Микропоглотитель

Микропоглотитель-ный прибор Полежаева, содержащий 2 мл нитрующей смеси [c.31]

Микропоглотители с этиловым спиртом [c.273]

Отбор проб. В калиброванный микропоглотитель Зайцева наливают 2 мл поглотительного раствора и протягивают исследуемый воздух со скоростью 12 л/ч в течение 30 мин или более в зависимости от содержания в нем кумарона и индена. [c.47]

После разделения этих газов (рис. IV. ) на стеклянной колонке с силикагелем КСК при 0°С и использовании в качестве детектора катарометра поток газа-носителя (азот) направляли в микропоглотитель с индикаторным раствором (0,5 мл 1%-ного раствора иодида калия и 2 капли 0,02%-ного раствора солянокислого диметил-п-фенилендиамина). Появление пика озона на хроматограмме совпадает по времени с окращиванием индикаторного раствора в микропоглотителе в интенсивный розово-фиолетовый цвет. Аналогичный результат дает и органолептическая идентификация О3, имеющего характерный запах. [c.180]

Отбор пробы воздуха. Воздух (6 л) со скоростью 0,2—0,3 л/мин аспирируют через охлажденный льдом микропоглотитель, заполненный 3 мл этилового спирта. [c.296]

Для определения титра раствора Ва(ОН)г применяют 0,02 н. раствор НС1 (на 2 мл раствора Ва(0Н)2 должно расходоваться при титровании 2 мл 0,02 н. НС1). Титрование раствора, как и наполнение микропоглотителя 2 мл раствора, следует производить в противотоке воздуха, очищенного от СОг- [c.322]

Ход определения. Сначала устанавливают соотношение растворов Ва(ОН)г и H I. С этой целью микропоглотители продувают в течение 1 мин током воздуха, лишенного СОг, для чего узкий конец микропоглотителя присоединяют к резиновой трубке очистительной системы, затем микропоглотитель ставят вертикально под [c.323]

Наполнение микропоглотителей раствором Ва(0Н)2 производят при непрерывном пропускании воздуха, лишенного двуокиси углерода, как описано выше. Затем закрывают все зажимы установки и, переключив микропоглотители с раствором Ва(0Н)2 к очистительной системе, титруют НС1 при пропускании воздуха, освобожденного от двуокиси угЛерода. [c.324]

Анализ исследуемого воздуха проводят совершенно аналогично холостому. Сначала заполняют прибор 500 мл исследуемого воздуха, затем к последней трубке с иодидом калия присоединяют микропоглотитель с раствором Ва(0Н)2 (о наполнении микропоглотителей см. стр. 323) и пропускают 1 л исследуемого воздуха в течение 50—60 мин. Избыток Ва(ОН)г в микропоглотителях оттитровывают раствором НС1, как указано выше. [c.324]

Для определения титра раствора Ва(0Н)2 применяют 0,02 н. раствор НС1 на 2 мл раствора Ва(0Н)2 должно расходоваться при титровании око.то 2 мл 0,02 н. НС1. Титрование раствора, равно как и наполнение микропоглотителя [c.24]

Ход определения. Перед началом анализа устанавливают соотношение объемов растворов Ва(ОН)г и НС1. Микропоглотители наполняют раствором Ва(ОН)г при непрерывном пропускании воздуха, лишенного двуокиси [c.25]

Ток воздуха следует регулировать так, чтобы жидкость не разбрызгивалась и не попадала в расширенную часть микропоглотителя. Сначала наполняют один микропоглотитель, затем на широкий конец его надевают соединительную трубку, которую вторым концом присоединяют к узкой трубке второго микропоглотителя. Не прекращая тока воздуха, таким же образом наполняют раствором Ва(0Н)2 второй микропоглотитель. Широкий конец второго микропоглотителя защищают трубкой с натронной известью. Пневматическую микробюретку предварительно промывают 0,02 н. раствором НС1, затем набирают 2 мл и титруют раствор Ва(0Н)2 в токе воздуха, лишенного двуокиси углерода, начиная со второго микропоглотителя. Конец титрования (обесцвечивание раствора.) наблюдают на белом фоне. [c.26]

Анализ производится в приборе, состоящем из 1) очистительной системы, u-образных трубок с натронной известью для очистки исследуемого воздуха от двуокиси углерода 2) трубчатой печи с фарфоровой трубкой н 3) поглотительной системы, состоящей из микропоглотителей с раствором гидрата окиси бария. [c.26]

Ход определения. Промывают микропоглотитель хромовой смесью, затем водой и проверяют на отсутствие ионов С1 по реакции с нитратом серебра. Если при этом промывная вода помутнела, трубку со спиралью необходимо прокипятить в воде 20— 30 мин и затем вновь проверить реакцию на С1 . Уравнительную склянку заполняют насыщенным раствором сульфата натрия. [c.61]

Микропоглотитель смачивают 2—3 каплями 0,01 н. раствора едкого натра и вносят 1—2 капли того же раствора в пробирку. Микропоглотитель посредством шлифа присоединяют к колонке для сжигания. Газовую пипетку с исследуемым воздухом укрепляют в вертикальном положении нижний конец ее присоединяют к уравнительной склянке, а верхний соединяют через трехходовой кран и стеклянную трубку (избегать резиновых трубок) встык с колонкой для сжигания. Колонку включают в сеть, при этом платиновая спираль быстро нагревается до красного каления. [c.62]

По окончании сжигания выключают колонку, отъединяют микропоглотитель и промывают его поглотительным раствором. 0,5 мл поглотительного раствора наливают через шлиф в перпендикулярно поставленный микропоглотитель, при этом жидкость стекает в пробирку раствор выливают в пробирку и повторяют эту операцию еще раз. Общее количество жидкости в колориметрической пробирке должно быть не больше 1 мл. После этого постепенно вливают I мл 0,01 н. раствора едкого натра в микропоглотитель и жидкость сливают в другую колориметрическую пробирку. Одновременно готовят стандартную шкалу с содержанием от 1 до 10 мкг ионов С1 с интервалом в 2 мкг. Объем доводят до 1 мл поглотительным раствором. [c.62]

По окончании пропускания воздуха все зажимы, имеющиеся на аппарате, закрывают, микропоглотители с раствором Ва(0Н)2 отключают от аппарата, соединяют с очистительной системой и производят титрование соляной кислотой при пропускании воздуха, лишенного СОг. Титр раствора Ва(ОН)г при определении чистоты аппарата всегда получается несколько ниже, чем при непосредственном титровании раствора. Это снижение не должно превышать 0,01—0,02 мл соляной кислоты. Если чистота апарата не отвечает этому требованию, то последний необходимо еще раз продуть чистым воздухом. Контрольный опыт необходимо проводить в день анализа. Полученные данные записывают для дальнейшего расчета. [c.372]

Количество соляной кислоты, израсходованное на титрование Ва(ОН)г в каждом микропоглотителе, записывают и при расчете суммируют. [c.372]

Микропоглотители. Между колбой и поглотительным прибором помещают стеклянную трубочку, заполненную ватой, пропитанной ацетатом свинца. [c.405]

Прибор для экспрессного определения вредных газов и паров в воздухе изображен на рис. 137. Поглотительный сосуд 1 служит для хранения чистого поглотительного раствора и для заполнения поглотительной трубки. Сосуд 2 играет в приборе роль сборника для отработанной жидкости. Прибор снабжен поршневым металлическим насосом 4, с помощью которого производится протягивание исследуемого воздуха и наполнение микропоглотителя поглотительной жидкостью. [c.307]

Поглощают ртуть иа воздуха в два микропоглотителя с i мл раствора (0,025%-ного раствора иода в 0,3%-ном растворе К ) в каждом. К входному отверстию первого поглотителя присоединяют компенсатор с 0,4—0,5 г возог-нанного иода. Просасывают анализируемый воздух со скоростью 1 л1мин. Так как после прососа 50 л воздуха из первого поглотителя испаряется 50% раствора, для пополнения его после прососа 25 л воздуха в этот поглотитель следует добавлять 0,25 мл дистиллированной воды. [c.68]

Микропоглотители, заполненные этилош.ш спиртом. Подвижная фаза — смесь хлороформа с метиловым спиртом 9 1 [c.121]

Ход определения. Открывают наружную крышку прибора и в гнездо, имеющееся на внутренней крышке, вставляют микропоглотитель-ный прибор, Б который предварительно наливают поглотительный раствор. Шприцем через микропо-глотительный прибор протягивают воздух до появления окраски в поглотительном растворе. [c.235]

Большой интерес представляют работы В. А. Цендровской с соавторами [73]. Эти авторы разработали методы определения стирола в воздушной среде и водных вытяжках с помощью БХ и ТСХ. Для переведения стирола в менее летучее и устойчивое соединение использована также реакция взаимодействия с ацетатом ртути в среде этанола, подкисленного уксусной кислотой [74]. При анализе воздушной среды (на наличие стирола) реакция меркурирования происходит непосредственно в поглотительном растворе в процессе поглощения исследуемого воздуха. Способ предварительного меркурирования использован также для раздельного исследования кумарона. индена и дициклопентадиена в тонком слое окиси алюминия в системе растворителей хлороформ—гептан—этанол (8 3 1). Тем же автором использован метод ТСХ для определения этиленгликолей в воздухе. При этом пробы воздуха отбирают в микропоглотители, заполненные этанолом. Хроматографию проводят на пластинках с тонки.м слоем. Подвижная фаза — с.месь хлороформа с метанолом (9 1). [c.280]

Отбор пробы воздуха. Воздух (4 л) со скоростью 0,2 л/мин гспирируют через охлажденный льдом микропоглотитель Зайцева, заполненный 3 ыл этилового спирта. [c.295]

Отбор прсбы воздуха. В зависимости от содержания ТГБА в исследуемом воздухе пробу отбирают в течение 0,5—2 ч со скоростью 12 л/ч в калиброванный микропоглотитель, заполненный 3 мл перегнанного этилового спирта. [c.332]

Микропоглотители Реберга с подставками. [c.322]

До выполнения анализа необходимо провести холостой опыт с воздухом, не содержащим ацетиленовых углеводородов и других веществ, окисляющих йодноватым ангидридом. Для этого нагревают электропечь прибора до 125° С. В бутыль, смонтированную для отбора пробы воздуха, забирают чистый воздух. Бутыль при помощи короткой трубки присоединяют к установке для окисления углеводородов. Длинную трубку бутыли присоединяют с сифоном мерного цилиндра, заполненного насыщенным раствором Na l. При этом проверяют герметичность бутыли и установки. Затем вводят 400—500 мл чистого воздуха в течение 15—20 мин, открыв при этом все зажимы. Далее последний зажим, находящийся на резиновой трубке от поглотителя с KI, закрывают, отмечают установленный уровень воды в цилиндре или градуированной бутыли с чистым воздухом. После этого присоединяют к свободному концу резиновой трубки два микропоглотителя с раствором Ва(0Н)2 по 2 мл в каждом и, открывая зажим, пропускают 1000 мл чистого воздуха в течение 50—60 мин. [c.324]

Микропоглотители Реберга с подставками (рис. 13). [c.24]

Рис. 13. Микропоглотители Реберга с подставкой.

Прибор для определения хлорорганических соединений (рис. 15). Прибор состоит из двух частей — очистительной и аналитической. Очистительная система состоит из двух поглотительных приборов, предназначенных для очистки воздуха от хлора и хлористого водорода. Один из поглотительных приборов содержит 10% раствор едкой щелочи, другой — 0,01% раствор мышьяковистой кислоты. Аналитическая система состоит из двух стеклянных колонок для сжигания, в которые впаяны платиновые спирали длиной 7 см, сечением 0,3 мм и микропоглотителей. Микропоглетитель представляет собой стеклянную трубку длиной 70 мм и диаметром 7—8 мм с суженным концом и шлифом в верхней части, в которую плотно вставлена стеклянная спираль в 20 витков. Трубка со спиралью другим концом упирается в дно пробирки длиной 40 мм и диаметром 12 мм, [c.60]

В верхнюю часть колонки с силикагелем, из которой воздух будет непосредственно поступать в микропоглотитель, помещают небольшой слой гигроскопической ваты, чтобы задержать пыль, которая может быть узлечеиа из колонок током воздуха. [c.368]

Короткую трубку бутыли присоединяют к аппарату и открывают зажим, оставляя закрытым последний зажим, находящийся на резиновой трубке между поглотительным прибором и микропоглотителем. В бутыль должно поступить очень немного воды, она установится на определенном уровне только в том случае, если аппарат герметичен. Герметичность обнаруживают последователь ным выключением отдельных частей аппарата или же смачивают мыльной водой поочередно все места соединений с резиновыми трубками. Обнаруженную негер-метнчность устраняют. [c.370]

Установка для раствора гидрата окиси бария. Бутыль емкостью 2—3 л закрывают резиновой пробкой с двумя отверстиями. В одно из отверстий вставляют хлоркальциевую трубку с натронной известью с целью защиты раствора от двуокиси углерода, в другое — сифон, соединяющий раствор с бюреткой для наполнения микропоглотителей. Верхний конец бюретки защищают хлоркальциевой трубкой с натронной известью. К нижнему концу бюретки при помощи резиновой трубки присоединяют тройник, боковую трубку которого присоединяют к сифону бутыли. Затвором служит бусина или зажим. К нижнему концу тройника присоединяют стеклянную трубку с оттянутым концом, на резиновой соединительной трубке которой имеется бусина или зажим. [c.370]

Ход определения. Перед началом анализа устанавливают соотношение растворов Ва(ОН)г и НС1. Микропоглотители наполняют раствором Ва(ОН)2 при непрерывном пропускании воздуха, лишенного СОг- Перед наполнением мнкропоглотители продувают 1 мин током воздуха, лишенного СОг, для чего узкий конец микропоглотителя присоединяют к резиновой трубке очистительной системы. Бюретку предварительно 2—3 раза промывают раствором Ва(0Н)2, после чего ее снова наполняют тем же раствором. Затем из бюретки в микропоглотитель под током воздуха, очищенного от СОг, вносятся 2 мл раствора Ва(0Н)2 и одна капля фенолфталеина. [c.371]

Определение паров бензола. Экспрессный полуколичественный метод определения паров бензола в воздухе [45] основан на получении окраски при пропускании воздуха, содержащего бензол, через поглотительный 5% раствор формалина в концентрированной Нг504 (уд. в. 1,84). В микропоглотитель вливают 1 мл поглотительного раствора и пропускают через него воздух со скоростью 10 мл мин. Когда окраска этого раствора приблизительно совпадет с окраской одного из эталонов, микропоглотитель отъединяют и отмечают объем пропущенного воздуха. Эталоны готовят путем разбавления водой 1,5% раствора нитропруссида натрия Ма2[Ре(СМ)5КО]. Растворы при хранении в хорошо закрытой темной склянке не меняют своей окраски в течение двух недель. Сложные эфиры, которые встречаются в растворителях вместе с углеводородами, мешают определению бензола. [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология