Эфиры, разложение

Дикарбоновые кислоты, диэфиры щавелевой и малоновой кислот разлагаются с выделением газа при температуре ниже температуры кипения. Диэфиры других дикарбоновых кислот при температуре кипения не разлагаются. Моноалкиловые эфиры всех дикарбоновых кислот при определенных температурах превращаются в соответствующие дикарбоновую кислоту и диалкиловый эфир. Разложение дикарбоновых кислот и диспропорционирование их моноалкиловых эфиров катализируется минеральными и органическими кислотами. [c.179]

Плотность боргидридов рубидия и цезия при 20° С равна 1,71 и 2,11 г см , а показатели преломления ид —1,487 и 1,498 соответственно [80]. Боргидриды рубидия и цезия мало растворимы в воде, спиртах и эфирах. Разложение веществ в вакууме (1 10 мм рт. ст.) наблюдается только при температуре выше 500° С и обычно протекает с выделением водорода и щелочного металла [81]. [c.83]

Гидролиз амидов Гидролиз эфиров Разложение гидрата ацетальдегида Гидролиз о-эфиров [c.46]

Следующая реакция, которая, кажется, попадает под ту же самую схему, что и пиролиз сложных эфиров,— разложение простых алкилвиниловых эфиров [57] /СН=СН2 СНО—СНз [c.307]

Ве[С(СНз)з]2 получается при действии хлорида бериллия на третичный бутилмагнийхлорид в эфире [25]. Он менее стабилен, чем описанные выше диалкилы бериллия, и работать с ним можно только при низких температурах. Это соединение не удалось получить абсолютно свободным от эфира. Разложение продукта начинается при температуре выше 50° С и быстро протекает при 200°С с образованием изо-бутена и выделением эфира. Остаток представляет собой гидрид бериллия (см. стр. 95). [c.111]

Другие из перечисленных выше работ нашли применение в промышленном масштабе, например полимеризация бутадиена в СК, окисление нефтяных погонов, каталитический крекинг, винилэтинилкарбинол, виниловые эфиры, разложение формиатов для иолучения муравьиной кислоты, получение сложных эфиров. [c.185]

Фенилуксусная-1-С кислота была получена Хаггеттом [1] при изучении механизма реакции Арндта — Эйстерта. Разложение и перегруппировка 2-диазоацетофенона-1-С проводились в водной среде, благодаря чему удалось избежать характерную для метода И стадию омыления эфира. Разложением полученной кислоты путем ее декарбоксилирования под действием хромита меди и хинолина было показано, что меченый углерод находится только во вновь образованной карбоксильной группе, что подтверждает кетенный механизм реакции [2]. [c.57]

Применяя карбамидный способ разделения, йспользуют либо кристаллическую мочевину, либо ее концентрированные растворы, сохраняющие элементы кристаллической решетки мочевины. Удаление /г-крезола лучше вести алифатическим растворителем, например бензином или петролейным эфиром. Разложение аддукта ведут при его растворении (или разбавлении концентрированного раствора). При этом выделяют ж-крезол, дающий после перегонки 96—98%-ный продукт. Растворы мочевйиы подвергают упарке и кристаллизации мочевина практически полностью возвращается в производство. [c.206]

Метил-трепг-бути-ловый эфир Разложение с Изобутилен, метанол отщеплением ROH AlgOs 250° С, 0,56—0,58 кгЫ на 1 кг катализатора. Выход 96% [1016] [c.244]

Отсюда можно сделать вывод, что реакция спиртов с гадоидо-водородами и кислотами вообще протекает так, что сначала происходит присоединение кислоты к кислороду водного остатка спирта, который становится четырехатомным, образуя оксониевое соединение, которое далее и разлагается с образованием воды и галоидгидрина или сложного эфира. Разложение простых эфиров кислотами также нужно представить как разложение промежуточных оксониевых соединений (В е р н е р) [c.196]

Диазоуксусный эфир Разложение неп Паральдегид Продукты разложения, N2 паральдегида, перекисе редельных углеводород Ацетальдегид Стеарат или ацетат Си + в смеси циклогексана и декалина [877] й, гидроперекисей, надкислот, кислот, ов, бензола и его производных Обезвоженные сульфаты меди в бензольном растворе [878] [c.553]

Модификация указанного метода, также предложенная Штаудингером [198, 224], состоит в пиролизе смешанного ангидрида замещенной малоновой и дифенилуксусной кислот, получаемого обработкой соответствующей двузамещенной малоновой кислоты легко доступным дифенилкетеном в эфире. Разложение смешанного ангидрида осуществляется нагреванием при пониженном давлении. Выделить продукт можно либо перегонкой (при получении соединений с низким молекулярным весом), либо (для высших кетенов) путем экстракции, чтобы исключить возможный обмен между дифёнил-уксусным ангидридом и синтезируемым кетеном [c.714]

Взаимодействие эфиров мышьяковистой кислоты (трифени-лового и трибензилового) с галоидами впервые наблюдал Фромм . Реакция протекала сложно и сопровождалась разложением эфира. Разложение трифениларсенита хлором и бро- [c.17]

Еще в прошлом веке довольно широкое применение нашли кинетические методы определения концентрации ионов водорода и гидроксила в водных растворах. Скорость очень многих реакций зависит от pH раствора, однако наиболее широко использовались реакции инверсии тростникового сахара , омыления сложных эфиров , разложения диазоуксусного эфира , деполимеризации диацетонового спирта и триоксиметилена нейтрали-, зации нитрометана и взаимодействия между галогенидами и галогенатами . С помощью этих реакций можно определять константы диссоциации кислот и оснований, константы гидролиза и константы устойчивости разнообразных гидроксокомплексов. [c.94]

Вторым важным шагом к открытию нового метода получения ацетилена явилось введение Бётгером аммиачного раствора однохлористой меди в лабораторную практику, особенно в исследования газовых смесей [65. Этот реактив, как позднее показал Бертло, растворяя многие углеводороды, только с ацетиленовыми образует нерастворимые осадки, не разрушающиеся при кипячении [68, стр. 740]. Наконец, решающее значение имела работа французского ученого И. Ке, применившего аммиачный раствор однохлористой меди для поглощения газов термического разложения спирта [69]. Пирогенетические процессы, известные еще с древних времен, в 1850—1860-е годы снова привлекли к себе внимание в связи с проблемой свободных радикалов. В 1857—1858 гг. А. Перро [70], пытаясь изолировать радикал метилен, подвергал этиловый спирт и эфиры разложению нри высокой температуре или в электрических разрядах. Получившиеся газы он обрабатывал бромом и выделил сладковатую жидкость [71], по словам Бертло, смесь бромистых производных ацетилена [72]. [c.31]

Определение высших алкоксигрупп (полумикромодифика-ция) [15]. Метод пригоден для определения алкоксигрупп от С4 до С26 в спиртах, простых и сложных эфирах. Разложение этих соединений и превращение алкоксигруппы в йодид происходит, как обычно, под действием йодистоводородной кислоты. Так как образующиеся йодистые алкилы с высокими температурами кипения не могут быть отделены от реакционной смеси дистилляцией, как в случае метилйодида, этилйодида и других, то предложено извлекать их из реакционной смеси бензолом и после удаления свободной йодистоводородной кислоты обрабатывать анилином, причем образуются гидройодиды анилина [c.80]

В ряде публикаций показана эффективность цеолитных катализаторов в различных синтезах мономеров (табл. 9). Конденсацией метилацетата с формальдегидом на цеолите Н получен метилакрилат, выход 60% (на формальдегид) [23]. При дегидратации водного азеотропа диметилвинилкарбинола цеолиты НУ, NdУ и СаУ не уступали по активности А12О3, превосходя ее по чистоте получаемого изопрена и времени достижения максимального выхода продукта [71]. По данным Богод, Гуревича и ]Иежлумяпа [72], цеолит КА весьма перспективен для использования в промышленности при получении этилвинилового эфира разложением диэтилацеталя ацетальдегида. На этом катализаторе при 300° конверсия ацеталя составила 90%, а селективность была близка к 100%. За 1000 ч работы перво- [c.13]

Пинкок [102] характеризовал растворители по зависимости от них ионного разложения треш-бутилпероксиформиата. Однако не только скорость, но и механизм реакции разложения этого соединения оказались зависимыми от растворителя. Например, в хлорбензоле это соединение разлагается по мономолекулярному механизму с медленным расщеплением пероксидной связи, в треш-бутиловом эфире разложение протекает через радикальную атаку на пероксидный атом кислорода, а в присутствии пиридина протекает бимолекулярная реакция элиминирования с образованием трет-бутанола и диоксида углерода. Для оценки свойств растворителя Пинкок использовал зависимость от растворителя скорости последней реакции. [c.61]

Эйльгард Митчерлих (1794—1863) делает первое обобщение в области катализа. Все известные в то время каталитические реакции он включает в одну группу, независимо от химизма процесса. В нее вошли, например, химические реакции на металла.к, образование и разложение эфира, разложение спирта на этилен и воду, гидролиз крахмала и т. д. При этом Митчерлих первый дал и общее название для каталитических реакций — контактные реакции. Это название сохранилось и до наших дней для гетерогеннокаталитических процессов, [c.364]

При исследовании реакции разложения борофторида фенилдиазония в различных кетонах нами было установлено, что в ацетофеноне, диэтил-кетоне, метилбутилкетоне, дипропилкетоне и ацетоуксусной эфире разложение идет нацело с выделением азота. Реакции в тетралоне и циклопен-таноне приводили к почти полному выделению азота из фенилдиазония, но в этом случае были также обнаружены следы анилина и борофторида аммония. [c.370]

При взаимодействии фенилборной кислоты с литийалюминийгидридом в присутствии аминов образуются комплексы арилборанов типа СеН ВНа- ЫЯз [4]. Реакцию проводят в растворе эфира разложением реакционной смеси водой из эфирного раствора выделяют с выходом 50—60% СеН5ВНа-NRз. [c.221]

Т р и-о-т о л и л в и с м у т. Выход 48%, т. пл. 130—131° С (после двух перекристаллизаций из спирта и эфира). Разложение двойной соли при температуре, не превышающей 24° С, и обработка продукта реакции не аммиаком, а водой снижает выход три-о-толилвисмута до 38 %. Вещество хорошо растворяется на холоду в этилацетате, эфире, хлороформе и бензоле, при нагревании — в этаноле и лигроине. В метаноле умеренно растворяется даже при нагревании нерастворимо в воде. [c.414]

По механизму общего кислотного катализа протекает, например, гидратация и дегидратация альдегидов, гидролиз некоторых эфиров, разложение иона диазоацетона и т. д. Типичным примером реакции, катализируемой кислотой или основанием, является реакция равновесной гидратации альдегидов. В случае катализа недиссоциирован-ной кислотой принимается следующий механизм [c.16]

В ряде лассов растворителей наблюдается гораздо более быстрое инду1щрованное разложение. Так, в этиловом эфире разложение перекиси бензоила имеет мопомолекулярный характер, по время полураспада составляет несколько мепее пяти минут при 80 , а в изопропиловом и и-бутиловом эфирах — ниже 15 мин. по сравнению с 4—6 час. для нереакционноснособных растворителей [48]. Разложение в эфирах замедляется кислородом, многими ингибиторами и способными к нолимеризации мономерами [34, 46, 48]. Поданным Касса [49], продуктами разложения в этиловом эфире при 37° являются (в молях на моль разложившейся перекиси) бензойная кислота 0,8, [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология