Касторовое масло дегидратация

Изомеризованные масла применяются в производстве лаков вместе с дегидрированным касторовым маслом. Дегидратация касторового масла дает возможность из невысыхающего масла получать высыхающее, образующее пленки высокого качества. Дегидрирование касторового масла идет в присутствии катализаторов серной кислоты, свинцовых и кобальтовых солей жирных кислст, бисульфата натрия и др. [c.144]

Реакции касторового масла. Дегидратация эфира рицинолевои кислоты может быть представлена следующей схе.мой [c.72]

Дегидратации могут быть подвергнуты масла, в которых остатки жирных кислот содержат гидроксильную групп Только в состав касторового масла входит оксикислота (рицинолевая) Дегидратацию касторового масла проводят в присутствии кислых катализаторов при температуре выше 280 °С с отщеплением воды от остатков рицинолевой кислоты [c.195]

Касторовое масло. Острый недостаток тунгового масла во время второй мировой войны стимулировал исследования в области промышленной дегидратации касторового масла, превращающей его в высыхающее. Это масло применяют в лакокрасочной промышленности из-за стабильности, светлого цвета и способности быстро высыхать. В лаках и красках потребляется почти половина этого продукта. Большой потенциальный рынок для расширения использования касторового масла представляют полиуретановые покрытия. [c.415]

Давно известна и подробно изучена многими исследователями другая реакция пиролиза — дегидратация касторового масла и рицинолевой кислоты При отщеплении воды образуется диеновая кислота [c.61]

Расщепление и дегидратация могут происходить одновременно, но, подбирая условия реакции, процесс можно направлять в ту или другую сторону. При 250—300 °С преобладает, по-видимому, расщепление. Для получения кислот с двумя двойными связями применяют такие катализаторы, как активированная окись алюминия- и окислы некоторых металлов , минеральные кислоты (не являющиеся окислителями) отбельная глина и другие. Соотношение между диеновыми кислотами с сопряженными (9, И) и несопряженными (9, 12) двойными связями точно не установлено, хотя недавно сообщили что в дегидратированном касторовом масле содержится 22—31% 9,11-октадекадиеновой кислоты. [c.61]

Олифа касторовая—олифа, приготовляемая дегидратацией и уплотнением касторового масла в присутствии катализаторов, с добавлением растворителей—уайт-спирита и скипидара. [c.434]

Касторовое масло применяется для получения ализаринового масла при действии на него крепкой серной кислоты. Значительное количество очищенного касторового масла используется в медицине. Кроме того, оно после специальной обработки (дегидратации) употребляется при производстве олиф, лаков и эмалей. Касторовое масло применяют также при выработке кожзаменителей п на изготовление тормозной жидкости. [c.143]

Невысыхающие масла. К ним относится касторовое масло, получаемое из семян клещевины. Оно совершенно не высыхает, поэтому применяется в качестве смазочного материала и пластификатора. Только после глубокой термической переработки, связанной с дегидратацией и образованием в молекулах масла ненасыщенных связей, касторовое масло становится высыхающим и успешно используется в производстве олиф и масляных лаков. [c.241]

Касторовая олы а — продукт дегидратации и полимеризации касторового масла с добавлением сиккативов и растворителей (бензина и скипидара). [c.249]

Более сложный метод получения лаковой смолы характеризует разнообразие подобных процессов. По этому методу смесь 60 ч. касторового масла, 67 ч. яблочной кислоты, 100 ч. канифоли и 45 ч. глицерина нагревают 30 мин. до 225°, затем добавляют 90 ч. касторового масла и 200 ч. льняного и снова конденсируют при 270—280°. Легко установить, что в данном случае возможна дегидратация касторового масла, благодаря чему оно образует аддукты ". [c.535]

Дегидратация касторового масла, осуществляемая при очень высокой температуре (270 °С), видимо, идет Через образование продукта присоединения серного ангидрида отщепляющегося от катионита дауэкс-50. Эта реакция также сопровождается полимеризацией. Для уточнения механизма реакции в подобных случаях необходимо исследовать их кинетику на термостабильных катионитах, не подвергающихся в усло- [c.128]

Сырое касторовое масло применяют в качестве пластификатора для нитрата целлюлозы, а также подвергают дегидратации с целью придания способности к высыханию на воздухе. [c.229]

Дегидратация касторового масла проводится с целью отщепления от радикалов рицинолевой кислоты (касторовое масло содержит до 90% (масс.) остатков рицинолевой кислоты) молекулы воды с образованием на месте вторичной спиртовой группы двойной оле-финовой связи. [c.231]

Рицинолевая кислота — вязкая жидкость, растворимая в этаноле и этиловом эфире, нерастворимая в воде и петролейном эфире. Содержит в своем составе одну двойную связь и гидроксильную группу, при удалении которой в процессе дегидратации образуется вторая двойная связь. Рицинолевая кислота входит в состав касторового масла. [c.238]

Касторовую олифу получают путем дегидратации и полимеризации касторового масла, с последующей этерификацией его глицерином (для снижения кислотного числа ниже 10) и растворения полученного препарированного масла в уайт-спирите с добавкой сиккатива. Касторовая олифа содержит 46% (масс.) препарированного касторового масла, 50% (масс.) уайт-спирита и 4% (масс.) (в пересчете на металл) сиккатива — смеси линолеатов свинца 1,4% (масс.), марганца 1,6% (масс.) и Кальция — 1,0% (масс.). [c.241]

Гидрированное касторовое масло Дегидратация, Продукты дегидратации , переэтерификация Бисульфат Na или К или смесь бисульфата и бисульфита Na (0,8 -Ь 0,2) в -толуилсуль кислоте или концентрированной H,S04 [633] [c.72]

Дегидратированное касторовое масло. Дегидратация касторового масла является сравнительно простым процессом, протекающим при температуре выше 250 °С в присутствии кислого катализатора. Для получения продукта, пригодного для исиользования в качестве высыхающего масла, нужно тщательно регулировать условия реакции лучще проводить работу под вакуумом или применять какой-либо другой испытанный метод удаления реакционной воды. В начале процесса наблюдается уменьшение вязкости по сравнению с первоначальной (около 7 пз), а затем она увеличивается вследствие полимеризации. Если продукт предназначается- для использования в масляных лаках, то нагревание иродоллса-ют до достижения требуемой вязкости иолимеризованного масла замечено, что более вязкие продукты обладают лучшей способностью к высыханию). Скорость загустевания касторового масла несколько больше, чем льняного при нагревании в аналогичных условиях. [c.74]

В ряде работ А. В. Фрост с сотрудника.ми [29] иоказал , что различные алюмосиликаты и глины при нагревании действуют на органические соединения так же, как и хлористый алюминий, но менее энергич 0. Нанример, при 200 1 ниже алюмосиликаты ката-,визируют дегидратации спиртов, полимеризации, изомеризации, лкилирование, диспропорционирование водорода, декарбоксили-рование кислот. Касторовое масло, олеиновая кислота и другие вещества дают нефтеобразные масла. Высокомолекулярные органические соединения при нагреванин с алюмосиликатами образуют [c.334]

Олифы применяются для изготовления и разведения густотертых красок, шпаклевок и для грунтовки окрашиваемой поверхности. Краски, изготовленные на основе олифы, являются одним из основных средств защиты металлов от атмосферной коррозии (например, крыши зданий), а дерева —от гниения. Олифы используются для декоративной отделки внешней и внутренней поверхности объектов и изделий. Высококачественную олифу можно изготовить из касторового масла, в состав глицерида которого входит рицинолевая кислота (оксиолеиновая). Реакцией дегидратации из этой кислоты можно получить высыхающую линолевую кислоту. Таким образом, из невысыхающего касторового масла образуется высыхающая касторовая олифа, пригодная для выполнения малярных работ. [c.171]

Интересной особенностью японского направления в производстве синтетических масел было использование жировых масел — касторового, пальмового, спермацетового, кокосового и соевого [31]. Однако такое направление имеет очень малую практическую ценность в нормальное время из-за сложности конверсии и высокой стоимости жирных масел и могло иметь значение только для Японии, обладающей значительными ресурсами растительных и животных жиров наряду с недостатком нефти. Примером такого яноиского синтетического масла может служить бутиловый эфир рицинолевой кислоты касторового масла. Другого тина синтетическое масло получалось из спермацетового масла путем выделения высших спиртов и дегидратацией их для получения алифатических олефинов с целью полимеризации их в высоковязкие масла. Третий тип синтетического масла получался путем термического крекинга такого масла, как соевое, с выходом олефинов, [c.258]

Пд 1,77145 не раств, в воде, раств. в сп., эф. При дегидратации образует линолевую к-ту и ее изомер с сопряженными двойными связями. Содержится в виде триглицеридов в касторовом масле (80—94%), из к-рого м, б, выделена гидролизом с послед, низкотемпературной кристаллизацией из метанола или ацетона. Примен. для получ. себациновой и ундециленовой к-т, гептаналя, ПАВ, эмульгаторов, диспергирующих в-в. [c.509]

Гидрированное касторовое масло Природный жир, метанол Продукты дегидратации П ереэтерификац Моноэфиры поли-ненасыщенных жирных кислот Бисульфат К или Na [633] ия, оксиэтилирование КОН безводная среда, кипячение 1,5 ч [802] [c.101]

Касторовое масло Продукты дегидратации РУБИ KHSO4 (промышл.) 15—20 тор, 225° С. При 280° С происходит полимеризация [256] дий [c.63]

СНзСН2СН=СН.2-> СН2=СНСН=СН.,) ароматизация (н-гептан- -толуол). Термическая дегидратация спиртов над окисью алюминия. Алкены из алкилсерных кислот. Образование карбида кальция (в электрической печи). Пиролиз касторового масла на н-гептальдегид (энантол) и ундециленовую кислоту. Декарбоксилирование муравьиной кислоты при 160 С. Термическое хлорирование пропилена до аллилхлорида, образующегося вместо насыщенного продукта присоединения. Пиролиз ацетона до кетена. Каталитическое дегидрирование вторичных спиртов до кетонов. Термическая деполимеризация полимеров альдегидов. Альдоль кротоновый альдегид. Термическое разложение четвертичных аммониевых оснований. [c.644]

Прочие. виды инициирования. Медленный электрический разряд вызывает полимеризацию касторового масла [162] как за счет двойных связей рициноловой кислоты, так и за счет двойных связей, образующихся при дегидратации в процессе облучения. [c.149]

В качестве исходного продукта указывается касторовое масло, в состав которого входит рициноловая кислота, подвергающаяся дегидратации под уменьшенным давлением в присутствии катализаторов . [c.300]

Олифы представляют собой жидкие продукты разной вязкости, приготовляемые олработкой растительных масел, рыбьих жиров, некоторых видов нефтяных погонов, тяжелых фракций дистиллятов канифоли и сосновой смолы. Различают олифы натуральные и искусственные, а также комбинированные. Для приготовления натуральных олиф применяют высыхающие масла— тунговое, льняное и конопляное масла подвергают нагреванию и продувают через них воздух. Олифы из полувысыхающих масел— хлопкового, подсолнечного и других, готовят окислением и нагреванием их, чаще всего в смеси с высыхающими маслами. Путем каталитической дегидратации получают из типично невысыхающего касторового масла высококачественную олифу, не уступающую олифам из тунгового и льняного масел. Для приготовления [c.432]

Дегидратация сопровождается рядом побочных реакций. Практически дегидратации подвергают не рицинолевую кислоту, а ее глицериды (касторовое масло). Термическую обработку производят в присутствии катализаторов. Дегидратированное касторовое масло, превращаясь в хорошо высыхающее масло, широко используется в олифоварении. [c.45]

В процессе глубокой переработки благодаря реакциям полимеризации и окисления способность полностью высыхать и давать твердую пленку приобретают не только все полувысыхающие растительные масла, о даже невысыхающие, например касторовое масло. Последнее перерабатывают в олиг фу нагреванием до температуры 280° в присутствии катализаторов (сиккативов). При этом происходит дегидратация масла с переходом глицеридов рицинолевой кислоты в изомер линолевой кислоты. Отщепление ОН — групп из молекул глицеридов рицияолевой кислоты — главной активной части касторового масла идет следующим образом [c.247]

Ее можно рассматривать как оксиолеиновую кислоту или как продукт гидратации линолевой кислоты (стр. 135). Очевидно, что применив обратную реакцию дегидратации невысыхающей ри-циноловой кислоты, можно превратить ее в высыхающую линоле-вую кислоту. Теоретические предположения подтвердились на практике, показав возможность дегидратации не только свободной рициноловой кислоты, но и касторового масла в целом для превращения его в высыхающее масло, пригодное для малярных работ. [c.170]

Натуральные олифы приготовляют нагреванием йырого растительного высыхающего масла (тунгового, льняного, конопляного). Олифы из полувысыхающих масел (хлопкового, подсолнечного и др.) готовят окислением при нагревании их в смеси с высыхающими маслами. Каталитической дегидратацией из невысыхающего касторового масла получают высококачественную олифу, не уступающую олифам из тунгового и льняного масел. Для приготовления олиф из рыбьих жиров используют предварительно очищенные ивасевый жир, тюленью и дельфинью ворвани жиры подвергают окислению обычно в смеси с высыхающими маслами. Искусственные олифы получают из продуктов переработки нефти, угля, сланцев, а также отходов различных производств. [c.22]

Примером неправильного выбора катионита является описанное в работе применение при каталитической дегидратации касторового масла в интервале температур 180—200°С катионита зеокарба, разлагавшегося в условиях реакции. В этих же условиях Свистак проводил дегидратацию спиртов на суль-фофеноло-формальдегидном катионите, хотя в пору выполнения работы уже были синтезированы значительно более термостойкие сульфополистирольные катиониты. [c.81]

Глубина гидрирования касторового масла и величина йодных чисел 12-оксистеариновой (12-Н051) кислоты, используемых в качестве омыляемых компонентов при изготовлении комплексных кальциевых (кСа-) смазок, существенно сказывается на их свойствах [1]. Известно [2], что при глубоком гидрировании касторового масла (до йодного числа 2—4 г на 100г продукта) имеют место реакции дегидратации, восстановления и др., приводящие к снижению [c.28]

В процессе гидрирования касторового масла, в котором рициноле-вая кислота составляет около 85% от общего содержания кислот, проходит ряд последовательных и параллельных химических превращений насыщение двойной связи рицинолевой кислоты до образования 12-ОСК насыщение двойных связей присутствующих в масле линоленовой, линолевой и олеиновой кислот с образованием стеариновой кислоты дегидратация рицинолевой кислоты до линолевой с последующим гидрированием ее до стеариновой [c.45]

Особой разновидностью является мётод одностадийного синтеза алкидных смол на касторовом масле. Процесс проводят путем одностадийного взаимодействия многоатомного спирта, масла и фталевого ангидрида. Возможность одностадийного синтеза обусловлена высоким содержанием в касторовом масле остатков рицинолевой кислоты, которые легко этерифицируются фталевым ангидридом и обеспечивают образование гомогенной реакционной массы. В случае проведения синтез а при 200—220 °С получаются невысыхающие (резиловые) алкидные смолы, а при 260—270 °С— высыхающие алкидные смолы, образование которых обусловлено проходящей в этих условиях дегидратацией касторового масла в присутствии фталевого ангидрида. [c.104]

В результате дегидратации снижается вязкость касторового масла и повышаются значения йодного и гидроксильного чисел. Дегидратированное касторовое масло способно к высыханию на воздухе за счет аутоокислительной полимеризации. [c.231]