Испускания спектр бензофенона

Таблица 1.5. Положение коротковолнового максимума испускания Шоо и значения расщеплений компонент колебательной структуры (в см ) в спектре фосфоресценции адсорбированного бензофенона [48]

Обычно процесс испускания — это излучательный переход с нулевого колебательного уровня (и = 0) состояний или на колебательные уровни основного состояния Sq. Чаще всего спектр испускания изображают в виде графика зависимости относительной интенсивности (относительное число фотонов на единичный интервал частот или длин волн) электронно-колебательных полос от частоты или длины волны. На рис. 27 и 28 показаны спектры испускания [30] нафталина и бензофенона соответственно. Эти спектры были сняты в ЕРА при 77° К они не зависят от длины волны возбуждающего света ). [c.68]

Рис, 28. Полный спектр испускания бензофенона [10] при 77° К. [c.69]

Сенсибилизированное испускание акцепторами, как было показано, идентично с испусканием при прямом возбуждении. Это очевидно из рис. 4-23,6, где спектры фосфоресценции бензофенона и нафталина в отдельности можно сравнить с испусканием смеси обоих компонентов в застеклованном при —180° растворителе при облучении светом 3660 А, т. е. в области, где поглощает только бензофенон (рис. 4-23, а). Последнее замечание существенно, поскольку в смеси веществ триплеты нафталина, дающие сенсибилизированную фосфоресценцию, не могут образоваться при излучательных процессах, таких, как прямое поглощение или тривиальный процесс повторного поглощения фосфоресценции, испускаемой бензофеноном, либо в результате синглет-синглетного безызлучательного переноса энергии, так как синг.лет нафталина лежит выше синглета бензофенона. [c.274]

С помощью различных методов, таких, как физическое тушение, определение промежуточных соединений методом импульсной спектроскопии и спектры испускания, теперь хорошо установлено, что участвующее в реакции отрыва водорода состояние бензофенона является нижним п,п -триплетом, образующимся путем интеркомбинационной конверсии из первоначального возбужденного синглетного состояния (см. гл. 4 и литературу к ней). Разнообразие вторичных реакций кетильного радикала и радикала растворителя, образующихся в результате отрыва атома водорода, приводит [c.431]

Перенос энергии от триплет-возбужденной органической молекулы к соединениям редкоземельного элемента может определяться диффузией, т. е. идти аналогично процессам переноса энергии от триплета к синглету и от триплета к триплету, которые обсуждались в разделах П, В, 4 и И, Г, 2. Так, Эль-Сайед и Баумик [396] показали, что триплетное состояние бензофенона может отдавать энергию хелатам европия с помощью процесса, определяемого диффузией, а Матович и Судзуки [397] сообщили, что в ацетофеноне и других ароматических кетонах соли редкоземельных элементов молено возбудить через растворитель. Боллард и Эдвардс [398] изучили концентрационную зависимость спектров испускания растворов нитратов 8т +, Оу +, ТЬ + и в ацетофеноне. Полученные результаты они интерпретировали на основе контролируемого диффузией межмолекулярного переноса энергии от триплета ацетофенона к редкоземельному иону. Хеллер и Вассерман [399] нащли, что люминесцентные уровни ТЬ + и (или) Ец2+ могут быть сенсибилизованы переносом энергии, определяемым диффузией, от триплетных состояний 21 ароматического альдегида и кетона в растворе в уксусной кислоте при комнатной температуре. Тот же принцип использовали Вайнфорднер и Мак-Карти [400], чтобы сенсибилизовать люминесценцию европия, тербия, самария и диспрозия в уксусном ангидриде (см. раздел V, Ж, 2). [c.459]

Большое влияние на квантовый выход фотовосстановления замещенных бензофенонов оказывают электронодонорные заместители в положениях 2 и 4 (табл. 37). Очень интересно связать эти эффекты со свойствами и высотой возбужденных состояний, проявляющихся в спектрах поглощения и испускания этих соединений. При этом нужно объяснить следующие факты. [c.178]

Подобный эффект сенсибилизации фосфоресценции наблюдался нами и для следующих пар веществ, где первым стоит поглощающее радиацию 3663 А первично возбуждаемое светом соединение бензальдегид-(-дифенил, бензофенон-Ьнафталин, бензофенон+дифенил. Возбуждаемый светом уровень бензальдегида, с которого происходит испускание его характерного спектра [2], судя по наиболее коротковолновой полосе спектра свечения, расположен на высоте 25 200 см , т. е. выше триплетных уровней нафталина (21 300 см ) и дифенила (22 800см [5, 8]. Возбужденный триплетный уровень бензофенона (24 ОООсм ) 15] также лежит выше триплетных уровней нафталина и дифенила. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология