Олеум соотношение концентраций

Серная кислота 97—100%-ной концентрации или олеум и предварительно расплавленный фенол через мерники 1, 2 подают в сульфуратор 3. Сначала загружают серную кислоту, затем постепенно приливают фенол с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 105— 110°С. Сульфирование фенола проводят при следующем соотношении компонентов (в мае. ч.) [c.91]

Чтобы получить серн ю кислоту или олеум нужной концентрации, смешивают их межд собой или с водой. Соотношения смешиваемых растворов рекомендуется рассчитывать по правилу креста [c.6]

Соотношение концентраций растворов серной кислоты и олеума [c.66]

Перегруппировка осуществляется под влиянием 20%-ного олеума, подаваемого к оксиму в соотношении 1,3 1, при 95 °С в течение 4 н. Нейтрализация проводится аммиачной водой при 80°С, концентрация аммиака 13,5%. [c.338]

Выпуск основной химической промышленностью олеума этих концентраций объясняется тем, что он не затвердевает при обычной температуре, что удобно для его хранения, дозировки и транспортировки. В случае необходимости иметь олеум других концентраций его смешивают в определённых соотношениях с моногидратом. [c.56]

Для приготовления серной кислоты и олеума нужной концентрации пользуются техническими продуктами, смешивая их между собою или с водой в необходимых соотношениях. Составные части смеси дозируют по объему или по весу. [c.203]

От плотности кислоты (и олеума) любой концентрации при одной температуре можно перейти к плотности при другой температуре по соотношению [c.19]

При поглощении SO3 олеумом ниже, чем при поглощении моногидратом, вероятно, вследствие наличия сопротивления не только в газовой, но и в жидкой фазе. Так, на тарелке с o = 15% при ш=1,7 м/сек и и=2,5 м/ч коэффициент Kps уменьшается от 375 (для моногидрата) до 285 (для 12%-ного олеума) и 185 кмоль-м -ч -бар (для 20%-ного олеума). Зависимость Kps от концентрации олеума может быть найдена по соотношению (при С= 100—105%) [c.582]

На заводах Красителей всегда имеется целый ряд нитрующих смесей, приготовленных смешиванием при охлаждении азотной кислоты различных концентраций с концентрированной серной кислотой или с олеумом. В таких смесях содержание ВОЛ.Ы и соотношение азотНОЙ к серной кислот подобраны так. чтобы можно было проводить любые реакции нитрования. Чем труднее нитруется вещество, тем меньше воды должна содержать применяемая нитрующая смесь в некоторых случаях исполь-зу 1п лаже такие нитрующие смеси которые содержат свободный серный ангидрид ( М. стр. 136). [c.67]

Выход безводной хлорной кислоты зависит от условий проведения Процесса, в частности, от исходной концентрации хлорной кислоты, соотношения реагирующих олеума и азеотропной хлорной кислоты, температуры и вакуума, при которых протекает процесс отгонки. В табл. 3-6 приведен выход безводной хлорной кислоты при вакуумной отгонке в зависимости от соотношения реагентов и температуры процесса, при содержании хлорной кислоты в азеотропной жидкости 71% и применении 60%-ного олеума [5]. [c.92]

Для определения следов вещества (концентрации 10 3— 10 ), поглощающего в ультрафиолетовой области спектра, необходимо пользоваться тщательно очищенными растворителями. В этом случае изооктан, например, чистят следующим образом 0,5 л изооктана марки эталонный встряхивают в делительной воронке емкостью 1 л в течение 5 мин. со 100 мл смеси олеума и концентрированной серной кислоты, приготовленной в соотношении 1 1 (по объему). Встряхивание смеси повторяют четыре раза, затем кислоту сливают, а изооктан сначала промывают 150 мл дистиллированной воды, а затем 150 мл 15%-ного раствора карбоната натрия. После отделения карбоната натрия остатки его отмывают водой до нейтральной реакции (по фенолфталеину). Отмывку производят 200 мл воды, повторяя ее три-четыре раза. Отмытый изооктан сушат прокаленным хлористым кальцием в течение 1 суток и перегоняют из колбы Вюрца с холодильником Либиха при 99° С. [c.36]

Сульфирование чаще всего проводят концентрированной серной кислотой. Для продажи она выпускается в концентрации до 96% (плотность до 1,841) или как дымящая кислота, содержащая растворенный серный ангидрид. Безводная серная кислота — бесцветная маслянистая жидкость, с водой смешивается в любых соотношениях. Из воздуха жадно поглощает водяной пар, который вместе с реакционной водой, выделяющейся при сульфировании, вызывает постепенное разбавление кислоты. Концентрацию серной кислоты часто определяют ареометром. Соотношения между плотностью и концентрацией серной кислоты даны в специальной литературе 155]. Для достижения 96% концентрации добавляют расчетное количество дымящей серной кислоты или олеума. В процессе активации серная кислота постепенно загрязняется продуктами реакции сульфирования и обугленными остатками отщепившихся макромолекул. Кислоту можно очищать на фильтрационной установке или после разбавления сливать в нейтрализатор. Вместо концентрированной сер- [c.64]

В зависимости от количественного соотношения воды и серного ангидрида получается серная кислота различной концентрации. При и>1 образуется олеум, при п = 1 —моногидрат (100%-ная серная кислота), а при п<1 —водный раствор серной кислоты, т. е. разбавленная серная кислота. [c.236]

Почти все реакции сульфирования для данных классов соединений проводятся с помощью серной кислоты или олеума. Всегда образуются смеси удовлетворительный выход желаемых изомеров достигается точным выбором соотношения кислота углеводород, подбором концентрации кислоты, температуры и времени реакции, а также правильным проведением последующей обработки продукта. При получении полисульфокислот нафталинового ряда, включая окси- и аминопроизводные, реагенты часто добавляют в несколько приемов, постепенно повышая температуру и концентрацию кислоты. Низкие температуры (ниже 100° С) и короткое время реакции благоприятствуют сульфированию в положение 1, по с течением времени за счет превращения 1-производных накапливаются более термодинамически устойчивые 2-изомеры (особенно при повышенных температурах). [c.90]

Величина определяет возможную концентрацию олеума по соотношению количеств SO3 и HjO, поступающих в поглотительное отделение. Однако эта возможность может реализоваться лишь в случае, если SO3 будет поглощена, а для этого необходимо выполнить условие [c.507]

Практически возможная максимальная концентрация олеума зависит не только от соотношения НаО ЗОз в поступающих на абсорбцию газах, но и от условий процесса абсорбции. [c.585]

Смешивают 260 г 61.7%-ной азотной кислоты с олеумом, приготовленным из 300 г 92%-ной серной кислоты и 200 г 60%-ного олеума. В эту смесь при охлаждении добавля.ют 128 г нафталина. Смесь хорошо перемешивают и нагревают 12 ч на водяной бане. Напишите схему реакции и рассчитайте остаточную концентрацию серной кислоты. Какого изомера получилось больше и почему, если соотношение их весовых количеств составляет 23,8 67,9 [c.88]

В зависимости от количественного соотношения воды и серного ангидрида образуется серная кислота разной концентрации. Если п>, образуется олеум, если п=, получается моногидрат, а при д<1 образуется разбавленная серная кислота. [c.185]

Для любой концентрации серной кислоты и олеума для любой абсциссы и данной температуры можно написать следующие соотношения [c.19]

Концентрация кислоты в увлажнительной и 2-й промывной башен устанавливается в зависимости от концентрации кислоты в 1-й промывной башне, которая определяется в основном соотношением 50з и воды в газах, а также заданной концентрацией отбираемой промывной кислоты. Температура кислоты в последней башне должна быть возможно ниже, чтобы с газами уходило меньше влаги, количество которой в дальнейшем влияет на концентрацию продукционной серной кислоты и выход олеума по отношению к общему выпуску продукции. [c.143]

Температуру кислоты на входе во вторую промывную (или увлажнительную) башню стабилизирует регулятор, воздействующий на подачу воды на холодильники этой башни. Регулятор получает задание от корректирующего регулятора в зависимости от температуры газа перед сушильной башней и концентрации ЗОг перед контактным аппаратом и от требуемого соотношения между выпуском олеума и технической кислоты. [c.342]

Первым этапом превращения циклогексанкарбоновой кислоты является смешение с олеумом Обычно применяется олеум с концентрацией свободного сернего ангидрида 30—33%, что достигается при смешении двух товарных продуктов олеума с концентрацией серного ангидрида 20 и 65%. Сернокислый раствор циклогексанкарбоновой кислоты взаимодействует с нитрозилсерной кислотой при 80°С в последовательно расположенных ступенях многосекционного реактора В каждую ступень, снабженную мешалкой, лодают свежую нитрозу Мольное соотношение между основными реагентами, обеспечивающее 50%-ное превращение циклогексанкарбоновой кислоты при максимальной степени использования, таково [c.224]

Состав смеси определяется соотношением трех компонентов — HNO3, H2SO4 и Н2О. Используют кислоты различных концентраций, что зависит от способа их производства иногда применяют кислоты выделенные из нитрующих смесей, уже использовавшихся для нитрования. Так, применяют техническую 92—94%-ную серную кислоту, моногидрат 99,5%-ной концентрации или олеум, содержащий 20 —60% SO3 концентрация технической азотной кислоты —около 70% (pf = 1,42) или 99,6% (pf = 1,52). [c.301]

В условиях нитрозирования протекает много реакций, приводящих к образованию капролактама и различных побочных продуктов. Оптимальный выход капролактама (95—96% по циклогексанкарбоновой кислоте и 90% по нитрозилсерной кислоте) обеспечивается тщательным регулированием соотношения между концентрацией серного ангидрида в олеуме, количеством нитрозы и циклогексанкарбоновой кислоты [c.223]

Для получения безводной хлорной кислоты применяют перегонку в вакууме смеси технической примерно 70%-ной хлорной кислоты с трехчетырехкратным по объему количеством дымящей серной кислоты [74]. Выход безводной хлорной кислоты зависит от условий ведения процесса, в частности от исходной концентрации хлорной кислоты, соотношения реагирующих олеума и азеотропной хлорной кислоты,температуры и вакуума, при которых протекает вакуумная отгонка. Ниже приведены выходы (в %) безводной хлорной кислоты при вакуумной отгонке (остаточное давление 2—3 мм рт. ст.) в зависимости от объемного соотношения реагентов и температуры процесса, Тгри содержании в азеотропной жидкости 71% хлорной кислоты и применении 60%-ного олеума [8] [c.431]

Влияние концентрации свободного серного ангидрида в олеуме на проздесс сульфирования фракции 200—300° С (температура -)-40° С, продолжительность сульфирования — 2 ча а, соотношение весового количества кислоты и фракции 1,5 1) [c.181]

В зависимости от соотношения ЗОз и Н2О в сульфирующем агенте меняются концентрации реакционных форм серной кислоты и, соответственно, относительное значение каждой из перечисленных реакций. Например, в купоросном масле концентрации ЗОз и НгЗгО , очевидно, весьма малы. Наоборот, в высокопроцентном олеуме отсутствуют Н2304 и НзЗО . Следует ожидать, и это подтверждается сравнением скорости сульфирования олеумом и моногидратом, что ЗОз вследствие его большой координационной ненасыщенности будет реагировать с большей скоростью, чем Н2ЗО4, Координационной нена-сыщенностью А. И. Титов называет способность атома образовывать соединение, имеющее более высокое координационное число, без какого-либо изменения, или с небольшим изменением, электрохимической природы остальных частей молекулы. А. М. Лукин и Ланц считают, что и в водной серной кислоте основным сульфирующим агентом является серный ангидрид. Менее обоснованной представляется противоположная точка зрения Лауэра (убедительно критикуемая И. С. Иоффе допускающего, что в олеуме сульфирующим началом является серная кислота. [c.85]

С. а. принадлежит к числу хорошо растворимых в воде газов. Растворимость его составляет (вес.%) 13,34 (10°), 9,61 (20°), 5,25 (40°), 2,08 (80°). При растворении в воде ЗОа даст слабую, суш ествующую только в растворе сернистую кислоту НоЗОз. С водными р-рами щелочей реагирует с образованием солей сернистой к-ты — сульфитов и бисульфитов. Растворимость ЗОг в серной к-те меньше, чем в воде с повышепием концентрации Н280 4 растворимость вначале уменьшается, достигает минимума приблизительно в 90%-ной Н28 04 (при 20°), а затем вновь увеличивается. В олеуме с повышением содержания свободного ЗОз растворимость ЗО2 возрастает. Жидкий С. а. характеризуется диэлектрич. проницаемостью е 20 и является очень плохим проводником электрич. тока. Наблюдающаяся ничтожная электропроводность обусловлена, но-видимому, незначительной диссоциацией по схеме 302+802=302++30, Как растворитель жидкая 80г обладает интересными особенностями так, она смешивается в любых соотношениях с жидким 80з, а такжо с эфиром, хлороформом, сероуглеродом и др. при определенных темп-рах растворяет фосфор, бром, иод, однако серу не растворяет вообще подавляющее большинство солей растворимо в жидкой ЗО2 крайне незначительно. [c.415]

Протекание сульфирования зависит от соотношения сульфоние-вых и бисульфат-ионов, воды и недиссоциированной серной кислоты. Процесс проходит тем быстрее, чем меньше воды в системе. Поэтому, например, олеум более реакционпоспособен, чем концентрированная серная кислота. Схема сульфирования в общем виде представлена на стр. 64. Выделяющаяся в процессе вода постепенно снижает концентрацию серной кислоты, а вместе с тем и ее реакционную способность. Последняя снижается также за счет влаги, поглощаемой серной кислотой из воздуха. Поэтому необходимо постоянно контролировать и, если надо, корректировать ее плотность (концентрацию). Падение концентрации в известной степени можно компенсировать повышением температуры и увеличением времени активации. Нижний предел концентрации серной кислоты —70%, максимальная температура ванны зависит от теплосто11Кости пластмассы. Продолжительность сульфирования определяет глубину активированного слоя, а также качество поверхности (рис. 19) и, следовательно, величину адгезии металлического покрытия к пластмассе (табл. 17). [c.68]

Для получения концентрированной серной кислоты и олеума на установках мокрого катализа газы после котла-утилизатора следует охлаждать, осушать, вновь нагревать в теплообменниках, затем направлять на контактирование и на абсорбцию, т. е. перерабатывать примерно так же, как при работе на колчедане (см. рис. ИМ, стр. 133). Для повышения концентрации H2SO4 до 94% и более в печи одновременно с сероводородным газом можно также сжигать природную серу, добавляемую в таком количестве, чтобы соотношение между SO3 и HjO в контактном газе соответствовало заданной концентрации H2SO4 в продукционной кислоте. [c.288]

Из второго сульфуратора реакционная масса перетекает в стальной освинцованный аппарат (с рубашкой и мешалкой) для непрерывного разбавления водой. Здесь, при 67—70° серная кислота, содержащаяся в сульфомассе, разбавляется до концентрации H2SO4 70%. Тепло разбавления оулвфомассы при указанном соотношении исходных алкилбензола и олеума (1 1,38) составляет 46 ккал/кг. После разбавления сульфокислоты алкилбензолов отстаиваются от серной кислоты в стальном отстойнике, футерованном кислотоупорными плитками, и [c.118]

Для осуществления реакции чаще всего применяют 92—94% серную кислоту (купоросное масло), 98—100%-ную серную кислоту (моногидрат) и жидкий при обычной температуре олеум (дымящую серную кислоту), содержащий 20—257о и 60—65% 50з, растворенного в моногидрате. Сульфирующие агенты иной концентрации обычно готовят, смешивая перечисленные продукты в рассчитанном соотношении. [c.61]

В зависимости от количественного соотношения воды и серного ангидрида (значения т) получают серную кислоту различной концентрации. При от=1 образуется моногидрат (1007о-ная серная кислота) при от < 1 образуется водный раствор кислоты, т. е. разбавленная серная кислота при т > 1 образуется олеум Н2504 ЗОз (где м = т -- 1). [c.248]

При обработке 1 моля нафталина 5 молями 100%-ной сео-ной кислоты лри 80° в течение 8 часов получается 96,4% 1-сульфокислоты нафталина, в смеои сульфокислот количество нелро-Р еагирова1Вшего нафталина составляет 27%. При 129° количество а-из омера снижается до 52,4%, непрореагировавшего нафталина остается 10%. При 168° непрореагировавший нафталин отсутствует, количество а-изо.мера составляет 23,2%, в прэ-дукта.х реакций появляются сульфон и дисульфокислота. Если при 129° продолжительность сульфирования уменьшить дэ 1 часа, количество а-изомера возрастет с 52,4 до 72,9%. В случае повышения концентрации кислоты до содержания в ней 12% свободного 50з ( 12%-ный олеум) при длительности сульфирования 8 час. и те.мпературе 129° содержание а-изомера возрастает до 62,1%, непрореагировавший нафталин в реакционной с.меси при этом отсутствует. Снижение концентрации кислоты до 90% Н2504 практически не влияет на соотношение изомеров, но количество непрореагировавшего нафталина увеличивается с 10 до 32%. [c.126]

Для получения концентрированной серной кислоты и олеума на установках мокрого катализа газы после котла-утилизатора следует охладить, высушить, вновь нагреть в теплообменниках и затем направить на контактирование и на абсорбцию, т. е. переработать примерно так же, как газы после сжигания колчедана (см. рис. 1П-1). Для повышения концентрации Н2504 до 94% и более в печи одновременно с сероводородным газом можно также сжигать природную серу, причем количество добавляемой серы должно быть таким, чтобы соотношение между ЗОз и Н2О в газе после контактного аппарата соответствовало заданной концентрации Н2ЗО4 в продукционной кислоте. [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология