Вещество лигнин

Жемчужников принимает, что сапропелитовые образования происходят преимущественно из низших растений (планктонные водоросли). Отложения высших растений (преимущественно торф) состоят главным образом из двух видов растительных веществ лигнино-целлюлозных тканей и устойчивых кутинизированных элементов. [c.57]

Первым создателем композиционных материалов была сама природа. Например, древесина - это композиция, состоящая из пучков высокопрочных целлюлозных волокон трубчатого сечения, связанных между собой матрицей из органического вещества (лигнина), придающего древесине поперечную жесткость. [c.69]

Клетчатка — важнейшая составная часть растений. Из волокон клетчатки, пропитанных другими веществами (лигнин, смолы, жиры, пентозаны), построены все растения. [c.318]

Твердое вещество торфа, формирующееся в процессе биохимического распада растений состоит из высокомолекулярных соединений различной химической природы целлюлозы, гемицеллюлозы, гуминовых веществ, лигнина и др. [c.46]

I характер осцилляционных превращений модельных веществ лигнина в прс ой варки II Химия древес. 1978. №>4. С. 34-39. [c.201]

Кривые инфракрасного поглощения лигнина, DHP, их производных и модельных веществ лигнина была изучены Фрейденбергом и др. [41, 43, 44, 49]. Во всех спектрах имелись полосы гидроксильных и карбонильных групп. Спектр DHP из кониферилового спирта содержал все полосы растворимого природного елового лигнина, но они различались по интенсивности. Спектры природного лигнина и DHP были идентичными отно- [c.258]

Когда бромировались ванилин, ацетилванилин, вератровый альдегид и полимер кониферилового альдегида в качестве модельных веществ лигнина, они усваивали 1 атом брома с одновременным образованием 1 моля бромистого водорода. [c.344]

Из древесины или других лигнинных веществ лигнин может быть извлечен почти полностью фенолом в присутствии каталитических количеств хлористого водорода. При этом получают продукты с воспроизводимым составом. [c.548]

Конифериловый альдегид как модельное вещество лигнина после нагрева с водой в течение 20 ч при 200° и окислении нитробензолом давал только 48% ванилина по сравнению с 64%, полученными из необработанного альдегида. [c.654]

К этим соединениям относятся дубильные вещества, лигнин и меланины. [c.204]

В гидролизатах присутствуют также коллоидные вещества (лигнин, декстрины), зольные вещества, терпены, смолы и т. д. Содержание моносахаридов в растительных гидролизатах при точных химических исследованиях устанавливают путем количественной бумажной хроматографии. [c.325]

Среди растительных волокон наибольшее значение имеют хлопок и лен. Несмотря на различия в морфологической структуре общим для этих волокон является то, что основным веществом, входящим в их состав, является целлюлоза. Содержание целлюлозы в зрелом абсолютно сухом хлопковом волокне составляет примерно 95%, а в льняном 75—78%. Основными примесями являются воскообразные вещества, азотсодержащие (белковые) вещества, пектиновые вещества, лигнин, минеральные соли и естественные красители, придающие волокнам в некоторых случаях нежелательный оттенок. Эти примеси в большей или меньшей степени должны быть удалены из волокна, чтобы обеспечить взаимодействие красителей и других препаратов с целлюлозой. [c.10]

Древесина состоит из целлюлозы ( 45%), гемицеллюлоз ( 30%) и лигнина ( 20%), а также примесей смол и неорганических веществ. Лигнин—это сложное макромолекулярное ароматическое вещество, образуется как побочный продукт в производстве целлюлозы. После сложной химической обработки древесины все спутники целлюлозы становятся водорастворимыми, а сама целлюлоза как химически стойкое вещество остается в виде очищенного технического продукта, в котором содержание целлюлозы может достигать 99 % и выше. [c.512]

Растительные воло/сна состоят в основном из целлюлозы. Хлопковое волокно содержит 97—98,5% целлюлозы, в его состав также входят в небольшом количестве жиры, воски,- пектин, азот, белковые вещества и др. Длина хлопкового волокна 18—50 мм, толщина 15— 25 мкм. Чем длиннее и тоньше хлопковое волокно, тем ценнее его технологические и эксплуатационные свойства. Льняное волокно на 77—8й% состоит нз целлюлозы оно содержит большее, чем у хлопка, количество пектиновых веществ, лигнина и азотистых соединений. Максимальная длина элементарных волокон льна 130 мм, средняя 17—20 мм, толщина 12—17 мкм. [c.7]

Распространение в природе и физические свойства. Целлюлоза (клетчатка) — основная составная часть оболочек растительных клеток. В большинстве растений встречается не в чистом виде, а пропитана связывающими веществами (лигнином и другими). Почти чистую целлюлозу представляют собой волокна хлопка. Волокна льна и конопли также состоят в основном из целлюлозы. Древесина хвойных деревьев содержит около 50% целлюлозы, а древесина лиственных пород — значительно меньше. [c.247]

Многие полисахариды, присутствующие в растениях, обнаружены в клеточных стенках. Стенки представляют собой сложную переплетенную решетку из целлюлозных микрофибрилл, окруженную аморфным межклеточным веществом. Основными компонентами межклеточного вещества являются пектиновые вещества, лигнин и гемицеллюлозы. Гемицеллюлозы — это те полисахариды клеточной стенки, которые не относятся ни к пектиновым веществам, ни к целлюлозе. Гемицеллюлозы представляют собой настолько разнородную и условно определяемую группу, что целесообразность такого термина вызывает большое сомнение. В препаратах гемицеллюлоз чаще всего присутствуют ксиланы, маннаны, глюкоманнаны, галактаны и арабаны. Часто в них находятся также Г-рамноза и В-галактуроновая кислота. В большинстве препаратов преобладают ксиланы, хотя гемицеллюлоза из некоторых видов древесины и семян особенно богата маннанами. Число и тип соединений, присутствующих в препаратах гемицеллюлозы из разных тканей, значительно различаются между собой кроме того, наблюдаются большие различия в относительном содержании компонентов и в деталях их строения. [c.175]

Древесина состоит из ряда сложных высокомолекулярных соединений, из которых основными являются клетчатка, или целлюлоза, близкие к ней гемицеллюлозы и инкрустирующие вещества — лигнины. [c.186]

При варке древесины в котлах под давлением с раствором суль-фита натрия ( сульфитный щелок ) клетчатка освобождается от посторонних инкрустирующих веществ — лигнина и других переходящих при этом в раствор. Так получается бояее или менее чистая клетчатка — бумага и техническая целлюлоза для производства искусственного волокна и других целей. [c.284]

При дальнейшем гидролизе последовательно образуются целлю-лозодекстрины, состоящие из 20—8 остатков р-а -глюкозы, олигосахариды, имеющие 6—3 остатка i- i-глюкозы, и, наконец, целлобиоза, гидролитически распадающаяся на две молекулы fi-d-глюкозы. Древесная целлюлоза содержит также инкрустирующие вещества— лигнин, смолы, воски, камеди, крахмал, арабогалактон и гемицеллюлозы, многие из которых гидролизуются до моноз, за исключением лигнина, остающегося неизмененным. [c.537]

Клетчатка — важнейшая составная часть растений. Из волокон клетчатки, пропитанных (инкрустированных) другими веществами — лигнином, смолами, жирами, пентозанами (полисахариды, состоящие из пентоз), построены все растения. [c.311]

Для того чтобы улучшить качество древесных добавок, были предложены различные способы химической обработки древесины, позволяющие получить из нее более или менее чистую клетчатку. Для этого надо освободить целлюлозу от сопутствующих веществ — лигнина, смол. Техническое применение приобрели два способа. По сульфитному способу измельченную древесину варят под давлением с дисульфитом кальция. При этом сопутствующие вещества растворяются, а освобожденная от примесей клетчатка отделяется фильтрованием. Отход производства — сульфитные щелока наряду с другими веществами содержат способные к броже- [c.311]

Прозенхимные клетки. Длина этих клеток (в пределах 0,5... 8 мм) во много раз больше поперечных размеров, что характерно для волокон они ориентированы вдоль ствола и придают древесине волокнистое строение. Эти клетки быстро отмирают и в древесине они в основной массе мертвые. Таким образом, древесное волокно - это мертвая про-зенхнмная клетка целлюлозное волокно (волокно технической древесной целлюлозы) - та же клетка после удаления экстрактивных веществ, лигнина, гемицеллюлоз. Целлюлозные волокна могут содержать большую или меньшую долю примесей - нецеллюлозных компонентов. [c.195]

Боголииын К.Г., Боховкин И.М., /7рокшик Г.Ф. и др. Физико-химическое исследование процесса делигнификации древесикы сульфитным способом 2. Изменение УФ-спектров модельных веществ лигнина при сульфитной варке // Химия древес. 1978. N 4. С. 30-33. [c.208]

Боголицын К.Г., Боховкин И.М., Прокшин Г.Ф. и др. Физико-химическое исследование процесса делигнификации древесины сульфитным способом 3. Окислительно-восстановительный характер осцилляционных превращений модельных веществ лигнина в процессе сульфитной варки // Химия древес. 1978. №4, С. 34-39. [c.260]

Сульфатное мыло из мерника 1 и этиловый спирт из мерника 2 в заданных количествах загружаются в растворник 3, снабженный мешалкой, рубашкой и обратным холодильником 4. Растворение сульфатного мыла в этиловом спирте производится в течение 1 ч при температуре 50—55 °С и перемешивании. Полученный раствор отстаивается в течение 1 ч при температуре 50—55 °С. Отстоявшийся раствор декантируется по боковому штуцеру, врезанному в обечайку, в емкость 6. Отстоявшаяся суспензия нерастворившихся веществ (лигнина) в спиртомыльном растворе сливается в центрифугу 5, где отделяется твердая фаза ( отвал ). Раствор из центрифуги направляется в емкость 6, где спиртомыльный раствор разбавляется водой до концентрации спирта 60 7о и затем насосом 7 закачивается в кристаллизатор 8. Кристаллизатор снабжен рубашкой для охлаждения, мешалкой, обратным холодильником 9 и флорентиной 10. Процесс кристаллизации протекает при температуре 7—8 °С с остановленной мешалкой в течение 72 ч. Из кристаллизатора суспензия фитостерина инертным газом передавливается в центрифугу И, где происходит отделение фитостерина-сырца от маточного раствора. Влажный фитостерин-сырец вручную перегружается в сушилку 29 для получения товарного фитостерина-сырца или на осветление. Маточный раствор собирается в емкости 12, откуда насосом подается в испаритель 13, представляющий собой горизонтальную емкость, в которой установлен змеевик переменного сечения, обогреваемый паром. Образующаяся парожидкостная смесь выбрасывается тангенциально в сепаратор 14, где происходит отделение жидкой фазы от паров спирта и воды. Жидкость (облагороженное сульфатное мыло) стекает в емкость 23. Паровая фаза конденсируется в конденсаторе-холодильнике 15, собирается в емкости 16, и направляется на укрепление в куб периодически действующей ректификационной колонны 17, снабженной дефлегматором 18, или в емкость 24. [c.98]

Исследования Клейнерта и Джойса [71, 78, 79] по коротковолновому ультрафиолетовому поглощению модельных веществ лигнина (гваяцил и фенилпропановых производных пиперо-нала /г-гидразинбензолсульфоновой кислоты дипентена кам-фена), а также разных препаратов лигнина и флобафена, показали, что гваяцильные производные, лигнины и флобафены давали максимумы при 2050 и 2800 А. Это было объяснено резонансной системой ароматических структурных звеньев лигнина. [c.256]

Присутствие в природном лигнине группы кониферилового альдегида предполагали также Кратцль и Виттманн [57]. Они обрабатывали коричный и 3, 4-диметоксикоричный альдегиды, как модельные вещества лигнина, диазомета Ном в эфире и получали в результате присоединения диазометана к двойной связи в боковой цепи производные пиразолина типа (XXXVI). [c.309]

По Адлеру и Ильнеру 2], гваяцилглицерин как модельное, 1 вещество лигнина после метилирования диазометаном давал вератрилглицерин. Это показывает, что а-гидроксильная группа (бензилспиртовая гидроксильная группа) не метилировалась. [c.325]

Реакция ванилинового спирта, как модельного вещества лигнина, с сероводородом была подвергнута сравнению с его реакцией с этилмеркаптаном Ишикава и Кондо [65]. Они нашли, что спирт реагировал количественно и намного быстрее с сероводородом, чем с этилмеркаптаном при 100° С. [c.485]

В начале разложения растительного материала при образовании торфяников происходит распад растительных тканей на более простые вещества —лигнин и целлюлозу и др. При наличии элементов — металлов в болотных водах, возникают ме-таллорганические комплексы. С увеличением степени изменения торфа происходит снижение содержания гумусовых веществ. [c.367]

Основным источником их получения являются сосудистые растения, которые способны накапливать большие количества этих веществ (лигнин и некоторые другие). Некоторые производные фенилпропанои-да имеются лишь в немногих видах растений (фурокумарины, пирано-кумарины). По всей вероятности соединения этой группы образуются из ароматических аминокислот и, в частности, фенилаланина. [c.40]

Высокое содержание л - клетчатки диктуется соображениями как Sкокомического порядка, так и со стороны к чв-отва, получаемого после нитрации продукта. Целлюлоза, со- держащая в себе большое количество примесей типа пектино-вы с веществ, лигнина, гемицеллюлоз и т.п. требует повышенного расхода кислот на нитрацию и лает продукт с меньшей химической стойкостью,вследствие образовааия малостойких [c.59]

При сельскохозяйственном использовании торфа существенный интерес представляет содержание в нем азота. Основное количество его находится в гуминовых веществах, кроме того он имеется в легкогидролизуе-мых веществах, лигнине, битуме и других соединениях. В различных видах торфа его количество колеблется от [c.445]

Сточные воды гидролизных заводов также относятся к одним из самых сложных объектов глубокой очистки. Они содержат иентозные и гексозные сахара, уксус1сую, муравьиную и левулиновую кислоты, фурфурол, гуминовые вещества, лигнин и другие консервативные органические примеси. Их БПКп= 1,2—4 и ХПК = 1,8-6 г/дм , они содержат до 3 г/дм взвешенных веществ. Основные технологические процессы в гидро- [c.553]

Согласно ОСТ 13 184—83 сырое талловое масло выпус кают трех марок ХТМ — из древесины хвойных пород, СТМ — из смеси 50—90 % хвойных и 10—50 % лиственных пород, а также из древесины хвойных пород при наличии в ней более 50% лиственницы, ЛТМ —из древесины лиственных пород с примесью хвойных до 10 % Массовая доля смоляных кислот, % не менее в ХТМ 1 го сорта — 40, 2 го сорта — 35, в СТМ I го сорта — 30, 2 го сорта — 20, а в ЛТМ — не более 12% Соответственно кислотное число должно быть не менее 145, 135, 130, 120 и 96 Регламентируется также массовая доля неомы ляемых веществ, лигнина, механических примесей и воды Для ректификации предназначается талловое масло марки ХТМ и [c.288]

Начальные стадии биохимических процессов, процессов разложения и окисления называются оторфянением. Эти процессы протекают в основном за счет наличия кислорода, входящего в состав клетчатки (целлюлозы), содержание которой в древесине доходит до 70%, и межклеточного вещества — лигнина. Наиболее легко разлагается клетчатка. Продукты ее разложения в значительной мере рассеиваются в виде выделившихся газов, или, растворяясь, уносятся почвенными водами. Из компонентов органического вещества многоклеточных растений лигнин наиболее стойкий к биохимическим реакциям, но весьма нестоек к окислительным процессам. В древесине лигнин содержится в количестве от 20 до 30%. [c.7]

Очевидно, следует признать, что фенольные соединения могут нести различные функции в жизнедеятельности растений. Эти функции определяются строением данного соединения и степенью его полимеризации. Уплотненные фенольные соединения с большим молекулярным тесои истинные дубильные вещества), по- видимому, выключаются из обмена и в дальнейшем играют лишь роль защитных факторов. Как правило, они содержатся в отмерших тканях (древесная кора, древесина, кора корней, оболочки плодов). Ярким примером такой инертности может служить родственный дубильным веществам лигнин (точнее его фенольная часть). По Фрейденбергу (1960), присутствие лигнина приводит к физиологической смерти ткани . Метаболическая инертность фенольных компонентов лигнина была доказана прямыми опытами с применением меченых атомов (Stone, 1953). В то же время, несомненна важная роль лигнина в качестве основного элемента опорной ткани растений, т. е. древесины, и поэтому фенольный комплекс лигнина никак нельзя приравнивать к отбросам растений. [c.13]

Большинство клеток растений окружены жесткой и очень прочной полисахаридной оболочкой, которую можно сравнить с пластиком, армированным стекловолокном. Каркас клеточных стенок растений состоит из перекрещивающихся слоев длинных, вытянутых целлюлозных волокон, прочность которьк превьппает прочность стальной проволоки того же диаметра (рис. 11-19). Волокнистый каркас усилен похожим на цемент матриксом, образованным из структурных полисахаридов другого типа и из полимерного вещества лигнина. Очень толстые клеточные стенки древесины в стволах деревьев позволяют им вьщерживать чрезвычайно большие нагрузки (рис. 11-19), Клеточная стенка бактерий (рис. 11 -20) располагается снаружи по отношению к клеточной мембране, образуя вокруг клетки жесткую пористую оболочку. Она физически защищает нежную клеточную мембрану и цитоплазму клетки. Структурной основой клеточных сте- [c.316]

Первые промышленные способы химической переработки целлюлозы возникли в связи с развитием бумажной промышленности. Бумага — это тонкий слой волокон клетчатки, спрессованных и проклеенных для создания механической прочности, а также гладкой поверхности для предотвращения растекания чернил. Первоначально для изготовления бумаги употребляли растительное сырье, из которого чисто механически можно было получить необходимые волокна стебли риса, хлопка, использовались также собираемые у населения изношенные ткани (тряпки). Однако по мере развития книгопечатания перечисленных источников сырья стало не хватать для удовлетворения растущей потребности в бумаге. Особенно много бумаги расходуется для печатания газет, причем вопрос о качестве (белизне, прочности, долговечности) для газетной бумаги значения не имеет. Зная, что древесина примерно на 50% состоит из клетчатки, к бумажной массе стали добавлять размолотую древесину. Такая бумага не прочна и быстро желтеет, особенно на свету. Для того чтобы улучшить качество древесных добавок к бумажной массе, были предложены различные способы химической очистки древесины, позволяющие получить из нее более или менее чистую целлюлозу, освобожденную от сопутствующих веществ — лигнина, смол и т. д. Для выделения целлюлозы было предложено несколько способов. По сульфитному способу измельченную древесину варят под давлением с бисульфитом кальция. При этом сопутствующие вещества растворяются и освобожденную от примесей целлюлозу отделяют фильтрованием. Образующиеся сульфитные щелока ябляротся в бумажном производстве отходами. Однако вследствие того, что они содержат наряду с другими веществами способные к брол<ению моносахариды, их используют как сырье для получения этилового спирта (стр. 101). [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология