Бензотриазол метил

Было показано, что присутствие 5-метил-1,2,3-бензотриазола (БТА) в проявляющем растворе при глубинном проявлении микрокристаллов типа ядро-оболочка с ядром стабилизированным 1-фенил-5-меркапто-1,2,3,4-тетразолом (ФМТ), позволяет повысить максимальную плотность проявленного изображения с одновременным понижением оптической плотности вуали (см. рис.2, где 1 - гл. проявитель с БТА 2 - гл. проявитель с ТАИ 3 - гл. проявитель без стабилизатора 4 - поверхностное проявление ядра.) [c.95]

Благодаря стабильности триазольного кольца многие производные триазола могут перегоняться неизмененными, как, например, 1,2,3-триазол с т. пл. 23° и т. кип. 204° (740 мм). При попытке перегонять бензотриазол при температуре 160° (2 мм) происходит сильное разложение со взрывом [170]. Галогенпроизводные вг/г -триазола бурно взрываются при температуре выше 260° 1-фенил-4-метил-5-окси-1,2,3-триазол разлагается при 134°, а при более высокой температуре взрывает триазол карбоновые кислоты нестойки выше 200°. [c.323]

Показав с помощью ИК-спектроскопии наличие ВВС у этих со единений, авторы отмечают, что квантовые выходы флуоресценции у них значительно ниже, чем у мета- и пара-изомеров. На основании проведенных измерений вычислены константы скоростей всех про--цессов дезактивации возбужденного состояния. Большая часть энергии фотовозбуждения термически рассеивается в пределах син-глетной системы. Снижение квантового выхода у соединений с ВВС в ряду 2Я-бензотриазолов — очень редкий пример такого влияния водородной связи. Обычно ВВС значительно усиливает флуоресценцию. [c.113]

Концентрация после восстановления в пересчете на 2-(2 -окси-5 -метил- фенил -бензотриазол, г/л [c.753]

Г идрокси-5 -метил-1]]енил) бензотриазол [c.31]

На основании этих наблюдений были предприняты поиски легко доступных циклических Ы-метилольных и Н-хлорметильных соединений. При фосфорилировании метилольных соединений Ы-метил-бензотриазола ( V) исследователи встретились с рядом трудностей. Однако с помощью монохлоридов диалкилфосфористой кислоты, третичных оснований и последующего введения серы фосфорилирование проходит гладко [4] [c.205]

Бензотриазол (0,05—0,15%) 4-морфолин, N-метил-(0,01—0,1%) ф натрий азотистокислый (0,5—1,0%) ф- натрий бензойнокислый (1,5—3,0%) + -Р натрий борнокислый (тетра) (0,5—1,5%) натрий кремнекислый (0,02—0,1%) 4-натрий углекислый (0,1—0,2%). [c.187]

Бензотриазол (бензотриазол, метил-) 4-соли (аммония, натрия, калия, аминов, алканоламипов) насыщенных двухосновных карбоновых кислот. Кислота содержит цепь g— jg. [c.187]

Бензотриазол (48), обладая стабильным М+ (100%), легко теряет N2 (пик иона [М—N2]+ составляет 86%). Последующий выброс H N приводит к иону с miz 64 (76%) [87]. Молекулярный ион 1-метил-1,2,3-бензотриазола (48а) может терять как N2, так и N2 H3, а возникающие ионы выбрасывают H N. Первоначальный выброс N2, и особенно N2 2H2, является типичным для М+ 1-винил-1,2,3-бензотриазола [87]. [c.70]

Алкилирование литиированного 1-(1-этоксипроп-2-енил)бензотриазола приводит к образованию енонов после гидролитического удаления гетероцикла присоединение литиевых производных к циклогексанону дает 1,4-дикетон, как показано ниже на схеме [133]. При присоединении подобного аниона к метил-кротонату образуется анион, в котором происходит внутримолекулярное замещение бензотриазола и получается циклопропан [134]. [c.644]

Анион трис(бензотриазол-1-ил)метана может присоединяться к нитробензолу по механизму викариозного нуклеофильного замещения, при котором бензотриазольный фрагмент служит одновременно для стабилизации аниона и как [c.644]

Кермак и Смит [120] получили 5-метил-2,3-бензо-у-карболин нагреванием 1-(2-метил-4-хинолил)бензотриазола (XXXV) в сиропообразной фосфорной кислоте. Во всех растворах — нейтральных и кислых — основание обладает сильной сине-фиолетовой флуоресценцией. Аналогичным образом из 1-(2-метил-6-метокси-4-хинолил)бензотриазола был получен 15-метокси- [c.229]

Для индазолов и бензотриазолов, замещенных по атому азота, известны как 1Н-, так и 2Н-производные. Было показано, что 2Н-производные, структуры 37 и 38 с фиксированными связями, носят о /по-хиноидный характер, и возникает вопрос, насколько в этих соединениях сохраняется ароматический характер. В длинноволновой области УФ-спектров простейших изомерных алкилзаме-щеиных 1Н- и 2Н-индазолов и бензотриазолов существуют значительные отличия [63], тогда как спектры ПМР этих соединений отличаются мало. Химические сдвиги в спектрах ПМР и константы спин-сшшового взаимодействия (в СОСЬ) для 2-метилбензотриазо-ла (39) приведены ниже [63]. Отношение Узе и Лз составляет 0,78 следовательно, на основании критериев ароматичности (обсужденных в гл. 2, разд. 2.2.1) можно сделать вывод, что 2-метил-бензотриазол в значительной степени обладает ароматическим характером. Эти два замешенные соединения лучше рассматривать как делокализованные ароматические системы, а не как диены с ло- кализованными связями. [c.362]

Флуоресцентным свойствам бензотриазола и его замещенных посвящено значительное число работ. Правда, многие из них относятся к флуоресценции сложных молекул, содержащих триазольные группировки наряду с другими флуорофорами. В работе [171] детально изучены спектры поглощения и люминесценции незамещенного бензотриазола и его катиона, обсуждена их природа. 1-Метил-и 1-фенилбензотриазолы не флуоресцируют. Флуоресценция появляется лишь при введении аминогруппы в кольца, конденсированные с триазольным циклом [172]. В то время как 1-замещенные бензотриазола флуоресцируют очень слабо, 2-замещенные бензотриазола обладают интенсивной флуоресценцией. Это позволило авторам работы [172] утверждать, что флуорофором (с испусканием в видимой области спектра) является циклическая система, в которой хиноид-ные связи в значительной степени фиксированы. Изучая спектральные свойства замещенных 2-фенилнафто [1.2-й]триазолов общей формулы [c.111]

Я-1,2,3-Бензотриазол-2-ил)-4-(1,1 -диметилэтш1)-6-(2-метил-пропил)фенол (тинувин-350) [c.85]

Оксибензотриазолы (LII) [92], например 7-метил-4-оксибен-зотриазол, 1,7-диметил-4-окси-бензотриазол, 5,7-диокси-Ы-ме-тилбензотриазол, 5, б-диоксибензотриазол и аналогичные соединения, образуют прочные к свету и продолжительному действию влаги изображения глубоких тонов [c.113]

Описаны хелаты никеля следующего строения производные продуктов взаимодействия 4-алкилфенолов и кетонов (4-нонилфенола и ацетона) — для свето- и термостабилизации полипропилена [829, 1901, 2393, 2835] и полимеров на основе высших олефинов (главным образом, стереорегулярпых), например полибутена-1, поли-4-метил-пентена-1, а также их сополимеров с этиленом [830], причем для повышения светостойкости может быть добавлен УФ-абсорбер типа бензотриазола, нанример Т1пиу1п Р [964, 2432]. [c.280]

Светостабилизация каучуков играет особо важную роль. Показано, ЧТО добавки УФ-абсорберов не оказывают никакого заметного влияния на пожелтение и растрескивание светлых вулканизатов из натурального каучука при их атмосферном старении [75]. Наиболее эффективный светостабилизатор — изопронилксантогенат никеля [296]. Смесь антиоксиданта 2246 и 2-(2 -гидрокси-5 -метил-фенил)бензотриазола (Tinuvin Р) оказывает хорошее стабилизирующее действие при УФ-облучении ненаполненных прозрачных вулканизатов на основе крепа [156]. У наполненных вулканизатов действие светостабилизирующих добавок вызывает незначительную же латинизацию. [c.409]

Стабилизаторы. Для светестабилизации полиэфирных стеклопластиков применяют фенилсалицилат, бензотриазол и производные бензофенонов (2-окси-4-мет-оксибензофенон, 2,2-диокси-4-метоксибензофенон и 2,2-диокси-4-октилоксибензо-фенон). [c.448]

Гидролиз 2-(п-ацетамидофенил)-5-амино-6-метил-бензотриа-зола. Удаление ацетильной группы осуществляют кипячением 10 г бензотриазола в 100 мл концентрированной НС1 в течение двух — трех часов в колбе с обратным холодильником, затем добавляют 200 мл воды, активированный уголь и раствор горячим профильтровывают. Фильтрат охлаждают и нейтрализуют 10%-ным раствором щелочи, выпавший светло-коричневый осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Кристаллизация из ксилола. Этим способом получен также 2-(м-аминофе-нил) -5-амино-бензотриазол. [c.13]

Ацилирование 2-(п-аминофенил)-5-амино-6-метил-бензотриа-зола малеиновым ангидридом. К раствору 0,12 г моль малеинового ангидрида в 40 мл ледяной уксусной кислоты при интенсивном размешивании прикапывают раствор 0,06 г моль диамино-бензотриазола в 110 мл ледяной уксусной кислоты, поддерживая температуру массы в пределах 20—30°. Смесь размешивают в течение четырех — шести часов, осадок отфильтровывают и переосаждают из разбавленной щелочи подкисле-нием разбавленной НС1 до pH 2. Осадок промывают водой и сушат при 60—80°. Эквивалент нейтрализации найдено 220, эквивалент нейтрализации вычислено 217,7 (в этаноле). [c.13]

Бис-малеинимидо-2-фенил-5-метил-бензотриазол. Малеи-наминовую кислоту IV (0,05 г моль), 0,1 г моль безводного ацетата натрия и 100 жл уксусного ангидрида нагревают в колбе с мешалкой на водяной бане до 70°, при этой температуре происходит растворение твердой фазы. Массу размешивают в течение одного часа при 70—80°, затем охлаждают, выливают в 400 мл ледяной воды, перемешивают в продолжение часа, осадок отфильтров ывают, промывают водой и сушат при 80— 100°. Вещество светло-коричневого цвета. Кристаллизацией из тетрахлорэтилена получают порошок лимонного цвета. [c.13]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензотриазол метил: [c.630] [c.315] [c.317] [c.317] [c.322] [c.322] [c.315] [c.317] [c.317] [c.322] [c.322] [c.7] [c.1001] [c.322] [c.111] [c.113] [c.272] [c.105] [c.365] [c.96] [c.152] [c.322] [c.111] [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология