Бензотриазолы основность

Патент США, №4107060, 1978 г. Найдено, что добавка, которая в основном состоит из продуктов реакции бензотриазола, имеющего формулу [c.150]

Из других пятичленных гетероциклов, содержащих два и более гетероатома, изучено пиридилэтилирование имидазола, бензимидазола, бензотриазола и их производных . Взаимодействие имидазола и его гомологов с различными винилпиридинами гладко протекает при ПО—140°С в присутствии уксусной кислоты . С бензимидазолом, бензотриазолом и их гомологами реакция в аналогичных условиях протекает несколько ху-же . Применение основных катализаторов не приводит к существенному повыщению выходов . [c.186]

Пиридилэтилирование бензотриазола в присутствии основных катализаторов приводит к образованию двух изомерных продуктов примерно в равном количестве [c.186]

Светостабилизаторы (обычно производные бензофенона, бензотриазола и др.) вводят в материалы, предназначенные для эксплуатации вне помещений. В основном их действие сводится к поглощению активной части излучения и экранированию полимера. [c.400]

К я-избыточным гетероциклам относятся азот-, серу- и кислородсодержащие гетероциклы (в основном, пятичленные), в которых неподеленная пара электронов гетероатома участвует в я-электронном секстете и обусловливает избыток я-электронов в каком-либо другом положении циклической системы (например, пиррол, фуран, тиофен, индол, карбазол) эти гетероциклы, как правило, не восстанавливаются на р. к. э. и обыкновенно менее склонны к протонизации. В случае пятичленных азотсодержащих гетероароматических систем с несколькими гетероатомами, содержащих одновременно как пиридиновый , так и пиррольный атом азота (или вместо последнего атом кислорода или серы), обыкновенно преобладает я-избыточный эффект и система лишена способности к полярографическому восстановлению (пиразол, имидазол, окса-зол, тиазол и др.). В данном случае первая вакантная МО расположена высоко. Однако аннелированием дополнительных ядер или введением соответствующих заместителей в я-избыточные гетероциклы часто удается понизить уровень вакантной МО настолько, чтобы сделать возможным восстановление гетероцикла (например, пурины, бензотриазолы, оксазолы, фуразаны, сидноны). [c.291]

Синтезирован ряд 5-амино-2-(Х--фенил)-бензотриазолов, и найдены константы основности в этих соединениях. Показано, что передача электронного эффекта заместителей в этой системе осуществляется, в основном, по индукционному механизму. [c.93]

При диазотировании в водных растворах изомерных фени-лендиаминов — веществ более основных, чем анилин, — возникают обусловленные различными причинами затруднения. Если использовать прямой метод, то из о-фенилендиамина образуется гетероциклическое соединение — бензотриазол (56). Его об- [c.435]

При алкилировании 1,2,3-триазолов и бензотриазолов в основном образуются 1 или 2-замещенные изомеры в зависимости от выбранного алкилирующего средства. Так, алкилирование бензотриазола алкилсульфатами или алкилгалогенидами приводит к замещению атомов азота, находящихся преимущественно в положении 1 диазометан способствует получению главным образом 2-метилбензотриа-эола[13]. [c.7]

Тиолы (меркаптаны), а также органические сульфиды и дисульфиды проявляют более сильное ингибирующее действие по сравнению с аминами. Основные представители этого класса—тиомочеви-на, бензотриазол, алифатические меркаптаны, дибензилсульфоксид. [c.304]

Эти добавки в виде композиций предназначены для ингибирования коррозии и предотвращения образования отложений в водных системах. Композиции в основном состоят из а) смеси солей цинка и гидролизованного полималеинового ангидрида в количестве 20—97,5 % (по массе) б) ингибитора коррозии, в частности, бензотриазола в количестве 2,5—80 % (по массе). [c.35]

Известно [17-22], что гидрогенизацией замещенных 2-нит-ро-2 -гидроксиазобензолов получают 2Н-бензотриазолы, которые широко применяются в качестве УФ-абсорберов, замедляющих фотодеструкцию термопластичных полимерных материалов на основе полиолефинов, полистирола, поливинилхлорида и пр. Основная задача кинетических исследований реакций [c.359]

Закономерности гомогенных превращений промежуточных продуктов в растворителях различной природы и состава наиболее подробно изучены на примере реакций гидрогенизации замещенных 2-нитро-2 -гадроксигидразобензолов [25, 26]. Результаты исследований показали, что гомогенные превращения 2-нит-ро-2 -гидроксигидразобензолов в растворе протекают по механизму гомогенно-каталитических реакций кислотно-основного типа и сопровождаются одновременным образованием четырех соединений [26] М-оксида замещенного 2П-бензотриазола, 2-нитро-2 -гидроксиазобензола, 2-нитроанилина и замещенного 2-аминофенола. Схема возможных химических превращений 2-нитро-2 -гидрокси-5 -метилгидразобензола в растворе приведена на рис. 2. [c.366]

По мнению авторов [11, 26], основной причиной роста скорости гидрогенизации азогруппы в кислых средах является увеличение доли молекулярных форм водорода, наиболее активных в реакциях гидрогенизации ненасыщенных двойных связей [7, 29]. В водных растворах алифатических спиртов с добавкой уксусной кислоты, в которых скорости превращения азогруппы резко возрастают, достигается высокая селективность гидрогенизации 2-нитро-2 -гидроксиазобензолов по 2-нитро-2 -гидроксигидразобензолам, а в присутствии добавок гидроксида натрия концентрации данного промежуточного продукта падают более чем в 10 раз. В растворителях с оптимальной концентрацией гидроксида натрия скорости гидрогенизации нитро- и азогруппы в индивидуальных соединениях становятся близкими и вклад направления, приводящего к образованию К-оксида замещенного 2Н-бензотриазола, резко возрастает, что сопровождается ростом селективности реакции. Установленный экспериментально характер изменения наблюдаемых скоростей гидрогенизации нитро- и азогрупп в индивидуальных соединениях под влиянием природы и состава растворителя хорошо согласуется с изменением скоростей превращений нитро- и азогрупп в молекулах замещенных 2-нитро-2 -гидроксиазобензолов. [c.370]

В связи с этим следует упомянуть и о другом соединении, действующем также, очевидно, в основном оо контактному механизму—бензотриазоле (СеНзЫз). Это соединение предложено английским исследователем Коттоном [27] для защиты от коррозии меди. Механизм его действия связывается с образованием нерастворимого комплекса меди. Оно уже в течение ряда лет используется в виде ингибированной бумаги для защиты от коррозии медных сплавов в процессе их транспортировки и хранения. [c.176]

Полиметилметакрилат обладает высокой термо- и светостойкостью и поэтому в основном не нуждается ни в какой стабилизации. В некоторых случаях вводят серусодержащие соединения, например лаурилмеркаптан в количестве 1%, для подавления термической деполимеризации и повышения температуры размягчения материала 250]. При длительном старении происходит разрыв молекулярных цепей, что ухудшает механические свойства полимера. Добавка УФ-абсорберов в бесцветные метакрилатные листы, во-первых, защищает изделия, а, во-вторых, способствует фильтрации УФ-части спектра. Для этой цели рекомендуют 2,4-дигйдроксибензофенон, 2,2 -дигидрокси-4,4 -диметоксибензофенон, 2-гидрокси-4-метокси-бензофенон и 2-(2 -гидрокси-5 -метилфенил)бензотриазол. Последний, например, применяют для плексигласа в концентрации [c.389]

Действие фотостабилизаторов состоит в поглощении ультрафиолетового излучения и в преобразовании его в длинноволновое инфракрасное, не оказывающее вредного воздействия на полимер, и в дезактивации реакционноспособных промежуточных продуктов. Фотостабилизаторы в большинстве своем представляют собой метильные, гидроксильные и другие производные таких соединений, как бензфенон, бензотриазол, акрилонитрил, 2-оксифенилтриазин и т. д. Их добавляют в многокомпонентные полимерные системы в количестве 0,25—2,0% (масс.). Основным направлением в разработке новых фотостабилизаторов является поиск соединений, способных тормозить большое число различных процессов, происходящих при фотоокислении [118, 119]. [c.72]

Учитывая, что при получении полимеров диамины бешотри-азола вступают в реакцию ацилирования, важно знать константы основности аминогрупп в этих соединениях. Из-за их низкой растворимости в воде, спирте, диоксане величины рКа найдены спектрофотометрически. Константы ионизации аминопроизводных бензотриазола определены в (буферных растворах, приготовленных по [4] с постоянной ионной силой 1=0,1 при 20°С. Вычисленные концентрационные константы основности (рКа) [c.89]

Судя по величине рКа, влияние заместителя, находящегося в фенильном ядре дназокомноненты, на константу ионизации аминогруппы в этих соединениях очень мало. Бензотриазольная группировка в значительной степени изолирует реакционный центр от электронного воздействия заместителей (сравнить. рКа анилина 4.58 рКа п-нитроанилина 1.02). Следовательно, передача электронного эффекта заместителя в этой системе осуществляется, в основном, по индукционному механизму. Величины рКа второй аминогруппы в диаминах бензотриазола, найденные экспериментально и раосчитанные из корреляционной зависимости, хорошо совпадают между собой. Высокая основность второй аминогруппы в этих соединениях позволяет предположить, что обе аминогруппы будут вступать в реакцию-ацилирования в достаточно мягких условиях. [c.91]

Методика определения рКа. Константы основности аминогрупп в 5-амино-2-(Х-фенил)-бензотриазолах определены спектрофотометрически [5]. Электронные спектры поглощения сняты на приборе СФ-8 в буферных растаорах глицин-соляная [c.92]

Известна классификация стабилизаторов ПВХ по характеру стабилизирующего действия . Различают первичные (термо) стабилизаторы — соединения, эффективно связывающие НС1, образующийся как основной продукт распада ПВХ, и вторичные стабилизаторы, выполняющие специальные функции при переработке ПВХ и эксплуатации материалов на его основе. Первичными являются металлсодержащие стабилизаторы оловоорганические соединения, твердые и жидкие комплексные стабилизаторы или простые и сложные смеси на основе солей свинца, бария, кадмия, кальция, цинка (часто стеараты, лаураты, каприлаты и т. п.). Ко вторичным относят преимущественно органические стабилизаторы а) соединения, выполняющие функции антиоксидантов — агентов, значительно снижающих скорость реакции дегидрохлорирования ПВХ в присутствии кислорода воздуха (производные моно- и бисфенолов, сложные эфиры аминокротоновой кислоты, производные мочевины и тиомочевины) б) стабилизаторы — поглотители УФ-света, защищающие ПВХ от вредного влияния солнечной радиации (производные 2-оксибензофе-нона, бензотриазолов, салициловой кислоты и т. д.) в) так называемые хелатирующие агенты, способствующие получению прозрачных изделий, (органические фосфиты) г) эпоксидные стабилизаторы — пластификаторы, сАособствующие улучшению погодостойкости п прозрачности материалов и изделий из ПВХ (эпоксидированные масла и смолы, сложные эфиры эноксидированных одноосновных кислот) и др. [c.177]

Пропускание света пленками в УФ-области спектра подчиняется иным закономерностям (рис. 4.38, кривые 1—5). Степень поглощения пленкообразователями лучистой энергии резко увеличивается в коротковолновой области спектра, при Х<340 нм. Исключение составляют полифторолефины, прозрачность которых простирается на область до 250 нм. Введением пигментов и специальных химических веществ можно в широких пределах регулировать спектральную характеристику покрытий. Так, цинковые белила, сульфат бария, сульфид цинка, диоксид титана поглощают основную массу УФ-излучения. Технический углерод, напротив, более прозрачен в УФ-области спектра, чем в видимой и инфракрасной. Поэтому белое покрытие с оксидом цинка в УФ-свете кажется черным, а черное с техническим углеродом, — наоборот, белым. Наряду с пигментами интенсивно увеличивают светопоглощение в УФ-области, главным образом между 300 и 400 нм, соединения, представляющие собой производные гидроксибензофенона (рис. 4.38, кривые 4, 5) и ферроцена, бензотриазолы, арилсалицилаты, бензидин, фенолят меди и др. [c.130]

Пассивирующие присадки (деактиваторы металлов) уменьшают или предотвращают каталитическое влияние медной поверхности на окисление масла, повышают стабильность масел. Как правило, эти присадки применяют совместно с антиокислительными. В качестве пассиваторов в основном для электроизоляционных масел применяют этилендиамии, бензотриазол, хинолиновую кислоту, хинизарин. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология