Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Заполнение поглотительных трубок

    Описанный прибор можно использовать в случае необходимости для одновременного определения углекислого газа в пробе. Для этого между поглотительными трубками 6 и 7 включают одну взвешенную С-образную трубку, заполненную аскаритом. При действии углекислого газа на ед кий натр, входящий в состав аскарита, происходит реакция  [c.188]

    Прибор для экспрессного определения вредных газов и паров в воздухе изображен на рис. 137. Поглотительный сосуд 1 служит для хранения чистого поглотительного раствора и для заполнения поглотительной трубки. Сосуд 2 играет в приборе роль сборника для отработанной жидкости. Прибор снабжен поршневым металлическим насосом 4, с помощью которого производится протягивание исследуемого воздуха и наполнение микропоглотителя поглотительной жидкостью. [c.307]


    Каждый из них состоит из переднего и заднего баллона, соединенных между собой изогнутой трубкой . Для увеличения поверхности соприкосновения газа с поглотительной жидкостью передний баллон "заполнен стеклянными трубками. Поглотительные сосуды соединены через краны 9 с гребенкой 8. [c.33]

    Второй сосуд заполняется бромной водой он предназначен для поглощения непредельных углеводородов. Для защиты экспериментатора от действия паров брома свободное отверстие второго поглотительного сосуда закрывают предохранительной трубкой с шарообразным расширением, которая заполняется аскаритом и закрывается с обеих сторон пробочками из ваты. Когда аскарит под влиянием паров брома изменит свой цвет, его заменяют. Заполнение поглотительного сосуда бромной Водой производится под тягой (в вытяжном шкафу). [c.215]

    Хранить в стеклянных сосудах, снабженных поглотительными трубками, заполненными натронной известью для предохранения раствора от влаги и углекислоты воздуха. [c.81]

    Поглотительные трубки 2 н 3, заполненные твердым едким кали служат для поглощения углекислоты, образующейся при сжигании угля. [c.45]

    Прежде чем приступить к сжиганию угля, заполненную кварцевую трубку прокаливают в струе сухого и лишенного углекислоты кислорода. Для этого отключают поглотительный ап- [c.46]

    При анализе не содержащих галогенов соединений на азот трубка заполнялась на 45 см (по длине) окислителем и на 20 см восстановителем. Сжигание проводилось в токе гелия в трубчатой электропечи 4, состоящей из двух секций — одна длиной 45 см (температура 850—1050° С), другая длиной 20 см (при 600-1050° С). Температура печей регулировалась с помощью лабораторных автотрансформаторов. На выходе из конверсионной трубки 5 подсоединялась поглотительная трубка 6, заполненная последовательно аскаритом, гопкалитом и аскаритом. [c.44]

    Для объяснения разницы в восстановлении окиси азота на меди в опытах с окислительной зоной и без нее мы предположили, что в состав газов, поступающих в зону восстановления, в первом случае входит двуокись азота, которая и определяет скорость и степень восстановления окисленного азота до элементарного. Для проверки этого предположения пропускали по 0,5 сж смеси окиси азота и азота (примерно в отношении 1 1) через трубку, заполненную окисью меди при температуре зоны окисления 400 и 840° С и скорости потока гелия 15—50 сл /мин. Конверсионные газы, минуя поглотительную трубку 6, попадали через колонку с молекулярными ситами 13Х в детектор хроматографа 7. Из хромато- [c.46]


    Схема установки для определения кислорода представлена на рис. 23. К баллону с гелием через вентиль тонкой регулировки 1 подсоединяют реакционную трубку 5, на 1/3 заполненную платинированным графитом. Для удерживания слоя графита и повышения его активности ставят платиновые сетки. Контактный слой платинированного графита должен находиться в центре печи 6, где он нагревается до 900 °С. В конце реакционной трубки помещают серебряную проволоку в виде канители для поглощения серы. Непосредственно к оттянутому концу реакционной трубки присоединяют трубку 7 с окисью меди, обогреваемую электропечью 8 (до 300 С), и поглотительную трубку 10 с аскаритом для количественного поглощения двуокиси углерода. Между трубками 7 и 10 подключают трехходовой кран 9, необходимый для продувки системы гелием после введения пробы. [c.71]

    Каждый поглотительный сосуд I, II и III) состоит из сообщающихся баллонов 3 я 4. Каждый баллон 4 заполнен стеклянными трубками для увеличения поверхности соприкосновения газа с раствором и имеет вверху отросток, при помощи которого поглотительный сосуд соединен с краном 5. На отростке нанесена метка. [c.185]

    На рис. 27-5 приведена типичная установка для прямого определения воды. Образец взвешивают в небольшой фарфоровой лодочке и помещают в трубку для прокаливания из стекла пирекс или викор. Над образцом пропускают воздух, предварительно высушенный при прохождении через концентрированную серную кислоту и затем осушитель, например перхлорат магния. Нагрев ведут горелкой или при помощи трубчатой печи. Выходящие газы проходят через С-образную трубку, заполненную перхлоратом магния или другим осушителем эту трубку взвешивают до и после прокаливания. Вторая предохранительная трубка, заполненная осушителем, служит для защиты поглотительной трубки от загрязнения парами воды из атмосферы. [c.217]

    Очистительная система состоит из барботера, заполненного 40 %-ным раствором КОН в воде, поглотительной трубки с твердым КОН и поглотительной трубки с фосфорным ангидридом. [c.109]

    Так как весьма ядовитый применяемый в качестве антидетонатора тетраэтилсвинец не используется как отравляющее вещество и как таковое в литературе не описано, мы ограничимся изложением некоторых простых способов его обнаружения. Абсорбировать тетраэтилсвинец из воздуха можно, пропуская воздух через поглотительную склянку, содержащую раствор иода в KI или четыреххлористом углероде или других растворителях. Пригодны также поглотительные трубки, заполненные кристаллическим иодом В бензине, содержащем тетраэтилсвинец, можно обнаруживать тетраэтилсвинец без предварительной экстракции. [c.125]

    Определение. В эрленмейеровской колбе взвешивают 2 г порошкообразного или 10 г пастообразного препарата и приливают 20 мл воды. Колбу присоединяют к аппарату, отсоединяя две взвешенные поглотительные и-образные трубки, и через аппарат пропускают свободный от СО2 воздух до тех пор, пока из прибора не будет вытеснен первоначальный воздух. Присоединяют, как указано выше, обе взвешенные П-образные трубки, закрывают кран капельной воронки, наливают в нее 50 мл соляной кислоты (1 4), снова закрывают ее пробкой с поглотительной трубкой, заполненной натронной известью, и вливают кислоту в колбу. Вливание производят медленно, если в образце содержится много СОг, или быстро, если [c.320]

    Аскарит, 100 г. При заполнении поглотительных трубок реактив всегда помещают между двумя тампонами из простой или стеклянной ваты, которая задерживает частицы пыли и сохраняет поглотитель на месте. Часть аскарита, ближайшую к трубке для впуска газа, смачивают каплей воды. [c.273]

    Для контроля рекомендуется после поглотительной трубки ставить тарированную, но не заполненную реагентом П-образную трубку, в которой могут быть уловлены частицы механически увлеченного поглотителя. [c.127]

    Опыт проводится в такой последовательности в карбонизатор наливается 250—300 аммонизированного рассола термостат регулируют на требуемую по заданию температуру в пределах 30—60°С и начинают подачу в карбонизатор газа с заданным содержанием СОз в пределах 35—80%. Для этого заранее рассчитывают необходимый расход воздуха и углекислого газа общий расход газовой смеси должен составлять 30—40 дм /час. Концентрацию СОг в газе устанавливают путем анализа его при помощи газоанализатора ГХ-1 с одной поглотительной трубкой, заполненной раствором КОН. [c.267]

    При прохождении пробы газа во время продувки через поглотительную трубку 2, заполненную едким калием, и-образную трубку 3, заполненную аскаритом и ангидроном, он очищается от кислых газов и влаги, затем проба газа при помощи дозировочного крана 5 подается в поток газа-носителя и поступает в колонку 6 для предварительного обогащения. В колонке, заполненной активированным силикагелем марки ШСМ, зернением 0,25—0,5 мм при 20° С происходит адсорбция углеводородных компонентов газа и обогащение фракции гелий — водород. [c.51]


    Разложение аммиака проводят пропусканием его через трубку диаметром 25—30 мм и длиной 1 л из малоуглеродистой стали, заполненную катализатором. Трубка помещена в трубчатую электропечь. Температура внутри трубки должна быть 650—700 °С. Скорость пропускания аммиака составляет 20—30 л/ч. Прореагировавшую газовую смесь пропускают через последовательно соединенные поглотительные колонки с насадкой из отрезков стеклянных трубок. Первые две колоики с 25%-ным раствором Н2504 служат для улавли вания аммиака, третья колонка с насыщенным раствором щелочного раствора, ацетата свинца — для улавливания сернистых соединений, четвертая и пятая колонки с концентрированной серной кислотой — для удаления мата. [c.181]

    Массу диоксида углерода определяют по увеличению массы поглотительной трубки, заполненной асбестом, пропитанным NaOH и СаО. Примером косвенного определения может служить метод определения кристаллизационной воды в неорганических соединениях  [c.140]

    Аппаратура для получения гидрокарбонила кобальта состоит из трехгорлой колбы емкостью 500 мл, снабженной внускной трубкой (суженной у конца, находящегося вблизи дна колбы), капельной воронкой и выпускио трубкой. К выпускной трубке присоединена поглотительная трубка (35 X 110 мм), заполненная однородной смесью зерен нятиокиси фосфора и стеклянных шариков. Поглотительная трубка в свою очередь соединяется с холодной ловушкой (30 X 280 мм), погруженной в жидкий азот. Для предотвращения забивания диаметр впускной трубки ловушки должен быть не менее 15 мм. Выпускная трубка холод- [c.112]

    Последний пример заслуживает более подробного рассмотрения ввиду важности проблемы и нетривиальности хода анализа. Приблизительно 10 г жидкого аммиака, налитого в сосуд Дюара с делениями около 30 см , постепенно испаряют и пары пропускают через две последовательно соединенные поглотительные трубки, заполненные гидроокисью натрия. После прекращения испарения определяют изменение массы поглотителей и сосуда Дюара, содержащего концентрированный водный раствор аммиака. Количество последнего в растворе находят титриметрически. Вычитая из суммарного увеличения массы количество остаточного аммиака, вычисляют количество воды в пробе. Время полного анализа составляет около 1,5 ч. [c.149]

    Газ-носитель и регулировка скорости потока. Гелий, поступавший в прибор из баллона, пропускали через поглотительную трубку, заполненную молекулярными ситами пли силикагелем, для удаления следов воды. Постоянство скорости потока обеспечивалось регулятором скорости потока дифференциального типа фирмы Moore Produ ts Go (модель 63SU), установленным за колонкой и работающим при минимальной разности давления [c.128]

    В колбу, заполненную кислородом и содержащую 15 мл концентрированной серной кислоты, 1,2 г перманганата калия и 1 г оульфата серебра, быстро вносят навеску испытуемого вещества, немедленно закрывают колбу и нагревают ее на малом пламени до 90°. При этой температуре производят разложение образца до тех пор, пока не прекратится выделение газа. Затем температуру поднимают до 200°. Электрическая печь в ходе анализа должна быть нагрета до 600°. После 20 мин. поглотительную трубку охлаждают и взвешивают привес соответствует количеству двуокиси углерода. [c.216]

    Отбор пробы воздуха. Для определения разовой концентрации исследуемый воздух со скоростью 1 л/ыин аспирируют через пог.тотнтельную трубку (рис. 105), заполненную 1 г угля. Поглотительная трубка с двух сторон закрывается стекловатой. Продолжительность отбора — 60 мин. [c.302]

    Навеска образца в объеме 1—2 мг, смешанная с порошками СиО и С03О4, сжигается в токе гелия с добавлением З о кислорода. После прохождения окислительной и восстановительной зон продукты сгорания попадают в колонку, заполненную силикагелем, в которой задерживается вода. Смесь газов из СО2 и N2 вместе с гелием проходит через первую камеру детектора (в то время как через вторую камеру проходит только гелий), сигнал которого подается на интегратор с механическим счетчиком. Последний подсчитывает площадь пика, соответствующую суммарному содержанию С02 + М2. Далее газ, выходя из первой камеры, проходит замедляющий змеевик и поглотительную трубку с аскаритом, где удерживается СОг-Таким образом, во вторую камеру попадают только азот и гелий. Поскольку первая камера теперь выполняет функцию сравнительной, то счетчик интегратора вращается в противоположном направлении, уменьшая первое показание на количество, соответствующее площади пика азота. Остаток на интеграторе соответствует концентрации углерода. После этого колонка с силикагелем автоматически нагревается до 200° и гелий вытесняет воду в первую камеру детектора, сигнал которого соответствует концентрации водорода. Точность определения для углерода и водорода равна 0,1 абс. % и для азота 0,3 абс. %, Время одного определения составляет 10 мин. [c.72]

    Аппаратура. Берут 200-миллилитровую эрленмейеровскую колбу, снабженную пробкой с двумя отверстиями. В одно отверстие вставляют капельную воронку, трубка которой доходит почти до дна колбы. Через другое отверстие вставляют конец трубки холодильника, наклоненного под углом 30° к горизонтали. Верхний конец холодильника соединяют с хлоркальциевой трубкой, которая на другом конце соединяется с и-образной трубкой, заполненной посередине кусочками пемзы, предварительно пропитанными раствором медного купороса (20% Си804-5Н20), а затем прокаленными для обезвоживания последнего верх каждого колена трубки заполняют хлористым кальцием. К указанной трубке присоединяют две взвешенные О-образные трубки, служащие для поглощения углекислоты. Первую поглотительную трубку наполняют пористой натронной известью. Вторую поглотительную трубку наполняют на натронной известью, а остальные /з — хлористым кальцием. Хлористым кальцием заполняют ту часть колена, которая сообщается с воздухом. К последней поглотительной трубке присоединяют промывалку Гейслера, для счета пузырьков, частично наполненную 1 2804, а к ней — аспиратор для протягивания воздуха через аппарат. Капельную воронку закрывают поглотительной трубкой, наполненной натронной известью для освобождения от углекислоты тока воздуха, который поступает в прибор при просасывании. [c.320]

    Приготовленный таким образом раствор NaOH необходимо защищать от поглощения углекислого газа из воздуха. С этой целью склянку закрывают пробкой и герметически соединяют с бюреткой (рис. 21). Воздух, попадающий в бюретку и склянку, освобождается от углекислого газа в поглотительных трубках, заполненных натронной известью. Приготовленный таким образом раствор NaOH готов для установления точной его нормальности. [c.68]

    Ход анализа. Прибор, изображенный на рис. 7, состоит из кварцевой трубки длиной 45 см, имеюш,ей в середине часть длиной 8 см из прозрачного плавленого кварца трубка помещена в газовую печь. Подходящим образом вырезанные куски асбестовых пластинок помещены около каждого конца, чтобы защитить резиновые пробки от перегрева. Один конец трубки присоединен к взвешенной трубке с хлористым кальцием, за которой следует предохранительная трубка с хлористым кальцием, газовая промывалка, играющая роль предохранительного сосуда, и отсасывающий водоструйный насос, присоединенный к водопроводному крану. На другом конце всасываемый в прибор воздух проходит сперва через небольшую и-образную трубку с пыжом из ваты для задержания пыли, затем через небольшой сосуд с фосфорной кислотой для отсчета пузырьков и определения скорости тока воздуха и наконец через сушильный прибор, после чего поступает в кварцевую трубку. Сушильный прибор может со.стоять или из простой широкой стеклянной трубки длиной около 45 см, заполненной хлористым кальцием, или же длина трубки может быть удвоена обратным поворотом, чтобы дать ту компактную форму, которая изображена на рис. 8. Хлористый кальций должен быть уложен плотно с уменьшением величины зерен по мере приближения к кварцевой трубке. Хлористый кальций, прид1еняемый во взвешенной поглотительной трубке, предварительно должен быть насыщен углекислотой путем помещения в газовую башню, соединенную с баллоном углекислоты. Отсасывающий насос работает с полным давлением, но при помощи двух винтовых зажимов, помещенных на резиновой трубке между аспиратором и предохранительной склянкой и между склянкой и трубкой со взвешенным хлористым кальцием, ток воздуха устанавливается на скорость 1—2 пузырька в секунду. Во время регулирования и когда аппарат не находится в употреблении, на место взвешенной помещается пустая Н-образная трубка. Часть кварцевой трубки между концом печи и взвешенной и-образной трубкой должна обогреваться для этого ее обертывают в асбест или, еще лучше, окружают спиралью нихро-мовой проволоки, уложенной в смесь асбестовой ваты и специального цемента, так, чтобы температура держалась около 60°. [c.95]

    Ход определения. Почти всю цилиндрическую часть пипетки заполняют отрезками медной проволоки длиной 10 мм, плотно закрывают ее пробкой и вводят в пипет ку поглотительный раствор так, чтобы он заполнил пипетку 1 и поднялся в капилляр 3. Бюретку заполняют поглотительным раствором через уравнительную склянку 8 так, чтобы весь капилляр между бюреткой и пипеткой был заполнен раствором. Перед началом определения тщательно продувают анализируемым газом трубку, подводящую пробу газа к прибору, присоединяют ее к от-.ростку 6, наполняют бюретку анализируемым газом, вы-тесняя раствор в уравнительную склянку. При отборе 100 мл газа кран 5 закрывают. Затем поворотом крана соединяют бюретку с пипеткой, и поднимая уравнительную склянку 8, переводят анализируемый газ в пипетку. После заполнения капиллярной трубки раствором закрывают кран 5. Для лучшего поглощения кислорода пипетку встряхивают 3—5 мин, снова соединяют пипетку с бюреткой и, опуская уравнительную склянку, переводят газ в бюретку. Затем уравнивают уровни жидкости в бюретке и уравнительной склянке. Деление, на котором в данном случае останавливается уровень жидкости в бюретке, указывает содержание кислорода в испытуемом газе в объемных процентах. Для проверки полноты поглощения кислорода газ переводят в пипетку и снова проводят определение. В случае отличия второго показания от первого более чем на 0,1% определение повторяют еще раз. [c.32]


Смотреть страницы где упоминается термин Заполнение поглотительных трубок: [c.132]    [c.302]    [c.169]    [c.135]    [c.1291]    [c.331]    [c.90]    [c.81]    [c.416]    [c.242]    [c.97]    [c.46]    [c.108]    [c.110]    [c.33]    [c.36]    [c.254]    [c.65]   
Смотреть главы в:

Современные методы исследования в органической химии -> Заполнение поглотительных трубок




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Заполнение трубки



© 2024 chem21.info Реклама на сайте