в воде и хорошо кристаллизующиеся соли, которые Ва воздухе темнеют. Вследствие гидродиза растворы солей имеют кислую реакцию. [c.156]

Возвращаясь к рассмотрению действия излучения на водные растворы нитрата калия, можно сделать предварительные выводы о механизме превращения нитрата в нитрит, имеющего место в этих растворах под действием излучений. Наиболее правильным является предположение, что превращение нитрата в нитрит представляет собой восстановление с участием продуктов радиолиза воды атомарного водорода и радикалов НО2 (в кислой среде в присутствии молекулярного кислорода). Этот вывод подтверждается опытами, проведеппыми нами по изучению действия на нитрат-ион атомов водорода, полученных химическим путем, например, при растворении цинковой пыли в кислой среде и алюминиевых стружек — в щелочной. Б обоих случаях присутствовавший в растворе нитрат восстанавливался до нитрита. [c.96]

Для разделения родия и иридия в отсутствии других платиновых металлов и определения их весовым путем R. Gil hrist предлагает восстановление родия трехвалентным хлористым титаном до металла, который освобождается от остающихся 10% Ir сплавлением с K2S20,. К раствору смеси хлористых металлов по каплям прибавляют 20%-ного раствора хлористого титана, пока раствор не примет слабопурпуровой окраски кипятят 2 минуты, фильтруют, промывают разбавленной серной кислотой, обрабатывают дымящей азотной кислотой до полного разрущения фильтра и растворения родия и нагревают раствор до тех пор, пока не появятся белые пары серной кислоты. После вторичного осаждения и растворения раствор разбавляют водой, кипятят с 10 лл крепкой соляной кислоты, снова разбавляют водой и осаждают сероводородом осадок промывают, прокаливают в токе водорода и взвешивают. Из фильтратов удаляют титан путем двукратного осаждения купферроном. К кипящему раствору хлороиридата аммония прибавляют раствора кислого углекислого натрия до р = 4, затем раствора бромноватокислого натрия и кипятят Б течение 25 минут, причем происходит гидролиз и полное выпадение темнозеленого осадка, который промывают, прокаливают и взвешивают. [c.374]

Смотреть страницы где упоминается термин Путь восстановления 02 до воды в кислом растворе: [c.72] [c.562] [c.21] [c.272] [c.331] [c.562] [c.129] [c.505] [c.60] [c.27] [c.262] [c.306] [c.272] [c.530] [c.138] [c.135] [c.272] [c.267] [c.123] [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология