Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Термофильные бактерии

    Эти обобщения применим и не только к тем белкам, которые действуют в обычных условиях, но также и к тем, которые подвергаются экстремальным воздействиям тепла [491] или гидростатического давления [492], как, например, белки термофильных бактерий и абиссальных (глубоководных) рыб соответственно. По-видимому, для приспособления к этим экстремальным условиям достаточно лишь небольших изменений аминокислотных последовательностей. [c.201]


    При хранении в аэробных условиях термофильные бактерии и дереворазрушающие грибы в течение измеряе- [c.317]

    Генерация УВ термофильными бактериями [c.95]

    В специальной литературе неоднократно сообщалось о попытках использовать ферменты и микроорганизмы для гидролиза пентозанов до соответствующих моносахаридов (вместо кислотного гидролиза) [141]. Было показано, что термофильные бактерии способны сбраживать гемицеллюлозы в древесине только после энергичного размола ее или предварительной делигнификации. [c.425]

    Некоторые бактерии, называемые термофильными и ацидофильными, предпочитают жить при высокой температуре и низких значениях pH, например, в горячих серных источниках. В таких условиях обычные липиды клеточных мембран находятся в разжиженном состоянии и не могут выполнять свою физиологическую функцию. Поэтому мембраны термофильных бактерий содержат большое количество более высокоплавких жирных кислот с [c.55]

    При осуществлении текущего санитарного надзора рекомендуется сокращенный анализ. Он включает определение ОМЧ, БГКП, титра строгих анаэробов, термофильных бактерий, нитрифицирующих бактерий. В полный санитарно-микробиологический анализ дополнительно входят определение численности и процентного отношения спор к общему количеству микроорганизмов, количество актиномицетов, грибов, целлюлозоразрушающих микроорганизмов и аммонификаторов, основных групп почвенного микробиоценоза и ряд дополнительных исследований (например, токсичность почв для микроорганизмов). По эпидемическим показаниям в ходе исследований проводят обнаружение патогенных микроорганизмов (табл. 11.2). [c.421]

    Как правило, скорость биохимических реакций удваивается при повышении температуры на каждые 10—15° в диапазоне 5—35° С (рис. 3.17). При температуре выше 40° С активность мезофильных бактерий резко падает и начинается рост термофильных культур. Термофильные бактерии активно действуют в диапазоне 45—75° С (оптимальная температура — около 55° С). Этот более высокий температурный диапазон не используется при очистке сточных вод, так как рабочую температуру трудно поддерживать на таком высоком уровне, а также вследствие того, что термофильные бактерии более чувствительны к небольшим изменениям температуры. Особо опасен интервал [c.85]

    B. . Лебедевым и Е.С. Панцхавой (Тезисы докладов Всесоюзного совещания по геохимии углерода. АН СССР, 1981 г.) было показано, что СН , генерируемый термофильными бактериями, изотопно более тяжелый, чем СН , генерируемый иными группами бактерий, т.е. изотопный состав С в СН зависит еще и от биоценоза бактерий, генерирующих СН . Следует иметь в виду также возможность проявления изотопно-кинетического эффекта при разложении ТУ, в результате которого происходит облегчение изотопного состава С в СН . При этом необходимо учитывать, что изотопно-кинетический эффект может проявляться не только на очень больших глубинах - свыше 4000 - 5000 м. [c.92]


    Возможность генерации ТУ термофильными бактериями, в свою очередь, предполагает, что их жизнедеятельность начинается после жизнедеятельности метангенерирующих бактерий, так же, как жизнедеятельность [c.94]

    Из приведенных материалов о жизнедеятельности термофильных бактерий вытекает следующий вьгаод если термофильные бактерии установлены в газоносных отложениях какого-либо района, то можно предполагать наличие в этом районе (как и в других, в которых температура превышает 50 °С) залежей нефтей или конденсатов, или УВГ с очень высоким содержанием тяжелых УВГ. Однако такой закономерности не наблюдается. Следовательно, роль термофильных микроорганизмов в генерации ТУ нельзя считать выясненной. [c.95]

    В Е. oli обнаружена только одна форма Э., в дрожжах -3. Наличие множественных форм Э. (изоферментов) характерно также для тканей рыб. У термофильных бактерий найден стабильный при т-ре 70-90 °С ф мент, к-рый состоит из 8 (а не из 2) субъединиц с мол. м. 40-50 тыс. и не содержит (в отличие от Э. из др. источников) цистеиновых остатков. [c.481]

    Для выяснения вопроса о существовании в древесине лигнинуглеводных соединений использовались также методы расщепления древесинного вещества различными ферментами (целлолити-ческими) [29], эмульсином [30], термофильными бактериями [31] и дереворазрушающими грибами [29]. Существенные результаты не были получены. [c.296]

    Сахар — это традиционный материал, используемый в пищевой и кондитерской промышленности. Для консервировав ння требуются бактериологически чистые продукты, и рас творы с 60%-ным содержанием сахара защищают среду от действия бактерий. Однако известно, что и на кристаллическом сахаре размножаются термофильные бактерии и существуют дрожжи 08асскаготусе , которые вызывают брожение сиропов и других продуктов (отсыревший мед) с со держанием сахара более 70 %. [c.47]

    Термоли.тн, выделяемый из культуральной среды термофильной бактерии Ba illus thermoproteolyii us, относится к классу нейтральных протеиназ, содержащих цинк в качестве кофактора. Термолизин необычайно термостабилен в течение часа он полностью сохраняет свою активность при 60 " С (pH 7.0) и теряет менее 50% активности при 80 С. Фермент устойчив в 8 М растворе мочевины, 20%-ном растворе этаиола или метанола. Максимальную активность он проявляет в диапазоне pH 7,0 — 9,0. В отличие от большинства протеолитических ферментов, специфичность термолизина определяется природой остатка, которому принадлежит аминогруппа гидролизуемой связи. Термолизин преимущественно расщепляет пептидные связи, включающие аминокислотные остатки с гидрофобной боковой цепью (Не, Leu, Val, Phe, Tyr, Тгр). [c.46]

    Для интенсификации брожения в метантенках создается более высокая температура (50—52° С), при которой процесс брожения протекает быстрее. В этом случае участвуют термофильные бактерии. Брожение в термофильных условиях более эффективно, чем в мезофильных, распад загрязнений происходит более полно. Термофильное брожение имеет также преимущества с гигиенической точки зрения, так как при высоких температурах погибают многие патогенные возбудители заболеваний и частично — яйца гельминтов, очень устойчивые к внещним воздействиям. [c.244]

    Есть еще одна возможность — повысить субстратную специфичность фермента. В одной из серий экспериментов с помощью сайт-специфического мутагенеза заменяли нуклеотиды, кодирующие одну или две аминокислоты ксилозо/глюкозоизомеразы термофильной бактерии lostridium thermosulfurogenes. Выбор сайтов для модификации основывался на данных об участии соответствующих аминокислот в связывании субстрата. Замена триптофана в положении 139 на фенилаланин или валина в положении 186 на треонин привела к повышению каталитической эффективности k JKy фермента в отношении глюкозы в 1,7 и 2,6 раза соответственно (табл. 13.6) и к ее уменьшению для ксилозы в 2 и 7 раз. При одновременной замене двух аминокислот каталитическая эффективность в отношении глюкозы повысилась в 5,7 раза, а в от- [c.291]

    Лля прямого получения этанола из сельскохозяйственных целлюлозосодержащих отходов в МТИ используют мутантные штаммы анаэробных термофильных бактерий losirtdium thermo ellum и С thermosa harolyti um Путем применения смешанных культур и улучшения штамма для увеличения толерантности к спирту был достигнут выход этанола 85% от теоретического [c.205]

    Самосогревание зерна ведет к смене микрофлоры. Свойственная зерну эпифитная микрофлора исчезает. Сначала обильно размножаются непигментированные неспороносные палочки, вытесняющие Erwinia herbi ola. Позднее появляются термостойкие (термотолерантные) микрококки, образующие на плотных средах чаще всего мелкие белые плоские колонии, плесневые грибы, актиномицеты. Дальнейшее развитие процесса самосогревания (свыше 40—50°С) способствует развитию спорообразующих и термофильных бактерий. [c.191]

    На свежее фекальное загрязнение указывают обнаружение энтерококков, большое количество БГКП при отсутствии нитрифицирующих бактерий и термофилов, относительно высокое содержание вегетативных форм клостридий. Определение термофильных бактерий помогает оценить загрязнение почвы навозом, компостом или сточными водами и стадию разложения их органического субстрата. Появление нитрифицирующих бактерий указывает на развитие процессов самоочищения. Для более полной оценки процесса самоочищения определяют также группы микроорганизмов, быстро разрушающих органический субстрат бациллы, актиномицеты, грибы. [c.422]


    Влияние температуры на активность ферментов. Согласно закону Ваит-Гоффа скорость химических реакций увеличивается примерно вдвараза при повышении температуры на (О С (коэффициент Q ,). Это прааило справедливо также и для ферментативных реакций, однако только а ограниченной области значений температуры. При повышении температуры свыше 40 — 50 происходит инактивация белкового катализатора из-за тепловой денатурации. Следовательно, ферментативные реакции отличаются от реакций, катализируемых соединениями небелковой природы, наличием температурного оптимума. Причиной быстрого падения активности является высокая величина коэффициента Qio для процесса тепловой денатурации белка. Следует отметить, что ферменты термофильных бактерий имеют весьма высокий температурный оптимум. [c.185]

    Очищенный Р Р .-комплекс впервые был выделен Я. Кагавои и1 мембран термофильных бактерий PS-3. [c.620]

    Перевод метантенков с мезофильного процесса на термофильный производится поднятием температуры в метантеике с 30—32 до 50—52°С в течение 8—10 сут. Такое время требуется, чтобы термофильные бактерии смогли постепенно адаптироваться и лучше развиться. В этот период осадок в метантенк загружают меньшими порциями (1 —1,5 кг/мз по беззольному веществу) и постоянно следят за химическими показателями иловой жидкости. Технологический контроль за термофильным процессом ведется по тем -ке показателям, что и за мезо-фильным. [c.191]

    Термофильные микробы, способные размножаться при 60° и обитающие в кишечнике большинства домашних животных, содержатся в навозе и навозных компостах. При удобрении почвы навозом происходит инфицирование почвы термофильными бактериями и кишечной палочкой, также содержащейся в больших количествах в навозе. С эпидемиологической точки зрения важно знать, чем обусловлена высокая инфицирован-ность почвы кишечной палочкой — внесением навоза или фека-лием. Источник бактериологического загрязнения почвы важно определить потому, что он может оказать влияние на качество воды грунтовых колодцев, расположенных на этих почвах, а также отразиться на бактериальном загрязнении расположенных вблизи водоемов. [c.169]

    Известно явление самовозгорания щепы в буртах, вызванное развитием термофильных микроорганизмов. Первоначальное повышение температуры идет за счет выделения тепла при дыхании обычных мезофильнйх бактерий (до 40—50°), а дальнейшее повышение температуры — за счет развития термофильных бактерий (до 70—80°). Процессы, происходящие за температурной зоной в- 80°, с жизнедеятельностью микробов уже не связаны и представляют собой чисто химические процессы, приводя- [c.220]

    Термофилы, или теплолюбивые (от греч. Шегте — тепло). Температурный диапазон их развития от 30 до 85° С, с оптимумом около 50—60° С. Микроорганизмы этой группы обитают в горячих источниках и в гниющем навозе. Термофильные бактерии участвуют в процессах брожения осадка иа городских очистных сооружениях канализации. [c.68]


Смотреть страницы где упоминается термин Термофильные бактерии: [c.285]    [c.336]    [c.48]    [c.317]    [c.425]    [c.145]    [c.27]    [c.290]    [c.291]    [c.411]    [c.412]    [c.102]    [c.201]    [c.379]    [c.385]    [c.621]    [c.52]    [c.422]    [c.18]    [c.41]    [c.199]    [c.118]    [c.30]    [c.892]   
Общая микробиология (1987) -- [ c.181 , c.275 , c.405 ]

Биоэнергетика Введение в хемиосмотическую теорию (1985) -- [ c.3 , c.157 ]

Микробиология (2003) -- [ c.72 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте