Ацидоиды

Влияние pH среды. Поверхностные молекулы ядер мицелл различных коллоидных систем могут обладать кислотными, основными и амфотерными свойствами. Коллоидные системы, отвечающие этим свойствам, назьшаются соответственно ацидоидами, базо-идами и амфолитоидами. Например, поверхностные молекулы ядер мицелл ацидоида кремниевой кислоты [c.348]

Это равновесие при уменьшении кислотности среды смещается слева направо, что связано с увеличением потенциалообразующих ионов на поверхности ядер мицелл и количества противоионов Н" в диффузионной части двойного электрического слоя, а значит с увеличением 1-потенциала и агрегативной устойчивости золя. Порог коагуляции более устойчивого золя будет больше, чем менее устойчивого. Поэтому порог коагуляции ацидоидов при увеличении pH среды увеличивается, а при уменьшении pH уменьшается. Поверхностные молекулы ядер базоида [c.348]

Положительно заряженные почвенные коллоиды имеют аналогичное строение, но у них, например у гидроокисей алюминия и железа, потенциал-определяющими являются положительно заряженные ионы, а компенсирующими ионами — отрицательно заряженные анионы. В большинстве почв преобладают отрицательно заряженные коллоиды (гуминовые кислоты, минералы глин). Аморфные коллоиды гидратов окисей алюминия и железа обладают амфотерными свойствами в зависимости от реакции почвенного раствора они приобретают или полоноттельный, или отрицательный заряд, то есть расположенные на поверхности коллоидов молекулы могут вести себя то как основания (базоиды), то как кислоты (ацидоиды). При кислой реакции, когда в растворе много ионов Н и мало ОН -ионов, молекулы гидроокисей алюминия и железа, находящиеся на поверхности коллоидной частицы, диссоциируют как основания, посылая в окружающий раствор ионы ОН, и приобретают положительный заряд [c.117]

Емкость поглощения катионов зависит также от реакции почвы и соотношения в ней отрицательно заряженных коллоидов (ацидоидов) к амфо-терным коллоидам (амфолитоидам). [c.123]

Как уже отмечалось, абсолютно чистый, т. е. абсолютно обеззоленный и обезгаженный, уголь является типичным неполярным адсорбентом. Уголь же, хотя и обеззоленный, но обработанный в атмосфере кислорода или водорода при различных давлениях и температурах (низких и высоких), можно получить в двух различных видах либо положительно, либо отрицательно заряженным. В первом случае уголь приобретает в водном растворе основной характер и становится способным поглощать только анионы (адсорбент-базоид). Отрицательно заряженный уголь, наоборот, приобретает кислотный характер и становится способным поглощать только катионы (адсорбент-ацидоид). Можно приготовить и такой уголь, который объединяет в себе и основные и кислые свойства адсорбент-амфо-литоид), т. е. становится способным адсорбировать как катионы, так и анионы. [c.104]

Особый интерес в ионном обмене представляет случай гидролитической адсорбции, при которой в результате обменной адсорбции изменяется pH раствора. Такой вид адсорбции происходит, например, на двух видах рассмотренных выше активированных углей, получивших наименование базоидов и ацидоидов эти угли можно было бы соответственно назвать также анионитами и катионитами, как это принято для синтетических смол. При адсорбции из растворов солей сильных неорганических кислот и сильных оснований на таких адсорбентах происходит гидролиз этих солей, который можно выразить следующими схемами [c.107]

Органические и большинство минеральных почвенных коллоидов, обладающих ацидоидными свойствами, проявляют их сильнее в условиях нейтральной и щелочной реакции. Поэтому чем ниже концентрация Н -ионов в растворе, тем вЬше емкость поглощения катионов. Кислая реакция, наоборот, уменьшает отрицательный заряд почвенных коллоидов, и емкость поглощения катионов снижается. Если почва богата полуторными окислами, которые при pH ниже 8—7 ведут себя как основания (базоиды), то они будут вступать в соединения с отрицательно заряженными коллоидами (ацидоидами), [c.115]

Коллоиды кислотного характера, у которых обменными ионами являются ионы водорода, способные замещаться катионами, называются ацидоидами. Процесс обменной адсорбции на поверхности ацидоида можно изобразить следующей схемой [c.199]

Примером ацидоида может служить коллоидная кремнекислота, схема строения мицеллы которой представлена на рисунке 50. [c.199]

Из рассмотрения схем (21), (22), (23) и (24) видно, что обменная адсорбция на поверхности ацидоидов, базоидов и амфолитоидов связана с переходом в раствор ионов Н или ОН, что сопровождается изменением pH раствора. Адсорбция по схемам (21) и (24) сопровождается нодкислением раствора, т. е. понижением pH адсорбция по схемам (22) и (23) приводит к увеличению щелочности раствора, т. е. к повышению pH. [c.200]

Итак, ацидоиды адсорбируют обменным путем только катионы, базоиды — только анионы амфолитоиды адсорбируют в кислой среде анионы и в щелочной среде — катионы. Количество ионов, адсорбируемых тем или иным адсорбентом, зависит от pH раствора, т. е. от степени его кислотности или щелочности. Если к раствору, из которого ацидоид адсорбировал определенное количество катионов, прибавить сильной кислоты, т. е. увеличить концентрацию водородных ионов, то это приведет к сдвигу равновесия в процессах (21) и (24) в левую сторону, т. е. к вытеснению с поверхности адсорбента некоторого количества катионов и, следовательно, к уменьшению их адсорбции. [c.200]

Известно, что полярные адсорбенты делятся на ацидоиды — частицы с отрицательно заряженной поверх ностью и обменным катионом водорода [c.271]

А м ф о л и т о и д ы, зависимости от pH раствора, в котором они иахоД Ятся, мог т обменивать либо катионы водорода (тогда они выступают как ацидоиды), либо анионы тидроксила (тогда они действуют как базоиды). [c.272]

Частицы многих почв СССР представлены солоидами с обменным катионом металла (главным образом кальция). Лишь в подзолистых почвах большая или меньшая часть солоидов в процессе обменной адсорбции превратилась в ацидоиды [c.272]

Почвы, содержащие в своем составе ацидоиды, называются почвами, не насыщенными основаниями. Чем дальше прошел процесс оп одзоливания, тем почва меньше насыщена основаниями. [c.272]

Превращение солоида в ацидоид будет сдвинуто вправо еще сильнее, если порошок стекла погрузить в раствор соляной кислоты [c.273]

Коллоидные растворы состоят из дисперсной среды и распыленного в нем вещества, именуемого дисперсной фазой. В почве дисперсной средой служит вода. Дисперсной фазой могут являться как органические, так и неорганические вещества. Диаметр коллоидальных частиц меньше 0,1 микрона. Частицы дисперсной фазы имеют заряд положительного или отрицательного электричества. Отрицательно заряженные почвенные коллоиды называются ацидоидами, а положительные — базоида-ми. Практически почвенные коллоиды всех почв Башкирии имеют отрицательный заряд, т. е. ацидоиды. [c.55]

Для желатинообразных биологических базоидов и ацидоидов в определенных пределах важно влияние pH в связи с процессами набухания и сжатия. Это необходимо принять во внимание также для смоляных студней и гелей. Явления сжатия, которые обусловливаются воздействием сильнокислотных или сильно-шелочных растворов на поверхность твердой кислоты или твер- [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология