Пентаммины

Некоторые катионные комплексы проявляют свойства катионных кислот. Например, катион пентаммин-аква-кобальт (Н1), как кислота по силе отвечает уксусной кислоте [c.94]

Еще более сильная кислота — катион пентаммин-аква-платина (IV) [Р1 (Н,0) (МНз)5Г+ +н.,о Р1 (ОН-) (NHз)5] + +он [c.94]

Опыт 4 (тетраммин пентаммин). [c.277]

Число лигандов каждого сорта (если оно больше единицы) указывают греческими приставками (ди-, три-, тетра-, пента- и гекса- для 2, 3, 4, 5 и 6 соответственно). Так, в названии комплексного иона o(NH3)5 P содержится термин пентаммин , который говорит о наличии пяти лигандов NH3. Если название самого лиганда содержит греческую приставку, например моно- или ди-, то название лиганда заклю- [c.378]

Для очистки соль растворяют в 15-кратном по объему количестве воды, отфильтровывают от пентаммина и осаждают 95-процентным спиртом (2—3 объема на 1 объем раствора). Выпавшие кармипово-красные кристаллы отфильтровывают, промывают спиртом и непро-доллсительпое время сушат иа воздухе. [c.282]

Гексааммиакат (или гексаммин) Со (П1), полученный по приведенной реакции, имеет оранжевую окраску. Могут быть также получены пентааммиакаты (или пентаммины) Со (III) — красного цвета [Со (NH3)5(H20) ] I3 и малинового цвета [Со (ЫНз)5С1] I2. [c.140]

Для очистки соль растворяют в 15-кратпом по массе количестве воды, отфильтровывают от пентаммина и осаждают 95%-ным спиртом (2—3 объема па 1 объем раствора). Выпавшие карминово-красные кристаллы отфильтровывают, промывают спиртом н непродолжительное время сугаат на воздухе. [c.362]

Структура пентаммина Чугаева [Pt(NHз)5 l] lз H20 (рис. 370) правилам плотнейшей упаковки не подчиняется. [c.377]

Назовем теперь другое соединение [СоС1(КНз)5]з(Р04)2. Опять за квадратной скобкой числовая приставка три принимает форму трис. Состав в квадратной скобке — кобальт, хлор, пентаммин. За квадратной скобкой две группы РО4. Чтобы подчеркнуть, что приставка 3 не относится к фосфату, вводим вставку эс и характеризуем состав за квадратной скобкой — эс-дифосфат. Объединив, имеем [СоС1(ЫНз)5]з(Р04). —трис кобальтал, хлор, пентаммин эс-дифосфат. [c.138]

Принимая, что в аммиачных растворах соли меди (И) имеется равновесие пентаммин — тетраммин (как ранее показано автором) и что в аммиачном растворе серебра доминирует диамминовый комплекс [c.93]

Ионы меди (II), цинка, а также кадмия образуют в водном растворе устойчивые тетраммин-ионы в соответствии с характеристическим координационным числом 4, однако они весьма различаются по способности связывать более чем четыре молекулы аммиака. Найдено, что цри больших концентрациях аммиака ион кадмия связывает шесть, ион меди(П)—пять молекул аммиака, тогда как не удалось обнаружить, что ион цинка связывает более чем четыре молекулы аммиака (см. стр. 162). Едва ли это означает, что ион меди (II) и ион цинка не способны связать шесть молекул аммиака. Это обусловливается просто различием в поведении ионов металлов по отношению к аммиаку, и, вероятно, ионы всех трех металлов при достаточно благоприятных условиях (см. дальнейшие подробности на стр. 108 и сл.) могут связывать шесть молекул аммиака. Эта гипотеза подтверждается работой Вернера и Спрука [40], которые определением точек замерзания показали, что триэтиленди-аминовые соли меди (II), цинка и кадмия в водном растворе фактически содержат в большей или меньшей степени рассматриваемые аммины. Кроме того, добавлением газообразного или жидкого аммиака к безводным солям металлов можно получить соли гексаммина не только кадмия, но также цинка и меди (II). Другим фактом в пользу координационного числа б, является, по-видимому, то, что соли пентаммина, выделенные из водных аммиачных растворов, обычно содержат одну (или пол- [c.99]

Небольшое увеличение поглощения, наблюдаемое в действительности при переходе от спектра пентаммина в 10 н. водном растворе аммиака к спектру пентаммина в жидком аммиаке, может быть также просто обусловлено изменением среды при переходе от воды к аммиаку (см. [III, стр. 54]). [c.109]

Величины п для растворов нитрата меди (И) вычислены на основании ранее проведенных автором исследований равновесий между ионами тетраммина и пентаммина меди (П) . Наконец, в последней колонке таблицы указаны значения ра[ЫНз], соответствующие полученным величинам Е — Е° (пятая колонка). [c.147]

Что касается влияния замещения аммиака, то из рис. 13 видно, что введение аммиака в акво-комплексы никеля вызывает смещение максимума поглощения в красной области в сторону более коротких длин волн, причем одновременно величина поглощения равномерно увеличивается вплоть до образования тетрамминового комплекса. Следует отметить, что этот комплекс в интервале длин волн 590—610 жр обладает значительно большим поглощением, чем любой аммиачный раствор никеля. Если ввести еще больше аммиака в тетрамминовый комплекс, поглощение уменьшается через пентаммин к гексаммину, в то время как максимум поглощения продолжает непрерывно смещаться в сторону более коротких длин волн. [c.203]

В 1955 году В. Г. Тронев и М. Е. Шумилина предложили способ получения гексамминплатехлорида путем действия аммиака под давлением в 6—8 атм на сухой гексахлороплатеат аммония. Выход составляет 90—100%. Интересно, что при воздействии газообразного аммиака под давлением на сухие пентаммины платины с целью замещения последнего атома хлора не были получены положительные результаты. [c.51]

Для того чтобы получить чистый пентаммин, красные кристаллы растворяют в кипящей воде, смешивают с избытком сероводородной воды. При этом осаждается небольшое количество темно-коричпевого осадка сернистого иридия, который отфильтровывают. Раствор кипятят до исчезновения запаха сероводорода. Фильтрат бесцветен. К нему прибавляют равный объем 20%-ной соляной кислоты. Выпадает желтовато-белый осадок хлоропентам-миниридихлорида. Через час его отфильтровывают и промывают сначала разбавленной соляной кислотой, затем спиртом. [c.239]

Бромопентамминосмий(1П)бромид получают так же, как и [Ов(]МНз)б]Вгз (синтез см. стр. 300), в автоклаве, но полное давление (7—8 атм) аммиака дают в течение получаса и температуру в автоклаве повьппают лишь до 280—285° С. Экстракцию пентаммина из тонкорастертого порошка, извлеченного из ампулы, ведут теплой 0,1 N НВг. Для осаждения [Os(NH3)5Br]Br2 в раствор добавляют твердый NH Br, причем раствор сильно охлаждают. Выпавший розоватый порошок пентаммина отфильтровывают и промывают 90%-ным спиртом. [c.299]

Гексабромоосмиат(1У)аммония (синтез см. стр. 297) в маленькой ампуле, находящейся в свою очередь в защитной трубке несколько большего размера, помещают в центр небольшого автоклава. Вытеснив вначале воздух аммиаком, поднимают давление до 7—8 атм, выдерживают такое давление в течение часа, а затем снижают его до 2,5 атм. После этого начинают постепенно нагревать автоклав и доводят температуру в центре автоклава до 285—290° С. Спустя час после выдерживания при этой температуре нагревание прекращают и оставляют автоклав спокойно охлаждаться на ночь. Затем ампулу с реакционной смесью извлекают из автоклава, дают удалиться сжиженному аммиаку и переносят образовавшуюся зеленовато-серую массу в ступку, где ее тщательно растирают. Этот порошок трижды экстрагируют небольшими порциями холодной воды. Полученный раствор охлаждают во льду и добавляют спирт. Выпавший осадок розового цвета отфильтровывают и растворяют в возможно малом количестве воды. При сильном охлаждении этого раствора выпадает небольшое количество пентаммина, его отфильтровывают, а к фильтрату добавляют твердый NH Br и спирт. [08(КНз)в1Вгз выпадает в виде тяжелого белого порошка, который отделяют фильтрованием и промывают спиртом. [c.300]

Превращение амидотстраммина в пентаммин при действии кислоты или превращение пентаммина в амидотетраммин нри добавлении основания вызывает обратимые изменения в ультрафиолетовой области спектра. Гринберг отмечает, что гакие соединения можно рассматривать как модель неорганического индикатора. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология