Тиобациллы

У разных представителей этой группы, способных расти, используя органические соединения, обнаружены активности ферментов гликолиза, окислительного пентозофосфатного пути, пути Энтнера—Дудорова. Описано функционирование замкнутого и разорванного ЦТК, а у некоторых тиобацилл — глиоксилатного шунта. [c.372]

Поскольку при выщелачивании отвалов в среде развиваются природные тиобациллы, никакого засева не проводят. Проявлению необходимой активности микроорганизмов способствуют обеспечение кислотности отвала и обилие кислорода. Последнее достигается путем аэрирования выщелачивающего раствора цйр Куляции воздуха внутри породы способствует и особая форма отвалов (с гребнями или ребрами). Иногда вертикально внутри отвала помещают трубы с отверстиями и через них продувают сжатый воздух, способствующий протеканию биологических и химических реакций. [c.196]

Псевдомонадами принято называть все грам-отрицательные палочковидные бактерии с полярно расположенными жгутиками. Поэтому к ним часто относят физиологически крайне специализированные эубактерии-iViirosomonas, Methylomonas, тиобациллы и даже фототрофные бактерии (Rhodopseudomonas). При столь свободном применении этого названия оно отражает только морфологические признаки и не соответствует никакой таксономической категории. [c.104]

Способностью получать энергию в результате окисления восстановленных соединений серы обладают грам-отрицательные бактерии с полярно расположенными жгутиками, объединяемые в род Thioba illus. Недавно была открыта спирилла с полярными жгутиками (Thiomi rospira), а также неподвижная термофильная бактерия Sulfolobus (табл. 11.3). Большинство тиобацилл может окислять различные соединения серы, образуя в качестве конечного продукта сульфат [c.352]

Как полагают, электроны, освобождающиеся при окислении сульфита до Сульфата, поступают в дыхательную цепь на уровне цитохрома с. По крайней мере некоторые тиобациллы Thioba illus thioparus, T denitrifi ans) способны использовать выделяющуюся при этом окислении энергию для фосфорилирования на уровне субстрата (рис. 11.1, 5 и 6). [c.353]

Окисление железа покоящейся клеткой Т. ferrooxidans было изучено с использованием обычного респирометра Варбурга [27, 28]. Максимальное окисление железа отмечалось прн pH 3,0—3,7 и температуре 37° С максимальный рост бактерий, однако, наблюдался при температуре 28° С. Эффективность окисления железа составила 92% теоретического объема. Возможность окисления железа тиобациллами подтверждена рядом исследований [29— 31]. Биологическое окисление железа требует наличия S04 оно частично угнетается в присутствии относительно высоких концентраций иона С1 [32] и фосфата и полностью ингибируется цитратом. Разработка быстрого и простого метода биологического анализа позволила изучить кинетику окисления железа [33]. Метод заключается в снектрофотометрическом определении комплекса РеС1з, образующегося при добавлении НС1 в железосодержащую реагирующую смесь. [c.76]

Наиболее важную группу бактерий, участвующих в выщелачивании сульфидных минералов, составляют ацидофильные тио-бациллы, принадлежащие к семейству Thioba teria eae. Они характеризуются хемосинтетическим метаболизмом и способностью использовать окисление неорганической серы и ее соединений для получения энергии для роста. Поэтому их относят к группе хемолитотрофов. Было показано [414], что эта группа состоит из бактерий трех категорий, т. е. включает автотрофов, которые получают углерод для роста только из диоксида углерода, миксотрофов, которые могут использовать углерод, полученный как из диоксида углерода, так и из органических соединений, и гетеротрофов, единственным источником углерода для которых является органический субстрат. Большинство видов тиобацилл являются мезофильными бактериями, для роста которых оптимальные температуры находятся между 30 и 35 °С. Однако были выделены и умеренно термофильные виды, которые лучше растут при 45—50 °С. [c.210]

Не все тиобациллы пригодны для выщелачивания сульфидных минералов одни — из-за неспособности расти при низких значениях pH, необходимых для усиления окисления минералов, другие — из-за неспособности использовать серу, первоначально находящуюся в виде твердых сульфидных минералов. Однако некоторые виды тиобацилл, не способные непосредственно участвовать в окислении серы, могут участвовать в выщелачивании минералов, используя побочные продукты этих реакций, как органические, так и неорганические. Органические соединения служат для них источником углерода, а продукты реакции, такие как элементарная сера и растворимые соединения серы,— источником энергии. [c.210]

Тиобациллы представляют наиболее важную группу микроорганизмов, участвующих в выщелачивании минералов, особенно различные штаммы Т. ferrooxidans, однако выделены и другие мезофильные, ацидофильные, окисляющие железо бактерии, играющие определенную роль в выщелачивании минералов. [c.211]

В последние годы выделены умеренно и крайне термофильные и ацидофильные бактерии, способные окислять железо, серу и сульфидные минералы [422—424]. Это расширило температурные границы, в которых можно проводить выщелачивание минералов. Умеренно термофильные тиобациллы представляют собой гетеротрофов с оптимумом температуры для роста в интервале 45—60 °С. Были выделены штаммы термофильных микроорганизмов типа представителей рода Sulfolobus как мик- [c.211]

Рис. 128. Пространственная организация ЭТЦ некоторых тиобацилл

Фиксация СО2 у тиобацилл идет через цикл Кальвина. В клетках формируются карбоксисомы с кристаллической РуБисКО, окруженной простой белковой мембраной. При гетеротрофном метаболизме карбоксисомы в клетках не обнаруживаются. [c.181]

Важные группы хемолитотрофов — тиобациллы, нитрифи-каторы и водородные бактерии. Они окисляют соответственно соединения серы, азота или свободный Нг. В отсутствие экзогенного субстрата на дыхание расходуется органическое запасное вещество [236, 985]. Очевидно, что хемолитотрофы сохранили, по крайней мере, некоторые из механизмов, необходимых для органотрофии. [c.152]

Отнесение хемолитотрофов к дышащим организмам оправдано тем, что они синтезируют АТФ путем окислительного фосфорилирования. Это обнаружено также и в бесклеточных экстрактах, например в экстрактах из нитрифицирующих бактерий [31] или из тиобацилл [830]. Как всегда, механизмьЕ потока электронов и окислительного фосфорилирования связаны с мембранами и нерастворимы. (Аберрантные результаты были получены Колом и Элимом [410] на Thioba illus novellas.) Определенное в эксперименте отношение Р/0 и локализация фосфорилирования значительно варьируют у разных родов и видов [29]. [c.153]

К организмам, дыщащим нитратом, кроме упомянутых тиобацилл относятся несерные пурпурные бактерии и многие штаммы Е. соИ. У одних организмов диссимиляторное восстановление нитрата прекращается на уровне нитрита, а другие производят свободный кислород или МгО (это денитрификаторы в более ограниченном смысле слова). Нитрит тоже может быть конечным акцептором электронов. Все организмы, использующие для дыхания нитрат, грамотри-цательны. [c.161]

В аэробных условиях свободная сера также окисляется до сульфата тионовыми бактериями (тиобактериями, тиобациллами). Эти бактерии, встречающиеся в водоемах, в почвах, в горных породах, хорошо переносят значительное подкисление среды. В качестве окисляемого субстрата тионовые бактерии могут использовать сероводород, серу, тиосульфат и другие соединения. Конечный продукт окисления - серная кислота или сульфаты. [c.67]

Оптиум значения pH среды 2,0—2,5. Большинство штаммов — облигатные автотрофы, т. е. используют в качестве един-ственого или основного источника углерода углекислоту. Источниками энергии, как и для других тиобацилл, могут служить сульфидный и сульфитный ионы (S ", 50з ), сера, тиосульфат. Кроме того, Т. ferrooxidans использует в качестве источника энергии соли двухвалентного железа, окисляет Fe " " до Fe " ". Ои способен также окислять практически все известные сульфидные минералы, Си , и, вероятно, Se , при pH 1,0—4,8 (оптимум 1,8—2,2) и температуре 5—35 °С. [c.636]

Термофильные бактерии, близкие к тиобациллам [c.637]

Примером порчи металла под воздействием серной кислоты, образованной тиобациллами, может служить коррозия стальных болтов, примененных для скрепления тюбингов при строительстве Киевского метрополитена, на участке, где использовалась кессонная техника проходки тоннеля. Скорость коррозии была столь велика, что за четыре месяца площадь поперечного сечения болтов уменьшилась на 40 % от первоначальной. Поиски причин привели к заключению, что коррозия стальных болтов явилась результатом значительного подкисления грунтовых вод серной кислотой. В свою очередь образование серной кислоты было следствием интенсивного развития Thioba illus ferrooxidans и Т. thiooxidans, которое оказалось возможным благодаря достаточному содержанию сульфида железа в грунтах, обилию воды и постоянному притоку кислорода воздуха. Схему процесса можно представить следующим образом [c.668]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология