Мертвое время колонки

Подобная оценка также приблизительна. Точность этого метода зависит от формы хроматографических пиков. Из практики хроматографии известно, что метод дает достаточно хорошие результаты, если на хроматограмме имеется несколько близко расположенных друг к другу пиков и мертвое время колонки относительно велико. [c.293]

Следовательно, величину 5 м ожно получить непосредственно из времени удерживания двух последовательных пиков, не используя мертвое время колонки (to). И наоборот, если 5 вычисляют исходя из величин к, то /о, используемое для получения значений последних, не оказывает влияния на 5. [c.158]

Чтобы найти величину S, не требуется знать мертвое время колонки (to). [c.158]

Чтобы вычислить значение к (и, следовательно, (к)), необходимо оценить мертвое время колонки ( о)- Однако этого можно избежать, если величину N выразить в виде функции Ун) от удерживаемого объема. [c.159]

В этом уравнении kin — коэффициент емкости, который имел бы компонент в изократических условиях (т. е. при элюировании смесью постоянного состава), соответствующих составу на входе в колонку в момент t со времени начала градиента ка — коэффициент емкости в начале градиента (/ = 0) Ь — параметр крутизны градиента и о, как обычно, мертвое время колонки. [c.241]

Подвижная фаза состава, соответствующего поступающему в колонку в момент времени, меньший на удвоенное мертвое время колонки, чем время элюирования компонента образца в градиентных условиях, будучи применена в изократических условиях, обычно дает для этого же компонента коэффициент емкости, равный трем. [c.242]

S,f,i поверхность раздела газ — НЖФ сорбента в колонке -S,/ — поверхность /-го типа сорбента в колонке S, — отношение площадей хроматографических пиков AS — погрещность определения t время Тс — температура колонки Т, — температура окружающей среды / — абсолютная температура /д, — мертвое время колонки Ri — время удерживания -го соединения t , Ij -- время удерживания соединений е и f соответственно /д,, // 5, - исправленное время удерживания -го вещества и стандарта соответственно [c.6]

Рассмотрим основные элементы хроматограмм (рис. 17.2). Нулевая линия — участок выхода чистого газа-носителя. Хроматографический таи — участок хроматограммы, соответствующий сигналу детектора во времени выхода из колонки одного (или нескольких) компонентов. Время удерживания (туд) — время, прошедшее от момента ввода пробы в колонку до ее выхода из колонки (максимума пика). Мертвое время колонки (тм) — это время удерживания соединения, не сорбирующегося данной неподвижной фазой. Приведенное время удерживания равно времени удерживания за вычетом мертвого времени колонки (туд=Туд—Тм). Ширина пика ( Хо) — отрезок на интерполированной нулевой линии между началом пика и его концом. В хроматографии чаще используют ширину пика на половине высоты ( Хо,5 , определять которую по хроматограмме проще. Высота пика (к) — расстояние от максимума пика до его основания. Площадь пика (5) — площадь, заключенная между линией, ограничивающей пик, и его основанием. [c.243]

Принимая во внимание, что время удерживания несорбирующегося газа (мертвое время колонки) равно Ыи и что n,Jn = K (Fg/Fj.) К — константа распределения вещества между жидкой и газовой фазами, — отношение объема неподвижной фазы к газовой в колонке), после простых преобразований получаем [c.11]

Рассмотрим основные элементы хроматограммы [5]. Нулевая линия — участок хроматограммы (например, между пиками 1 ш. 2), получаемый при выходе из колонки только газа-носителя. Хроматографический пик — участок хроматограммы, соответствующий сигналу детектора во время выхода из колонки одного (или нескольких) компонентов. Время удерживания ( д) — время, прошедшее от момента ввода пробы в колонку до выхода максимума пика. Мертвое время колонки tu) — время удерживания соединения, не сорбирующегося данной неподвижной фазой. Приведенное время удерживания — время удерживания за вычетом мертвого времени колонки lts=tp—t] ). ТЦ и р и н а пика ( .Iq) — отрезок на нулевой линии, полученный интерполяцией пулевой линии в промежутке от начала до конца пика. В хроматографии чаще используют ши- [c.13]

Два приведенных выше примера использования метода относятся к оптимизации состава подвижной фазы в ОФЖХ. Однако данный метод можно легко адаптировать и к другим проблемам. Он наиболее практичен, если можно получить прямые линии удерживания. Следует отметить, однако, что сказанное выше не имеет места при рассмотрении удерживания как функции состава подвижной фазы в ОФЖХ. Для получения прямых линий Колин и др. [55] варьировали мертвое время колонки ( о). Замечательно, что им удалось сделать это одновременно для всех одиннадцати компонентов, но обычно такое не всегда [c.259]

Разрешение в ГХ, с программированием температуры улучшается с понижением программируемой скорости гт1Р), а также с понижением начальной температуры (Т",). Гиддингс [6] предложил, что при программируемом анализе время удерживания первого пика должно превышать мертвое время колонки по крайней мере в пять раз. Поскольку температура мало влияет на селективность в ГХ (см. разд. З.П), оптимизация программы по температуре может рассматриваться как оптимизация по разрешению, а не по селективности. [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология