Гексан сульфокислота

На основе выделенных ароматических углеводородов были синтезированы сульфонатные присадки. Сульфирование ароматических углеводородов осуществляли олеумом (102%-ным) в растворе н-гексана при комнатной температуре и соотношении олеума к углеводороду 3 1. Полученные сульфокислоты нейтрализовали гидроокисью бария или окисью кальция, а сульфонаты экстрагировали затем этиловым спиртом или бензолом. При получении сульфонатов из тяжелых ароматических углеводородов в качестве экстрагента брали воду. [c.73]

При повышенной температуре имеют место реакции окисления и сульфирования [5]. В литературе сообщалось о получении моно-и дисульфокислот нормальных углеводородов от гексана и выше [5]. С нафтенами дымящая кислота образует сульфокислоты. Происходит также разрыв кольца, сопровождающийся реакциями окисления и восстановления. Так, например, Буркхард (Впгк-Ьаг(11) [6] обнаружил в продуктах обработки циклогексана дымящей серной кислотой наряду с другими соединениями также и сульфокислоты гексана и бензола. Однако, что касается последней сульфокислоты, то у автора нет уверенности в том, что бензол не присутствовал в исходном циклогексане. [c.224]

Парафиновые углеводороды довольно устойчивы к действию суль> фирующих агентов. Высшие парафины (от гексана), в особенности парафины с разветвленными цепями, сульфируются 15%-ным олеумом при нагревании их до температуры кипения одновременно происходит их окисле-ние 2,4з Сульфирование парафинов может быть осуществлено также в газовой фазе, причем образуется смесь сульфокислот, их ангидридов, сульфонов и алкилсульфатов . [c.248]

По сравнению с другими сернистыми соединениями при окислении алканов и цикланов с добавкой а-бутилтиофена образуется [16, 24] значительно большее количество гидроперекисей. В связи с этим при дальнейших окислительных превращениях наблюдается образование значительных количеств спиртов (1110—1060 см ) кислот и сложных эфиров. Характерным является отсутствие сульфокислот в составе продуктов окисления, обнаруживаются только карбоновые кислоты. Нет признаков присутствия структур —80 дО— и —О—ЗОг—О—. Отсутствие обращения полосы тиофенового кольца (820 см ) в дифференциальных спектрах продуктов окисления не только смесей, но и чистых тиофенов однозначно указывает на то, что расщепления тиофенового кольца р-гексилтиофена и а-бутил-тиофена не происходит. Отсутствие в составе продуктов окисления сульфокислот обусловливает и наименьшую склонность продуктов окисления к окислительному уплотнению и образованию твердой фазы. Именно поэтому в присутствии а-бутилтиофена и Р-гексил-тиофена образуется минимальное количество твердой фазы. [c.101]

Октонафтены реагируют с дымящей серной кислотой главным образом при нагревании с образованием сульфосоединений и п1Х)дуктов окисления. Так например Марковников и Шпади полностью растворив при 50—60° 5 г 1,3-ди-метилциклогексана в дымящей серной кислоте, выделили затем из раствора 4 г бариевой соли сульфокислоты, из которой путем перегонки с паро.м был получен затем т-ксилол. Превращение при тех же условиях 1,2,4-триметилцикло-гексана в псевдокумолсульфокислоту было описано Коноваловым з. [c.1086]

Исследование систем к-бутил-, к-гексил-, к-амил и к-октилмеркап-тан — вода показало, что действие рентгеновского и у-излучения вызывает окислительные процессы с образованием соответствующих дисульфидов и сульфокислот. Степень превращения достигает 60%. [c.103]

Для приготовления растворов, близких к нейтральным, обычно применяют суль( аты, фосфаты, перхлораты, тетрабораты, гекса-. фосфаты и хлориды щелочных металлов и четвертичных замещенных аммония. Кроме того, успешно используют соли щелочных металлов или четвертичных замещенных аммония и гг-толуолсульфокислоты или других ароматических сульфокислот. Эти соли, получившие название солей Макки, обладают сильным всаливающйм действием, вследствие чего заметно увеличивают растворимость многих органических веществ, плохо растворимых или практически нерастворимых в воде. [c.40]

ИЛИ олеумом [65, 68] и м-бутилбензола олеумом [69] получены с высоким выходом /1-сульфокислоты и небольшие количества орто-изомеров. Действием серной кислоты, содержащей небольшое количество серного ангидрида, удалось превратить вторичный бу-тилбензол [70], третичный бутилбензол [71], несколько изомерных амилбензо лов [72, 73], гекси ттбензолов [74 а—г], а также н-октил-бензол [74 д] в соответствующие сульфокислоты, несомненно, представляющие собой и ра-изомеры. Впрочем, прямого доказательства этого не получено, за исключением неопентилбепзола [73], из которого с 95%-ным выходом синтезирована л-сульфо кис лота, превращенная путем окисления в соответствующую бензойную кислоту. Образование о-сульфокислот в указанных реакциях незначительно. л-Гексадецил и н-октадецилбензолы с олеумом [75 а] также дают л-сульфокислоты, строение которых установлено путем сплавления со щелочью. Эти высшие алкилбензолсульфокислоты являются хорошими агентами для расщепления жиров [756]. [c.18]

Представляло интерес получение из флуорантен-4-сульфокислоты соответствующего сульфохлорида. В литературе флуорантен-4-сульфо-хлорид не описан Брауну и Манцу не удалось выделить его в чистом виде [2]. Получив при моносульфировании флуорантена смесь изомерных моносульфокислот, эти авторы для выделения флуорантен-4-сульфокис-лоты превратили с помощью трехокиси фосфора сульфокислоты в суль-фохлориды. Многократные перекристаллизации из гексана и спирта не способствовали выделению однородного продукта желто-коричневый порощок плавился в широком интервале температур 97—115° С. Исследователи превратили сульфохлориды флуорантена в этиламиды флуорантена, затем после перекристаллизации из спирта разделили их и получили, наконец, флуорантен-4-сульфонилэтиламид с температурой плавления 167—168°. Сплавлением амида с едким кали при 290° С был получен описанный в литературе 4-оксифлуорантен с температурой плавления 185—187° С. Из указанного следует, что Браун и Манц не выделили флуорантен-4-сульфохлорид, хотя и имели смесь, содержащую его.. Синтезировав флуорантен-4-сульфохлорид по схеме [c.19]

Спектры поглощения синтезированной нами по известной методике и-гексилсульфокислоты [8], а также водных фаз облученных систем м-гексил-меркаптан — вода имеют максимум поглощения в характерной области в пределах 260—21Q мм. Количество сульфокислоты соответствует данным, полученным при потенциометрическом титровании. [c.103]

Смотреть страницы где упоминается термин Гексан сульфокислота: [c.558] [c.131] [c.637] [c.813] [c.967] [c.1083] [c.1085] [c.355] [c.417] [c.45] [c.127] [c.131] [c.202] [c.966] [c.966] [c.17] [c.312] [c.151] [c.350] [c.245] [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология