Бензотриазолы свойства

Гидразин-гидрат, вводимый в раствор для создания более благоприятных условий растворения оксидов железа, не оказывает существенного влияния на защитные свойства бензотриазола. В этом случае ингибитор также обеспечивает снижение общих весовых потерь сплава и предотвращает омеднение образцов. [c.123]

У бензотриазола с заместителем в положении 2 отсутствуют некоторые хиноидные свойства и строение их, по-видимому, нельзя исчерпывающе описать при помощи только ковалентных связей. [c.297]

Описаны оптические кристаллографические свойства некоторых виц-триазолов [1781, а также полиморфизм бензотриазола [1791. [c.324]

СВОЙСТВА ТРИАЗОЛОВ Реакции 1 ,3-триазолов и бензотриазолов [c.6]

Расщепление бензотриазолов. Устойчивость триазольного кольца бензотриазола к окислению — это свойство, которое, в частности, проявляется при окислении перманганатом 5-метилбензотриазола в триазолдикарбоновую-4,5 кислоту [76]. Аналогичным образом окисление перманганатом 1-окси- [c.308]

Флуоресцентным свойствам бензотриазола и его замещенных посвящено значительное число работ. Правда, многие из них относятся к флуоресценции сложных молекул, содержащих триазольные группировки наряду с другими флуорофорами. В работе [171] детально изучены спектры поглощения и люминесценции незамещенного бензотриазола и его катиона, обсуждена их природа. 1-Метил-и 1-фенилбензотриазолы не флуоресцируют. Флуоресценция появляется лишь при введении аминогруппы в кольца, конденсированные с триазольным циклом [172]. В то время как 1-замещенные бензотриазола флуоресцируют очень слабо, 2-замещенные бензотриазола обладают интенсивной флуоресценцией. Это позволило авторам работы [172] утверждать, что флуорофором (с испусканием в видимой области спектра) является циклическая система, в которой хиноид-ные связи в значительной степени фиксированы. Изучая спектральные свойства замещенных 2-фенилнафто [1.2-й]триазолов общей формулы [c.111]

Сравнение данных, приведенных в табл. IV.12, показало,, что продукт взаимодействия триэтаноламина с бензотриазолом в значительной степени превосходит биоцидные и защитные свойства одного триэтаноламина. [c.151]

Те же исследователи изучали флуоресцентные свойства соединений, содержащих наряду с триазольным циклом стильбеновую, дифенильную, дифеиилилсульфоновую и другие группировки [168, 173]. Однако приводимые в их работах сведения относятся к флуоресценции соединений, адсорбированных на целлюлозе. Зигрист и ]Двайдлер [174], исследовавшие флуоресцентные свойства синтезированных ими соединений в диметилформамиде, приводят данные о влиянии заместителей на флуоресценцию замещенных 2-(стиль-бен-4-ил)-2 Г-бензотриазола (ЫУ) [c.112]

Фенилендиамин обладает характерным свойством гладко превращаться в гетероциклические соединения. С азотистой кислотой образуется бензотриазол [c.554]

НЫМ поглощением в ультрафиолетовой области спектра на участке с длинами волн от 3000 до 4000 А. К таким стабилизаторам относятся салициловые эфиры, интенсивно поглощающие при Я,=3400 А, бензотриазолы — до 3800 А, оксибензофеноны — до 4000 А. Кроме способности поглощать ультрафиолетовые лучи, стабилизаторы должны быть устойчивы к фотолизу и не являться сенсибилизаторами, способствующими дальнейшему развитию свободнорадикальных цепных реакций разложения и окислительной деструкции. Наиболее важным свойством таких стабилизаторов является быстрое превращение энергии поглощенных ультрафиолетовых лучей в теплоту. Установлено, что вещества, флуоресцирующие или люминесцирующие в ультрафиолетовой области спектра, несмотря на превращение энергии падающего света в энергию, соответствующую большей длине волны, способствуют фотоокислительной деструкции полимера. Это объясняется слишком медленным отводом энергии возбужденных электронов до начала флуоресценции или люминесценции. [c.81]

Среди многих органических соединений, предлагаемых в последнее время для фотостабилизации полимеров, находят применение производные бензофенона, сложные эфиры салициловой кислоты, производные бензотриазола, различные органические соединения олова, тиазолидоны и др. В настоящей главе последние два класса соединений не рассматриваются, так как методы синтеза, свойства и применение оловоорганических соединений [1, 2] и тиазолидонов [3, 4] довольно полно освещены в литературе. [c.55]

Химия бензотриазола изучена подробно и в настоящее время находит широкое применение для гетероциклических [131] и общих синтезов [132]. Это обусловлено целым рядом полезных свойств бензотриазола (1) а-карбанионы стабилизированы точно так же, как бензильное положение бензольных структур (2) а-карбокатионы также стабилизированы (3) бензотриазолил-анион представляет собой хорошую уходящую группу в сочетании с высокой реакционной способностью и стабильностью и поэтому удобен в применении. Последовательные комбинации свойств позволяют применять его для синтеза широкого круга соединений — некоторые примеры представлены ниже. [c.643]

Для светостабилизации пентапласта применяют производные бензофенона, бензотриазола, бенз0й1 0й или салициловой кислот и резорцина, металлические производные органических соединений с хелатной связью, сажу. Для получения максимального, защитного эффекта светостабилизаторы используют в смеси с антиоксидантами или применяют соединения, являющиеся одновременно термо- и светостабилизаторам . Данные об изменении физико-механических свойств пен-гапласта в процессе термо- и светостарения (стандартные литьевые бруски 55 X 4 X 6 мм) приведены в таблице. [c.414]

Патент США, 3985503, 1976 г. Использование триазолов, и особенно бензо-триазола, в качестве ингибиторов коррозии и потускнения в различных средах, хорошо известно. Бьшо найдено, что карбоксилированные бензотриазолы, их соли с щелочными металлами или алифатические эфиры обладают отличнь ми ингибирующими свойствами и превосходят многие другие триазолы. Это неожиданно, так как введение заместителя (—СООМ) в бензольное кольцо бензотриазола увеличивает его молекулярную массу и нарушает относительное соотношение между молекулярной массой коррозионно-ингибирующего центра (триазольного кольца) и заместителя. [c.32]

Испытания защитных свойств карбоксилированных бензотриазолов проводили на стальных образцах стали 5АЕ 1020 площадью 25,8 см , которые предварительно обезжиривали в тетрахлорэтилене, тщательно помывали в ацетоне, сушили и взвешивали. После взвешивания образцы помещали в воду, имитирующую обычную охлаждающую. Время испытаний 24 ч, температура 50 °С. Охлаждающую воду, имитирующую обычно используемую в различнь х промышленных аппаратах, готовили добавлением следующих веществ к дистиллированной воде, % (по массе) МдЗО, 42,1, СаЗО 70,2, МаНСОз 66,5, СзОг 26,4 ЫаС1 13,4. В такой водной системе pH может изменяться от кислой среды (pH 3) до щелочной (pH 9), но в большинстве испытаний поддерживали pH 6,5 - 7,5. Установку, в которой проводили испытания, непрерывно аэрировали в течение 24 ч. После завершения испытаний образцы извлекали, промывали, удаляли продукты коррозии, снова промывали, сушили и взвешивали для определения потерь массы. Рассчитывали степень ингибирования в процентах. Потери массы ( Д т ) и степень ингибирования ( ) металлов в искусственной охлаждающей воде приведены в табл. (.23. [c.33]

Данные табл. 1 наглядно иллюстрируют определяющее влияние свойств каталитической системы на селективность гидрогенизации замещенных 2-нитро-2 -гидроксиазобензолов по 2Н-бензотриазолам. В первую очередь, это связано с изменением скоростей отдельных стадий схемы химических превращений иод действием растворителя, однако, природа побочных и промежуточных продуктов гидрогенизации 2-нитро-2 -гидро-ксиазобепзолов и закономерности их химических превращений в литературе не обсуждаются. [c.363]

Как и в других рядах соединений, образование внутримолекулярной водородной связи ведет к существенному изменению спектральных свойств 2-замещенпых бензотриазола. В то время как 2-фенил-бензотриазол и 2-(3-гидроксифенил)бензотриазол имеют почти одинаковые спектры поглощения, а перемещение гидроксигруппы в пара-положение только сдвигает максимум батохромно на 17 нм, у [c.112]

Другое направление — создание металлорганических соединений, сочетающих одновременно свойства нескольких типов стабилизаторов примерами служат органические соединения олова с о-гидроксибензофеноновыми фрагментами и металлические производные бензотриазолов [c.171]

Полиметилметакрилат обладает высокой термо- и светостойкостью и поэтому в основном не нуждается ни в какой стабилизации. В некоторых случаях вводят серусодержащие соединения, например лаурилмеркаптан в количестве 1%, для подавления термической деполимеризации и повышения температуры размягчения материала 250]. При длительном старении происходит разрыв молекулярных цепей, что ухудшает механические свойства полимера. Добавка УФ-абсорберов в бесцветные метакрилатные листы, во-первых, защищает изделия, а, во-вторых, способствует фильтрации УФ-части спектра. Для этой цели рекомендуют 2,4-дигйдроксибензофенон, 2,2 -дигидрокси-4,4 -диметоксибензофенон, 2-гидрокси-4-метокси-бензофенон и 2-(2 -гидрокси-5 -метилфенил)бензотриазол. Последний, например, применяют для плексигласа в концентрации [c.389]

Испытания, проведенные во ВлНИИССе, показали, что при стабилизации ацетобутират целлюлозного этрола сульфон обладает лучшими светостабилизирующими свойствами по сравнению с различными бензофенонами и бензотриазолами. [c.214]

При изучении аналитических свойств этих реагентов нами выяснено, что бензотриазол и бромбензотриазол являются реактивами только на вполне определенные элементы. [c.33]

Поиски веществ, способных защитить гербициды от разложения ультрафиолетовыми лучами и от фотохимического окисления, находятся в начальной стадии. Установлено, что антиокислитель-нымн свойствами и способностью поглощать световое излучение обладают бензотриазолы и замещенные соли фенилглиоксалеврй кислоты, а также БГТ (бутилатгидрокситолуол). [c.97]

Перечисленные свойства достигаются соответствующим подбором гликолей, модифицирующих кислот и мономеров, причем нередко используют пропиленгликоль, тетрагидрофталевый и эндометилентетрагидрофталевый ангидриды, метилметакрилат в сочетании со стиролом и т. д. Для повышейИя стойкости к действию уф-л5 1ей в смолы вводят малые количества светостабилизаторов, например 2-окси-4-метоксибензофенон, производные бензотриазола и фенилсалицилата. [c.116]

Функции фотостабилизаторов выполняют известные соединения на основе производных салициловой кислоты, бензофенонов и бензотриазолов. В качестве стабилизаторов-антирадов можно применять ароматические соединения с конденсированными кольцами, некоторые типы стабильных радикалов и пр. Что касается механо- и биохимических стабилизаторов, то до сих пор их вообще не рассматривают как стабилизаторы ПВХ. Лубриканты, например, относят к специальным добавкам . Между тем они являются обязательной составной частью практически всех композиций, способствуя сохра- нению комплекса эксплуатационных свойств ПВХ. Механические воздействия, например при переработке, приводяа к ускоренному распаду ПВХ is-is Лубриканты снижают внутреннее трение, тем самым уменьшая опасность перегрева ПВХ во время пребывания в перерабатывающих машинах, обеспечивают равномерное распределение тепла в зоне пластикации полимера и, как следствие, способствуют повышению стабильности ПВХ Лубриканты внутреннего действия понижают вязкость композиции, способствуя ее переработке при более низких температурах. Именно по этой причине химические соединения, относящиеся к классу высокомолекулярных жирных кислот, сложных эфиров, длинноцепных спиртов и т. д., характеризующиеся свойствами лубрикантов следует причислять к механохимическим стабилизаторам ПВХ. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология