Растворители элюотропная серия

Для адсорбционной хроматографии разработаны также элюотропные серии (I—III), представляющие собой смеси растворителей с постепенно возрастающей элюирующей силой. Примеры таких серий приведены в табл. 6.1. [c.130]

Элюотропные серии смесей растворителей для адсорбционной хроматографии на силикагеле. .............392 [c.381]

Зная природу исходного образца, мы прежде испытываем растворитель, который считаем близким к требуемому. При отсутствии данных для выбора начальных условий испытываем растворитель средней активности. Использу. полученные данные (предполагая, что он или высокоактивный или совсем неактивный), мы испытываем другой растворитель. Так, если различные компоненты образца движутся слишком быстро (значение к слишком мало) с нашим первым растворителем, мы выбираем из списка, где приведены относительные активности растворителей, второй, менее активный. Если значения к образца со вторым растворителем окажутся слишком большими, выбираем растворитель, занимающий промежуточное положение. Такая процедура требует некоторого упорядочения относительной активности различных растворителей. Группа растворителей, расположенных в порядке возрастания их хроматографической активности, называется элюотропной серией. В этом разделе проверяются элюотропные серии или относительные активности растворителей, используемых в распределительном (т. е. жидко-жидкостном) разделении. В следующем разделе мы будем рассматривать подобные серии для адсорбционной хроматографии. [c.102]

Элюотропные серии обнаруживают гораздо большее постоянство (т. е. меньшую чувствительность к типу образца) в адсорбционной хроматографии, чем в распределительной. Приведенные в табл. 4.2 значения г° определяют одну такую серию для адсорбции на окиси алюминия. Малоактивные растворители имеют низкие значения г°, а активные — большие значения г°. Абсолютные значения параметров активности растворителя меняются при переходе от одного сорбента к другому (например, при переходе от окиси алюминия к силикагелю), относительная активность при этом не меняется (см. обсуждение в работе [8]). В случае смешанных растворителей зависимость е° от состава в отличие от зависимостей 6, б<г, бо и т. д. имеет нелинейный характер. Внутри адсорбированной фазы обычно концентрируется активный растворитель, так что е° для смеси двух растворителей Л и В следует по закону, иллюстрированному на рис. 4.2. Как только концентрация более активного компонента —растворителя В —превысит 0%, е° начинает очень быстро расти с увеличением концентрации В (%В), через некоторое время рост е° замедляется. В адсорбционной хроматографии значениями е° можно руководствоваться при выборе растворителя нужной активности, так же как значениями б руководствуются при выборе растворителя в распределительной хроматографии. [c.110]

Причина различий в постоянстве элюотропной серии в адсорбционной и распределительной хроматографии в следующем. В адсорбционной хроматографии существует конкуренция между растворителем М и молекулами образца X за поверхность адсорбции или неподвижной фазы [c.111]

Если не принимать во внимание эти ограничения, очень хорошее разрешение при градиентной подаче растворителя, наблюдаемое при хроматографировании образцов с широким диапазоном значений к, предопределяет выбор методики в таких случаях. Градиентная подача растворителя также хорошо подходит для анализа образцов неизвестного состава, поскольку обеспечивает хорошее разрешение для образцов с большим диапазоном полярности. В работе [15] детально рассматривается оптимизация градиентной подачи растворителя. Требования в отношении градиента растворителя или программы подобны таковым для элюотропных серий O или е° должны увеличиваться линейно во времени, а o , oo и 0/, должны непрерывно увеличиваться в процессе разделения (т. е. не должно быть флуктуаций). [c.118]

В гл. 4 подробно говорилось о том, какие факторы необходимо учитывать при выборе растворителя для ТЖХ. Не нужно, наверно, особо подчеркивать, какое значение имеют практические соображения и такая характеристика растворителя, как вязкость. Подобрать растворитель требуемой активности е для ТЖХ просто, если уже определены подходящие элюотропные серии. В табл. 6.4 приведены некоторые такие серии для силикагеля, а в табл. 6.5 даны подобные серии для окиси алюминия. В табл. 4.2 и на рис. 4.2 приведены дополнительные данные о растворителях, применяемых с окисью алюминия. Другие элюотропные серии даны в работе [5]. [c.166]

Хотя при измерении активности растворителя для определения класса образцов более предпочтительным может оказаться любой из трех параметров (б , 6а, 6/ ), обычно мы должны учитывать изменение всех трех или даже четырех указанных параметров. Если порядок активности растворителей одинаков (т. с. мы имеем постоянные элюотропные серии) для всех возможных образцов, тогда б,i, бо, 8а И 8h должны увеличиваться (или уменьшаться) для каждого растворителя в серии. По-видимому, это правило нельзя распространить на все растворители, приведенные в табл. 4.1 и 4.2, так как их активность меняется в зависимости от образца и по отношению друг к другу. Хотя бо, бц и б/, обычно увеличивают- [c.108]

Элюотропные серии обнаруживают гораздо большее постоянство (т. е. меньшую чувствительность к типу образца) в адсорбционной хроматографии, чем в распределительной. Приведенные в табл. 4.2 значения е° определяют одну такую серию для адсорбции на окиси алюминия. Малоактивные растворители имеют низкие значения е°, а активные — большие значения е°. Абсолютные значения параметров активности растворителя меняются при переходе от одного сорбента к другому (например, при переходе от окиси алюминия к силикагелю), относительная активность при этом не меняется (см. обсуждение в работе [8]). В случае смешанных растворителей зависимость г° от состава в отличие от зависимостей [c.110]

Таблица 1У.й1. Элюотропные серии для смеси растворителей на силикагеле [c.395]

Таблица IV.22. Элюотропные серии для смеси растворителей на оксиде алюминия

Элюотропные серии растворителей для различных адсорбентов [c.386]

По данным [I, а. б]. Этн серии подобны элюотропным рядам растворителей для адсорбционной хроматографии используются главным образом для распределительной хроматографии на бумаге, на колонках и СХ. Растворители расположены в порядке уменьшения их гидрофильности. [c.391]

Сравнение шкал полярности табл. 4.1 и 4.2 показывает, что классификация различных растворителей в этих таблицах в основном одинакова, однако имеется несколько заметных расхождений. Например, ацетон (6=9,4) считается полярным по табл. 4.1, а С5г (6=10) неполярным. Эти и другие несоответствия в элюотроп-ных сериях этих двух таблиц в основном и препятствуют применению таких серий в распределительной хроматографии относительная полярность или хроматографическая активность двух растворителей может, как оказалось, значительно изменяться в зависимости от типа образца. Так, в распределительной хроматографии каждая элюотропная серия только ориентировочно постоянна для различных образцов и попытки предсказать, исходя из данных табл.4.1 или табл.4.2 (значение б), какой растворитель будет активнее, нередко приводят к ошибочным результатам. Причина [c.107]

Элюотропный ряд - серия чистых или смешанных растворителей, приведенных в порадке возрасгания их элюирующей способности в выбранной хроматографической систсмс. [c.13]

В первой серии опытов мы применили жидкости, составляющие элюотропный ряд растворителей [1961, для ко-торого порядок адсорбируемости согласуется с теплотами смачивания силикагеля во второй — вещества, адсорбирующиеся в определенной последовательности на силикагеле из растворов в гаптане [103, 197], в третьей—характеристикой интенсивности взаимодействия служила теплота смачивания [166]. Замену воды гидрогеля органической жидкостью проводили путем многократной декантации. Вна- [c.76]

Около 20 лет назад Траппе [128 и др, работы] показал, что липиды можно элюировать с адсорбционных колонн в виде отдельных классов соединений последовательным применением ряда растворителей различной полярности. Он расположил различные полярные растворители по их элюирующему действию в ряд и назвал эту серию элюотропным рядом растворителей . Ряд Траппе и аналогичные ряды, предложенные другими авторами, приведены на стр. 139, [c.149]

Точки на сторонах треугольника (Л, В и С) представляют три изоэлюотропных бинарных смеси (растворители А, В и С). Состав одной из трех бинарных смесей (т. е. подходящую элюотропную силу) можно определить при помощи либо серии ступенчатых изократических сканов (см. разд. 5.4), либо сканирующего градиента. После определения одного из составов состав других двух смесей можно рассчитать, используя коэффициенты, приведенные в табл. 5.4, б. [c.265]

Распространение параметрического пространства на неизо-элюотропные растворители. Параметрическое пространство в исходном варианте метода часового ограничено сериями изоэлюотропных растворителей, что означает рассмотрение только малой доли всех возможных четырехкомпонентных смесей (рис. 5.27, а). [c.271]

Траппе в 1940 г. показал, что можно подобрать элюотропные (или проявительные) ряды растворителей для разделения биологических жиров из природных смесей [202]. В 1948 г. Смит [221] эффективно разделил сложную смесь чистых углеводородов (гексадекан, додецилбензол, а-пропилнафталин и 1,2-дифснилпропан), используя силикагель и элюотропный ряд элюентов, включающий пентан, четыреххлористый углерод и хлороформ. В другой серии экспериментов Смит [222] испытал этот метод при разделении на фракции дистиллятов смазочных масел, проводя разделение в следующем порядке алканы и полициклические нафтены элюировали пентаном, основные дициклические соединения — четыреххлористым углеродо.м, полициклические ароматические углеводороды— хлороформом, а оставшиеся 10% масла, серусодержащих и других неуглеводородных компонентов — эфиром. В 1954 г. Купер и Линдсей [61] использовали элюотропные ряды, состоящие из циклогексана и смесей циклогексана с бензолом, с постепенно возрастающим содержанием бензола. В том же году Котин с сотр. [71] предложили ряды, содержащие петролейный эфир и этиловый эфир. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология