Триметилалюминий свойства

После открытия новых комплексов триэтилалюминия были обнаружены аналогичные соединения также у триметилалюминия. Они отличаются (соединения 1 1 и 1 2) очень высокими температурами плавления. Многие высшие гомологи триэтилалюминия Имеют такие же свойства. Комплексы типа 1 2, очевидно, [c.49]

Для улучшения пусковых свойств высококипящих топлив типа керосина с низким давлением насыщенных паров предложено использовать повышающие воспламеняемость присадки типа триметил- и триэтилалюминия, а также боргидриды алюминия. При летных испытаниях триметилалюминий обеспечил воспламенение топлива после срыва пламени до высоты 16 км. Предпо- [c.26]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПЛЕНОК НИТРИДА АЛЮМИНИЯ, ПОЛУЧЕННЫХ ПИРОЛИЗОМ ТРИМЕТИЛАЛЮМИНИЯ И АММИАКА [c.82]

Алкилбериллий, содержащий металл с наименьшим ионным радиусом, в присутствии треххлористого титана дает самый высокий выход изотактического полипропилена при больших скоростях реакции полимеризации. На степень изотактичности и скорость реакции оказывают влияние также стерические и химические свойства заместителей металлорганического соединения. При полимеризации пропилена в присутствии триметилалюминия образуется полимер с большим содержанием атактической фракции, чем при применении триэтилалюминия. Стереоспецпфичность, однако, падает и при высших алкилах. Если один алкил алюминия заменить на галоген, то скорость реакции снижается в ряд Р>С1>Вг>1 в том же порядке увеличивается молекулярный вес. Натта [28] в результате проведенных опытов по полимеризации п"ропилена с треххлористым титаном в среде толуола пришел к заключению, что стереорегулярность падает в ряду [c.40]

Можно ожидать, что свойства растворов триэтилалюминия в избытке триметилалюминия в конце концой становятся неизменными, так как в этом случае все этильные группы должны быть в смешанных димерах типа [С2Нв(СНз)2А1 (СНз)зА1]. [c.165]

Наиболее характерным свойством тринеопентилалюминия является его склонность к разложению на компоненты, из которых он образовался. Если нагревать его при атмосферном давлении, то при 210° (в жидкости) выделяется изобутилен и отгоняется триметилалюминий. Отсюда видно, что алюминийоргани-ческий синтез высших алюминийтриалкилов из низших и олефинов является, по существу, обратимым процессом [c.257]

Для расширения пределов воспламенения и повышения скорости горения предлагаются присадки к топливам. Например, для улучшения пусковых свойств рекомендуются присадки типа триэтилалюминия А1 (СзН5)з и триметилалюминия Л1 (СНз)з [29], диэтиловый эфир для улучшения сгорания — некоторые сернистые соединения тиофеновый деготь, пгрт-бутилтиофен [31], боргидрид алюминия [32]. [c.219]

Изучение физико-химических и термохимических свойств алюминийалкилов позволило зарубежным исследователям выявить возможность их применения для создания новых или повышения эффективности известных топливных систем ракетных и реактивных двигателей. Имеются сообщения, что триметилалюминий служит хорошим компонентом топливной системы для предотвращения заглохания в прямоточных воздушно-реактивных двигателях, а его 15—20%-ные растворы в различных реактивных топливах обеспечивают надежное воопламенение на больших высотах [16]. Указывается также, что со смесями пропан — воздух и керосин— воздух триметил- и триэтилалюминий обеспечивают очень небольшое запаздывание зажигания при исключительно низком температурном пределе зажигания. Использование алюминийалкилов в качестве самостоятельных топлив позволяет значительно повысить эффективность топлива. При этом оно обеспечивает большую мощность при меньших соотношениях топливо — воздух, чем углеводородные топлива [1, 14, с. 81 17—19]. В результате применения в качестве топлива низших алюминийалкилов массу ракетного устройства можно уменьшить на 60% [20, 21]. Особенно перспективна смесь, состоящая из 20% алюминийалкила и 80% жидкого пропилена. Как указывают авторы [22], она удобна при использовании дистанционного контроля зажигания, например, для запуска реактивных двигателей, даже при очень низких температурах. Эти соединения более экономичны и подвижны, чем ранее используемая смесь соединений щелочных металлов [14, с. 82]. Имеются сведения, что скорость распространения пламени у триметил- и триэтилалюминия во много раз больше, чем у углеводородных топлив, и горят такие топлива в три раза быстрее, чем обычные ракетные топлива на углеводородной основе [21]. [c.238]

Похожий эффект наблюдается в алкилах металлов. Так, алкилы натрия и более тяжелых щелочных металлов — бесцветные, нелетучие твердые тела они нерастворимы в бензоле и бурно реагируют -с воздухом. Эти свойства указывают на ионный характер структуры причем высокая реакционная способность связана с. локализацией отрицательного заряда только на атоме углерода. Однако алкилы лития значительно менее реакционноспособны. Они за исключением метила лития) растворяются в углеводородных р-астворителях и ассоциируются в тетрамеры и гексамеры. Рентгеновское изучение показало, что алкильные группы образуют мостики между двумя или более атомами лития при этом связь не является ни ионной, ни ковалентной. Лучше всего она может быть описана с помощью делокализованных молекулярнц х о-орбиталей того же типа, что в диборане ВгНб и триметилалюминии А12(СНз)б. которые будут подробно обсуждены в гл. 13. [c.144]

Эти реакции переалкилирования, подробно рассмотренные в третьем разделе этой главы, основаны на свойстве алюминийорганических соединений обратимо расщепляться при нагревании на олефин и алкилалюминийгидрид. Как показал Пфоль [1, 25, 26], изобутилен и триметилалюминий взаимодействуют с образованием тринеопентилалюминия. Реакция обратима [c.317]

Наиболее широко изучены свойства метильных и фенильных производных указанных выше типов. Диметилгаллийгалогениды (хлорид, бромид и иодид) димерны в парах (так же как и метилгаллийдихлорид). Триметил-галлий в противоположность триметилалюминию в парах мономерен [11. [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология