Соединения серы. Произведение растворимости

СОЕДИНЕНИЯ СЕРЫ. ПРОИЗВЕДЕНИЕ РАСТВОРИМОСТИ [c.144]

Для получения а-марганца с невысоким содержанием серы продукты очистки — сульфиды металлов, элементарная сера, 8 — в соответствии с произведением растворимости Мп8 следует удалить фильтрованием или методом адсорбционной очистки, а затем ввести строго определенное количество соединений серы. При получении у-марганца соединения серы и остатки органических соединений должны быть тщательно удалены путем адсорбционной очистки гидроокисью и двуокисью марганца либо с помощью фотоэлектролиза. [c.283]

Следовательно, волна Г предшествует восстановлению РеЗ по реакции (6) (В) точно так же, как волна Б предшествует волне А. Поскольку реакции (3) и (4) — с одной стороны — и (9), (10) — с другой — однотипны, то это предположение должно требовать равенства разностей потенциалов полуволн для волн Н 8 и РеЗ в кислой и нейтральной средах. Это, действительно, наблюдается на опыте. Волна Г исчезает при дополнительном подкислении раствора потому, что тем самым реализуются такие условия (понижается концентрация ионов 5 ), при которых произведение растворимости РеЗ не достигается и это соединение не возникает. Как отмечалось, волна Г при увеличении концентрации Ре - + не достигает какого-либо предела. Это говорит о том, что реакция (5) протекает настолько быстро, что даже при относительно низких концентрациях элементарной серы она обеспечивает полное превращение в РеЗ относительно больших количеств ионов Ре +, диффундирующих к катоду. [c.369]

В зависимости от задач и методов их решения различают качественный и количественный анализ. Цель качественного анализа — определение элементного или изотопного состава веществ. При анализе органических соединений определяют непосредственно отдельные химические элементы, например углерод, серу, фосфор, азот или функциональные группы. При анализе неорганических соединений определяют, какие ионы, молекулы, группы атомов, химические элементы составляют анализируемое вещество. Цель количественного анализа — установление количественного соотношения составных частей вещества. По результатам количественного анализа можно установить константы равновесия, произведения растворимости, молекулярные и атомные массы. Количественному анализу всегда предшествует качественный анализ. [c.11]

Энергия химической связи катионов многих металлов с ионом серы значительно превышает силу их сродства с другими ионами. Это видно из очень малых значений произведений растворимости сульфидов многих металлов. Поэтому часто можно осадить катион в виде сульфида из таких растворов, где присутствуют комплексообразователи, связывающие этот катион. Так, например, в присутствии солей винной кислоты щелочи не осаждают катионов железа или меди, между тем сероводородом можно количественно осадить эти катионы. Большую часть различных осадков ряда катионов при пропускании сероводорода или при обработке осадка сернистым натрием можно превратить в сульфиды. Только некоторые цианидные комплексы (например, комплексы ионов Ре +, Си+) и небольшое количество других соединений цветных металлов устойчивы к действию сульфид-иона. Величины произведений растворимости ряда сульфидов приведены в табл. 4. [c.100]

Имеющиеся экспериментальные данные указывают, что источником фотографической активности желатины являются примесные вещества, обладающие химическим сродством к ионам Ag+ и взаимодействующие с твердой фазой эмульсии. Изучение зависимости связанных ионов Ag+ от их концентрации в растворе желатины показывает [22], что в ней, кроме соединений с лабильной серой и восстановителей, находятся два типа комплексообразующих веществ во-первых, соединения с наибольшим сродством к ионам Ag+,— они образуют термически устойчивые, необратимые комплексы во-вторых, соединения с меньшим сродством, дающие с ионами Ag+ обратимые комплексы (с произведением растворимости, большим, чем у AgJ). [c.224]

Для получения а-марганца с низким содержанием серы (МР-00 — менее 0,03% S) продукты очистки — сульфиды металлов, элементарная сера, (последний в соответствии с произведением растворимости MnS) — следует удалять фильт-фованием и методом адсорбционной очистки, а затем вводить строго дозированное количество соединений серы. При получении -у-марганца соединения серы и остатки органических соединений должны быть особо тщательно удалены путем адсорбци--онной очистки гидроксидом и диоксидом марганца, активированным углем, либо с помощью форэлектролиза. Тщательно удаляют также ионы металлов (Ве +, АР+) с потенциалом более отрицательным, чем марганца, так как они оказывают каталитическое влияние на катодный разр 1д водорода. [c.399]

Как показали наши исследования совместно с Е. А. Терентьевой, своеобразие состава комплексов р. з. э. состоит в том, что они соединяются с молекулами комплексообразующего реагента только через атомы кислорода и азота (комплексы р. з. э. с карбоновыми кислотами, аминами и комплексо-нами). Такие типичные для ранее известных комплексов лиганды, как сера или хлор, в комплексах р. з. э. не встречаются. Это обусловлено уже упоминавшимся чисто электростатическим характером комплексов р. з. э., в которых отсутствуют связи гомеополярные, а имеют место лишь чисто координационные связи. Естественно поэтому, что р. з. э. образуют комплексы с кислородом — атомом малого радиуса, имеющим три взаимонасыщенные пары электронов. Отсюда вытекает и установленная упомянутыми авторами несколько меньшая (по сравнению с кислородом) прочность связи р. з. э. с атомами азота, обладающего двумя парами электронов. Отсутствие комплексов р. 3. э. с фторсодержащими соединениями, вероятно, объясняется очень малым произведением растворимости фторидов р. з. э. в водных растворах, в то время как в литературе описаны комплексы фторидов р. з. э. со фторидами щелочных металлов в расплавах. [c.275]