Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Галлии триметил

    Катализаторы димеризации. Пропилен может быть димеризо-ван с образованием 2-метилпентена-1, изомеризующегося в 2-ме-тилпентен-2, из которого в результате отщепления молекулы метана может быть получен изопрен для димеризации было предложено несколько катализаторов. Одна из систем включает алкильное соединение (Ве, А1, Оа или 1п), а также никель или платину реакций проводят в жидкой фазе, что достигается применением необходимого давления В качестве алкильных соединений были предложены триметил- или трифенилиндий и галлий (давление 200 ат). Можно провести также димеризацию бутилена и других ненасыщенных соединений [c.91]


    Эпитаксиальные пленки арсенида галлия можно получать взаимодействием триметил- или триэтилгаллия с мышьяковистым водородом в токе На при 650—750° [132]  [c.274]

    В области малых концентраций Л1(СНз)2С1 в триметил-галлии коэффициент разделения довольно велик (а =10), [c.87]

    Примерно при этой же температуре начинает разлагаться и триметил-галлий-диметиламин. [c.397]

    Из металлического галлия и диметилртути (в присутствии металлической ртути) при нагревании до 110° С в течение 91 часа в запаянном сосуде получен с хорошим выходом триметил галлий [398]. [c.310]

    Проведено сравнение концентрации примесей в эпитаксиальных слоях арсенида галлия, полученного пиролизом триметил галлия в атмосфере арсина и с использованием хлорида мышьяка и металлического галлия (табл. 10-6). [c.413]

    Триметилгаллий. I. Относительная устойчивость его координационных соединений с метильными производными элементов V в и VI в групп и термическое разложение некоторых комплексных соединений триметил-галлия с аминами. [c.118]

    Триметил- и трифенилфосфиновый комплексы галлана получаются при действии хлористого водорода на эфирный раствор галлогидрида лития в присутствии соответствующего фосфина при О—5° С [129]. Первое из этих соединений — кристаллическое вещество, плавящееся при 71° С и устойчивое при комнатной температуре в атмосфере азота, а второе — нестойкое — получено только в растворах. [c.506]

    В настоящей работе приводятся результаты исследования по разработке методов анализа микропримесей в триметил-галлии и его эфирате и очистке их ректификацией. [c.83]

    Известно, что реакция алкантиолов с производными триалкилбора происходит по свободнорадикальному цепному механизму, однако нет доказательства, что реакция метилмеркаптана с триметил-галлием [117], триметилиндием [118] или триметилталлием [119] не является простым гетеролитическим ацидолизом. [c.82]

    В работах [2, 7] установлено, что ряд примесей в триметил-галлии и триметилмышьяке действительно присутствует в виде алкильных соединений, причем некоторые из них находятся в разных химических формах в то время как накоплен значительный опыт по анализу неорганических соединений, позволяющий [c.241]

    Триметилсиланоляты щелочных металлов образуют комплексные тетракис-(триметилсилокси)аланаты, тетракис (триметилсилокси)галлаты и тетракис (три-метилсилокси) ферраты при взаимодействии соответственно с трис(триметил-силокси) алюминием, трис(триметилсилокси) галлием и трис(триметилсилокси)-железом, о чем будет подробно сказано ниже. - - [c.114]


    В свою очередь, при взаимодействии треххлористого галлия с диметилсилоксанами также образуются метилдихлоргаллан и (СНз51С10) . Треххлористый индий не реагирует с силоксанами даже при температурах выше 200°. Образование ди- и триметили-рованных соединений галлия в реакции по схеме (3-151) не происходит. [c.287]

    Методика определения микропримесей в МОС сводится к переводу этих соединений в неорганические, например, окислы или галогениды и определению в них примесей спектральным, химико-спектральным или спектрофотометрическими методами [3—5]. Свойства МОС, такие, как устойчивость к гидролизу и окислению, накладывают определенные требования на последовательность проведения операций по переводу МОС в неорганическое соединение и анализу различных микропримесей. Так, в работах [3, 4, 6—8] аналитический контроль микропримесей в триметил-галлии, его эфирате, триметиларсине и в бисареновых соединениях хрома осуществляли следующим образом. [c.99]

    На первой стадии реакции устанавливается динамическое равновесие между диэтиловым эфиратом триметилгаллия и вновь обра-зующил1ися эфиратом с диизоамиловым эфиром. Это равновесие можно сместить вправо, удаляя из реакционной смеси выделяющийся диэтнловый эфир. Образовавшийся эфират триметилгаллия с диизоамиловым эфиром термически нестабилен и при нагревании распадается на триметилгаллий и эфир. При этом триметил-галлий может быть легко выделен ректификацией. [c.108]

    Наиболее широко изучены свойства метильных и фенильных производных указанных выше типов. Диметилгаллийгалогениды (хлорид, бромид и иодид) димерны в парах (так же как и метилгаллийдихлорид). Триметил-галлий в противоположность триметилалюминию в парах мономерен [11. [c.386]

    Из дифенилртути и металлического галлия в условиях синтеза триметил-и триэтилгаллия (запаянная трубка, 170° С, 50 и лучше 75 час. в атмосфере азота) получен [393, 402] трис нилгаллий. Т. пл. 166° С [402]. [c.310]

    Использование галлийорганических соединений позволяет осуществлять процесс получения эпитаксиальных слоев галлия с элементом V группы в однозонной печи. В процессе отсутствуют агрессивные транспортирующие агенты и поэтому не наблюдается подтравливания. Этим методом возможно осаждение эпитаксиальных слоев не только на полупроводниковые подложки, но и на изолирующие и металлические. Применяемые галлийорганические соединения, такие, как триметил- и триэтилгаллий, являются легколетучими, что позволяет точно контролировать количество вводимого в реакцию галлийорганического соединения, барботируя газ-носитель (водород) через МОС галлия при комнатпой температуре. Эпитаксиалышй слой соединения галлия с элементом V группы образуется в результате реакции между органическим соединением галлия и гидридами V группы. В качестве гидридов V группы были использованы арсин, фосфин и стибип. [c.410]

    Эпитаксиальные слои соединений общей формулы Ga A As, где х изменялся от 0,1 до 0,8, выращивались на подложках окиси алюминия и арсенида галлия при термическом разложении в паровой фазе смесей триметил-алюминия и триметилгаллия в присутствии арсипа. [c.411]


Смотреть страницы где упоминается термин Галлии триметил: [c.133]    [c.505]    [c.69]    [c.72]    [c.411]   
Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.133 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Галлай

Галлий

Галлы

замещенными аллилхлоридами триметил галлием



© 2025 chem21.info Реклама на сайте